CIP 2015 : A61L 27/26 : Mezclas de materiales macromoleculares.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[g] desde A61L 15/00 hasta A61L 33/00: Aspectos químicos de vendas, apósitos o compresas absorbentes o empleo de materiales para su realización; Materiales para artículos quirúrgicos, p. ej. suturas quirúrgicas; Adhesivos o cementos quirúrgicos; Materiales para prótesis, catéteres o dispositivos de colostomía
Notas[n] desde A61L 27/02 hasta A61L 27/40:
  • En los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, se aplica la regla del último lugar, es decir en cada nivel jerárquico, salvo que se indique lo contrario, la clasificación se realiza en el último lugar apropiado.
  • Cuando se clasifica en los grupos A61L 27/02 - A61L 27/40, la clasificación también se realiza en el grupo A61L 27/50 si el uso de los materiales caracterizados por su función o propiedades físicas es de interés.

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61L PROCEDIMIENTOS O APARATOS PARA ESTERILIZAR MATERIALES U OBJECTOS EN GENERAL; DESINFECCION, ESTERILIZACION O DESODORIZACION DEL AIRE; ASPECTOS QUIMICOS DE VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS; MATERIALES PARA VENDAS, APOSITOS, COMPRESAS ABSORBENTES O ARTICULOS QUIRURGICOS (conservación de cuerpos o desinfección caracterizada por los agentes empleados A01N; conservación, p. ej. esterilización de alimentos o productos alimenticios A23; preparaciones de uso medico, dental o para el aseo A61K).

A61L 27/00 Materiales para prótesis o para revestimiento de prótesis (prótesis dentales A61C 13/00; forma o estructura de las prótesis A61F 2/00; empleo de preparaciones para la fabricación de dientes artificiales A61K 6/02; riñones artificiales A61M 1/14).

A61L 27/26 · · Mezclas de materiales macromoleculares.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición que contiene glucosaminoglicanos y proteínas.

(08/05/2019). Solicitante/s: Chondronest SA. Inventor/es: SCHWITZGUÉBEL,THIERRY.

Una composición que comprende un primer, segundo y tercer constituyentes, en la que - dicho primer constituyente es un glucosaminoglicano, un glucosaminoglicano parcialmente hidrolizado, una glucosamina, químicamente modificado o no, o una mezcla de diferentes glucosaminoglicanos, glucosaminoglicanos parcialmente hidrolizados, glucosaminas, químicamente modificados o no; - dicho segundo constituyente es una proteína, un péptido o una mezcla de diferentes proteínas o péptidos; - dicho tercer constituyente es un polihidroxiuretano (PHU) que se obtiene mediante el acoplamiento covalente de bis o policarbonatos cíclicos (CC) y moléculas de di o poliaminas (PA).

PDF original: ES-2729301_T3.pdf

Método para la reparación de ligamento o tendón.

(08/05/2019) Composición que comprende colágeno y ácido hialurónico para usar en un método para la reparación de un ligamento o tendón en un sujeto, comprendiendo el método: - aplicar dicha composición en forma de un parche flexible y biocompatible que comprende: - una capa soporte que comprende colágeno, en donde la capa soporte es porosa para células, y - una capa matriz que comprende colágeno y ácido hialurónico a dicho ligamento o tendón, en donde a) la capa soporte comprende una capa de piel dividida porcina seca; y/o b) la capa matriz comprende además uno o más compuestos seleccionados de analgésicos,…

Composición para reparar tejido de cartílago, procedimiento para producirlo y uso del mismo.

(06/05/2019). Solicitante/s: SEWON CELLONTECH CO., LTD. Inventor/es: CHANG,Cheong-Ho, YEO,SE-KEN, SUH,DONG-SAM, LEE,JUN KEUN, YOO,JI CHUL, WOO,SANG HUN.

Una composición para la reparación de tejido de cartílago, preparándose la composición mezclando colágeno que tiene una concentración diluida de 5 a 60 mg/ml de agua o de una solución fisiológica de tampón fosfato; y ácido hialurónico que tiene una concentración diluida de 5-20 mg/ml de agua o de una solución fisiológica de tampón fosfato utilizando una jeringa de dos vías o un mezclador.

PDF original: ES-2711528_T3.pdf

Una matriz dérmica y su método de producción, que tiene efectos sinérgicos que comprende micropartículas que proporciona reparación tisular.

(04/04/2019) Un método de producción de matriz dérmica , caracterizado por que comprende las etapas de: - Preparación del sistema de matriz dérmica , - Preparación del sistema de solución de colágeno , - Adición de laminina sobre la solución de colágeno y mezclamiento , - Congelación y almacenamiento de la mezcla , - Liofilización de la mezcla almacenada , - Reticulación del liofilizado , - Formación de micropartículas , - Preparación de solución acuosa del polímero , en donde el ácido hialurónico (HA) se disuelve en agua pura, - Preparación de una mezcla de fosfolípido, agente antioxidante y alcohol en donde se mezclan dipalmitoilfosfatidilcolina (DPPC) y resveratrol en alcohol y se disuelven, - Adición…

Dispositivos médicos y métodos que incluyen mezclas de polímeros biodegradables.

(13/03/2019) Un método de preparación de un dispositivo médico implantable, comprendiendo el método: mezclar los componentes que comprenden un primer polímero biodegradable y un segundo polímero biodegradable en condiciones eficaces para formar una mezcla polimérica, comprendiendo la mezcla polimérica: una primera fase que comprende el primer polímero biodegradable que tiene cadenas, en donde la primera fase es continua y tiene una temperatura de transición vítrea de al menos 40 °C; y una segunda fase que comprende el segundo polímero biodegradable, en donde la segunda fase está separada en fase de la primera fase continua y tiene una temperatura de transición vítrea de 15 °C o inferior; estirar la mezcla polimérica…

Envasado en húmedo de materiales de lente intraocular con elevado índice refractivo.

(11/03/2019) Un material polímero de lente intraocular, que es el producto de polimerización de una composición polimerizable que comprende: (a) desde 10% a 30% en peso de un monómero hidrófilo con relación a la cantidad total de componentes polimerizables, en donde el monómero hidrófilo es metacrilato de hidroxietilo, acrilato 5 de hidroxietilo, Nhidroxietilmetacrilamida, N-hidroxietilacrilamida, N.N-dimetilacrilamida, N,N-dimetilmetacrilamida, o una combinación de los mismos. **(Ver fórmula)** (b) desde 20% a 85% en peso de uno o más monómenos que contienen poli(fenil éter) de fórmula (I) con relación a la…

Implante que comprende FGF-18.

(31/01/2019). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: LADEL,CHRISTOPH H, GUEHRING,HANS.

Un sistema de liberación de sustancias que comprende al menos un material polimérico que forma una matriz y un fármaco anabólico, en donde el al menos un material polimérico es colágeno y en donde dicho fármaco anabólico está incluido en al menos un material polimérico que forma la matriz, donde la matriz es un armazón bifásico o una membrana bifásica, y en donde el fármaco anabólico es un compuesto de FGF-18 a una dosis de 5 a 100 microgramos/sistema.

PDF original: ES-2698117_T3.pdf

Preparación y/o formulación de proteínas reticuladas con polisacáridos.

(30/01/2019). Solicitante/s: Allergan Pharmaceuticals International Limited. Inventor/es: SOMMER-KNUDSEN,JENS.

Una composición inyectable, que comprende al menos una matriz de proteínas reticuladas, en donde la al menos una matriz de proteínas reticuladas comprende: i) entre 1-250 mg/ml de al menos un residuo de proteína derivado de al menos una proteína portadora de amina; ii) al menos un residuo que contiene sacárido derivado de al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido, que comprende uno o más grupos carboxilo; y iii) al menos una reticulación intermolecular que comprende un enlace amida entre una amina del al menos un residuo de proteína y un grupo carboxilo de la al menos una molécula de reticulación que contiene sacárido; en donde el al menos un residuo de proteína es: a) una proteína de longitud completa o una proteína de longitud sustancialmente completa; y b) sustancialmente desprovista de reticulaciones intramoleculares.

PDF original: ES-2725207_T3.pdf

Matriz e implante para ingeniería de tejidos.

(30/01/2019) Un implante para ingeniería de tejidos, que comprende - al menos una matriz porosa para ingeniería de tejidos, comprendiendo la matriz un primer componente polimérico biodegradable y biocompatible que forma una estructura primaria tridimensional con poros primarios y que comprende adicionalmente un segundo componente polimérico biodegradable y biocompatible distinto del primer componente polimérico seleccionado del grupo que consiste en colágenos, laminina, fibronectina y sus mezclas, en la que el segundo componente polimérico forma una estructura secundaria tridimensional con poros secundarios, estando contenida la estructura secundaria dentro del espacio interior de al menos una parte…

Sistema y método para el tratamiento de úlceras de la pierna.

(09/01/2019). Solicitante/s: Andover Healthcare, Inc. Inventor/es: MURPHY, THOMAS, S., EL-TAHLAWY,KHALED.

Un sistema de vendaje de compresión medicado para el tratamiento de úlceras de la pierna de un sujeto, comprendiendo dicho dispositivo: una capa de contacto con la piel, interior de una sola hoja formada por una tira alargada de un material de espuma absorbente; y una capa exterior que comprende un vendaje de compresión elástico aplicado por separado sobre la capa de contacto con la piel, que está caracterizado por que el material de espuma absorbente está impregnado con una composición que contiene óxido de zinc que comprende de 5 % a 40 % en peso de óxido de zinc en un soporte farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2716533_T3.pdf

Composiciones de aleación de polímeros de óxido de alquileno aleatorios y no aleatorios.

(04/01/2019). Solicitante/s: Syncera, Inc. Inventor/es: WELLISZ,TADEUSZ Z, FISHER,TIMOTHY C, ARMSTRONG,JONATHAN K, CAMBRIDGE,JOHN.

Una composición de aleación polimérica que comprende una mezcla de: (i) al menos un copolímero aleatorio que tiene una masa molecular de al menos 5 kg/mol y compuesto de óxido de etileno y uno o más de otros óxidos de alquileno; y (ii) al menos un copolímero no aleatorio compuesto de dos o más óxidos de alquileno diferentes.

PDF original: ES-2695401_T3.pdf

Materiales de colágeno-polisacárido que imitan los vasos sanguíneos, los tejidos y los huesos.

(29/10/2018). Solicitante/s: Nitta Casings Inc. Inventor/es: BATTERSBY,RICHARD E, GOLDFARB,EUGENE, MATHEWS,DAVID E, SHEDLOCK,MICHAEL T, GUZMAN,NORBERTO A.

Método para probar instrumentos flebotómicos, quirúrgicos u ortopédicos y/o practicar un procedimiento flebotómico, quirúrgico u ortopédico, donde la prueba de los instrumentos flebotómicos, quirúrgicos u ortopédicos o la práctica del procedimiento flebotómico, quirúrgico u ortopédico se lleva a cabo en un dispositivo médico que comprende: un material de colágeno-celulosa que comprende 1,0-9,0 % en peso de colágeno, basado en un peso total del material de colágeno-celulosa; 0,2-3,0 % en peso de celulosa o un derivado de la misma, basado en el peso total del material de colágeno-celulosa; 0,5-6,5 % en peso de al menos un ácido seleccionado de entre el grupo consistente en un ácido inorgánico, un ácido orgánico, y mezclas de los mismos, basado en el peso total del material de colágeno-celulosa; y agua; y donde el material de colágeno-celulosa presenta la forma de un vaso sanguíneo artificial, un tejido artificial y/o un hueso artificial.

PDF original: ES-2687765_T3.pdf

Bandas de microfibras de poli-4-hidroxibutirato y sus copolímeros producidas por hilado centrífugo.

(15/10/2018). Ver ilustración. Solicitante/s: TEPHA, INC.. Inventor/es: MARTIN, DAVID, RIZK,SAID.

Una banda de microfibras que comprende fibras de poli-4-hidroxibutirato o sus copolímeros, producida por hilado centrífugo, en la que algunas o todas las fibras están rizadas.

PDF original: ES-2685963_T3.pdf

MÉTODO DE PREPARACIÓN Y APLICACIÓN DE HIDROGELES DE COLÁGENO-OLIGOURETANO-SÍLICE.

(04/10/2018) La presente invención se refiere a la preparación de hidrogeles de colágeno-oligouretano-sílice que se aplican como recubrimiento de diversos biomateriales y tejidos mamarios. Los hidrogeles de colágeno-oligouretano-sílice son biocompatibles, y también pueden aplicarse sobre diversos dispositivos médicos y sobre la cama de heridas en piel, a la vez que se incorporan células o fármacos hidrosolubles. El hidrogel se obtiene por la combinación de colágeno extraído de diferentes tejidos animales-tales como tendones, submucosa intestinal, pericardio-, de oligouretano soluble en agua y de sílice coloidal derivada de la hidrólisis y condensación de tetraetoxisilano. Esta mezcla líquida, libre de solventes orgánicos, se lleva…

Relleno dérmico basado en ácido hialurónico reticulado y lubricante de carboximetil celulosa.

