CIP-2021 : B01J 27/185 : con metales del grupo del hierro o del grupo del platino.

CIP-2021BB01B01JB01J 27/00B01J 27/185[2] › con metales del grupo del hierro o del grupo del platino.

Notas[n] desde B01 hasta B07:
  • Las notas siguientes tienen por fin facilitar la utilización de esta parte de la Clasificación y no pueden en ningún caso influir sobre las preparaciones.
    • En la presente subsección, la separación de materias o materiales diferentes está principalmente tratada en las siguientes subclases:
    • Los criterios para la ordenación de estas subclases responden según:
      • el estado físico de la materia a separar
      • el principio del procedimiento utilizado para la separación
      • los tipos particulares de aparatos
      El primero de estos criterios implica seis aspectos diferentes, reunidos en tres grupos:
      • Separación: líquido/líquido o líquido/gas y gas/gas
      • Separación: sólido/líquido o sólido/gas
      • Separación: sólido/sólido
    • Estas subclases deberán ser utilizadas según las siguientes normas generales:
      • B01D es la clase más general para toda separación que no sea la de sólido/sólido.
      • Los aparatos para la separación sólido/sólido están cubiertos por B03B cuando el procedimiento que implican puede parecerse al de "lavado" tal y como se practica en la industria minera, e incluso si se trata de aparatos neumáticos como las mesas o cribas de pistón neumático. Los tamices en sí no están cubiertos por esta subclase, estando clasificados en B07B, incluso si se usan en procedimientos llamados de "lavado". El resto de los aparatos para la separación sólido/sólido por vía seca están en B07B .
      • Si la detección o la medida de las características individuales del material o de los objetos a clasificar implica la separación, entonces está clasificado en B07C .
      • Hay que hacer notar además que la separación de isótopos de un mismo elemento químico está cubierta por B01D 59/00, sea cual sea el procedimiento o el aparato utilizado.
Notas[t] desde B01 hasta B09: SEPARACION; MEZCLA
Notas[g] desde B01J 20/00 hasta B01J 38/00: Composiciones sólidas absorbentes o adsorbentes; Composiciones que facilitan la filtración; Sorbentes para cromatografía; Catalizadores
Notas[n] desde B01J 21/00 hasta B01J 38/00:
  • En los grupos B01J 21/00 - B01J 38/00, el siguiente término es usado con el significado indicado:
    • "catalizador" cubre también el soporte que forme parte del catalizador.
  • La clasificación de:
    • los soportes;
    • la forma o las propiedades físicas;
    • la preparación o la activación;
    • la regeneración o la reactivación
    de los catalizadores previstos por más de uno de los grupos principales B01J 21/00 - B01J 31/00 se realiza en los grupos generales siguientes:

B TECNICAS INDUSTRIALES DIVERSAS; TRANSPORTES.

B01 PROCEDIMIENTOS O APARATOS FISICOS O QUIMICOS EN GENERAL.

B01J PROCEDIMIENTOS QUÍMICOS O FÍSICOS, p. ej. CATÁLISIS O QUÍMICA DE LOS COLOIDES; APARATOS ADECUADOS.

B01J 27/00 Catalizadores que contienen los elementos o compuestos de halógenos, azufre, selenio, teluro, fósforo, o nitrógeno; Catalizadores que comprenden compuestos de carbono.

B01J 27/185 · · con metales del grupo del hierro o del grupo del platino.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Catalizadores de nanopartículas para la conversión del ciclohexanol en ciclohexanona.

(24/06/2020). Solicitante/s: AdvanSix Resins & Chemicals LLC. Inventor/es: KEENAN, SCOTT, R., RAJA, ROBERT, LEVY,ALAN B, GILL,ARRAN M, POTTER,MATTHEW E, VAN ASWEGEN,SIVAN A.

Un método de conversión de un ciclohexanol en una ciclohexanona, que comprende: hacer reaccionar el alcohol en presencia de un catalizador y oxígeno para producir la cetona, en donde el catalizador comprende un armazón microporoso de cloropirofosfato de cobre que incluye una pluralidad de nanopartículas de metal noble, en donde el catalizador es cualquiera de: (i) un catalizador de metal noble monometálico, en donde el metal noble se selecciona entre platino, paladio u oro; o (ii) un catalizador de metal noble bimetálico seleccionado entre (a) platino y paladio; y (b) platino y oro.

