CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE PIRIDINA, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN, EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR PREVENTIVO Y TERAPEUTICO Y PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS.
(16/12/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, MANABU, SHIBATA, HISASHI, SOUDA, SHIGERU, OKITA, MAKOTO, MIYAZAWA, SHUHEI, FUJIMOTO, MASATOSHI, UEDA, NORIHIRO, MEZON GAKUEN 205, TAGAMI, KATSUYA, NOMOTO, SEIICHIRO, OKETANI, KIYOSHI, FUJISAKI, HIDEAKI, WAKABAYASHI, TSUNEO, SHIMOMURA, NAOYUKIKANEKO, TOSHIHIKO SEJURU KASUGA 202.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE PIRIDINA Y SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE ELLOS DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 Y R2 QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO O DE HALOGENO O UN GRUPO ALQUILO, ALCOXI, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXICARBONILO O CARBOXILO; X REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA (II) ( EN EL QUE R3 ES H O UN GRUPO ALQUILO, FENILO, BENCILO O ALCOXICARBONILO); Z ES UN GRUPO DE UNA SERIE DE ELLOS ESPECIFICADOS EN LA INVENCION; J Y K QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES REPRESENTAN CADA UNO UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO DE CADENA CORTA. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS INDICADOS DERIVADOS, A SU EMPLEO EN LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS DE VALOR TERAPEUTICO O PREVENTIVO PARA EL TRATAMIENTO DE ULCERAS PEPTICAS Y A PROCESOS PARA SU PREPARACION.
DERIVADOS DE 2-OXO-1-OXA-8-AZASPIRO[4 ,5]DECANO, PROCESO PARA SU PREPARACION Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICA.
(16/12/1994) DICHOS DERIVADOS EXPUESTOS EN LA INVENCION TIENEN LA FORMULA (I), EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO > NR, EN EL QUE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILO C1-12, UN CICLOALQUILO C3-6, UN GRUPO TOSIL, UN GRUPO ARILOCARBOCICLICO C6-10, O UN GRUPO ALQUIL C1-4-ARIL C6-10 CARBOCICLICO, SUSTITUIDO OPCIONALMENTE EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, O GRUPOS ALQUILO C1-4, ALCOXI C1-4 O TRIHALOMETIL; R1 Y R (AL CUADRADO) REPRESENTAN JUNTOS UN GRUPO METILENO, O CUANDO X ES UN GRUPO >NR, UNO DE LOS R1 Y R (AL CUADRADO) PUEDE REPRESENTAR ADICIONALMENTE UN GRUPO HIDROXIL MIENTRAS EL OTRO REPRESENTA UN GRUPO METIL Y; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO BENCIL, CARBONIL (C1-4 ALCOXI),…
NUEVAS SALES DERIVADAS DE LA DIALQUILAMINOALQUILSULFONIL-26 PRISTINAMICINA IIB.
(01/12/1994). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: BARRIERE, JEAN-CLAUDE, CORBET, JEAN-PIERRE, PARIS, JEAN-MARC, RADISSON, XAVIER.
DI-P.TOTUOILATARTARO , DI-T-BUTILACETIL TARTARO, DIBUTIRILTARTARO Y DI-I-VALERILTARTARO DE LA (DIALQUILAMINO-2 ALQUIL)SULFONIL-26 PRISTINAMICINA IIB DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE ALK REPRESENTA UN RADICAL ALQUILENO RECTO O RAMIFICADO Y R REPRESENTA RADICALES ALQUILO RECTOS O RAMIFICADOS, CONTENIENDO ESTOS RADICALES 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO.
APLICACION DE DERIVADOS DE 5-(FENIL SUSTITUIDA)- OXAZOLIDINONA PARA TRATAMIENTO DE DEPRESIONES.
(01/12/1994). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT BERLIN UND BERGKAMEN. Inventor/es: WACHTEL, HELMUT, SCHNEIDER, HERBERT H., DR.
APLICACION DE 5-(FENIL-SUST)-OXAZOLIDINONAS AL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES.
