CIP 2015 : A61K 35/36 : Piel; Sistema piloso; Uñas; Glándulas sebáceas; Cerumen; Epidermis;

Células epiteliales; Queratinocitos; Células de Langerhans; Células del ectodermo (islotes de Langerhans A61K 35/39).

CIP2015AA61A61KA61K 35/00A61K 35/36[2] › Piel; Sistema piloso; Uñas; Glándulas sebáceas; Cerumen; Epidermis; Células epiteliales; Queratinocitos; Células de Langerhans; Células del ectodermo (islotes de Langerhans A61K 35/39).

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción.

A61K 35/36 · · Piel; Sistema piloso; Uñas; Glándulas sebáceas; Cerumen; Epidermis; Células epiteliales; Queratinocitos; Células de Langerhans; Células del ectodermo (islotes de Langerhans A61K 35/39).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Células estromales mesenquimales y usos relacionados con las mismas.

(19/11/2018). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: LANZA,ROBERT, KIMBREL,ERIN ANNE, CHU,JIANLIN, KOURIS,NICHOLAS ARTHUR.

Un método para generar células estromales mesenquimales que comprende cultivar hemangioblastos en condiciones en las que las células se diferencian para producir células estromales mesenquimales.

PDF original: ES-2690212_T3.pdf

Composición y procedimiento de generación de tipo de célula y/o tipo de tejido deseado a partir de células madre de folículo piloso.

(01/10/2018) Composición para generar un tipo de célula y/o tipo de tejido deseado a partir de al menos una célula madre de folículo piloso, comprendiendo dicha composición al menos un compuesto antiapoptósico, donde dicho agente antiapoptósico es un compuesto de vanadio fisiológicamente aceptable, al menos un compuesto antioxidante seleccionado del grupo de quercetina, monohidroxietilrutósido, vitamina C, ácido lipoico, mesilato de deferoxamina y vitamina E, al menos un compuesto potenciador de células madre seleccionado del grupo de eritropoyetina, célula CD34-positiva y ácido retinoico, al menos un compuesto de la matriz extracelular seleccionado del grupo de plasma rico en plaquetas, laminina, colágeno IV, sulfato de heparina, entactina y sulfato de condroitina, y al menos un factor inductor de la diferenciación seleccionado del grupo de factor…

Producción de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular utilizando biomateriales de fibrina y agarosa.

(30/05/2018) La presente invención proporciona un método in vitro de preparación de un tejido artificial, el tejido artificial obtenible por dicho método, la composición farmacéutica que lo comprende y el uso de este tejido o de esta composición para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado, preferiblemente piel, vejiga, uretra, córnea, mucosa oral, conjuntiva, pared abdominal, tímpano, faringe, laringe, intestino, peritoneo, ligamento, tendón, hueso, meninge o vagina. El método de la invención comprende los pasos de añadir fibrinógeno a células aisladas, preferiblemente, a fibroblastos…

Biomateriales fabricados a partir de cabello humano.

(04/04/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: CELL CONSTRUCTS I, LLC. Inventor/es: BARROWS, THOMAS, H.

Un proceso para fabricar un hidrogel que comprende colocar cabello humano en una solución reductora que rompa los enlaces intermoleculares entre las proteínas queratínicas del cabello, y concentrar la solución, y exponer la solución a un agente oxidante, y eliminar la solución, dejando un hidrogel que comprende una red de queratinas reticuladas entre sí con enlaces de disulfuro.

PDF original: ES-2673726_T3.pdf

Neogénesis del folículo piloso.

(28/03/2018). Solicitante/s: The Henry M. Jackson Foundation for the Advancement of Military Medicine, Inc. Inventor/es: THANGAPAZHAM,RAJESH, DARLING,THOMAS N, LI,SHAOWEI.

Un sustituto de piel que comprende células epiteliales y células mesenquimales modificadas, en el que, en comparación con células mesenquimales de tipo salvaje, las células mesenquimales modificadas tienen: (a) un nivel, función y/o actividad disminuidos de un complejo TSC1/TSC2; y/o (b) una función de mTORC1 aumentada, una función de mTORC2 disminuida, o ambas.

PDF original: ES-2667532_T3.pdf

Remodelación de tejidos y órganos.

(14/03/2018). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: LIVESEY, STEPHEN A., BOERBOOM,LAWRENCE,E, MCQUILLAN,DAVID J, BENIKER,HERBERT DANIEL, HAGGARD,WARREN O.

Una composición para su uso en el tratamiento de un sujeto mamífero que tiene un defecto óseo, que comprende: un gel, pasta o masilla hidratados que incluyen una mezcla de una matriz dérmica acelular particulada y polvo de hueso desmineralizado adaptados para colocarse en el defecto óseo del sujeto mamífero.

