CIP-2021 : C07D 239/58 : Dos átomos de azufre.

CIP-2021CC07C07DC07D 239/00C07D 239/58[5] › Dos átomos de azufre.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 239/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de diazina-1,3 o diazina-1,3 hidrogenada.

C07D 239/58 · · · · · Dos átomos de azufre.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Alquiltiopirimidinas como antagonistas de CRTH2.

(19/06/2012) Un compuesto que tiene la fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato, estereoisómero o tautómero del mismo, dondeW es un enlace sencillo,-(CH2)m-, -O-, -S(O)n, -NR7-, -C(O)-, -C(O)O-, -C(O)NR7--, NR7C(O)NR7, o -NR7C(O)O-;R1 es -CO2R9 -C(O)NR8aR8b, nitrilo o tetrazolilo; R2 es (a) hidrógeno; (b) halógeno; (c) alquilo(C1-C6); (d) alquilo(C1-C6) sustituido por arilo, hidroxi, carboxilo,alcoxi, carbamoilo, alquilo(C1-C6)carbamoilo, dialquilo(C1-C6)carbamoilo, cicloalquil(C3-C7)carbamoilo oheterociclil(C3-C7)carbamoilo; (e) alquilo(C1-C6) sustituido con mono-, di- o tri-halógeno; (t) cicloalquilo(C3-C7);(g) -NR8aR8b, (h) -SR3; o (i) (C1-C6)alcoxi opcionalmente sustituido con mono-, di- o tri-halógeno;cada R3 es independientemente (a) hidrógeno; (b) alquilo(C1-C6) opcionalmente sustituido con…

BISARIL-SULFONAMIDAS.

(05/08/2010) Un compuesto que tiene la fórmula (I):

DERIVADOS NUCLEOSIDICOS DE ACICLOPIRIMIDINA 6-SUSTITUIDOS Y AGENTE ANTIVIRAL QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.

(16/12/2002) UN DERIVADO 6 INA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL SIGUIENTE I O I'; EN DONDE R SUP,1} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, CICLOALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILCARBONILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUILO, ARILTIO O ARALQUILO; R SUP,2} REPRESENTA UN GRUPO ARILTIO, ALQUILTIO, CICLOALQUILTIO, ARILSULFINILO, ALQUILSULFINILO, CICLOALQUILSULFINILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ARALQUILO, ARILCARBONILO, ARILCARBONILALQUIL O ARILOXI, ESTANDO ESTOS GRUPOS OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS POR UNO O MAS SUSTITUYENTES ESCOGIDOS ENTRE UN ATOMO DE HALOGENO, UN GRUPO ALQUILO, ALQUILO HALOGENADO, ALCOXI, HIDROXILO, NITRO, AMINO, CIANO Y ACILO; R SUP,3} REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO METILO, ALQUILO RAMIFICADO O -CH SUB,2} UN ATOMO DE HIDROGENO, UN ATOMO…

COMPUESTOS PLAGUICIDAS DE PIRIMIDINA.

(01/03/2002). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: WOOD, WILLIAM, WAKEFIELD, MUNRO, DAVID 139 LONDON ROAD, DAVIS, ROYSTON 76 BELL ROAD, DAY, JANET, ANNE 26 NIGHTINGALE ROAD, WILKIN, JACQUELINE, ANN 16 LAMBOURNE ROAD.

COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE X1 Y X2 REPRESENTAN CADA UNO OXIGENO; S(O)N, SIENDO N 0, 1 O 2; O CO, CH2 O NR, SIENDO R HIDROGENO O ALQUILO; R1 Y R10 SON CADA UNO HIDROGENO O HALOGENO; R2 Y R9 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, ALQUILOTIO, AMINO, MONOALQUILAMINO O DIALQUILAMINO, ALCOXIALQUILO, HALOALCOXIALQUILO O ALCOXICARBONILO; R3 Y R8 SON CADA UNO HIDROGENO, CLORO, ALQUILO, HALOALQUILO, HALOALQUENILO, HALOALQUINILO, HALOALCOXI, HALOALCOXICARBONILO, HALOALQUILOTIO, HALOALCOXIALQUILO, HALOALQUILOSULFINILO , O HALOALQUILOSULFONILO , NITRO O CIANO; R4 Y R7 SON CADA UNO HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXI; R5 ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXI, ALQUILTIO, ALQUILOSULFINILO O FENILO; Y R6 ES HIDROGENO O, CUANDO R5 ES HIDROGENO, ALQUILO; CON LA CONDICION DE QUE CADA UNO DE AMBOS FENILOS NO ESTE SUSTITUIDO O AL MENOS UNO DE R3 Y R8 NO SEA HIDROGENO. TIENEN ACTIVIDAD UTIL COMO PESTICIDAS.

DERIVADOS DE PIRIMIDINA.

(16/11/1999) DERIVADOS DE PIRIMIDINA UTILES COMO AGENTE PROQUINETICO GASTROINTESTINAL, REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) DONDE X ES O O NR{SUP,5}, Y ES O, S O NR{SUP,5} DONDE R{SUP,5} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DISTINTOS Y PUEDEN SER UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,3} ES CN, O COOR{SUP,6} DONDE R{SUP,6} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, UN GRUPO CICLOALQUILO C{SUB,3}-C{SUB,6}, UN GRUPO ARILO O SIMILAR; R{SUP,4} ES -SR{SUP,7} O -NR{SUP,8}R{SUP,9} DONDE R{SUP,7} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,8} ES UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O SIMILAR; R{SUP,9} ES UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6} O SIMILAR, O R{SUP,8} Y R{SUP,9} PUEDEN…

NUEVOS DERIVADOS DEL N-HETEROARILAMIDO COMO INHIBIDORES DE LA COENZIMA DE ACIL A: COLESTEROLACILTRANSFERASA.

(01/05/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, WALKER, FREDERICK J., HAMANAKA, ERNEST, S., MCCARTHY, PETER A., TRUONG, THIEN.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS, EN DONDE Q ES UN GRUPO DE PIRIDINA O PIRIMIDINA SUSTITUIDO Y R1 INCORPORA UN GRUPO DE HIDROCARBONO DE ENTRE 4 Y 16 ATOMOS DE CARBONO, LOS COMPUESTOS SON INHIBIDORES DE LA COENZIMA DE ACIL A: COLESTEROLACILTRANSFERASA (ACAT) Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS Y ANTIARTERIOSCLEROTICOS.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SULFONILUREAS.

(16/03/1997). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: SCHLEGEL, GUNTER.

COMPUESTOS DE FORMULA I O SUS SALES, DONDE X EQUIVALE A OXIGENO, Y N O CH, R1 EQUIVALE A (C1 (C2 C6)ALQUINILO DADO EL CASO SUSTITUIDO, O EN CASO DE QUE X = OXIGENO, TAMBIEN FENILO (SUSTITUIDO), R2 EQUIVALE A H, (C1 6)ALQUILO, (C2 CLOALQUILO, R3,R4 EQUIVALEN A H, (C1 LQUILAMINO O DI[(C1 EN OBTENERSE DE FORMA QUE LOS COMPUESTOS DE FORMULA II, SE TRANSFORMEN CON LOS COMPUESTOS DE FORMULAS III, IV Y V, DONDE R7 Y R8 SON UN AMONIO CUATERNARIO O UN EQUIVALENTE DE UN CATION METALICO. LA ESTRUCTURA DE LOS COMPUESTOS INTERMEDIOS NO ESTA ACLARADA.

NUEVOS DERIVADOS DE N-ARIL- Y N-HETEROARIL-UREA COMO INHIBIDORES DE ACIL-COENZIMA A: COLESTEROL ACIL TRANSFERASA (ACAT).

(01/08/1996). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: HAMANAKA, ERNEST, S.

UN COMPUESTO DE FORMULA I, SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE Q, R17, R18 Y R1 SON COMO HAN QUEDADO DEFINIDOS EN LA MEMORIA. LOS COMPUESTOS DE FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ACIL-COENZIMA A: COLESTEROL ACIL-TRANSFERASA (ACAT) Y SON UTILES COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICOS Y ANTIARTERIOSCLEROSIS.

NUEVOS DERIVADOS DE N-ARILO, N-HETEROARILAMIDA Y UREA COMO INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA.

(16/06/1995). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CHANG, GEORGE, WALKER, FREDERICK J., HAMANAKA, ERNEST, S., MCCARTHY, PETER A., TRUONG, THIEN.

COMPUESTOS DE LA FORMULA SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, EN DONDE Q Y R1 SE DEFINEN MAS ABAJO, Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS DE ACIDO CARBOXILICO Y DE HALURO ACIDO UTILIZADOS EN LA SINTESIS DE DICHOS COMPUESTOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SON INHIBIDORES DE LA ACILCOENZIMA A: COLESTEROL ACILTRANSFERASA (ACAT), Y RESULTAN DE GRAN UTILIDAD COMO AGENTES HIPOLIPIDEMICO Y DE ANTIATEROESCLEROSIS.

COMPOSICION LUBRICANTE QUE CONTIENE ADITIVOS ANTIDESGASTE/DE PRESION EXTREMA.

(16/11/1994). Solicitante/s: BP CHEMICALS (ADDITIVES) LIMITED. Inventor/es: O\'CONNOR, SEAN PATRICK.

COMPUESTOS ADECUADOS PARA USAR COMO AGENTES DE EXTREMA PRESION/ANTIDESGASTE EN COMPOSICIONES DE ACEITE LUBRICANTE CUYOS COMPUESTOS TIENEN LA FORMULA (I) DONDE R1 ES BIEN R-S O HIDROGENO, R ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROCARBILO O HIDROCARBILO SUSTITUIDO, Y X COMPRENDE UN ANILLO HETEROCICLICO QUE TIENE 6 ATOMOS DE LOS CUALES DOS SON ATOMOS DE NITROGENO.

INSECTICIDA A BASE DE DERIVADOS PIRIMIDINO SUBSTITUIDOS CON 2-HALOGENOS ALQUITIOS.

(01/09/1994). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: KRAATZ, UDO, HARTWIG, JURGEN, DR., KYSELA, ERNST, DR., BECKER, BENEDIKT, DR..

EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A LA NUEVA APLICACION DE DERIVADO DE PURIMIDINO SUBSTITUIDO CON 2-HALOGENOSALQUILTIO DE FORMULA (I) CONTRA PARASITOS, ANIMALES DAÑINOS, NEMATODOS, INSECTOS. TAMBIEN SE REFIERE EL INVENTO A UN NUEVO COMPUESTO DE FORMULA (II). SIENDO R1 HALOGENOALQUILO; R HIDROGENO, ALQUILO HALOGENOALCOXI Y M UN 0, 1, 2 O 3.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-HIDROXIFENOXIALQUILEN-HETEROCICLIL-CARBOXILICOS.

(16/12/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DEL ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (II), O UN DERIVADO REACTIVO DEL MISMO, CON UNA AMINA DE FORMULA R11NHR12, PARA OBTENER UNCOMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ACILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, A Y A2 SON ALQUILENO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO HIDROXILO, HET ES ANILLO HETEROCICLICO, Y R4, R5, R11, R12, Y E E1 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS Y TRASTORNOS ISQUEMICOS DEL CORAZON Y DEL CEREBRO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-HIDROXIFENOXIALQUILEN-HETEROCICLIL-CARBOXILICOS.

(16/12/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO AMINO DE FORMULA (I) CON EL ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA HOOC-R9 O UNO DE SUS DERIVADOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ACILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, A Y A2 SON ALQUILENO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO HIDROXILO, HET ES ANILLO HETEROCICLICO, Y R4, R5, R9 E Y PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS Y TRASTORNOS ISQUEMICOS DEL CORAZON Y DEL CEREBRO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-HIDROXIFENOXIALQUILENHETEROCICLIL-CARBOXOLICAS.

(16/12/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO HIDROXI O MERCAPTO, DE FORMULA (II), O UNO DE SUS DERIVADOS SUSTITUIDO CON METAL ALCALINO CON EL COMPUESTO HALOGENADO, DE FORMULA X-A2-R7, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE M REPRESENTA HIDROGENO O METAL ALCALINO, R1 ES ACILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, A Y A2 SON ALQUILENO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HIDROXILO, HET ES ANILLO HETEROCICLICO Y R4, R5, R7, Y E Y' PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS Y TRASTORNOS ISQUEMICOS DEL CORAZON Y DEL CEREBRO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-HIDROXIFENOXIALQUILEN-HETEROCICLIL-CARBOXILICOS.

(16/12/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UNA AMINA DE FORMULA (II) CON UN ACIDO CARBOXILICO DE FORMULA (III) O UNO DE SUS DERIVADOS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ACILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, A ES ALQUILENO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HIDROXI, HET ES ANILLO HETEROCICLICO Y R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS Y TRASTORNOS ISQUEMICOS DEL CORAZ'ON Y DEL CEREBRO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-HIDROXIFENOXIALQUILENHETEROCICLIL-CARBOXILICOS.

(16/12/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORNMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DEL ACIDO CARBOXILICO, DE FORMULA (II), O UNO DE SUS DERIVADOS REACTIVOS, CON UN COMPUESTO AMINO, DE FORMULA (III), PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LA QUE R1 REPRESENTA ACILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, A ES ALQUILENO INFERIOR, HET ES ANILLO HETEROCICLICO Y R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECT'A EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE CONDENSACION. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS Y TRASTORNOS ISQUEMICOS DEL CORAZON Y DEL CEREBRO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-HIDROXIFENOXIALQUILEN-HETEROCICLIL-CARBOXILICOS.

(16/12/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) YDE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN COMPUESTO EPOXI DE FORMULA (II) CON UN COMPUESTO HIDROXI O MERCAPTO, DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE M REPRESENTA HIDROGENO O METAL ALCALINO, R1 ES ACILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, A4 ES ENLACE SENCILLO O ALQUILENO INFERIOR C1-4; Y2 ES OXIGENO O AZUFRE, HET ES ANILLO HETEROCICLICO Y R3'', R4'' Y R5'' PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS Y TRASTORNOS ISQUEMICOS DEL CORAZON Y DEL CEREBRO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-HIDROXIFENOXIALQUILENHETEROCICLIL-CARBOXILICOS.

(16/12/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DEL COPMPUESTO HALOGENADO, DE FORMULA (II), CON EL COMPUESTO HIDROXI O MERCAPTO, DE FORMULA (III) O UNO DE SUS DERIVADOS SUSTITUIDO CON METAL ALCALINO, PARA OBTENER EL COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA HALOGENO, M ES HIDROGENO O METAL ALCALINO, R1 ES ACILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, A ES ALQUILENO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HIDROXILO, Y2 ES OXIGENO O AZUFRE, HET ES ANILLO HETEROCICLICO Y R3, R4 Y R5 PUEDEN SER VARIOS RADICALES. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS Y TRASTORNOS ISQUEMICOS DEL CORAZON Y DEL CEREBRO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-HIDROXIFENOXIALQUILEN-HETEROCICLIL-CARBOXILICOS.

(16/12/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I) Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES. COMPRENDE LA REACCION DE UN DERIVADO DE DIHIDROXIBENCENO, DE FORMULA (II), CON EL COMPUESTO HALOGENADO, DE FORMULA (III), PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), EN LAS QUE X REPRESENTA HALOGENO, M ES HIDROGENO O METAL ALCALINO, R1 ES ACILO, R2 ES ALQUILO INFERIOR, A ES ALQUILENO INFERIOR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN HIDROXI, Y ES OXIGENO O AZUFRE, HET ES ANILLO HETEROCICLICO Y R3', R4' Y R5' PUEDEN SER VARIOS RADICALES. LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE VARIAS ENFERMEDADES ALERGICAS Y TRASTORNOS ISQUEMICOS DEL CORAZ'ON Y DEL CEREBRO.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDOS 3-HIDROXIFENOXIALQUILENHETEROCICLIL-CARBOXILICOS.

(01/09/1987). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD..

METODO DE PREPARAR ACIDOS 3-HIDROXIFENOXIALQUILENHETEROCICLIL-CARBOXILICOS. CONSISTE EN HIDROLIZAR UN ESTER DE FORMULA (II), EN PRESENCIA DE HIDROXIDO SODICO, ENTRE 10JC Y LA TEMPERATURA AMBIENTE Y DURANTE 30 MINUTOS A TRES HORAS, PARA OBTENER UN COMPUESTO DE FORMULA (I), SIENDO: A, ALQUILENO INFERIOR SUSTITUIDO POR HIDROXILO; A3 ALQUILENO INFERIOR; R1, UN GRUPO ACILO; R2, UN GRUPO ALQUILO INFERIOR; R4 Y R5, H, ALQUILO INFERIOR Y OTROS; Y, O, S Y OTROS; Y3, UN GRUPO IMINO; HET, UN ANILLO HETEROCICLICO DE 6 MIEMBROS; Y R13 ALQUILENO INFERIOR. SE UTILIZAN PARA TRATAR EL ASMA ALERGICO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS.

(01/08/1985). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS, DE FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R1 SIGNIFICA ARILO; R2 SIGNIFICA ALQUILO, ALQUENILO O CICLOALQUILALQUILO; R3 SIGNIFICA HIDROXI; R4 SIGNIFICA HIDROGENO O ALQUILO; X SIGNIFICA AZUFRE O EL GRUPO SULFONILO; Y SIGNIFICA HIDROGENO O AZUFRE; Y N SIGNIFICA 0 O 1.CONSISTE EN HACER REACCIONAR 4-HALOGENOPIRIDINAS, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE HAL SIGNIFICA HALOGENO, CON ALCOHOLES AROMATICOS O TIOLES, DE FORMULA GENERAL (III), EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE Y DE UN ACEPTOR DE ACIDO.DE APLICACION COMO FUNGICIDAS PARA COMBATIR LAS PESTES.

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