CIP-2021 : C12N 1/11 : modificados por la introducción de material genético extraño.

CIP-2021CC12C12NC12N 1/00C12N 1/11[2] › modificados por la introducción de material genético extraño.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

C12N 1/11 · · modificados por la introducción de material genético extraño.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Protozoo modificado que expresa al menos dos proteínas variables de superficie (VSP), vacuna que lo comprende, procedimientos, usos y métodos.

(31/01/2018). Solicitante/s: CONSEJO NACIONAL DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS Y TECNICAS (CONICET) . Inventor/es: LUJAN,HUGO DANIEL.

Protozoo parásito modificado Giardia en el que el gen Dicer, el gen ARN-polimerasa ARN-dependiente (RdRP) o ambos han sido silenciados mediante ingeniería genética, comprendiendo así una expresión simultánea en su superficie de más de una proteína variable de superficie.

PDF original: ES-2667773_T3.pdf

Expresión de proteínas humanas recombinantes en Tetrahymena.

(22/02/2017). Solicitante/s: CILIAN AG. Inventor/es: KIY, THOMAS, RUSING,MATTHIAS.

Procedimiento para la producción de glicoproteínas humanas recombinantes en Tetrahymena, que comprende las etapas: a) transformación de células de Tetrahymena con ADN recombinante, que comprende al menos un gen funcional que codifica para una glicoproteína humana, b) cultivo de las células recombinantes de Tetrahymena y expresión del gen, y c) aislamiento de las glicoproteínas.

PDF original: ES-2629290_T3.pdf

Nuevas proteínas y cepas pesticidas.

(26/09/2012) LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A CEPAS Y PROTEINAS PESTICIDAS. SE PROPORCIONAN CEPAS DE BACILLUS QUE SON CAPACES DE PRODUCIR PROTEINAS PESTICIDAS Y PROTEINAS AUXILIARES DURANTE CRECIMIENTO VEGETATIVO. TAMBIEN SE PROPORCIONAN LAS PROTEINAS PURIFICADAS, SECUENCIAS DE NUCLEOTIDO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y METODOS DE UTILIZACION DE LAS CEPAS, PROTEINAS Y GENES PARA CONTROLAR PLAGAS.

ANTICUERPOS, QUE INCLUYEN MOLECULAS FV, E INMUNOCONJUGADOS QUE PRESENTAN UNA AFINIDAD DE ENLACE ELEVADA PARA LA MESOTELINA Y METODOS PARA SU UTILIZACION.

(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES OF AMERICA, AS REPRESENTED BY THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., CHOWDHURY, PARTHA, S.

Anticuerpo que comprende una cadena pesada variable (VH) y una cadena ligera variable (VL), cuyas cadenas VH y VL presentan regiones determinantes de complementariedad (CDRs) según se indica en la Figura 1 (SEC ID nº: 5).

METODO RECOMBINANTE PARA LA PREPARACION DE UN ANTIGENO COMPLETO DE MALARIA GP190/MSP1.

(16/12/2005). Solicitante/s: BUJARD, HERMANN. Inventor/es: BUJARD, HERMANN, TOLLE, RALF, PAN, WEIQING.

LA INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO RECOMBINANTE DE PREPARACION PARA LA PROTEINA COMPLEJA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 DE PLASMODIUM, EN PARTICULAR PLASMODIUM FALCIPARUM, ASI COMO LA SECUENCIA COMPLETA DE DNA DE ESTA PROTEINA Y ORGANISMOS HOSPEDADORES APROPIADOS PARA LA EXPRESION DE LA SECUENCIA, PUDIENDOSE SINTETIZAR LA PROTEINA COMPLETA POR PRIMERA VEZ FUERA DEL PARASITO. LA INVENCION ABRE POR PRIMERA VEZ LA POSIBILIDAD DE FABRICAR LA PROTEINA DE SUPERFICIE GP190/MSP1 EN CANTIDAD SUFICIENTE; TAMBIEN ES OBJETO DE LA INVENCION LA GP190/MSP1 COMO MATERIAL PARA INYECTAR. FINALMENTE TAMBIEN DA LA INVENCION UN PROCEDIMIENTO PARA LA ESTABILIZACION DE GENES RICOS EN AT.

ENZIMA CONVERSIVA DE TNF-ALFA.

(01/04/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., RAUCH, CHARLES, BLACK, ROY, A., MARCH, CARL, J.