NUEVOS COMPUESTOS DE BENZOXAZOLONE Y SU UTILIZACION COMO MICROBICIDAS.
(01/12/1994). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: CHI-TUNG HSU, ADAM.
NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA DONDE X ES 1 O BR; Y Y ES H, HALOGENO, NO SUB 2, ALCALI (C SUB 1 -C SUB 4), ALKOXI (C SUB 1C SUB 4), CN, OCO ALCALI (C SUB 1-C SUB 4), OCOPH O HALO (C SUB 1-C SUB 4) ALCALI, SE EXPONEN COMO PROVISTOS DE ACTIVIDAD MICROBICIDA.
ACIDOS OXAPENEM -3 - CARBONICO ESTABLE.
(01/12/1994). Solicitante/s: PFAENDLER, HANS RUDOLF, PROF. Inventor/es: HENDEL, WOLFRAM, PFANDLER, HANS RUDOLF, PROF. DR.
COMBINACIONES DE LAS FORMULAS DE ESTRUCTURA (I) Y SUS SALES, ESTERES Y DERIVADOS A AMIDOS ADMISIBLES PARA LA FARMACIA DONDE R1 Y R2 INDEPENDIENTES UNO DEL OTRO REPRESENTAN HIDROGENO O GRUPOS ADMISIBLES PARA LA FARMACIA CON 1 A 10 ATOMOS DE CARBONO QUE ESTAN UNIDOS A LA OTRA PARTE DE LA MOLECULA MEDIANTE COMBINACIONES SIMPLES CARBONO - CARBONO DE LOS GRUPOS R3, R4 Y R5 UNIDOS LLEVA A UN AUMENTO IMPORTANTE DE LA ESTABILIDAD HIDROLITICA Y ASI DEL EFECTO ANTIBACTERIAL DE LOS ACIDOS OXAPENEM - CARBONO.
DERIVADOS DE PIPERIDILOXI PREPARACION Y SU USO TERAPEUTICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAI, JUNICHI, KOZUKA, MASAO, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO, KUBO, YOSHIKO, KOBAYASHI, TAKEO.
COMPUESTOS QUE TIENEN LA FORMULA (I): [EN QUE: R ELEVADO 1 ES HIDROGENO, HALOGENO O ALQUILO; R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN HETEROCICLO; O R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) JUNTOS FORMAN UN GRUPO QUE TIENE LA FORMULA -CR ELEVADO 4=CR ELEVADO 5-CR ELEVADO 6=CR ELEVADO 7-, DONDE R ELEVADO 4, R ELEVADO 5, R ELEVADO 6 Y R ELEVADO 7 SON HIDROGENO, HALOGENO, UN GRUPO DE ALQUILO, ALCOXI, HALOMETILO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, HIDROXI, NITRO, ACILAMINO CARBOXILICO ALIFATICO O AMINO; Y R ELEVADO 3 ES PIPERIDILO, PIPERIDILO SUSTITUIDO O QUINUCLIDINILO] QUE SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE TRASTORNOS COGNITIVOS, DEMENCIA SENIL NOTABLE ENTRE LOS QUE CABE INCLUIR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DEL ETENILBENCENO OXOOXAZOLIDIMIL AMINOMETIL UTILES COMO AGENTES ANTIBACTERIALES.
(16/11/1994). Solicitante/s: THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: BRITTELLI, DAVID, ROSS, GREGORY, WALTER ADELMAN, CORLESS, PETER FRANKLIN, PARK, CHUNG-HO.
DERIVADOS DEL ETEMILBENCENO OXOOXAZOLIDIMIL AMINOMETIL, INCLUYENDO LOS NITRILOS, SULFOXIDOS, ACETAMIDAS Y NITROCOMPUESTOS, TALES COMO L-N-[3-[4-(E-1-METIL-2-CIANOETENIL)FENIL]-2-OXOOZAHIDIN-5-ILMETIL]ACETAMIDA POSEEN UNA UTIL ACTIVIDAD ANTIBACTERIAL.
SALES SOLUBLES EN AGUA DEL ACIDO (+)2 - - (4 - FLUOROFENIL) - ALFA METIL - 5 - BENZOXAZOL - ACETICO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
(16/11/1994). Solicitante/s: EURORESEARCH S.R.L. Inventor/es: FURLAN, DIEGO.
SE DESCRIBEN SALES SOLUBLES EN AGUA DEL ACIDO (+)2 - (4 FLUOROFENIL) - ALFA - METIL - 5 - BENZOXAZOL - ACETICO CON DL LISINA, D - LISINA O L - LISINA, ADECUADAS PARA LA PREPARACION DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS, TALES COMO JARABES, POMADAS, SUPOSITORIOS, SOLUCIONES ACUOSAS PARA HIGIENE PERSONAL ETC, Y SU PROCESO DE PREPARACION. DICHAS SALES SE OBTIENEN POR SUSPENSION DEL CITADO ACIDO EN UN DISOLVENTE ORGANICO SOLUBLE O PARCIALMENTE SOLUBLE EN AGUA, AÑADIENDO UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE LA LISINA UTILIZADA Y CRISTALIZANDO LA SAL OBTENIDA.
DERIVADOS DE 3-ISOXAZOZONA.
(16/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAI, JUNICHI, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO.
UNOS COMPONENTES DE LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, FENILO Y BENCILO (SUSTITUIDOS OPCIONALMENTE); R (AL CUADRADO) ES HIDROGENO, ALQUILO, FENILO (OPCIONALMENTE SUSTITUIDO) O UN HETEROCICLO DE 5 A 7 ATOMOS EN ANILLO; O R1 Y R (AL CUADRADO) JUNTO CON LOS CARBONOS QUE LLEVAN FIJOS, FORMAN UN ANILLO DE HIDROCARBURO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UNIDO A LA ISOXAZOLA; -NR3R4 REPRESENTA UN GRUPO AMINO ALICICLICO; Y A ES UN FENILO O BENCILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, UN ALQUILO, ALCOXI, BENZILOXI O FENOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y SUS SALES DE ADICION ACIDA QUE TIENEN UNA ACTIVIDAD VALORABLE PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBROVASCULARES Y PARA EL USO DE RELAJANTES DE ACTIVIDAD MUSCULAR CENTRAL.
DERIVADOS DE RIZOXINA Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(01/11/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KANEKO, MASAKATSU, KOBAYASHI, TOMOWO, SASAGAWA, KAZUHIKO, KAMOKARI, MAKOTO.
DERIVADOS DE RIZOXINA Y RIZOXIN-2-ENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE N ES 1-25; A ES UN ENLACE EXTRA U O; X ES O, S, N O CARBONILO; Y R ES HIDROGENO, ACILCARBOXILO QUE TIENE DE 1-25 ATOMOS DE CARBONO, ALCOXICARBONILO QUE TIENE DE 2-26 ATOMOS DE CARBONO, FOSFONO, ALQUILFOSFONO, EN EL QUE LA PARTE ALQUILO TIENE DE 1-25 ATOMOS DE CARBONO, DIALQUILFOSFONO, EN EL QUE CADA ALQUILO TIENE DE 1-25 ATOMOS DE CARBONO ARALQUILO, CICLOALQUILO, GRUPO HETEROCICLICO, ALQUILTIO EN EL QUE LA PARTE ALQUILO TIENE DE 1-25 ATOMOS DE CARBONO, ARALQUILTIO, O HETEROCICLILTIO; O CUANDO X ES NITROGENO, R ES R1 Y R2, DONDE R1 Y R2 SON HIDROGENO, ALQUILO, ACILO, ALCOXICARBONILO, FOSFONO, ALQUILFOSFONO O DIALQUILFOSFONO, TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL VALIOSA. SE PUEDEN PREPARAR POR ACILACION DE RIZOXINA O RIZOXIN-2-ENO.
GUANIDINAS HETEROCICLICAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3.
(01/11/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: RIZZI, JAMES, PATRICK, NAGEL, ARTHUR ADAM, ROSEN, TERRY, JAY.
SE PRESENTAN HETEROCICLO GUANIDINAS COMO ANTAGONISTAS DE 5HT3 UTILES COMO EL TRATAMIENTO DE LA NAUSEA, ANXIEDAD, DOLOR, ESQUIZOFRENIA Y ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES, DE LA FORMULA (I) Y SUS SALES DE ADICCION ACIDA FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN LA QUE AR ES NAFTIL, INDOL-3-IL, 2-METIL-INDOL-3-IL, 1-METILINDOL-3-IL, 1- BENZILINDOL-3-IL, FENIL, O FENIL MONO O DISUSTITUIDO EN EL QUE DICHO SUSTITUYENTE ES METIL, METOXIDO, CLORO, FLUOR O BROMO: HET ES THIAZOL, FURIL, THIENIL O ISOXAZOLIL, R1 ES HIDROGENO O METIL: R2 Y R3 CUANDO SE CONSIDERAN SEPARADAMENTE SON CADA UNA HIDROGENO, HIDROXIETIL, ALKIL QUE TENGA ENTRE 1 Y 6 ATOMOS DE CARBONO, CICLOALKIL QUE TENGA ENTRE 3 Y 6 ATOMOS DE CARBONO O ACETIL; Y R2 Y R3 CUANDO SE TOMAN JUNTAS SON ALKILENO CONTENIENDO ENTRE 2 Y 3 ATOMOS DE CARBONO.
EMPLEO DE ISOXAZOLINAS COMO FARMACOS CEREBRO - ACTIVOS.
(16/10/1994). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KOZUKA, MASAO, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO, KOBAYASHI, KAZUO, KUBO, YOSHIKO.
LOS DERIVADOS DE ISOXAZOLIN - 3 - ONA DE FORMULA (I), (EN LA QUE R EXP1 ES HIDROGENO O HALOGENO, R (AL CUADRADO) ES ALQUILO DE 1 A 4C, FENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN HETEROCICLO, O R EXP1 Y R (AL CUADRADO) JUNTOS FORMAN UN ANILLO HIDROCARBONADO; R EXP3 ES H O ALQUILO DE 1 A 4C Y R EXP4 ES ALQUILO DE 1 A 4C, O R EXP3 Y R EXP4 JUNTOS CON EL NITROGENO ADYACENTE FORMAN UN GRUPO AMINO CICLOALIFATICO) Y SUS SALES DE ADICION DE ACIDO FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SE HA ENCONTRADO QUE TIENEN UN EFECTO DIRECTO SOBRE LA CIRCULACION O EL METABOLISMO CEREBRAL, Y PUEDEN USARSE EN EL TRATAMIENTO DE ALTERACIONES CEREBRO VASCULARES.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS TERAPEUTICOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: ROBERTSON, ALAN, DUNCAN, MARTIN, GRAEME RICHARD, BUCKINGHAM, JANET SUSAN.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA(I), EN LA QUE R1, Y R2 SE SELECCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE ENTRE H Y ALQUILO DE 1 A 4 C; R3 Y R4 SE SELCCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE H, ALQUILO DE 1 A 6 C O ARILO PUDIENDO ESTOS ESTAR SUSTITUIDOS POR UNO O MAS ATOMOS O GRUPOS HALOGENO, ALQUENILO DE 1 A 4 C O ARILO, (NO PUDIENDO R3 SE BENCILO CUANDO R4 ES H); M ES 0, 1 O 2; N ES 0, 1, 2 O 3; W ES UN GRUPO DE FORMULA (I), (II), (III) O (IV), (DONDE Y PUEDE SER O, METILENO Y = N - R5) R5 ES H, ALQUILO DE 1 A 4 C O BENCILO; Z Y Z'SE SELCCIONAN INDEPENDIENTEMENTE DE = C = O, = C = S Y METILENO Y EL CENTRO QUIRAL * ESTA EN FORMA (S), (R) O MEZCLA DE AMBAS); X ES UN GRUPO QUE SE SELECCIONA DE ARILO, XANTENILO O DIBENZOFURANILO Y PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO O DIVERSOS GRUPOS QUE SE ESPECIFICSAN. TAMBIEN SE REFIERE A LAS SALES Y SOLVATOS DE ESTOS COMPUESTOS, A FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y A SU EMPLEO EN MEDICINA, ESPECIALMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
BENZOXAZOLONAS 4,5,6,7-TETRASUSTITUIDAS.