PDF original: ES-2821103_T3.pdf

Catalizador de hidrotratamiento que contiene fósforo y boro.

(10/02/2016). Solicitante/s: Albemarle Europe Sprl. Inventor/es: JANSEN, MARCEL, ADRIAAN, OOGJEN, BOB, GERARDUS, TROMP,HENK JAN, THOONEN,SANDER HENDRIKUS LAMBERTUS, NIEMAN,JAN, VEERMAN,WILHELMUS CLEMENS JOZEF.

Un catalizador que comprende: al menos un componente de metal del grupo VIB, al menos un componente de metal del grupo VIII, un componente de fósforo, y un componente de soporte que contiene boro, en el que la cantidad del componente de fósforo es al menos 1% en peso, expresado como un óxido (P2O5) y en base al peso total del catalizador, y la cantidad del contenido en boro está en el intervalo del 1% al 13% en peso, expresado como un óxido (B2O3) y en base al peso total del catalizador; y en el que la formación del catalizador implica al menos coextruir una fuente de boro con un soporte para formar un extruido de soporte que contiene boro, secar y calcinar el extruido, e impregnar el extruido calcinado con una disolución comprendida de una fuente de fósforo, al menos una fuente de metal del grupo VIB y/o al menos una fuente de metal del grupo VIII.

PDF original: ES-2559006_T3.pdf

Procedimiento de hidrodesulfuración de una fracción de gasolina en presencia de un catalizador sulfuro soportado preparado por medio de al menos un oligosacárido cíclico.

(30/04/2014) Procedimiento de hidrodesulfuración de una fracción de gasolina que contiene hidrocarburos que tienen al menos 2 átomos de carbono por molécula y que tiene un punto de ebullición final inferior o igual a 250°C, cuyo procedimiento consiste en poner en contacto dicha fracción de gasolina con al menos un catalizador cuya fase activa comprende al menos un metal del grupo VIII y al menos un metal del grupo VIB depositados sobre un soporte formado por al menos un óxido, siendo preparado dicho catalizador según un procedimiento que comprende al menos: i) al menos una etapa de contacto de al menos dicho soporte con al menos una solución que contiene al menos un precursor de al menos dicho metal…

CATALIZADORES DE HIDROGENACIÓN ENANTIOSELECTIVA BASADOS EN FOSFINAS-FOSFITOS QUIRALES ENLAZADOS A RESINAS DE POLIESTIRENO.

(14/12/2012) Catalizadores de hidrogenación enantioselectiva basados en fosfinas-fosfitos quirales enlazados a resinas de poliestireno. Compuesto de fórmula estructural L1 caracterizado porque comprende un ligando fosfina-fosfito enlazado a poliestireno, un centro estereogénico en el carbono {beta} al grupo fosfino, y donde R1, R2, R3a y R3b son independientemente grupos arilo o alquilo lineales, ramificados o cíclicos, X es una cadena alquílica o una cadena de polietilenglicol y PS es un copolímero de vinil y divinilbenceno enlazado mediante uno de sus anillos aromáticos al sustituyente X. Así como su procedimiento de obtención. Catalizador…

Procedimiento de conversión de hidrocarburos sobre un catalizador con la acidez controlada.

(11/04/2012) Procedimiento de conversión de hidrocarburos aplicado a hidrotratamientos de una carga de hidrocarburos, en presencia de al menos dos lechos catalíticos de catalizadores con la acidez controlada, caracterizado por que el nivel de actividad de dichos catalizadores en la isomerización es inferior a 0,10 y por que la relación de actividad hidrogenante sobre la actividad isomerizante es superior a 10, evaluándose dichas actividades mediante un ensayo catalítico de una mezcla de células modelo: la hidrogenación del tolueno y la isomerización del ciclohexano en las siguientes condiciones (considerando una vaporización total y la ley de los gases ideales): los catalizadores se sulfuran in situ dinámicamente en un reactor tubular con lecho fijo atravesado por una unidad piloto de tipo…

SISTEMA CATALITICO PARA HIDROCONVERSION DE NAFTA.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: INTEVEP SA. Inventor/es: TEJADA, JORGE, MARTINEZ, NELSON P., PEREZ, JOSE ANTONIO, ESCALANTE, LEONARDO, LARRAURI, JOSE M., SALAZAR, JOSE A.