SE HA AISLADO Y PURIFICADO UNA METALOPROTEASA QUE CONVIERTE EL TNF LULAR DE 17 KD, Y SE CONOCE LA SECUENCIA DE ADNC. EN PARTICULAR, LA PROTEASA POSEE UN PESO MOLECULAR DE APROXIMADAMENTE 80 KD. LA PROTEASA AISLADA Y PURIFICADA RESULTA UTIL PARA DISEÑAR UN INHIBIDOR DE LA MISMA, Y PUEDE ENCONTRAR UN USO COMO AGENTE TERAPEUTICO. LOS ENSAYOS PARA DETECTAR LA ACTIVIDAD INHIBIDORA DE PROTEASA DE UNA MOLECULA TAMBIEN SON UN ASPECTO DE LA INVENCION.

GEN DE ASPARTOQUINASA VARIANTE.

(16/09/2003). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: SUGIMOTO, MASAKAZU, CENTRAL RES. LAB., OGAWA, YURI, CENTRAL RES. LAB., SUZUKI, TOMOTO, CENTRAL RES. LAB., TANAKA, AKIKO, CENTRAL RES. LAB., MATSUI, HIROSHI, CENTRAL RES. LAB.

SE PRESENTA UN TRANSFORMANTE CON UNA VELOCIDAD INCREMENTADA EN LA PRODUCCION Y SECRECION DE L-LISINA QUE SE OBTIENE INTRODUCIENDO EN UNA BACTERIA UN DNA RECOMBINANTE QUE PUEDA SER REPLICADO EN UNA BACTERIA Y QUE CONTENGA UN FRAGMENTO DE DNA QUE SE ORIGINA EN UNA BACTERIA Y QUE CODIFICA UNA PROTEINA DE UNA {AL}-SUBUNIDAD DE ASPARTOQUINASA MEDIANTE LO CUAL SE LIBERA UNA INHIBICION DE REALIMENTACION SINERGISTICA MEDIANTE L-LISINA Y LTREONINA O UN FRAGMENTO DE DNA QUE SE ORIGINA EN UNA BACTERIA Y QUE CODIFICA UNA {BE}-SUBUNIDAD DE ASPARTOQUINASA MEDIANTE LO CUAL SE LIBERA UNA INHIBICION DE REALIMENTACION SINERGISTICA MEDIANTE L-LISINA Y L-TREONINA. EL TRANSFORMANTE OBTENIDO SE CULTIVA EN UN MEDIO ADECUADO Y SE SEPARA LA L-LISINA FORMADA.

DETERMINACION DE HUELLAS RELATIVAS A CEPAS BACTERIANAS UTILIZANDO AMPLIFICACION DE SECUENCIAS DE ADN REPETITIVAS.

(16/02/2001) SE PRESENTAN METODOS E INICIADORES OLIGONUCLEOTIDOS PARA IDENTIFICAR CLASES DE BACTERIAS MEDIANTE SU IMPRESION GENOMICA. LOS METODOS SON APLICABLES EN UNA VARIEDAD DE MUESTRAS. EL PROCEDIMIENTO DE PRUEBA INCLUYE LA AMPLIFICACION DEL DNA BACTERIANO EN LA MUESTRA A COMPROBAR MEDIANTE LA ADICION DE UN PAR DE INICIADORES EXTERIORMENTE DIRIGIDOS PARA LA MUESTRA. LOS INICIADORES SON CAPACES DE HIBRIDIZARSE CON SECUENCIAS REPETITIVAS DE DNA EN EL DNA BACTERIANO Y SE EXTIENDEN DE MANERA EXTERIOR A LA SECUENCIA REPETITIVA HIBRIDIZABLE HASTA OTRA SECUENCIA REPETITIVA HIBRIDIZABLE. DESPUES DE LA AMPLIFICACION LOS PRODUCTOS DE EXTENSION…

POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE DERIVADOS DE LA PROTEINA TAT.

(01/01/1999). Solicitante/s: BIOGEN, INC.. Inventor/es: BARSOUM, JAMES, G., PEPINSKY, R., BLAKE, FAWELL, STEPHEN, E.