(16/08/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: ITO, FUMITAKA, MANO, TAKASHI, NAKANE, MASAMI.
COMPUESTO DE LA FORMULA: FIG O UNA SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DERIVADA DE DICHA FORMUAL, EN DONDE R1 ES H O C1-C3ALQUIL; R2 ES UN GRUPO DE LA FORMULA:-(CH2)M-AR O -(CH2)M-HET EN DONDE M ES UN ENTERO DE 1 A 6 Y AR ES FENIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS RADICALES SELECCIONADOS DE ENTRE (C1-C3)ALQUIL, (C1-C3)ALCOXI, (C1-C3)ALQUILTIO, HALO, (C1-C2)ALQUILAMINO E HIDROXIL; HET ES SELECCIONADO DEL FURIL, TIENIL, PIRIDIL, PIRROLIL, IMIDAZOLIL, PIRANIL, OXAZOLIL E INDAZOLIL; E Y1, Y2 E Y3 SON INDEPENDIENTEMENTE H, (C1-C3)ALQUIL, HALO (C1-C3)ALCOXI O TRIFLUOROMETIL; CON TAL QUE AL MENOS DOS DE Y1, Y2 E Y3 SEAN DISTINTOS DE H. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ALERGIAS E INFLAMACIONES.
COMPOSICION QUE CONTIENE D-CICLOSERIA Y D-ALANINA.
(16/08/1994). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CORDI, ALEXIS A., JANS, MICHAEL R.
DICHA COMPOSICION SE USA PARA AUMENTAR LA MEMORIA Y APRENDIZAJE O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES COGNITIVAS O PSICOTICAS. LA COMPOSICION CONTIENE EL COMPUESTO D-CICLOSERINA Y D-ALANINA Y PROVEE UNOS EFECTOS ADVERSOS REDUCIDOS, ASOCIADOS CON EL USO DE D-CICLOSERINA CRONICA.
OXAZOLES Y TRIAZOLES PARA EL TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA SENIL.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME LTD.. Inventor/es: BAKER, RAYMOND, SNOW, ROGER, J., SAUNDERS,JOHN, SHOWELL, GRAHAM A.
COMPUESTOS 1,3 - OXAZOL Y 1,3 - TIAZOL DE FORMULA(I) Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y PRODROGAS.
COMPONENTE HETEROCICLICO.
(01/08/1994). Solicitante/s: MITSUBISHI KASEI CORPORATION. Inventor/es: HAYASHI, YOSHIO, UBASAWA, MASARU, 2-506 MOAKURESUTO-TAMAGAWA-GAKUEN, KADOWAKI, SHUITIRO, 17-402 GURIIN-HIRU-KAMOSHIDA.
UN NUEVO COMPONENTE HETEROCICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O DE AZUFRE; R1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O HALOGENO; R (AL CUADRADO) REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO C4-C6, UN ALCOXIALQUILO C2-10, ALQUENIL C3-15; ARALQUIL C7-C12, ALQUINIL C3-C10, ALCADIENIL C4-C12, ALCATRIENIL C6SENTAN INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C1-C6, FENILO O TOLILO, O R3 Y R4 PUEDEN COMBINARSE CON UN ANILLO BENCENICO QUE PUEDE TENER AL MENOS UN ATOMO DE HALOGENO. TAMBIEN SON APTAS LAS SALES DE ESTOS COMPUESTOS. LA COMPOSICION DESCRITA TIENEN EL EFECTO DE INHIBIR LIPOXIGENASA Y SUPRIMIR LA FORMACION DE LEUCOTRIENOS Y, ES UTIL EN LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE INFLAMACION, REUMATISMO Y VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS.
DERIVADOS DE BENZODIOXOL, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: KANEKO, TOSHIHIKO, SHIMOMURA, NAOYUKI, OKITA, MAKOTO, IKEDA, MAKOTO, HIROTA, KAZUO, NOMOTO, SEIICHIRO, WAKABAYASHI, TSUNEO, NAGAKAWA, JUNICHI, MIYAMOTO, KANAME, HORIE, TORU, OGATA, YOSHITAKE, YAMANAKA, TAKASHIHISHINUMA, IEHARU.
LA INVENCION PROPORCIONA DERIVADOS DE BENZODIOXOL QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE EN EL ANILLO FENILO QUE ES UN GRUPO CARBOXIALQUILTIOALQUILO O SIMILAR. ESTOS DERIVADOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL HIGADO. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A COMPOSICIONES QUE CONTIENEN DICHOS DERIVADOS Y A SU EMPLEO EN LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS.
2-OXO-1-[[(SULFONIL SUSTITUIDO) AMINO] -CARBONIL] AZETIDINAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH. Inventor/es: STRAUB, HENNER, ERMANN, PETER HANS, BREUER, HERMANN, DROSSARD, JAKOB-MATTHIAS, TREUNER, UWE DIETMAR.
SE MUESTRA LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA MEDIANTE BETA-LACTAMAS QUE TIENEN UN SUSTITUYENTE 3-ACILAMINO Y QUE TIENEN EN LA POSICION 1 UN GRUPO ACTIVADOR DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R ES (II).
DERIVADOS 4-METILENO-1-OXA-2-OXO-8-AZAESPIRO[4 ,5]DECANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS Y PROCESOS PARA PREPARARLOS.
(01/07/1994) ESTA INVENCION ES RELATIVA A DERIVADOS 4-METILENO-1-OXA-2-OXO -8-AZAESPIRO[4,5]DECANO DE LA FORMULA (I), EN DONDE -X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NR, EN DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILO C1-12 O CICLOALQUILO C3-6, O UN GRUPO ARILO C6-10 CARBOCICLICO O ARILO C6-10 CARBOCICLICO ALQUILO C1-4, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO SOBRE EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, GRUPOS ALQUILO C1-4 O GRUPOS ALCOXILO C1-4. PH1 Y PH2, LOS CUALES PUEDEN SER EL MISMO O DIFERENTES, REPRESENTA CADA UNO UN GRUPO FENILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS O ALQUILO C1-4, ALCOXILO C1-4,…
DERIVADOS DE 1-OXA-2-OXO-8-AZASPIRO(4 ,5)DECANO.
(01/07/1994) DICHOS DERIVADOS TIENEN LA FORMULA (I), DONDE: X REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO O UN GRUPO NR, DONDE R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUILICO C1-C12 O CICLOALQUILICO C3-C6, O UN GRUPO ARIL C6-10 CARBOCICLICO, O ALQUIL C1-4-ARIL C6-10 CARBOXICLICO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN EL ANILLO AROMATICO POR UNO O MAS ATOMOS HALOGENOS, GRUPOS ALQUILICOS C1-4 O ALCOXILICO C1-4; R1 Y R2 JUNTOS REPRESENTAN UN GRUPO METILENO O CUANDO X ES UN GRUPO NR, R1 Y R2 REPRESENTA ADICIONALMENTE UN GRUPO HIDROXILICO Y EL OTRO UN GRUPO METILICO; R3 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO FENILICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS…
DERIVADOS DE OXAZOLIDIN-2-ONA COMO AGENTES HIPOGLUCEMICOS.
(16/01/1994). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CLARK, DAVID, ALAN, JOHNSON, MICHAEL ROSS.