Un catalizador de hidroconversión para hidrodesulfurar una materia prima mientras conserva el número de octano de dicha materia prima, que comprende: un soporte que comprende una mezcla de zeolita y alúmina, en el que dicho soporte comprende entre 10 y 90% en peso de dicha zeolita y entre 90 y 10% en peso de dicha alúmina, dicha zeolita es zeolita MFI ST-5 que tiene una relación Si/Al de 11, 7; una fase activa metálica sobre dicho soporte y que comprende un primer metal seleccionado del grupo 6 de la tabla periódica de los elementos, un segundo metal seleccionado del grupo que consta del grupo 8, grupo 9 y grupo 10 de la tabla periódica de los elementos y un tercer elemento seleccionado del grupo 15 de la tabla periódica de los elementos, en el que dicha fase activa metálica contiene al menos 1% (en peso) de dicho primer metal, al menos 0, 5% (en peso) de dicho segundo metal y al menos 0, 2% (en peso) de dicho tercer elemento.

COMPOSICION DE CATALIZADOR EXENTA DE METALES NOBLES.

(01/01/2003). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MULLER, ULRICH, HARDER, WOLFGANG, SCHULZ, MICHAEL, MAROSI, LASZLO.

LA INVENCION TRATA DE UNA COMPOSICION CATALIZADORA LIBRE DE METALES NOBLES, QUE PUEDE SER OBTENIDA A) PREPARANDO UNA MEZCLA ACUOSA QUE CONTIENE I) UNA SAL DE UN METAL NO NOBLE, SELECCIONADO DE ELEMENTOS QUE TIENEN LOS NUMEROS ATOMICOS 21 A 32, 39 A 42, 48 A 51, 57 A 75 Y 81 A 83; II) IONES DE FOSFATOS; E III) AL MENOS UNA FUENTE DE NITROGENO; Y B) CONCENTRANDO LA MEZCLA ACUOSA ASI OBTENIDA Y SECANDO LA MASA CATALIZADORA RESULTANTE. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE SU PRODUCCION Y SU USO PARA LA PRODUCCION DE PEROXIDO DE HIDROGENO, ASI COMO PARA LA EPOXIDACION DE OLEFINAS.

CATALIZADORES DE COBALTO.

(01/07/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HESSE, MICHAEL, BREITSCHEIDEL, BORIS, VOIT, GUIDO, WITZEL, TOM, DR., LINDEN, GERD, POLANEK, PETER.

LA INVENCION SE REFIERE A CATALIZADORES DE COBALTO, CUYA MASA ACTIVA CATALITICA SE COMPONE DE 55 HASTA 98 % EN PESO DE COBALTO, 0,2 HASTA 15 % EN PESO DE FOSFORO, 0,2 HASTA 15 % EN PESO DE MANGANESO Y 0,05 HASTA 5 % EN PESO DE ALCALI, CALCULADO COMO OXIDO, DONDE LA MASA DEL CATALIZADOR SE REDUCE DESPUES DE CALCINACION EN TEMPERATURAS EXTREMAS DESDE 200 HASTA 400 CORRIENTE DE HIDROGENO Y A CONTINUACION SE ANOXIDA SUPERFICIALMENTE MEDIANTE TRATAMIENTO EN CORRIENTE DE AIRE A TEMPERATURAS EXTREMAS DESDE 20 HASTA 60 HIDROGENACION DE NITRILOS ORGANICOS Y/O IMINAS, MEDIANTE APLICACION DEL NUEVO CATALIZADOR DE COBALTO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS A PARTIR DE COMPUESTOS CON AL MENOS 3 GRUPOS CIANO.

(16/06/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAULUS, WOLFGANG, NEUHAUSER, HORST, DR., HAUSSLING, LUKAS, DR.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINAS POR HIDROGENACION DE COMPUESTOS CON AL MENOS 3 GRUPOS CIANO, ESTOS SE OBTIENEN POR LA ADICION DE ACRILONITRILO A AMONIACO O A AMINAS PRIMARIAS,A TEMPERATURAS DE 80 A 200 R, LLEVANDO A CABO LA HIDROGENACION DE MANERA CONTINUA EN UN CATALIZADOR, QUE CONTIENE DE 80 A 98 % EN PESO DE OXIDO DE COBALTO, 1 A 10 % EN PESO DE OXIDO DE MANGANESO, 1 A 10 % EN PESO DE PENTOXIDO DE FOSFORO Y 0 A 5 % EN PESO DE OXIDOS DE METAL ALCALINO.

CATALIZADORES DE COBALTO.

(01/12/1997). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREITSCHEIDEL, BORIS, PETERSEN, HERMANN, DR., VOIT, GUIDO, WITZEL, TOM, DR., LINDEN, GERD, POLANEK, PETER, IRGANG, MATTHIAS.

CATALIZADORES DE COBALTO, CUYA MASA ACTIVA CATALITICA SE COMPONE DEL 55 HASTA EL 98 % EN PESO DE COBALTO, 0,2 HASTA 5 % EN PESO DE FOSFORO, 0,2 HASTA 15 % EN PESO DE MANGANESO Y 0,2 HASTA 15 % EN PESO DE ALCALI, CALCULADO COMO OXIDO, DONDE LA MASA DEL CATALIZADOR SE CALCINA EN UNA PRIMERA ETAPA EN TEMPERATURAS EXTREMAS DESDE 550 HASTA 750 CALCINAN EN TEMPERATURAS EXTREMAS DESDE 800 HASTA 1.000 INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO PARA LA HIDROGENACION DE NITRILOS ORGANICOS Y/O IMINAS, A TRAVES DE LA UTILIZACION DE LOS NUEVOS CATALIZADORES DE COBALTO.

PROCESO PARA LA PREPARACION DE ALCOHOLES.

(01/12/1996). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: DRENT, EIT.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE UN ALCOHOL POR HIDROGENACION DE UN COMPUESTO DE CARBONILO A TEMPERATURA ELEVADA Y PRESION SUPERATMOSFERICA EN LA PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO HOMOGENEO QUE COMPRENDE UNA FUENTE DE UN COMPUESTO DE METAL DEL GRUPO VIII Y UNA FOSFINA BIDENTADA. CONVENIENTEMENTE, UN ALDEHIDO QUE HA SIDO PREPARADO POR HIDROFORMILACION DE UN COMPUESTO NO SATURADO OLEFINICAMENTE SE USA COMO MATERIAL INICIADOR.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE CATALIZADORES DE OXIDACION A BASE DE OXIDOS METALICOS QUE CONTIENEN HIERRO, ANTIMONIO Y FOSFORO.

(16/01/1995) UN CATALIZADOR DE OXIDO METALICO CONTENIENDO HIERRO-ANTIMONIOFOSFORO PARA LA OXIDACION CATALITICA, COMPRENDIENDO UN ANTIMONATO DE HIERRO CRISTALINO, ESTANDO REPRESENTADO EL CATALIZADOR POR LA SIGUIENTE FORMULA EMPIRICA: EN LA QUE X REPRESENTA POR LO MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DE UN GRUPO FORMADO POR V, MO Y W; Q REPRESENTA POR LO MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DE UN GRUPO FORMADO POR LI, NA, K, RB, CS, BE, MG, CA, SR, BA, SC, Y, LA, CE, PR, ND, SM, TH, U, TI, ZR, HF, NB, TA, CR, MN, RE, CO, NI, RU, RH, PD, OS, IR, PT, CU, AG, AU, ZN, CD, HG, AL, GA, IN, TL, GE, SN Y PB; R REPRESENTA AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DE UN GRUPO FORMADO POR B, AS, BI, SE Y TE; A, B, C, D, E, F, G Y H, CADA UNO ES UNA PROPORCION ATOMICA EN LA FORMA SIGUIENTE: A = DE 5 A 15 B = DE 5 A 100 C = DE 1 A 30 D = DE 0 A 10 E…

FABRICACION DE GLIOXILATOS DE ALQUILO CON CATALIZADOR DE FOSFATO FERRICO.