ESTE INVENTO SE REFIERE A LA LIBERACION DE MOLECULAS DE CARGA BIOLOGICAMENTE ACTIVA, TALES COMO POLIPEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS, EN EL CITOPLASMA Y EL NUCLEO DE CELULAS "IN VITRO" E "IN VIVO", MEDIANTE EL EMPLEO DE NUEVOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE QUE COMPRENDEN UNA O MAS PARTES DE PROTEINA TAT DE HIV Y QUE ESTAN ENLAZADOS CONVALENTEMENTE A MOLECULAS DE CARGA. LOS POLIPEPTIDOS DE TRANSPORTE DE ESTE INVENTO SE CARACTERIZAN POR LA PRESENCIA DE LA REGION BASICA SALIENTE (AMINO ACIDOS 49 - 57), LA AUSENCIA DE REGION RICA EN CISTEINA SALIENTE (AMINO ACIDOS 22 - 36) Y LA AUSENCIA DEL DOMINIO DE TERMINAL CARBOXI CODIFICADO - 2 EXON TAT (AMINO ACIDOS 73 - 86) DE LA PROTEINA TAT QUE SE PRESENTA NATURALMENTE. LA AUSENCIA DE LA REGION RICA EN CISTEINA ENCONTRADA EN PROTEINAS TAT CONVENCIONALES RESUELVE LOS PROBLEMAS DE TRANSACTIVACION ESPUREA Y AGREGACION DE DISULFURO.

MODIFICACIONES DE LA EXPRESION DE GENES ENDOGENOS CON UN ELEMENTO REGULADOR POR MEDIO DE RECOMBINACION HOMOLOGA.

(16/10/1997). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: CHAPPEL, SCOTT, C..

MODIFICACION DE EXPRESION DE GENES ENDOGENOS CON ELEMENTO REGULADOR. NORMALMENTE SE PUEDEN ACTIVAR GENES TRANSCRIPCIONALMENTE MUDOS EN UNA LINEA O MICROORGANISMO CELULAR PARA EXPRESION INTRODUCIENDO UN ELEMENTO REGULADOR DE ADN CAPAZ DE PROMOVER LA EXPRESION DE UN PRODUCTO DE GENES NORMALMENTE EXPRESADO EN DICHA CELULA O QUE ES HETEROGENEO, SIENDO INTRODUCIDO EL ELEMENTO REGULATORIO PARA QUE ESTE LIGADO OPERATIVAMENTE AL GEN NORMALMENTE MUDO EN CUESTION. LA INTRODUCCION SE LLEVA A CABO POR MEDIO DE LA RECOMBINACION HOMOLOGA CREANDO UNA ESTRUCTURA DE ADN QUE INCLUYE UN SEGMENTO QUE TIENE UN SEGMENTO DE ADN DEL GEN NORMALMENTE MUDO (ADN DE BLANCO) Y EL ELEMENTO REGULATORIO DE ADN PARA INDUCIR LA TRANSCRIPCION DEL GEN. LA TECNICA TAMBIEN SE UTILIZA PARA MODIFICAR LAS CARACTERISTICAS DE LA EXPRESION DE CUALQUIER GEN ENDOGENO DE UNA LINEA O DE UN MICROORGANISMO CELULAR DAÑADO.

NUEVAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS DEL TIPO ANCROD Y COMPOSICIONES QUE CONTENGAN SUS PRODUCTOS DE EXPRESION.

(01/11/1996). Solicitante/s: KNOLL AG.. Inventor/es: PARIKH, INDU, GRAY, JOHN GORDON, JR.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVAS SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN POLIPEPTIDOS QUE PRESENTAN LA ACTIVIDAD DE ANCROD, Y A MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE LOS CONTIENEN. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A HUESPEDES TRANSFORMADOS POR ESTAS MOLECULAS DE DNA, ASI COMO A LOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES DE AHI EXPRESADOS. ADEMAS, SE HACE REFERENCIA A LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE EFECTIVAS Y A LOS METODOS QUE EMPLEAN DICHOS POLIPEPTIDOS RECOMBINANTES.

PROTEINAS QUE TIENEN ACTIVIDAD DE UNION A INTERFERON-GAMMA.

(01/02/1996). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY LIMITED. Inventor/es: NOVICK, DANIELA, RUBINSTEIN, MENACHEM, REVEL, MICHEL, FISCHER, DINA G., MORY, YVES.

UNA MOLECULA DE DNA COMPRENDIENDO UNA MOLECULA RECOMBINADA DE DNA O UNA MOLECULA CDNA COMPRENDIENDO LA SIGUIENTE SECUENCIA NUCLEOTIDA, UNA PROTEINA EN DONDE AL MENOS PARTE DE LA MOLECULA DE PROTEINA ESTE CODIFICADA POR LA SIGUIENTE SECUENCIA NUCLEOTIDA O POR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO DICHA PROTEINA. LA PROTEINA SE USA PARA PROTEGER CONTRA LOS EFECTOS DEL DETERIORO DE IFN-GAMMA EN MAMIFEROS.

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