CIERTOS ACIDOS Y ESTERES 4-[2-(5-(ARIL Y HETEROARIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS) OXAZOLIDIN-2-ON-3-IL) ALQUIL]BENZOICOS GLICINAMIDA, OXAZOL Y TIAZOLIDINADIONA DERIVADOS DE ESTOS SON UTILES COMO AGENTES HIPOLEUCEMICOS.
COMPUESTOS CON ACTIVIDAD ANALGESICA CENTRAL PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/01/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: GRANCINI, GIAN, CARLO, CARENZI, ANGELO, DELLA BELLA, DAVIDE, CHIARINO, DARIO, VENEZIANI, CARLO.
COMPUESTOS DE FORMULA(I) SUS SALES CON ACIDOS FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN. LOS COMPUESTOS DE FORMULA(I) TIENEN NOTABLE ACTIVIDAD ANLAGESICA.
FENIL OXAZOLONAS CARDIOTONICOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: SCHNETTLER, RICHARD A., CLAXTON, GEORGE P., JONES, WINTON D., JR.
CONSISTE EN EL EMPLEO DE FENIL OXAZOLONAS PARA EL TRATAMIENTO DE INFARTOS Y MEJORA DE LAS FUNCIONES CARDIACAS.
NUEVAS 1-ALQUIL-1-SULFONIL-2-ALCOXICARBONILSULFENILHIDRAZINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA.
(01/01/1994). Solicitante/s: YALE UNIVERSITY. Inventor/es: SARTORELLI, ALAN, C., SHYAM, KRISHNAMURTHY, HRUBIEC, ROBERT T.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALQUILO DE 1 A 6 C, BENCILO, FENILO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILO O ALQCOXI DE 1 A 4 C, AMINO O CARBONILO, O -RN(R')2 EN QUE R Y R' SON INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO DE 1 A 4 C,; R2 ES UN HETEROCICLO O UN GRUPO AROMATICO Y CADA A SE SELECCIONA INDEPENDIENTEMENTE DE H, ALQUILO O ALCOXI DE 1 A 4 C, HALOGENO, -NO2, -NH2, -COOH Y -NHCOCH3. ESTOS COMPUESTOS SON AGENTES ALQUILANTES CON ACTIVIDAD ANTINEOPLASICA PARA EMPLEO EN LA INHIBICION DEL CRECIMIENTO DE TUMORES.
ACIDOS 1H INDAZOLE-3-ACETICO COMO INHIBIDORES DE ALDOSA REDUCTOSA.
(16/12/1993). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MYLARI, BANAVARA LAKSHMAN, ZEMBROWSKI, WILLIAM JAMES.
CIERTOS DERIVADOS DEL ACIDO 1 (HETEROARILO O ARILO) METILO - 1H INDAZOLE - 3 - ACETICO, Y SUS ESTERES Y SALES FAERMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, SON INHIBIDORES DEL ENZIMA ALDOSA REDUCTORSA, Y POR TANTO SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE COMPLICACIONES DIABETICAS.
NUEVOS DERIVADOS BENZO FURANOS Y AGENTES TERAPEUTICOS CONTENIENDO LOS MISMOS.
(01/12/1993). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SCHLECKER, RAINER, RUEBSAMEN, KLAUS, DR.