PDF original: ES-2672815_T3.pdf

Sistema y método para regeneración muscular, tendinosa, cartilaginosa y ósea con microinjertos autólogos de células madre y su uso.

(31/01/2018). Solicitante/s: CASANOVA ROSELL, Jose Miguel. Inventor/es: CASANOVA ROSELL,Jose Miguel.

Sistema y método para la regeneración muscular, tendinosa, cartilaginosa y ósea con micro-injertos autólogos de células madre, progenitoras y células del sistema vásculo estromal y su uso. El sistema y el método para dicha regeneración de estos tejidos, se basa en la disgregación mecánica de tejidos autólogos como la dermis, músculo, pericondrio y cartílago de células madre y otros componentes celulares del sistema vasculo estromal (SVE), obtenidas mediante el procesado mecánico de la muestra, y desarrollándose primero por disgregación del tejido y filtrado de las células madre, seguido de desinfección del área a tratar y a la aplicación de la solución obtenida lo más próxima a la zona lesionada o inyección intra-articular si la lesión se localiza dentro de la región articular. Se incluye el uso de los micro-injertos así obtenidos para la terapia regeneradora traumatológica, rehabilitadora o de medicina del deporte.

PDF original: ES-2652135_B1.pdf

PDF original: ES-2652135_A1.pdf

Sistema y método para regeneración capilar a base de microinjertos autólogos de células madre y su uso.

(21/12/2017). Solicitante/s: CASANOVA ROSELL, Jose Miguel. Inventor/es: CASANOVA ROSELL,Jose Miguel.

Sistema y método para la regeneración capilar a base de micro-injertos autólogos de células madre y su uso. El sistema y el método para dicha regeneración capilar se basa en la disgregación mecánica de tejidos autólogos de la dermis y el propio folículo piloso, conteniendo células madre y otros componentes celulares del sistema vasculo estromal (SVE), obtenidas mediante el procesado mecánico de micro-injertos autólogos en pacientes diagnosticados de alopecia androgénica, y desarrollándose primero por tratamiento del tejido de la muestra, procesado, disgregación del tejido y filtrado de las células madre, pudiéndose a continuación aplicar la solución obtenida, mediante infiltración hipodérmica superficial. Se incluye el uso de los micro-injertos así obtenidos para la terapia regenerativa capilar.

PDF original: ES-2647458_A1.pdf

Método de suministro de células progenitoras del folículo piloso a la piel.

(06/12/2017). Solicitante/s: ADERANS RESEARCH INSTITUTE, INC. Inventor/es: ZHENG,YING, DU,XIAOBING, WASHENIK,KENNETH JUSTIN, STENN,KURT STRICKER.

Uso de células formadoras de piel para la fabricación de un medicamento para el tratamiento, reparación o mejora de un trastorno seleccionado del grupo que consiste en úlceras de la piel, úlceras de pie diabético, escaras de decúbito, heridas por quemaduras, infecciones microbianas y cicatrices, donde el tratamiento, reparación o mejora de la afección comprende hacer una herida en la piel con un instrumento punzocortante de forma que la herida sea lo suficientemente superficial como para que el sujeto no sangre; y colocar las células formadoras de piel sobre la herida, donde se forma piel nueva.

PDF original: ES-2655113_T3.pdf

Método para preparar tejidos, particularmente tejido adiposo.

(30/08/2017) Un método para preparar tejido adiposo para trasplante de grasa lobular extraída, por ejemplo, mediante liposucción, dicha grasa consiste de un componente de fluido que comprende un componente aceitoso, un componente sanguíneo y/ o soluciones estériles y de un componente sólido que comprende fragmentos celulares, células y uno o más macroaglomerados celulares de tamaño heterogéneo, caracterizado por que incluye las etapas de: - proporcionar un recipiente de separación y lavado que tiene una cámara de lavado para lavar el material liposuccionado, cuyo recipiente tiene una entrada y una salida …

Equivalente de epidermis capaz de pigmentarse, obtenido a partir de células de la matriz, procedimiento de preparación y utilización.

(23/08/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: ASSELINEAU, DANIEL, BAKKAR, KHALID.

Utilización de células de la matriz, células localizadas en el bulbo piloso y que forman un pequeño cúmulo celular alrededor de la papila dérmica, para la preparación de un equivalente de epidermis capaz de pigmentarse.

PDF original: ES-2644762_T3.pdf

Dispositivo para preparar tejidos particularmente tejido adiposo.