(01/08/1994). Solicitante/s: MONSANTO COMPANY. Inventor/es: ANANTANENI, PRAKASA, RAO, LI, TAO PING.

UN PROCEDIMIENTO DE ESTA INVENCION PARA PRODUCIR ESTERES DE GLIOXILATO SE LLEVA A CABO POR CONTACTO CON UN CATALIZADOR QUE CONTIENE FOSFATO FERRICO EN UNA COMPOSICION SOPORTADA SOBRE ALUMINA QUE CONTIENE UN GAS QUE TIENE OXIGENO, Y UN ESTER ALQUILICO INFERIOR DE ACIDO GLICOLICO VAPORIZADO. EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION SE PUEDE LLEVAR A CABO COMO UN LECHO FIJO O UNA OPERACION EN LECHO FLUIDO.

SISTEMA CATALITICO QUE RESISTE A LA ATRIBUCION Y A SU APLICACION EN LA OXIDESHIDROGENACION DE ACIDOS CARBOXILICOS SATURADOS, EN PARTICULAR, EN REACTORES DE LECHO ACCIONADO.

(01/04/1994). Solicitante/s: ATOCHEM. Inventor/es: HECQUET, GERARD, DEKIOUK, MOHAMMED, PIETRZYK, STANISLAS.

ESTE PROCESO DE OXIDESHIDROGENACION DE ACIDOS CARBOXILICOS SATURADOS PARA FORMAR ACIDOS CARBOXILICOS ALFA, BETA-NO SATURADOS CONSISTE EN PONER EN CONTACTO DICHOS ACIDOS NO SATURADOS CON OXIGENO MOLECULAR O UN GAS QUE CONTIENE OXIGENO, Y EN SU CASO, UN GAS DILUYENTE INERTE, EN FASE DE VAPOR, A UNA TEMPERATURA DE REACCION DE 250 A 600 C, EN PRESENCIA DE UN SISTEMA CATALITICO QUE COMPRENDE UN CATALIZADOR DE FORMULA GENERAL FEP SUB X ME SUB Y O SUB Z, EN LA QUE: ME REPRESENTA AL MENOS UNO DE LOS SIGUIENTES ELEMENTOS: LI, NA, K, RB, CS, MG, CA, SR Y BA; X VALE DE 0,2 A 3,0; Y VALE DE 0,01 A 0,2; Y Z ES LA CANTIDAD DE OXIGENO UNIDO A LOS OTROS ELEMENTOS Y CORRESPONDE A SU ESTADO DE OXIDACION, EN UN REACTOR DE LECHO ACCIONADO, Y EN SU CASO, EN PRESENCIA DE VAPOR DE AGUA EN UNA RELACION MOLAR DE ACIDO SATURADO QUE NO SOBREPASA 0,5. SE UTILIZA VENTAJOSAMENTE ESTE SISTEMA CATALITICO QUE SE PRESENTA EN FORMA DE MASA Y EN EL QUE EL CATALIZADOR ESTA ASOCIADO A AL MENOS UNA ZEOLITA.

SISTEMA CATALITICO Y SU APLICACION PARA LA OXIDESHIDROGENACION DE ACIDOS CARBOXILICOS SATURADOS.

(01/01/1994) ESTE SISTEMA CATALITICO CONSISTE EN UN CATALIZADOR CON UNA FORMULA GENERAL FEP SUB X ME SUB Y O SUB Z EN LA QUE: ME REPRESENTA AL MENOS UNO DE LOS ELEMENTOS SIGUIENTES: LI, NA, K, RB, CA, SR Y BA; X VALE DE 0,2 A 3,0, Y VALE DE 0,01 A 2,0; Y Z ES LA CANTIDAD DE OXIGENO UNIDA A LOS OTROS ELEMENTOS Y CORRESPONDE A SU ESTADO DE OXIDACION, DICHO CATALIZADOR ESTA ASOCIADO A UN SOPORTE; ESTA CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE DICHO SOPORTE ES UN SOPORTE MACRO-POROSO, IMPREGNABLE EN SU CENTRO, Y QUE LA MATERIA ACTIVA ES DEPOSITADA EN LA SUPERFICIE DE TODOS LOS POROS DE DICHO SOPORTE. LA INVENCION CONLLEVA IGUALMENTE UN PROCESO DE OXIDESHIDROGENACION DE ACIDOS CARBOXILICOS SATURADOS PARA FORMAR ACIDOS CARBOXILICOS ALFA, BETA NO SATURADOS, ESTE PROCESO CONSISTE EN PONER EN CONTACTO DICHOS ACIDOS NO SATURADOS CON OXIGENO…

METODO Y CATALIZADOR PARA PURIFICAR GAS.

(01/04/1993). Solicitante/s: NIPPON SHOKUBAI CO., LTD.. Inventor/es: INOUE, AKIRA, SUZUKI, TAKEHIKO, MITSUI, KIICHIRO, KOBAYASHI, MOTONOBU, NANBA, YOKU, SANO, KUNIO, KANZAKI, TOSHIHIDE.

UN CATALIZADOR PARA LA PURIFICACION DE UN GAS QUE CONTENGA OZONO U OTRO COMPUESTO DE MAL OLOR SE COMPONE DE: (A) UN OXIDO COMPUESTO DE (A) TITANIO Y (B) AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN SI, ZR Y P; Y (B) AL MENOS UN ELEMENTO SELECCIONADO DEL GRUPO QUE CONSISTE EN OXIDO DE MN, FE, CO, NI Y AG Y PT, PD Y METALES DE TIERRAS RARAS.

CATALIZADOR PARA OXIDACION QUE CONTIENE ANTIMONIO-FOSFORO.

(16/02/1993). Solicitante/s: NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, YUTAKA NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD., UTSUMI, HIROSHI NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD., OTANI, MASATO NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD., YAMAMOTO, SHINJI NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO.,LTD.

UN CATALIZADOR PARA OXIDACION QUE CONTIENE ANTIMONIO-FOSFORO, QUE SE OBTIENE CALCINANDO UNA COMPOSICION DE OXIDO METALICO, QUE CONTIENE COMO COMPONENTES PRINCIPALES, (A) ANTIMONIO, (B) POR LO MENOS UN ELEMENTO ELEGIDO DEL GRUPO QUE CONSTA DE FE, CO, NI, SN, U, CR, CU, MN, TI, TH Y CE, Y (C) SILICE, A UNA TEMPERATURA DE 500-950 (GRADOS) C, PARA PREPARAR UN CATALIZADOR BASE, IMPREGNANDO ESTE CON UNA DIDOLUCION QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE FOSFORO, TAL QUE LA RELACION DE RADIOS ATOMICOS DE FOSFORO IMPREGNADO A ANTIMONIO EN EL CATALIZADOR BASE ESTA EN EL INTERVALO DE 0,01:1 A 2:1, SECANDO EL CATALIZADOR BASE IMPREGNADO, Y CALCINANDO EL PRODUCTO SECO A UNA TEMPERATURA DE 300-850 (GRADOS) C. EL CATALIZADOR TIENE ACTIVIDAD Y RESISTENCIA SATISFACTORIAS, Y SE PUEDE PREPARAR CON REPRODUCIBILIDAD SATISFACTORIA.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR QUE CONTIENE HIERRO - ANTIMONIO - FOSFORO PARA PROCESOS EN LECHO FLUIDIZADO.