DERIVADOS BENZOFURANOS DE LA FORMULA GENERAL I CON LO CUAL R1 Y R2 PARA HIDROGENOS, ALCOHILO O FENILALCOHILO CON 1 HASTA 4 ATOMOS DE CARBONO EN EL RESTO ALQUILO RESPECTIVAMENTE, Y R4, QUE SON IGUAL O R3 DIFERENTE, PARA HIDROGENOS O C1 - C4 - ALCOHILO O JUNTOS PARA UNA CADENA DE 3 HASTA 5 ESLABONES, QUE PUEDE SER INTERRUMPIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE OSIGENO O UN GRUPO - NR1, X PARA - CO - CH = CH -, - CO - CH2 - CH2 - O - CHOH - CH2 CH2, N PARA 2 O 3 Y HET PARA UN ANILLO AROMATICO DE 5 ESLABONES, EL CUAL QUE UN O - O S - ATOMO PARA UN ANILLO AROMATICO DE 5 O 6 ESLABONES, EL CUAL QUE CONTIENE UN HETEROATOMO DEL GRUPO N, O Y S Y DADO EL CASO EN ADICION UN N ATOMO (SUPLEMENTARIO), CON LO CUAL EL ANILLO PUEDE SER SUSTITUIDO A TRAVES C1 - C4 - ALCOHILO, FLUOR, CLORO, BROMO, NH2 O NR1R2, CON LO CUAL R1 Y R2 TIENEN LA SIGNIFICACION MENCIONADA POR ARRIBA. LA UTILIZACION DE ESTOS DERIVADOS BENZOFURANOS A LA FABRICACION DE AGENTES FARMACEUTICOS, PARTICULARMENTE ANTIULCEROGENOS Y ESTOS AGENTES PROPIOS.
D-CICLOSEINA Y SUS PRODROGAS COMO AUMENTADORES COGNOSCITIVOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: CORDI, ALEX A., MONAHAN, JOSEPH B., HANDELMANN, GAIL E.
EL COMPUESTO D-CICLOSEINA Y SUS COMPUESTOS PRODROGAS ESTAN DESCRITOS COMO POSEEDORES DE ACTIVIDAD REALIZADORA COGNOSCITIVA.
NUEVOS DERIVADOS DE ISOXAZOLES PARA EL USO COMO DROGAS ACTIVAS DE CEREBRO Y RELAJANTES DE MUSCULOS CENTRALES.
(16/10/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SAKAI, JUNICHI, KOZUKA, MASAO, YOSHIMI, KENJI, IWATA,NOBUYOSHI, NAGANO, MITSUO, KOBAYASHI, KAZUO, KATO, KATSUNORI.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (I): EN LA QUE (A) PUEDE SER UN ENLACE SENCILLO O DOBLE; A = ES OXIGENO; Y B ES UN GRUPO DE LA FORMULA II, DONDE M, N, (B), R EXP1, R (AL CUADRADO) , R EXP3, R EXP4, ESTAN DEFINIDOS EN LA DESCRIPCION, Y SUS SALES PUEDEN SER USADOS PARA EL TRATAMIENTO DE PROBLEMAS CIRCULATORIOS CEREBRALES Y PARA USAR COMO RELAJANTES DE MUSCULOS CENTRALES.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR NUEVOS TIAZOLES Y OXAZOLES SUSTITUIDOS.
(16/10/1993) Nuevos tiazoles y oxazoles sustituidos de la fórmula general **fórmula** en que A significa un grupo n - alquileno con 2 ó 3 átomos de carbono, eventualmente mono - o di - sustituido con grupos metilo o etilo, X significa un átomo de oxígeno o azufre,R1 significa un átomo de hidrógeno o halógeno, un grupo trifluorometilo, alquilo, fenilo o piperidino o un grupo amino eventualmente sustituido con uno o dos grupos alquilo o un grupo alcanoílo o benzoílo, R2 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo, R3 significa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo que puede estar sustituido en las posiciones 2 ó 3 con un grupo hidroxi, ó R3 junto con R4 significan un grupo alcoxicarbonilmetileno…
NUEVOS ESTIRIL PIRAZOLES, ISOXAZOLES Y ANALOGOS DE LOS MISMOS QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO INHIBIDORES DE LA 5-LIPOXIGENASA, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/07/1993). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: FLYNN, DANIEL L., BELLIOTTI, THOMAS R., CONNOR, DAVID T., KOSTLAN, CATHERINE R., NIES, DONALD E.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ISOXAZOLES, PIRAZOLES, ISOTIAZOLES 3,5-SUSTITUIDOS, Y ANALOGOS DE LOS ISMOS, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA 5-LIPOXIGENASA O DE LA CICLOOXIGENASE O CAPACIDAD DE ACTUAR COMO PANTALLA DE PROTECCION CONTRA EL SOL.