(05/07/2017) Un dispositivo para preparar tejido adiposo para trasplante de grasa lobular extraída, por ejemplo, mediante liposucción, dicha grasa consiste de un componente de fluido que comprende un componente aceitoso, un componente sanguíneo y/ o soluciones estériles y un componente sólido que comprende fragmentos celulares, células y uno o más macro aglomerados celulares de tamaño heterogéneo, que comprende por lo menos un recipiente de separación y lavado que tiene una cámara de lavado para lavar el material liposuccionado, cuyo recipiente tiene una entrada y una salida para que el material liposuccionado ingrese a la cámara…

Linfocitos T de memoria central antiterceros, métodos para producirlos y uso de los mismos en un trasplante y el tratamiento de enfermedades.

(21/06/2017) Un método para generar una población aislada de células que comprende células antiterceros que no inducen injerto contra hospedador (GVHD) que tienen un fenotipo de linfocito T de memoria central (Tcm), siendo dichas células, células inductoras de tolerancia y/o dotadas con actividad antienfermedad, y capaces de dirigirse a los ganglios linfáticos después del trasplante, comprendiendo el método: (a) tratar células mononucleares de sangre periférica (PBMC) con un agente capaz de agotar células CD4+ y/o CD56+ para obtener células T CD8+; (b) poner en contacto dichas células CD8+ con un tercer antígeno o terceros…

Método para preparar tejido adiposo para trasplante de grasa lobular extraída por liposucción.

(21/12/2016) Un método de preparación de tejido adiposo para trasplante de grasa lobular extraída, por ejemplo, mediante liposucción, dicha grasa consiste de un componente de fluido que comprende un componente aceitoso, un componente sanguíneo y/ o soluciones estériles y un componente 5 sólido que comprende fragmentos celulares, células y uno o más macro aglomerados celulares de tamaño heterogéneo, caracterizado por que incluye al menos una etapa de lavado de los agregados celulares llevada a cabo al mismo tiempo que una etapa de separación del componente fluido, en forma de emulsión, del componente sólido; ocurriendo dicha etapa de lavado y separación: - por lo menos una inyección de una solución de lavado estéril dentro de la cámara de lavado que contiene el material de grasa, de un…

Uso de extractos procedentes de piel de conejo inflamada por el virus de la variolovacuna para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad cerebrovascular aguda.

(12/10/2016). Solicitante/s: Vanworld Pharmaceutical (Rugao) Co., Ltd. Inventor/es: LAU,MAN SANG JAMES.

Analgecine para su uso como un medicamento para el tratamiento de una enfermedad cerebrovascular isquémica aguda, en el que después de la isquemia del tejido cerebral se usa analgecine para proteger una célula nerviosa de una lesión o para disminuir el nivel de ácido láctico en el tejido cerebral o para aumentar la actividad de la dismutasa de superóxido, y en el que la enfermedad cerebrovascular isquémica aguda se selecciona entre el grupo que consiste en embolia cerebral, ataque isquémico cerebral transitorio, trombosis cerebral, arteriosclerosis cerebral, arteritis cerebral, síndrome de robo de la arteria cerebral, trombosis de los senos venosos craneales y venosa.

PDF original: ES-2606051_T3.pdf

Soporte celular y dispositivos de contención de soporte celular que contienen células regenerativas.

(17/08/2016). Solicitante/s: CYTORI THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: FRASER,JOHN,K, HEDRICK,MARC,H, RILEY,SUSAN LYNN, TAI,JOSEPH.

Una población de células regenerativas derivadas de tejido adiposo aislado para restaurar desgarros de tejido blando en el cartílago, en la que dicha población de células regenerativas derivadas de tejido adiposo aislado son para su administración en su forma nativa según se separan y se concentran a partir de tejido adiposo.

PDF original: ES-2602559_T3.pdf

Microórgano dérmico modificado genéticamente que expresa eritropoyetina y/o interferón.

(20/07/2016). Solicitante/s: Medgenics Medical Israel Ltd. Inventor/es: ROSENBERG, LIOR, PEARLMAN, ANDREW L., BELLOMO,Stephen F, LIPPIN,Itzhak, PIVA,Guillermo Alberto, BUKHMAN,Mordechay, STERN,Baruch S, SHALHEVET,David, SHAVITT,Menachem D, NOAM,Shani, ALMON,Einat.

Microórgano dérmico modificado genéticamente para utilizar en terapia, en el que dicho microórgano dérmico modificado genéticamente expresa y secreta al menos un producto génico recombinante, en el que dicho producto génico recombinante se selecciona entre eritropoyetina o interferón; en el que dicho microórgano dérmico es un explante que tiene una pluralidad de componentes dérmicos y no incluye capas epidérmicas, reteniendo dichos componentes dérmicos la microarquitectura y la estructura tridimensional del tejido dérmico a partir del cual se derivaba; y en el que dicho microórgano dérmico tiene una dimensión de longitud de 5 a 100 mm y una dimensión de sección transversal de 0,5 a 3,5 mm.

PDF original: ES-2599391_T3.pdf

Composiciones acelulares de matriz tisular para reparación de tejidos.

(10/03/2016). Solicitante/s: LIFECELL CORPORATION. Inventor/es: OWENS,RICK T, SUN,WENDELL.

Un método de producción de una composición de malla biocompatible, comprendiendo el método: a) incubar una pluralidad de fragmentos de una matriz de tejido acelular (ATM) en una solución ácida para crear una suspensión homogénea de fragmentos de ATM hinchados, en donde la solución ácida tiene un pH menor que 3,0 y no causa desnaturalización irreversible sustancial de las fibras de colágeno en la ATM; b) aplicar la suspensión homogénea a un sustrato de malla biocompatible para crear un sustrato de malla recubierto; y c) secar el sustrato recubierto para formar una composición de malla.

PDF original: ES-2563071_T3.pdf

Composiciones y métodos para prevenir la arritmia cardiaca.

(11/12/2015) Una composición que comprende una matriz extracelular de mamífero para usar en la prevención de la fibrilación auricular o fibrilación ventricular en donde la composición se administra a una abertura en el saco pericárdico del corazón.

Nuevo biomaterial procedente de gelatina de Wharton de cordón umbilical.

(13/11/2015) Un biomaterial en forma de un hidrogel inyectable, que comprende un extracto de gelatina de Wharton del cordon umbilical de animales (no humanos), caracterizado por que: - dicho extracto consiste en la mezcla de glicosaminoglicanos (GAG) presentes en el cordon umbilical, que consiste en acido hialuronico, sulfato de queratano, 6-sulfato de condroitina, sulfato de heparano, 4-sulfato de condroitina, sulfato de dermatano y heparina, y - dicho extracto carece de membrana de cordon umbilical, de vasos sanguineos y de celulas o de restos de celulas, tal como se presentan originalmente en la gelatina de Wharton.

Terapia génica basada en fibroblastos y células endoteliales para el sistema pulmonar.

(17/06/2015) Uso de células de mamífero transfectadas, viables, seleccionadas de fibroblastos y células endoteliales, conteniendo dichas células de mamífero transfectadas al menos un transgen expresable que codifica un factor angiogénico o vasoactivo para la preparación de una composición farmacéutica para aliviar un trastorno pulmonar en un paciente o síntomas del mismo, en donde dicha composición farmacéutica se ha de administrar a la circulación pulmonar de un paciente mamífero.

Uso de células madre del estroma derivadas del tejido adiposo en el tratamiento de fístula.

(25/03/2015) Células madre estromales derivadas del tejido adiposo para el uso en un método del tratamiento de una fístula o una herida en un sujeto, en donde dichas células madre estromales derivadas del tejido adiposo son alogénicas con respecto al sujeto que va a ser tratado.

Composición para cicatrización de heridas.

(13/08/2014) Un método para producir una composición para cicatrización de heridas que comprende células de fibroblastos vivos en una matriz de soporte de fibrina sólida o semisólida, en el que las células no están senescentes y tienen un fenotipo de cicatrización de heridas y en el que la composición es monocapa, comprendiendo el método las etapas de: (i) formar la matriz de soporte que contiene las células vivas en la que las células están en suspensión en la matriz; donde la matriz de fibrina tiene una concentración de fibrina en el intervalo de 3 a 12 mg·mL-1; y donde la matriz de soporte está formada con una densidad celular de 450 a 2.500 células por mm2; (ii) incubar las células en la matriz de soporte durante 16 a 24 horas a 37ºC para permitir el desarrollo del fenotipo de cicatrización de heridas; (iii) envasar la composición en un…

Composiciones que comprenden células fetales no diferenciadas para el tratamiento de trastornos cutáneos.

(21/05/2014) Uso de células cutáneas fetales no diferenciadas de tejido de donante de 12-16 semanas de gestación en la preparación de un medicamento para la prevención o el tratamiento de una afección, un trastorno o una enfermedad de la piel en un sujeto sin la formación de cicatriz mediante la administración tópica, en el que el medicamento comprende una construcción de aloinjerto de tejido cutáneo tridimensional que contiene dichas células cutáneas fetales no diferenciadas integradas con una matriz de colágeno o en el que dicho medicamento comprende dichas células cutáneas fetales no diferencias combinadas con un vehículo.

