CIP 2015 : C12N 1/15 : modificados por la introducción de material genético extraño.

CIP2015CC12C12NC12N 1/00C12N 1/15[2] › modificados por la introducción de material genético extraño.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 1/00 Microorganismos, p.ej. protozoos; Composiciones que los contienen (preparaciones de uso médico que contienen material de protozoos, bacterias o virus A61K 35/66, de algas A61K 36/02, de hongos A61K 36/06; preparación de composiciones de uso médico que contienen antígenos o anticuerpos bacterianos, p. ej. vacunas bacterianas, A61K 39/00 ); Procesos de cultivo o conservación de microorganismos, o de composiciones que los contienen; Procesos de preparación o aislamiento de una composición que contiene un microorganismo; Sus medios de cultivo.

C12N 1/15 · · modificados por la introducción de material genético extraño.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Anticuerpos anti-fractalcina humana mejorados y sus usos.

(04/02/2019) Un anticuerpo anti-fractalcina o fragmento de unión a fractalcina del mismo, en el que el anticuerpo o fragmento de unión a fractalcina del mismo comprende una cadena pesada y una cadena ligera, en el que la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26 y la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de NO: 27, la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 36 y la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de NO: 38, la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 36 y la cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de NO: 44, la cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 37 y la…

Bacteriocina derivada de lactobacillus rhamnosus.

(04/02/2019). Solicitante/s: Hiroshima University. Inventor/es: NIKAWA HIROKI.

Un péptido antimicrobiano básico que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 1 o en la SEQ ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS o con la misma secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 1 o en la SEQ ID NO: 2 en el LISTADO DE SECUENCIAS, excepto que se eliminan, sustituyen, insertan y/o agregan de uno a cuatro aminoácidos, en el que el péptido antimicrobiano básico es antimicrobiano para bacterias cariogénicas, bacterias de enfermedades periodontales y Candida y tiene un punto isoeléctrico de no menos de 12, para su uso en profilaxis, mejoría y/o terapia de enfermedades orales.

PDF original: ES-2698421_T3.pdf

Agente terapéutico para la anemia que incluye la anemia renal y la anemia inducida por cáncer que contiene anticuerpo anti-BMP9 como principio activo.

(30/01/2019). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: YAMAZAKI,YUJI, KUBOTA,TSUGUO, SHIMIZU KIYOSHI, KIMURA KANAME.

Anticuerpo monoclonal o fragmento de anticuerpo del mismo, que es un anticuerpo o fragmento de anticuerpo seleccionado de entre los (a) y (b) siguientes: (a) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº: 49 y comprende una región variable de cadena ligera de un anticuerpo que comprende las secuencias de aminoácidos representadas por SEC ID nº: 52, y (b) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que comprende una región variable de cadena pesada de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por SEC ID nº: 128 y comprende una región variable de cadena ligera de un anticuerpo que comprende las secuencias de aminoácidos representadas por SEC ID nº: 132.

PDF original: ES-2720401_T3.pdf

Uso de enzimas que catalizan la síntesis de piruvato a partir de formiato y acetil-CoA y bacterias que expresan la misma.

(28/01/2019). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: BAR-EVEN,ARREN, MILO,RON, NOOR,ELAD, ZELCBUCH,LIOR.

Un microorganismo aislado que se modifica genéticamente para expresar piruvato formiato liasa (PFL) o 2- cetobutirato formiato liasa, en donde se elimina el gen que codifica para isocitrato liasa (aceA) y/o malato sintasa en el microorganismo, en donde acetil-CoA del microorganismo se convierte a piruvato en presencia de formiato en una reacción de una sola etapa, en donde el flujo neto de la reacción es en la dirección de la síntesis de piruvato.

PDF original: ES-2697757_T3.pdf

Clones de ADN infeccioso quimérico de circovirus porcino y uso de los mismos.

(21/12/2018) Una vacuna para su uso en la protección de un lechón contra circovirus porcino (PCV) de tipo 2 o síndrome de desmedro multisistémico post-destete (PMWS) provocado por PCV2, en el que el lechón tiene anticuerpos maternos de PCV2 y en el que la vacuna comprende una cantidad inmunogénica de un miembro seleccionado entre el grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico quimérico de circovirus porcino (PCV1-2) que comprende una molécula de ácido nucleico que codifica un PCV1 no patógeno, que contiene el gen de la cápside del marco abierto de lectura 2 (ORF2) de un PCV2 patógeno en lugar del gen de la cápside del ORF2 de la molécula de ácido nucleico de PCV1; (b) un plásmido o vector viral que contiene la molécula de ácido nucleico…

Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante.

(17/12/2018). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G..

Una variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de IgG1 humana, variante que se une a un receptor gamma de Fc III (FcγRIII) con mejor afinidad que el polipéptido original, y donde la variante comprende una región Fc de IgG1 humana variante con al menos una modificación de aminoácido en una cualquiera o más de las posiciones de aminoácido 256, 290, 298, 312, 326, 330, 333, 334, 360 o 430 de la región Fc, donde la numeración de los residuos de la región Fc corresponde al índice EU de Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD.

PDF original: ES-2694002_T3.pdf

Agente terapéutico que induce citotoxicidad.

(10/12/2018) Un complejo polipeptídico que comprende: un dominio de unión al antígeno canceroso; uno cualquiera de los dominios Fc de las SEQ ID NOs: 23, 24, 25 y 26 en el que se muta un aminoácido(s) que forma(n) el dominio Fc, en donde el mutante del dominio Fc ha reducido la actividad de unión al receptor Fcγ por dicha mutación en comparación con el complejo polipeptídico de control que comprende el dominio Fc del mismo isotipo seleccionado de SEQ ID NOs: 23, 24, 25 y 26, y en donde el mutante del dominio Fc ha reducido la actividad de unión a FcγRI, FcγRIIA, FcγRIIB, FcγRIIIA, y/o FcγRIIIB; y un dominio de unión a CD3, en donde el dominio de unión a antígeno y el dominio de unión a CD3 son cada uno un Fab monovalente, y en donde (i) el fragmento Fv de cadena pesada…

Anticuerpo anti-FOLR1.

(28/11/2018) Anticuerpo monoclonal o fragmento de anticuerpo del mismo que compite con un anticuerpo seleccionado de entre los (a) a (c) siguientes para reconocer específicamente el FOLR1 humano y que se une a un epítopo idéntico al epítopo sobre el FOLR1 humano al que se une el anticuerpo que se encuentra en las posiciones 55 a 62 en la secuencia de aminoácidos de FOLR1 humano representada por la SEC ID nº 1 y que muestra asimismo una actividad antitumoral: (a) un anticuerpo en el que las regiones determinantes de complementariedad (a las que se hace referencia en adelante como CDR) 1 a 3 de cadena pesada (a la que se hace referencia en adelante como cadena H) del anticuerpo comprenden las secuencias de aminoácidos representadas por las SEC ID…

Anticuerpo capaz de reconocer específicamente un receptor de transferrina.

(15/11/2018) Anticuerpo que reacciona específicamente con TfR humano, que se selecciona de los siguientes , , , y : Un anticuerpo, en el que la primera región determinante de complementariedad de cadena pesada (CDR1 de VH), la segunda región determinante de complementariedad de cadena pesada (CDR2 de VH) y la tercera región determinante de complementariedad de cadena pesada (CDR3 de VH) corresponden a SEQ ID NO: 1, 2 y 7, respectivamente, y la primera región determinante de complementariedad de cadena ligera (CDR1 de VL), la segunda región determinante de complementariedad de cadena ligera (CDR2 de VL) y la tercera región determinante de complementariedad…

Anticuerpo humano anti-receptor del factor de crecimiento epidérmico humano y gen codificante y aplicación del mismo.

(13/11/2018) Un anticuerpo humano anti-EGFR humano, en el que la región variable de cadena ligera del mismo comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 20 y la región variable de cadena pesada del mismo comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 21, o un anticuerpo que tiene sustituciones de aminoácidos en la región variable de cadena ligera del mismo que contiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 20, y/o en la región variable de cadena pesada del mismo que contiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO 21, de la siguiente manera: el aminoácido de la posición 26 de la SEQ ID NO 20 se sustituye con Gly y el aminoácido de la posición 89 de la SEQ ID NO 20 se sustituye con Ser, el aminoácido de la posición 26 de la SEQ ID NO 20 se sustituye con Lys y el aminoácido de la…

Ácido nucleico que codifica un polipéptido implicado en la entrada celular del virus del PRRS.

(23/10/2018). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: PENSAERT, MAURICE, NAUWYNCK,HANS, VANDERHEIJDEN,NATHALIE.

Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad en toda su longitud con una secuencia de aminoácidos tal como se representa en SEQ ID NO: 2, o un fragmento funcional de dicho polipéptido de al menos 50 aminoácidos, teniendo dicho polipéptido las siguientes características: - dicho polipéptido o fragmento de polipéptido, cuando se expresa en la superficie de una célula, es capaz de hacer que la célula sea receptiva para el PRRSV, - dicho polipéptido tiene un peso molecular aparente de aproximadamente 210 kD y - dicho polipéptido es reactivo con MAB 41 D3 depositado en la CNCM del Instituto Pasteur, bajo el nº de acceso I-2719.

PDF original: ES-2687029_T3.pdf

Xilanasa mutante, método de fabricación y uso de la misma, y método para fabricar lignocelulosa sacarificada.

(17/10/2018). Solicitante/s: MITSUI CHEMICALS, INC.. Inventor/es: INOUE,Atsushi, OKAKURA,KAORU, YOKOYAMA,FUMIKAZU, YANAI,HISAAKI, TAMAI,HIROKI, OSABE,MASAMI.

Una xilanasa mutante que comprende la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 1 con las siguientes sustituciones de restos de aminoacido: el resto de asparagina en la posicion 29 esta sustituido con leucina; el resto de lisina en la posicion 58 esta sustituido con arginina; el resto de tirosina en la posicion 27 esta sustituido con fenilalanina; y el resto de asparagina en la posicion 44 esta sustituido con serina; y opcionalmente que comprende de 1 a 10 sustituciones de restos de aminoacido adicionales en la secuencia de aminoacidos de la SEQ ID NO: 1; en donde dicha xilanasa mutante es una xilanasa termoestable y proporciona una velocidad inicial de reaccion que es al menos un 70 % de la proporcionada por la SEQ ID NO: 1 y que tiene una actividad xilanasa despues del tratamiento con calor a 50 °C durante 24 horas que es al menos un 50 % de su actividad xilanasa antes del tratamiento con calor.

PDF original: ES-2686288_T3.pdf

Péptido para inducir regeneración de tejido y uso del mismo.

(04/10/2018) Una composición para su uso en medicina regenerativa para la regeneración de tejido, que comprende una sustancia de cualquiera de (a) a (c) a continuación: (a) un péptido que consiste en una porción de una proteína HMGB1 y que tiene una actividad de estimulación de la migración de una célula madre mesenquimatosa de la médula ósea, en la que el péptido consiste en toda o parte de la secuencia de aminoácidos de las posiciones 1 a 84 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5, y comprende cualquiera de las secuencias de aminoácidos a continuación: la secuencia de aminoácidos de la posición 17 a la posición 25 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 45 a la…

Vacuna de péptido modificado derivada de M2 de influenza.

(24/09/2018). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: NISHIYAMA, KIYOTO, NOZAKI, CHIKATERU, KAMINAKA,KAZUYOSHI, MATSUDA,JUNICHI.

Un péptido modificado que se prepara insertando uno o varios residuos de cisteína en un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos de las posiciones Núm. 2 a Núm. 24 de la proteína matriz 2 en el virus de la influenza (M2e), en donde dichos uno o varios residuos de cisteína se insertan una posición entre la Núm. 20 y la Núm. 21 de M2e, o en una combinación de dos o más posiciones entre la Núm. 15 y la Núm. 16, entre la Núm. 20 y la Núm. 21, entre la Núm. 21 y la Núm. 22, entre la Núm. 22 y la Núm. 23 y entre la Núm. 23 y la Núm. 24 de M2e.

PDF original: ES-2682998_T3.pdf

Procedimiento de obtención de péptidos no ribosómicos mediante expresión heteróloga de al menos una sintetasa de péptido no ribosómico en Aspergillus niger.

(21/09/2018) Procedimiento de obtención de al menos un péptido no ribosómico, (NRP), o uno marcado isotópicamente, comprendiendo el procedimiento la etapa de expresión heteróloga de al menos una sintetasa de péptido no ribosómico (NRPS) de dicho péptido no ribosómico en el hongo filamentoso Aspergillus niger, en el que la NRP sintetasa es una ciclodepsipéptido sintetasa seleccionada de entre el grupo que contiene Enniatin, PF1022, Beauvericin y Bassianolide sintetasa, en el que se utiliza un sistema de expresión inducible integrado en el genoma del hongo filamentoso Aspergillus niger para la expresión heteróloga de la al menos una sintetasa, en el que el sistema de expresión comprende al menos un casete de expresión que comprende un primer módulo…

Anticuerpo anti-TIM-3.

(18/09/2018). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: AKASHI,KOICHI, TAWARA,TOMONORI, INAGAKI,YOSHIMASA, KIKUSHIGE,YOSHIKANE, KUBOTA,TSUGUO, TAKAYANAGI,SHIN-ICHIRO, TOMURA,HITOMI.

Anticuerpo monoclonal que se une a una región extracelular de una TIM-3 humana, en el que el anticuerpo presenta una actividad de ADCC y es un anticuerpo monoclonal que comprende VH de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por los aminoácidos 20 a 140 de SEC ID nº 8 y comprende VL de un anticuerpo que comprende la secuencia de aminoácidos representada por los aminoácidos 21 a 127 de SEC ID nº 10.

PDF original: ES-2682078_T3.pdf

Nuevo anticuerpo anti-DR5.

(02/05/2018) Un anticuerpo anti-DR5, o un fragmento funcional del mismo, que tiene actividad de unión antigénica, caracterizado porque contiene: (a) una secuencia de región variable de cadena pesada seleccionada del grupo que consiste en las siguientes secuencias de aminoácidos: a1) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 34; a2) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 36; a3) una secuencia de aminoácidos que comprende los restos de aminoácidos 20 a 141 de la secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 38; a4) una secuencia de aminoácidos…

Nueva proteína que tiene actividad ß-glucosidasa, y usos de la misma.

(21/02/2018). Solicitante/s: MEIJI SEIKA PHARMA Co., LTD. Inventor/es: YOKOYAMA,KENGO, YOKOYAMA,FUMIKAZU, MAZUKA,NOBUKO.

Un polinucleótido de uno cualquiera de los siguientes (i) a (v), que codifica una proteína que tiene una actividad ß- glucosidasa: (i) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; (ii) un polinucleótido que comprende la secuencia de bases de las posiciones 1-2439 de SEQ ID NO: 1 o la secuencia de bases de las posiciones 218- 2847 de SEQ ID NO: 2; (iii) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3 en la que 40 o menos aminoácidos se han sustituido, eliminado, insertado y/o añadido; (iv) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos que tiene una identidad del 95 % o más con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3; (v) un polinucleótido que codifica una proteína que comprende la secuencia de aminoácidos de las posiciones 1- 795 de SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2661966_T3.pdf

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor.

(07/02/2018). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: YANCOPOULOS, GEORGE, D., MURPHY, ANDREW, J., ECONOMIDES, ARIS, STEVENS,Sean, KAROW,Margaret, MACDONALD,LYNN, VALENZUELA,DAVID.

Un procedimiento para producir un anticuerpo que comprende una región variable humana y una región constante de roedor, que comprende exponer a estimulación antigénica a un roedor que comprende un locus de cadena pesada de inmunoglobulina híbrido que produce dicho anticuerpo, donde dicho locus híbrido comprende segmentos génicos V, D y J humanos unidos operablemente a las regiones constantes de la cadena pesada de roedor y donde dicho roedor no produce anticuerpos completamente humanos.

PDF original: ES-2660749_T3.pdf

Fermentación de azúcares de pentosa.

(24/01/2018). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: OP DEN CAMP,HUBERTUS,JOHANNES,MARIE, HARHANGI,HARRY,RAMANOEDJ, VAN DER DRIFT,CHRISTIAAN, PRONK,JACOBUS THOMAS.

Célula huésped eucariótica transformada con un constructo de ácidos nucléicos que comprende una secuencia de nucleótidos, la cual a su vez codifica una xilosa isomerasa que comprende una secuencia de aminoácidos con al menos un 70% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No. 1, como se determinó usando un algoritmo de Needleman y Wunsch, donde el constructo de ácidos nucléicos en la transformación de la célula huésped confiere a la célula huésped la capacidad de crecer en xilosa como fuente de carbono.

PDF original: ES-2319757_T3.pdf

PDF original: ES-2319757_T5.pdf

Línea celular para producción.

(24/01/2018). Solicitante/s: LONZA LTD.. Inventor/es: SAUER, MICHAEL, MAURER, MICHAEL, DR., GASSER,BRIGITTE, MATTANOVICH,DIETHARD, DRAGOSITS,MARTIN.

Un método para producir un polipéptido recombinante de interés (PDI) en un cultivo celular, que comprende modificar genéticamente una línea celular fúngica para sobreexpresar un regulador del ciclo celular que origina la prolongación de la fase G2+M del ciclo celular en un cultivo celular, cuyo regulador del ciclo celular es una ciclina G2/ mitótica específica, y seguidamente producir el PDI, en donde el PDI es un polipéptido o proteína recombinante heterólogo.

PDF original: ES-2661788_T3.pdf

Anticuerpo anti-NGF humano nuevo.

(10/01/2018). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TAKASAKI, JUN, KAMOHARA, MASAZUMI, TANAKA,HIROTSUGU, KOYA,YUKARI, YONEZAWA,ATSUO, YOSHIMI,EIJI.

Fragmento Fab' de anticuerpo anti-NGF humano, que comprende: un fragmento de cadena pesada que consiste en una secuencia de aminoácidos mostrada por SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 16; y una cadena ligera que consiste en una secuencia de aminoácidos mostrada por SEQ ID NO: 12, en el que el fragmento Fab' está conjugado con polietilenglicol.

PDF original: ES-2663968_T3.pdf

Métodos y composiciones para la prevención y tratamiento de la anemia.

(10/01/2018). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ELLIOTT, STEVEN, G., BROWN, JEFFREY, K., EGRIE,JOAN,C.

Utilización de un análogo hiperglicosilado de la eritropoyetina para la preparación de una composición farmacéutica para elevar y mantener el hematocrito en un mamífero, en donde el análogo es para ser administrado menos frecuentemente que una cantidad molar equivalente de la eritropoyetina humana recombinante, con el fin de obtener un hematocrito diana comparable, y en donde el análogo comprende, al menos, un sitio adicional de glicosilación, en comparación con la eritropoyetina humana, en cualquiera de las posiciones 30 y 88 de la secuencia de la eritropoyetina humana, de tal forma que el análogo comprende, al menos, una cadena adicional de carbohidratos ligada a N.

PDF original: ES-2283139_T3.pdf

PDF original: ES-2283139_T5.pdf

Secuencias de serotipo 9 de virus adeno-asociado (AAV), vectores que las contienen, y usos de las mismas.

(20/12/2017). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: GAO, GUANGPING, ALVIRA,Mauricio, WILSON,JAMES N.

Un virus adeno-asociado (AAV) recombinante que comprende una cápside de AAV9 que tiene la secuencia de aminoácido de SEQ ID Núm. 2 o una secuencia de aminoácido al menos un 95% idéntica con la misma, comprendiendo además dicho AAV recombinante un minigén que tiene repeticiones de terminal invertido de AAV y un transgén enlazado operativamente a secuencias reguladoras que dirigen su expresión en una célula anfitrión.

PDF original: ES-2664505_T3.pdf

Célula hospedadora Myceliophthora thermophila con actividad celulolítica mejorada y composiciones enzimáticas obtenidas por la misma.

(20/12/2017). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, ROCHA MARTIN,JAVIER, ARJONA ANTOLIN,RICARDO, PÉREZ GÓMEZ,Dolores, REYES SOSA,Francisco Manuel, VALBUENA CRESPO,Noelia, MORENO PÉREZ,Antonio Javier, GAVALDÁ MARTÍN,Sandra, SÁNCHEZ ZAMORANO,Laura, ÁLVAREZ NÚÑEZ,Consolación, BERMÚDEZ ALCANTARA,María De Los Ángeles, MARTÍN PÉREZ,Lucía, LEDESMA GARCÍA,Laura, PLATERO GÓMEZ,Ana Isabel, VIÑAS DE LA CRUZ,Laura.

Célula hospedadora Myceliophthora thermophila con actividad celulolítica mejorada y composiciones enzimáticas obtenidas por la misma. La presente invención se refiere a una célula hospedadora, preferiblemente una célula de Myceliophthora thermophila, que muestra una menor expresión y/o secreción de enzimas celulolíticas no contributivas, preferiblemente donde la enzima celulolítica no contributiva es la endoglucanasa 6 que comprende la SEQ ID NO: 2, favoreciendo así la presencia de enzimas celulolíticas contributivas en el cóctel enzimático sintetizado por dicha célula hospedadora. La presente invención también se refiere al uso de dichas células hospedadoras y de los cócteles enzimáticos sintetizados por dichas células hospedadoras para la obtención de azúcares fermentables de la biomasa y un procedimiento para producir bioproductos, preferiblemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula hospedadora o de la composición de la invención.

PDF original: ES-2647322_A1.pdf

Cepas de levadura que producen colesterol y sus aplicaciones.

(13/12/2017). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: POMPON, DENIS, DUMAS,BRUNO, SPAGNOLI,Roberto.

Cepa de levadura que produce demosterol, caracterizada por que no posee copia funcional del gen que codifica la enzima 24-C-metiltransferasa (erg6) y por que expresa la enzima heteróloga 7-dehidrocolesterol reductasa.

PDF original: ES-2662971_T3.pdf

Método para medir beta-glucano, y proteína de unión a beta-glucano para su uso en el método.

(13/12/2017) Un método para medir ß-glucano (en lo sucesivo en el presente documento, abreviado como "ßG"), que comprende: poner en contacto una muestra con una proteína 1 que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en una cualquiera de la SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 18, o SEQ ID NO: 20, o una secuencia de aminoácidos que es un 95 % o más homóloga con la secuencia de aminoácidos mostrada en una cualquiera de la SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 14, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 18, o SEQ ID NO: 20, y que tiene una activación de unión a ß-glucano (en lo sucesivo en el presente documento, abreviado como "proteína de unión a ßG 1"), y también una proteína 2 que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada…

CÉLULA HOSPEDADORA MYCELIOPHTHORA THERMOPHILA CON ACTIVIDAD CELULOLÍTICA MEJORADA Y COMPOSICIONES ENZIMÁTICAS OBTENIDAS POR LA MISMA.

(23/11/2017). Solicitante/s: ABENGOA BIOENERGIA NUEVAS TECNOLOGIAS, S.A. Inventor/es: DIEZ GARCIA, BRUNO, RAMOS MARTIN,JUAN LUIS, ROCHA MARTIN,JAVIER, ARJONA ANTOLIN,RICARDO, PÉREZ GÓMEZ,Dolores, REYES SOSA,Francisco Manuel, VALBUENA CRESPO,Noelia, MORENO PÉREZ,Antonio Javier, GAVALDÁ MARTÍN,Sandra, SÁNCHEZ ZAMORANO,Laura, ÁLVAREZ NÚÑEZ,Consolación, BERMÚDEZ ALCANTARA,María De Los Ángeles, MARTÍN PÉREZ,Lucía, LEDESMA GARCÍA,Laura, PLATERO GÓMEZ,Ana Isabel, VIÑAS DE LA CRUZ,Laura.

La presente invención se refiere a una célula hospedadora, preferiblemente una célula de Myceliophthora thermophila, que muestra una menor expresión y/o secreción de enzimas celulolíticas no contributivas, preferiblemente donde la enzima celulolítica no contributiva es la endoglucanasa 6 que comprende la SEQ ID NO: 2,favoreciendo así la presencia de enzimas celulolíticas contributivas en el cóctel enzimático sintetizado por dicha célula hospedadora. La presente invención también se refiere al uso de dichas células hospedadoras y de los cócteles enzimáticos sintetizados por dichas células hospedadoras para la obtención de azúcares fermentables de la biomasa y un procedimiento para producir bioproductos, preferiblemente bioetanol, que comprende el uso de dicha célula hospedadora o de la composición de la invención.

Exotoxina A de Pseudomonas con epítopos de linfocitos B menos inmunogénicos.

(08/11/2017). Solicitante/s: The U.S.A. as represented by the Secretary, Department of Health and Human Services. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., ONDA, MASANORI, LIU,WENHAI.

Una exotoxina A de Pseudomonas (PE) que comprende una secuencia de aminoácidos de PE, en la que el resto de aminoácido D463, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1, está sustituido, en la que la PE tiene actividad citotóxica y es menos inmunogénica que PE sin sustituir, en la que (i) la PE tiene sustituciones adicionales de los restos de aminoácidos R427, R467, R490, R505 y R538, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1, o (ii) la PE tiene sustituciones adicionales de los restos de aminoácidos R427, R458, R467, R490, R505 y R538, como se define por referencia a SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2656505_T3.pdf

Enzimas que tienen actividad de alfa amilasa y métodos de uso de las mismas.

(01/11/2017) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende: (A) (i) una secuencia que codifica un polipéptido que tiene actividad de alfa amilasa, en la que dicha secuencia tiene por lo menos 90%, 95%, 96%, 97%, 98%, 99% o 100% de identidad de secuencia con la secuencia de la SEQ ID NO: 53, o fragmentos enzimáticamente activos de las mismas, en donde el fragmento tiene actividad de alfa amilasa, o (ii) la secuencia de (i), en la que la identidad de la secuencia se determina por análisis con un algoritmo de comparación de secuencias, o se determina mediante inspección visual, o (iii) la secuencia de (ii), en la que el algoritmo de comparación de secuencias…

Anticuerpos anti-IL-12, composiciones, métodos y usos.

(27/09/2017). Solicitante/s: Ortho Biotech Holding LLC. Inventor/es: KNIGHT, DAVID, M., GILES-KOMAR,JILL, PERITT,DAVID, SHEALY,DAVID, SCALLON,BERNHARD.

Un anticuerpo anti-IL-12 que tiene una región que se une al antígeno que comprende tres CDR de cadena pesada (CDR1, CDR2, CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 1, 2 y 3, y tres CDR de cadena ligera (CDR1, CDR2 y CDR3) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEQ ID NO: 4, 5 y 6, para su uso en el tratamiento de artritis psoriásica.

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