(01/11/1992). Solicitante/s: NITTO CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.. Inventor/es: SASAKI, YUTAKA, MORISHITA, KAZUO, UTSUMI, HIROSHI, OTANI, MASATO.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN CATALIZADOR DE OXIDO METALICO PARA UN PROCESO EN LECHO FLUIDIZADO, QUE CONSISTE EN AJUSTAR EL PH DE UNA PASTA ACUOSA QUE CONTIENE UN COMPUESTO DE HIERRO, UN COMPUESTO DE ANTIMONIO, UN COMPUESTO DE FOSFORO, Y UN MATERIAL SOPORTE DE SILICE COMO ELEMENTOS ESENCIALES, SIENDO LA RELACION ATOMICA DE FOSFORO A ANTIMONIO POR LO MENOS 0,1:1, A UN PH DE 3 O MENOS, SECAR LA PASTA POR PULVERIZACION, Y CALCINAR LAS PARTICULAS RESULTANTES; CATALIZADOR QUE MUESTRA EXCELENTE ACTIVIDAD Y PROPIEDADES FISICAS ADECUADAS PARA USAR EN UN PROCESO EN LECHO FLUIDIZADO Y SE PUEDE OBTENER CON BUENA REPRODUCIBILIDAD.

PROCEDIMIENTO DE CARBONILACION,PARTICULARMENTE HIDROFORMILACION DE COMPUESTOS ORGANICOS PARA PRODUCIR ALDEHIDOS.

(16/05/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION. Inventor/es: BRYANT, DAVID, ROBERT, BILLIG, ERNST, ABATJOGLOU, ANTHONY GEORGE.

EL PROCEDIMIENTO DESCRITO COMPRENDE HACER REACCIONAR UN COMPUESTO ORGANICO CARBONILABLE CON MONOXIDO DE CARBONO EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR CONSISTENTE ESENCIALMENTE EN UN METAL DE TRANSICION DEL GRUPO VIII COMPLEJADO CON MONOXIDO DE CARBONO Y UN LIGANDO POLIFOSFITO DE FORMULA: DONDE CADA AR REPRESENTA ARILO, W REPRESENTA UN RADICAL ORGANICO M-VALENTE, CADA Y ES 0 O 1, CADA Q REPRESENTA UN GRUPO PUENTE DIVALENTE SELECCIONADO ENTRE -CR1R2-, -O-, -S-, NR3-, -SIR4R5- Y -CO-, DONDE CADA RADICAL R1 Y R2 REPRESENTA HIDROGENO, ALQUILO, FENILO, TOLILO O ANISILO, Y CADA RADICAL R3-R5 REPRESENTA -H O -CH3, N ES 0 O 1 Y M ES 2 A 6. EL INVENTO ES ESPECIALMENTE UTIL PARA OBTENER ALDEHIDOS POR HIDROFORMILACION DE OLEFINAS.

PROCEDIMIENTO PARA HIDROFORMILAR COMPUESTOS OLEFINICAMENTE INSATURADOS.

(16/10/1983). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA INDUCIR LA HIDROFORMILACION DE COMPUESTOS OLEFINICAMENTE INSATURADOS.SE EFECTUA UNA HIDROFORMILACION PREVIA CON TRIFENILFOSFINA Y ACETATO DE RODIO BAJO CALENTAMIENTO A UNA PRESION DE CO/H2 DE 5-20 BAR A 90-120JC, ELIMINANDO DEL REACTOR EL ACIDO ACETICO LIBRADO EN FORMA GASEOSA EN UNA CORRIENTE DE CO/H2 DURANTE UN TIEMPO SUFICIENTE PARA QUE NO PUEDA IDENTIFICARSE PRACTICAMENTE NINGUN ACIDO ACETICO EN LA DESCARGA DE GAS. EL TIEMPO EMPLEADO OSCILA ENTRE 2 Y 8 HORAS. LOS ALDEHIDOS FORMADOS COMO PRODUCTOS DEL PROCESO, ASI COMO LOS ALCOHOLES PUEDENSER ELIMINADOS DEL REACTOR DE MODO CONVENCIONAL EN FORMA DE GAS CONJUNTAMENTE CON EL CO, H2 Y LA OLEFINA SIN REACCIONAR.

PROCEDIMIENTO PERFECCIONADO PARA LA FABRICACION DE ALDEHIDOS.