Tratamiento autólogo de disco degenerado con células.

(25/12/2013) Una formulación para el tratamiento de la enfermedad del disco vertebral degenerativo, que comprende: (a) células madre mesenquimatosas autólogas sin cultivar, y (b) el factor de diferenciación del crecimiento (GDF-5), en la que la formulación es adecuada para administrar en un disco en degeneración inmediatamente despuésde recolectar las células, administrándose la formulación como suspensión que contiene las células madremesenquimatosas autólogas sin cultivar que han sido concentradas después de la recolección y el factor 5 dediferenciación del crecimiento en un medio de crecimiento o vehículo en un volumen de entre 0,5 ml y 3,0 ml.

Composiciones de proteínas de células cutáneas fetales para el tratamiento de afecciones, trastornos o enfermedades de la piel y métodos para prepararlas y usarlas.

(10/04/2013) Una composición para usar en el tratamiento de la vulvodinia que comprende una o más proteínas de célulascutáneas fetales y un vehículo aceptable, en la que dichas células cutáneas fetales se obtienen de una o máscélulas fibroblastos fetales humanas después de lisis, en la que la una o más células fibroblastos fetales humanas sehan obtenido a las 12-16 semanas de gestación.

FORMULACIÓN EN SPRAY DE CÉLULAS MADRE MESENQUIMALES PARA EL TRATAMIENTO DE HERIDAS CRÓNICAS.

(14/02/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: EBENSPERGER,Roberto.

La presente invención describe aplicaciones terapéuticas y médicas de Células Madre Mesenquimales, mediante un sistema de aplicación por atomización en spray ("fine mist spray'). Las células madre mesenquimales utilizadas en el sistema de aplicación por atomización en spray, se encuentran en suspensión, las cuales pueden estar o no nanoencapsuladas.

Procedimiento para la multiplicación de cabello in vivo.

(08/08/2012) Un procedimiento para la reproducciOn de cabello adecuado para su implantacion en el cuero cabelludo,procedimiento que comprende las siguientes etapas: (a) proporcionar cabello en la fase anagena que ha sido extraido de una o mas areas donantes de tal forma que lascelulas d e la raiz del cabello que son responsables del crecimiento del cabello siguen fijadas al cabello extraido; y (b) poner las celulas de la raiz capilar del cabello extraido en contacto durante menos de una hora con un medio quecontiene compuestos de matriz extracelular.

Extracto de cornamenta de ciervo.

(20/06/2012) Uso de un extracto aislado de terciopelo de ciervo que contiene péptidos que tienen pesos moleculares que sonsustancialmente menores de o igual a 10 kDa en la fabricación de un medicamento para tratar heridas en el que lospéptidos del extracto se separan mediante precipitación de los péptidos de peso molecular alto con sustancialmente etanol al 70% (v/v).

Cultivo de células inductoras de cabello.

(20/06/2012) Un procedimiento de cultivo de células de la papila dérmica (PD) y/o células de la vaina dérmica (VD) de unaespecie de mamífero, en el que el procedimiento comprende las etapas de cultivar y subcultivar las células PD y/olas células VD en un medio de cultivo celular constituido por, o complementado con, un medio acondicionadomediante una o más células epiteliales prostáticas o fibroblastos dérmicos humanos, de modo que las células PD y/olas células VS proliferan al tiempo que conservan su potencial inductor del cabello.

Cultivo mejorado de queratinocitos y su uso.

(30/05/2012) Un procedimiento para preparar in vitro un equivalente epidérmico o complejo de piel apropiado para eltratamiento posterior de un defecto de la piel, comprendiendo dicho procedimiento: a) cultivar un folículo piloso anagénico para obtener células de la vaina externa de la raíz; b) cultivar dichas células de la vaina externa de la raíz para obtener células precursoras queratinocíticas; y c) preparar un equivalente epidérmico o complejo de piel que comprenda dichas células precursorasqueratinocíticas; caracterizado porque dicho folículo piloso está intacto.

Identificación y aislamiento de citoblastos somáticos y usos de los mismos.

(23/05/2012) Un procedimiento de identificación de un citoblasto que comprende las etapas de: proporcionar una muestra de células que incluye citoblastos; detectar la presencia de enzima conversora de angiotensina (ACE) o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE en una célula; detectar la presencia de al menos un marcador específico de citoblastos seleccionado del grupo que incluye STRO1, SH2, SH3, SH4, citoqueratina 14, alfa-6 integrina (CD49F) y c-kit; y que es indicativo de ACE identificar los citoblastos que tienen ACE o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE y el marcador específico de citoblastos.

1 · ››