CIP 2015 : C07C 49/11 : monocíclicos.

CIP2015CC07C07CC07C 49/00C07C 49/11[3] › monocíclicos.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisis   o electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).

C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.

C07C 49/11 · · · monocíclicos.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Uso de derivados de metoxialcoxifenilalquilo sustituidos como conservante, método de conservación, compuestos y composición.

(22/03/2017). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: DALKO, MARIA, GILBERT, LAURENT.

Uso como agente conservante de al menos un compuesto de fórmula (I), solo o como una mezcla:**Fórmula** en la que: - X representa ≥O o -OH; - R1 representa un átomo de hidrógeno o un metilo; - R2 representa un átomo de hidrógeno, un metilo o un etilo; - R3 representa un radical basado en hidrocarburo C1-C4 lineal saturado.

PDF original: ES-2627852_T3.pdf

Procedimiento para la producción de cetonas cíclicas.

(10/08/2016). Solicitante/s: BASF SE. Inventor/es: MEIER, ANTON, TELES, JOAQUIM, HENRIQUE, RESCH, PETER, RUPPEL, WILHELM, WEGERLE, ULRIKE, GENGER,THOMAS, SCHELPER,MICHAEL.

Procedimiento continuo para la producción de al menos una cetona monocíclica con 4 a 20 átomos de carbono mediante reacción a una temperatura de 170 a 340 °C de una mezcla G1 que contiene al menos una olefina monocíclica con 4 a 20 átomos de carbono con una mezcla G2 que contiene al menos monóxido de dinitrógeno, caracterizado porque esta reacción se lleva a cabo de manera adiabática y la mezcla G1 y/o G2 antes de la reacción para dar al menos una cetona monocíclica con 4 a 20 átomos de carbono se precalientan hasta una temperatura de 170 a 270 °C, extrayéndose la energía térmica necesaria para precalentar la mezcla G1 y/o G2 al menos en parte de la corriente de producto del procedimiento.

PDF original: ES-2602117_T3.pdf

USO DE DERIVADOS CANFOLÉNICOS COMO COMPONENTES DE FRAGANCIA EN PERFUMERIA Y AROMATIZACIÓN.

(09/02/2012) Derivados canfolénicos de fórmula general (I) caracterizado porque * R1, R2, R3, R4 y R5 representan, cada uno independientemente, un átomo de hidrógeno o un grupo alquenilo C2-C5 o alquilo C1-C5 lineal o ramificado, * Y representa un grupo CN, un grupo C(O)R6 o un grupo CR6(ORα) (ORβ), en el que R6 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquenilo C2-C5 o alquilo C1-C5 lineal o ramificado, y Rα y Rβ representan simultáneamente un grupo alquenilo C2, C3, C4 o C5 o alquilo C1, C2, C3, C4 o C5 lineal o ramificado y pueden formar juntos un ciclo, * el anillo de miembros está saturado o tiene un doble enlace entre C3' y C4' en la fórmula (I), y * la cadena lateral, opcionalmente, tiene un doble enlace entre C1 y C2 y/o entre C3 y C4, * siempre que el derivado no sea 3-metil-6-(2,2,3-trimetil-ciclopent-3-enil)-hex-4-enal

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CICLOHEXANOL Y CICLOHEXANONA.

(16/04/2006) Procedimiento para la producción de ciclohexanol y ciclohexanona. El ciclohexanol y la ciclohexanona se preparan mediante oxidación del ciclohexano a una mezcla de reacción (oxidato) que contiene principalmente hidroperóxido de ciclohexilo y ciclohexanol, ciclohexanona y otros productos de oxidación, procedimiento que es seguido de una descomposición selectiva de dicho hidroperóxido de ciclohexilo preparado en el reactor o reactores de descomposición separado, en fase líquida, a una temperatura de 70 a 100°C, en presencia de un catalizador que es la disolución de un metal de una sal de valencia variable y la mayoría de los productos de reacción que inhiben la reacción…

(1S,6R) Y/O (1R,6S)-2,2,6-TRIMETILCICLOHEXIL METIL CETONA, PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR LAS MISMAS Y COMPOSICION DE PERFUME QUE CONTIENE LAS MISMAS.

(16/12/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: TAKASAGO INTERNATIONAL CORPORATION. Inventor/es: UJIHARA, HIDEO, WATANABE, SHINYA, YAMAMOTO, TAKESHI, TOSHIMITSU, HAGIWARA, TAKASAGO INTERNATIONAL CORP.

Composición de perfume que contiene la trans-2, 2, 6- trimetilciclohexil metil cetona que es (1S, 6R)-2, 2, 6- trimetilciclohexil metil cetona representada por la fórmula (1a): y/o (1R, 6S)-2, 2, 6-trimetilciclohexil metil cetona representada por la fórmula (1b):.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .