CIP-2021 : C12N 9/34 : Glucoamilasa.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.
C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).
C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.); Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas.
C12N 9/34 · · · · Glucoamilasa.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
GLUCOAMILASA DE TRICHODERMA REESEI Y HOMÓLOGOS DE LA MISMA.
(22/12/2011) Composición de enzimas que comprende una glucoamilasa que tiene una secuencia de aminoácidos que es idéntica por lo menos en un 90% con la SEC ID NO: 4 y una alfa amilasa de Aspergillus, en la que la alfa amilasa tiene por lo menos un 90% de identidad con la secuencia de proteína madura de la SEC ID NO: 27, y en la que la actividad específica de dicha glucoamilasa es por lo menos un 90% de la actividad específica de una glucoamilasa que tiene la secuencia de SEC ID NO: 4
(02/06/2010) Proceso para la producción de jarabe, comprendiendo someter almidón granulado a una enzima híbrida en medio acuoso, donde la enzima híbrida comprende una secuencia de aminoácidos de un módulo catalítico teniendo actividad glucoamilasa y una secuencia de aminoácidos de un módulo de unión a carbohidratos
COMPOSICION MULTIENZIMATICA CON ACTIVIDADES GLUCOAMILASICA; PROTEOLITICA Y XILANASICA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION POR FERMENTACION EN ESTADO SOLIDO DE SALVADO DE TRIGO CON ASPERGILLUS.
(16/12/2005). Solicitante/s: GIE AGRO INDUSTRIE. Inventor/es: LABEILLE, PIERRE JEAN, BARET, JEAN-LUC ALAIN GUY, DUCHIRON, FRANCIS LUCIEN.
Una composición que presenta actividades glucoamilásica, proteólica y xilanásica, caracterizada porque contiene salvado de trigo fermentado con una cepa de Aspergillus elegida entre las cepas ATCC 201202, ATCC 76060, ATCC 76061, MUCL 28815, MUCL 28816, NRRL 3112 o con una cepa de Aspergillus oryzae elegida entre las cepas ATCC 22788 y ATCC 42149, estando presente dichas actividades enzimática glucoamilásica proteolítica y xilanásica en los siguientes valores mínimos: - glucoamilásica: al menos 100 UG por gramo de materia seca - proteolítica: al menos 100 UP por gramo de materia seca - xilanásica: al menos 100 UX por gramo de materia seca, siempre que la actividad glucoamilásica sea de al menos 750 UG por gramo de materia seca y/o la actividad xilanásica sea de al menos 300 UX por gramo de materia seca.
SECUENCIAS DE ADN, VECTORES Y POLIPEPTIDOS DE FUSION PARA INCREMENTARLA SECRECION DE POLIPEPTIDOS DESEADOS A PARTIR DE HONGOS FILAMENTOSOS.
(16/11/1998) LA INVENCION INCLUYE NUEVAS SECUENCIAS DE FUSION DE DNA, FUSION CODIFICADA DE POLIPEPTIDOS QUE CUANDO SE EXPRESAN EN UN HONGO FILAMENTOSO, DAN COMO RESULTADO UN AUMENTO DE LOS NIVELES DE SECRECION DE LOS POLIPEPTIDOS DESEADOS SEGUN SE COMPAREN CON LA EXPRESION Y CON LA SECRECION DE DICHOS POLIPEPTIDOS DE LOS HONGOS FILAMENTOSOS, TRANSFORMADOS CON SECUENCIAS DE DNA UTILIZADAS PREVIAMENTE. LAS SECUENCIAS DE FUSION DE DNA CODIFICAN UNA FUSION DE POLIPEPTIDOS QUE COMPRENDEN, DESDE EL TERMINO AMINA HASTA CARBOXIDO, PRIMERA, SEGUNDA, TERCERA Y CUARTA SECUENCIAS AMINOACIDAS. LA PRIMERA SECUENCIA DNA CODIFICA UNA SEÑAL DE PEPTIDO QUE FUNCIONA COMO UNA SECUENCIA SECRETORIA EN EL PRIMER HONGO FILAMENTOSO. LA SEGUNDA SECUENCIA DNA,…
MICROORGANISMOS QUE PRODUCEN ENZIMAS AMILOLITICAS FORMADOS MEDIANTE UNA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE Y SU USO EN PROCESOS DE FERMENTACION.
(01/10/1996). Solicitante/s: HOLLENBERG, CORNELIUS P. Inventor/es: DOHMEN, JURGEN, DR., STRASSER, ALEXANDER, DR., MARTENS, FEODOR BERNARD, HOLLENBERG, CORNELIUS P.
ESTA INVENCION PRESENTA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE ENZIMAS AMILOLITICAS A BASE DE CULTIVAR UN MICROORGANISMO, QUE HAN RECIBIDO COMO RESULTADO DE UNA TECNOLOGIA DEL ADN RECOMBINANTE SECUENCIAS DE ADN DESDE UNA LEVADURA DONADORA QUE CONTIENE LAS SECUENCIAS DE CODIFICACION DE LAS ENZIMAS AMILOLITICAS EN DONDE EL MICROORGANISMO HUESPED ES CAPAZ DE EXPRESAR DICHAS ENZIMAS AMILOLITICAS. ADEMAS, ESTA INVENCION PRESENTA MICROORGANISMOS QUE HAN PASADO POR TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA DE TAL MODO QUE SON CAPACES DE PRODUCIR Y EXPRESAR LAS ENZIMAS AMILOLITICAS, UN VECTOR QUE CONTIENE LAS SECUENCIAS DE ADN, QUE CODIFICA LAS ENZIMAS AMILOLITICAS Y LAS SECUENCIAS DE ADN RESPECTIVAS. LOS MICROORGANISMOS HUESPEDES ANTEDICHOS SON UTILES PARA LA PRODUCCION DE BIOMASAS Y EN MUCHOS PROCESOS DE FERMENTACION, PREFERENTEMENTE EN LA PRODUCCION DE CERVEZAS ESPECIALES.
METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION HIDROFOBA QUE CONTIENE ENZIMAS Y LA COMPOSICION ASI PRODUCIDA.
(16/08/1992). Solicitante/s: HAARMANN & REIMER CORP.. Inventor/es: CHUNG, KOO-HEUNG, VERHOFF, FRANCIS HENRY.
SE PREPARA UNA COMPOSICION SOLIDA QUE CONTIENE ENZIMA, POR UN PROCEDIMIENTO QUE CONSISTE EN LA SEPARACION DEL DISOLVENTE DE UNA MEZCLA DE UNA ENZIMA SOLUBLE EN AGUA, UNA SAL METALICA INSOLUBLE EN AGUA DE UN ACIDO GRASO Y UN DISOLVENTE ORGANICO.
UN PROCEDIMIENTO PARA HIDROLIZAR MALTODEXTRINA A FIN DE FORMAR GLUCOSA.
(01/09/1985). Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC..
METODO DE HIDROLISIS DE MALTODEXTRINA POR TRATAMIENTO DE DISOLUCIONES ACUOSAS DE MALTODEXTRINA CON UNA ENZIMA DE GLUCOAMILASA, QUE TIENE APLICACION PARA LA PRODUCCION DE GLUCOSA A PARTIR DEL ALMIDON.COMPRENDE LA HIDROLISIS DE LA MALTODEXTRINA CON UNA ENZIMA DE GLUCOMILASA PROCEDENTE DE UN MICROORGANISMO TAL COMO CLOSTRIDIUM SP ATCC N.O 39251 O ATCC N.O 39252, CEPAS MUTANTES DE LOS MISMOS, O UN MICROORGANISMO QUE INCORPORA INFORMACION GENETICA DE LOS CITADOS MICROORGANISMOS DE CLOSTRIDIUM SP, QUE CODIFICA LA PRODUCCION DE UNA ENZIMA DE GLUCOAMILASA. LA HIDROLISIS SE LLEVA A CABO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 45JC Y 80JC Y A UN PH ENTRE 4,0 Y APROXIMADAMENTE 6,5.
UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UNA ENZIMA DE GLUCOAMILASA.
(16/06/1985). Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC..
METODO DE PRODUCCION DE UNA ENZIMA DE GLUCOAMILASA.CONSISTE EN SELECCIONAR UN MICROORGANISMO DEL GRUPO QUE CONSTA DE CLOSTRIDINM SP ATCC N.O 39251, ATCC N.O 39252, CEPAS MUTANTES DE LOS MISMOS O UNO QUE INCORPORE INFORMACION GENETICA DE DICHO CLOSTRIDINM SP; CULTIVAR CELULAS DE MICROORGANISMO EN UN MEDIO NUTRITIVO; Y AISLAR, A PARTIR DEL MEDIO, LA GLUCOAMILASA CON UNA ACTIVIDAD MAXIMA A UN PH PROXIMO A 5,0.ESTA ENZIMA TIENE APLICACION PARA LA HIDROLISIS DEL ALMIDON.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PREPARACION DE ENZIMA DE GLUCOAMILASA.
(16/04/1980). Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC..
Un procedimiento para la producción de una preparación de enzima de glucoamilasa que comprende cultivar células de una cepa de Stachybotrys subsimplex en un medio nutriente y aislar la preparación de enzima de glucoamilasa a partir del medio de cultivo.
PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN JARABE DE ELEVADO CONTENIDO DE DEXTROSA.
(16/04/1980). Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC..
Procedimiento para producir un jarabe de elevado contenido de dextrosa por sacarificación de un almidón licuado a dextrosa, comprendiendo la mejora de sacarificar el almidón licuado a pH entre 6,0 y 6,5 en presencia de una glucoamilasa obtenida a partir del género Stachybotrys obteniendo de este modo rendimientos mejorados de dextrosa.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE GLUCOAMILASA.
(16/08/1977). Solicitante/s: CPC INTERNATIONAL INC..
Resumen no disponible.