(05/09/2018). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: VILLAIN, FRANCK, HAGEDORN,NADINE, STRAGIES,ROLAND.

Una composición de relleno dérmico inyectable en forma de un gel, que comprende ácido hialurónico reticulado y carboximetil celulosa, en la que la carboximetil celulosa está presente a una concentración del 1,0% al 25,0% volumen/volumen.

PDF original: ES-2688731_T3.pdf

Composición de proteína resistente a la esterilización por radiación.

(08/08/2018). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: KANEKO, HIROAKI, HONDA, SUSUMU, HIRASHIMA,Masaki, KAGEYAMA,YUKAKO, SATAKE,MAKOTO, FUJINAGA,KENTARO, YAMAGUCHI,AYUKO, AKIYAMA,YUSUKE, KATOU,SOUICHIROU, KIMURA,YUKIKO, ISHIWARI,AYUMI.

Una composición de proteína que comprende una mezcla de glicina, fenilalanina e histidina y un derivado de éter de celulosa como aditivo y que se esteriliza con radiación.

PDF original: ES-2682024_T3.pdf

Producción de tejidos artificiales mediante ingeniería tisular utilizando biomateriales de fibrina y agarosa.

(30/05/2018) La presente invención proporciona un método in vitro de preparación de un tejido artificial, el tejido artificial obtenible por dicho método, la composición farmacéutica que lo comprende y el uso de este tejido o de esta composición para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado, preferiblemente piel, vejiga, uretra, córnea, mucosa oral, conjuntiva, pared abdominal, tímpano, faringe, laringe, intestino, peritoneo, ligamento, tendón, hueso, meninge o vagina. El método de la invención comprende los pasos de añadir fibrinógeno a células aisladas, preferiblemente, a fibroblastos…

Composiciones y procedimientos para el relleno y la regeneración de tejidos.

(14/02/2018). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: VAN EPPS,DENNIS E.

Una composición inyectable para su uso en un procedimiento para aumentar terapéuticamente el tejido blando en un mamífero inyectando la composición en una región que se tiene como objetivo del mamífero donde son convenientes la voluminización del tejido y la regeneración del tejido, estando la región que se tiene como objetivo adyacente a un implante protésico; en donde la composición inyectable comprende un componente celular que incluye células vivas; y un componente de relleno degradable que favorece el mantenimiento de la viabilidad de las células, comprendiendo el componente de relleno degradable ácido hialurónico reticulado.

PDF original: ES-2668398_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de lesiones de la médula espinal con herida abierta y cerrada.

(11/10/2017). Solicitante/s: CHILDREN'S MEDICAL CENTER CORPORATION. Inventor/es: LANGER, ROBERT, SAIGAL,RAJIV, TENG,YANG.

Un artículo médico para implantar dentro de la médula espinal de un paciente, que comprende un armazón único poroso que comprende una mezcla 50:50 de poli (ácido láctico-co-glicólico) y un copolímero de bloque de poli (ácido láctico-co-glicólico)-lisina.

PDF original: ES-2655117_T3.pdf

Matriz e implante para ingeniería de tejidos.

(30/08/2017). Solicitante/s: Baer, Hans U. Inventor/es: BAER,HANS U.

Implante para ingeniería de tejidos, que comprende una matriz porosa con células de islotes de Langerhans y hepatocitos en el que la matriz comprende además un primer componente polimérico biodegradable y biocompatible que forma una estructura primaria tridimensional con poros primarios y que comprende además un segundo componente polimérico biodegradable y biocompatible distinto del primer componente polimérico seleccionado de entre el grupo que consiste en colágenos, laminina, fibronectina y sus mezclas, en el que el segundo componente polimérico forma una estructura secundaria tridimensional que está contenida dentro del espacio interior de al menos una parte de los poros primarios, en el que la relación de hepatocitos a células de islotes de Langerhans es aproximadamente 1x106 hepatocitos a 20'000-500'000 células de islotes de Langerhans.

PDF original: ES-2649616_T3.pdf

Matriz, implante celular, procedimiento para su preparación y su uso.

(03/05/2017) Implante autólogo para su uso en el tratamiento de un individuo que requiere un trasplante de hígado o de páncreas, en donde el implante autólogo puede obtenerse mediante un procedimiento que comprende la inoculación de una matriz porosa a base de un polímero o de una mezcla de polímeros biológicamente compatibles 5 con células hepáticas y pancreáticas vitales de la persona, en donde la matriz porosa puede obtenerse compactando una mezcla de partículas de polímero con un tamaño de grano en el intervalo de 20 a 950 mm y partículas de cloruro de sodio con un tamaño de grano en el intervalo de 90 a 670 mm y eliminando posteriormente el cloruro de sodio y presentando la matriz porosa poros con un tamaño…

Bio-materiales formados por reacción de adición nucleófila a grupos insaturados conjugados.

(12/04/2017) Sistema de reacción química adecuado para formar un biomaterial polimérico, sistema de reacción química que comprende un primer componente precursor de biomaterial y un segundo componente precursor de biomaterial, y medios para mezclar al menos el primer y el segundo componentes precursores de biomateriales, donde en un sitio de reacción, el primer componente precursor reacciona mucho más rápido con el segundo componente precursor que con otros componentes en la mezcla y el segundo componente precursor reacciona mucho más rápido con el primer componente precursor que con otros componentes en la mezcla, el primer componente precursor comprende al menos dos nucleófilos que son más nucleófilos…

Nuevos biomateriales, su preparación por electrohilado y su uso en el campo biomédico y quirúrgico.

(05/04/2017). Solicitante/s: Anika Therapeutics S.r.l. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, BELLINI, DAVIDE, ASTIER,MARIE, GIUSTI,FABIO.

Biomateriales en forma de tela tejida o no tejida que comprenden fibras que tienen un diámetro menor de un micrómetro de derivados de ácido hialurónico fabricados de éster bencílico de ácido hialurónico con un % de esterificación comprendido entre el 50 - 100 % obtenido por técnica de electrohilado.

PDF original: ES-2630039_T3.pdf

Matriz, implante celular, procedimiento para su preparación y su uso.

(21/12/2016) Matriz porosa a base de un polímero o de una mezcla de polímeros biológicamente compatibles, caracterizada por que la matriz presenta poros con un tamaño de 130 μm o inferior y poros con un tamaño de 370 μm o superior, el grado de porosidad asciende a del 93 al 98 % y la matriz puede obtenerse mediante compactación de una mezcla de partículas de polímero con un tamaño de grano en el intervalo de 20 a 950 μm y partículas de cloruro de sodio con un tamaño de grano en el intervalo de 90 a 670 μm y posterior eliminación del cloruro de sodio, siendo el grado de porosidad la indicación numérica en % con respecto a la proporción del volumen de poros en el volumen…

Nueva estructura para parche cardíaco.

(20/07/2016). Solicitante/s: Tecnologias Avanzadas Inspiralia S.L. Inventor/es: MARTÍNEZ CRESPIERA,Sandra, SAINT-PIERRE,GUILLAUME, HERRERO GOMEZ,MIGUEL, SAIANI,ALBERTO, MERRY,CATHERINE, MEADE,KATE, GUILBAUD,JEAN-BAPTISTE, MILLER,ALINE FIONA, CIOBANU,CONSTENTIN, AMLER,EVZEN.

Una composición que comprende: a) una estructura biocompatible y biodegradable que comprende polímeros sintéticos y naturales, en la que el polímero sintético se selecciona de ácido poliláctico, ácido glicólico, lactona, sebacato de poliglicerol y combinaciones de los mismos, y en la que el polímero natural se selecciona de quitosano, alginato sódico y celulosa; b) un hidrogel que comprende péptidos de autoensamblaje, en la que los péptidos de autoensamblaje se seleccionan de FEFEFKFK, VEVEVKVK, PGSPFEFEFKFK IGF-FEFEFKFK y combinaciones de los mismos; y c) un soporte que comprende poliuretano.

PDF original: ES-2599705_T3.pdf

Utilización de un polisacárido excretado por la especie Vibrio diabolicus para ingeniería de tejidos conectivos no mineralizados.

(06/04/2016). Solicitante/s: INSTITUT FRANCAIS DE RECHERCHE POUR L'EXPLOITATION DE LA MER (IFREMER). Inventor/es: SENNI, KARIM, SINQUIN, CORINNE, COLLIEC-JOUAULT, SYLVIA, GODEAU,Gaston-Jacques, GUEZENNEC,Jean.

Matriz de colágeno que comprende un polisacárido o una sal de dicho polisacárido de masa molar promedio en peso comprendida entre 500.000 y 2.000.000 g/mol, preferentemente comprendida entre 700.000 y 900.000 g/mol, caracterizada por 5 una secuencia osídica repetitiva lineal que incluye los siguientes 4 residuos osídicos: [ -DGlcNacß DGIcAß DGIcAß DGaINacα ].

PDF original: ES-2577293_T3.pdf

Geles viscoelásticos como nuevas cargas.

(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FIDIA FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: RENIER, DAVIDE, D\'ESTE,MATTEO.

Biomateriales que se pueden obtener mezclando • hexadecilamida del ácido hialurónico (HYADD) con • el derivado (HBC) de ácido hialurónico reticulado con 1,4-butanodiol diglicidiléter (BDDE) en una relación ponderal de entre 10:90 y 90:10 como nuevas cargas y/o como productos para el modelado del cuerpo.

PDF original: ES-2563160_T3.pdf

Dispositivos para la orientación al sistema linfático.

(21/01/2016) Un dispositivo implantable que es una matriz reticulada biocompatible y biodegradable impregnada con un complejo bioactivo adecuado para orientación de forma selectiva al sistema linfático, en donde el complejo bioactivo está en forma de micro o nanopartículas o una combinación de micro o nanopartículas que tienen un tamaño de partícula de 10 nm a 11,2 μm que comprenden uno o más materiales formadores de partículas y uno o más agentes bioactivos, y que son adecuados para distribuir los agentes bioactivos al sistema linfático que son de un tamaño suficiente para entrar y dirigirse de forma selectiva al sistema linfático y que son capaces de…

Materiales y aparato de tratamiento de hueso.

(23/12/2015) Un sistema de inyección de material de cemento óseo dentro de un hueso, comprendiendo el sistema: (a) una cantidad de un material de cemento óseo formado a partir de un primer componente en polvo que contiene perlas polimerizadas previamente que tienen un primer peso molecular promedio y que incluye una población de perlas de peso molecular elevado que tienen un segundo peso molecular promedio que es más elevado que el primer peso molecular promedio, y un segundo componente líquido que contiene un monómero, teniendo las perlas polimerizadas previamente tamaños seleccionados y pesos moleculares seleccionados, de modo que, cuando los componentes polimérico y monomérico se mezclan, la mezcla tiene una viscosidad de al menos 500 Pa.s dentro de un periodo de 120 segundos…

Materiales de tratamiento de hueso.

(16/12/2015) Un cemento óseo que comprende: un primer componente en forma de perlas de polímero acrílico, y un segundo componente en forma de un monómero líquido, caracterizado porque el polímero acrílico del primer componente tiene un peso molecular promedio de más de 180.000 daltons y contiene una parte cuyo peso molecular es mayor de 600.000 daltons, en el que poner en contacto el primer componente y el segundo componente produce una mezcla que alcanza una viscosidad mayor de 900 Pa.s dentro de un periodo inicial de aproximadamente 180 segundos después del contacto inicial de los primer y segundo componentes, midiéndose la viscosidad usando un reómetro…

Materiales de tratamiento de hueso.

(16/12/2015) Un cemento óseo que comprende: una mezcla resultante de la puesta en contacto de un primer componente en polvo que incluye perlas de polímero acrílico y un segundo componente líquido que incluye un monómero, en el que el polímero acrílico exhibe un peso molecular promedio mayor de 80.000 daltons, preferentemente mayor de aproximadamente 180.000 daltons, caracterizado porque una parte de peso molecular elevado del polímero acrílico incluye moléculas que tienen un peso molecular que es mayor de aproximadamente 600.000 daltons, en el que el peso molecular promedio del polímero acrílico como un todo, el peso molecular de la parte de peso molecular elevado del polímero acrílico, el tamaño de las perlas de polímero, y el porcentaje de perlas que tienen el peso molecular elevado se seleccionan de modo que la mezcla alcance una…

Construcción de células para trasplante celular y agregado de células para trasplante celular.

(06/05/2015) Una construcción de células para trasplante celular que comprende bloques poliméricos que tienen biocompatibilidad y células de al menos un tipo, en la que los bloques poliméricos múltiples están dispuestos en espacios entre las células múltiples; en la que el polímero que tiene biocompatibilidad es gelatina, colágeno, elastina, fibronectina, ProNectina, laminina, tenascina, fibrina, fibroína, entactina, trombospondina, RetroNectina, o un péptido recombinante representado por la fórmula: A-[(Gly-X-Y)n]m-B en la que A representa cualquier aminoácido o secuencia de aminoácidos; B representa cualquier aminoácido o secuencia de aminoácidos; cada X de total n representa independientemente cualquier aminoácido; cada Y de total n representa independientemente…

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