(16/05/1981). Solicitante/s: RUHRCHEMIE AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA OBTENCION DE ALDEHIDOS. SE INTRODUCEN LAS OLEFINAS DE OXIDO DE CARBONO, HIDROGENO Y PARAFINAS EN UNA SOLUCION DE COMPLEJOS DE RODIOCARBONILOS-TRIFENILFOSFINAS (CATALIZADOR) Y FOSFINAS (DISOLVENTE); POSTERIORMENTE SE EXTRAEN LOS PRODUCTOS DE LA HIDROFORMILACION Y LAS SUSTANCIAS EMPLEADAS NO TRANSFORMADAS. POR ENFRIAMIENTO SE SEPARAN LOS PRODUCTOS LIQUIDOS DE LA HIDROFORMILACION DE LA CORRIENTE DE GAS, A LA QUE POSTERIORMENTE SE AÑADEN NUEVAS CANTIDADES DE OLEFINAS, DE OXIDO DE CARBONO, Y DE HIDROGENO PARA SU RETORNO A LA SOLUCION DE CATALIZADOR. N.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MEDIO DE HIDROFORMILACION.

(01/04/1981). Solicitante/s: UNION CARBIDE CORPORATION.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UN MEDIO DE HIDROFORMILACION, A PARTIR DE CONCENTRADOS COMPLEJOS DE RODIO. CONSISTE EN PONER EN CONTACTO UN CONCENTRADO COMPLEJO DE RODIO CON UNA CANTIDAD DE TRIARILFOSFINA, DE FORMA QUE HAYA 10 MOLES, AL MENOS, DE TRIARILFOSFINA LIBRE POR MOL DE RODIO. EL CONCENTRADO COMPLEJO DE RODIO SE OBTIENE POR CONCENTRACION DE UN MEDIO AGOTADO DE REACCION DE HIDROFORMILACION EN DOS CORRIENTES DE MATERIAL SEPARADAS POR DESTILACION ENTRE 20-350GC Y 1.000-10 ELEVADO A -6 MM/HG, SIENDO UNA DE LAS CORRIENTES EL RESIDUO DE DESTILACION DE CONCENTRADO COMPLEJO DE RODIO, QUE HA SIDO CONCENTRADA DE 0,1 A 30 POR 100 EN PESO RESPECTO AL MEDIO AGOTADO DE REACCION DE HIDROFORMILACION, EN TANTO QUE LA OTRA ES DE COMPONENTES VOLATILES DESTILADOS DE DICHO MEDIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLAS DE ALDEHIDOS DE EFECTO PERFUMANTE.

(16/05/1980). Ver ilustración. Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.

Procedimiento para la obtención de mezclas de aldehidos de efecto perfumante de fórmulas I y II: **(Fórmula)** caracterizado porque se hace reaccionar alfa-pineno a una temperatura comprendida entre 70 y 160º C, bajo una presión comprendida entre 100 y 400 bares y en presencia de una mezcla catalítica compuesta por fosfinas terciarias y complejos de rhodio carbonilo que contienen dichas fosfinas terciarias, con hidrógeno y monóxido de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE MEZCLA DE ALDEHIDOS DE EFECTO PERFUMANTE.

(16/05/1980). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN.

Procedimiento para la obtención de mezcla de aldehidos de efecto perfumante, caracterizado porque se hace reaccionar cariofileno a una temperatura comprendida entre 70 y 160ºC, bajo una presión comprendida entre 100 y 250 bares y en presencia de una mezcla catalítica compuesta por fosfinas terciarias y complejos de rhodiocarbonilo que contienen dichas fosfinas terciarias con hidrógeno y monóxido de carbono.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALDEHIDOS.

(16/05/1980). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT.

1.Procedimiento para la obtención de aldehidos mediante hidroformilación de los compuestos olefínicamente insaturados correspondientes con la ayuda de compuestos complejos de rodio-carbonilo que contienen fosfinas terciarias como ligantes, caracterizado porque la reacción se realiza en presencia de aquellos compuestos de cobre, plata o cinc solubles en la mezcla de reacción que no contienen ningunos componentes desactivadores para los complejos rodio-carbonilo.

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .