CIP-2021 : A61K 38/05 : Dipéptidos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/05 · · Dipéptidos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES DE CISTEINA PROTEASAS.
(08/02/2010) Inhibidores de cisteína-proteasas.
Compuestos diastereoisoméricos sustancialmente puros de fórmula Ia, alternativamente Ib, o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos o un solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos, incluyendo hidratos, donde GP es un grupo protector; R{sub,1} es un radical seleccionado del grupo que consiste en fenilmetilo, 4-hidroxifenilmetilo, (1H-indol-3-il) metilo y (1H-imidazol-4-il)metilo; R{sub,2} es un radical seleccionado del grupo que consiste en H, CH{sub,3}, CH{sub,2}SH, CH{sub,2}OH, CH{sub,2}Ph, CH{sub,2}CO{sub,2}H, CH{sub,2}CONH{sub,2}, CH(OH)CH{sub,3}, CH(CH{sub,3})CH{sub,2}CH{sub,3}, CH(CH{sub,3}){sub,2}, CH{sub,2}CH(CH{sub,3}){sub,2},…
USO DE INHIBIDORES DE UROQUINASA PARA EL TRATAMIENTO Y/O LA PREVENCION DE ENFERMEDADES NEUROPATOLOGICAS.
(24/11/2009) Uso de un inhibidor de uroquinasa de la fórmula general I **(Ver fórmula)** en la cual Ar denota un sistema de anillos aromático o hetero-aromático, E denota **(Ver fórmula)** o Ar y E forman juntos un residuo **(Ver fórmula)** en el cual Z puede ser O, NH o C=O y X4 puede ser C=O, NH o CH2, y W puede ser N, CR3 o CR6 y X5 puede ser CH, CR3, CR6 o N, B denota -SO2-, -CR3 2-, -NR3- o -NH-, X1 denota NR13R4, OR3, SR3, COOR3, CONR3R4 o COR5, R1 denota H, un residuo alquilo, alquenilo, alquinilo, arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido o COOR3, CONR3R4 o COR5, R2 denota halógeno, C(R6)3, C2(R6)5, OC(R6)3 u OC2(R6)5, R3 denota H o cualquier residuo orgánico, R13 denota un grupo de fórmula general (IIa) o (IIb), **(Ver fórmula)** X2 denota NH, NR4,…
USO DE RITONAVIR (ABT-538) PARA MEJORAR LA FARMACOCINETICA DE FARMACOSMETABOLIZADOS POR CITOCROMO P450 EN UN METODO DE TRATAMIENTO DEL SIDA.
(16/11/2009). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: NORBECK, DANIEL, W, LEONARD, JOHN, M., BERTZ, RICHARD, J., KEMPF,DALES J.
Uso de ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para mejorar la farmacocinética de un fármaco (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) que se metaboliza por citocromo P450 monooxigenasa.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIDORES DE PROTEASA VIRAL DE HEPATITIS C.
(16/06/2007). Solicitante/s: PARKER-HANNIFIN CORPORATION. Inventor/es: POWELL, STEVEN M,, MONER, RONALD A,, JOHNSTON, JAMES L,, GRECO, JOHN R,, MARTINO, NICK A.
Resumen no disponible.
COMPUESTOS BASICOS LINEALES QUE TIENEN ACTIVIDAD DE ANTAGONISTAS DE NK-2 Y FORMULACIONES DE LOS MISMOS.
(01/05/2007) Compuestos lineales de **fórmula** que comprenden un aminoácido alfa, alfa-disustituido y al menos un grupo amino que le puede dar características básicas a los compuestos en la que: X1 es un grupo -CO-; R1 es un grupo aromático seleccionado del grupo constituido por bifenilo, feniletileno, naftilo, feniltiofeno, benzotiofeno, benzofurano, e indol que puede estar N-sustituido con un grupo alquilo C1-C6, el cual puede estar sustituido con uno, dos o tres grupos seleccionados de forma independiente del grupo constituido por halógeno, alquilo C1-C6 que puede estar sustituido con no más de tres átomos de flúor, alquiloxi C1-C6, OH, NHR10, y N (R10)2, en los que R10 se selecciona de H y alquilo C1-C6; R6 es H; el resto amino ácido de fórmula general…
COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA REGULAR LA FAGOCITOSIS Y LA EXPRESION DE ICAM-1.
(01/05/2007). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC.. Inventor/es: EISINGER, MAGDALENA, MIRI, SEIBERG, SHAPIRO, STANLEY, S..
El uso de un inhibidor de serina proteasa para la fabricación de un medicamento para tratar a un mamífero que padece un trastorno que mejora con una disminución de la fagocitosis o de la expresión de ICAM-1 en las células apropiadas, siendo dicho trastorno un trastorno del sistema inmune, un trastorno inflamatorio, un trastorno del sistema nervioso central, un trastorno de la piel, una herida física, un trastorno respiratorio, o restenosis.
INHIBIDORES DEL PROTEASOMA PARA EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES CAUSADAS POR VIRUS DE LA HEPATITIS.
(01/05/2007). Solicitante/s: VIROMICS GMBH. Inventor/es: SCHUBERT, ULRICH, WILL, HANS, TESSMER, UWE, SIRMA, HUSSEYIN, PRASSOLOW, ALEXIJ, SCHUBERT, EVELYN, HOHENBERG, HEINZ, WELKER, REINHOLD.
Uso de inhibidores del proteasoma para la preparación de un agente para inhibir la liberación, maduración y replicación de un virus de la hepatitis.
DERIVADOS DE DOLASTATINA 10.
(01/05/2007) Un compuesto de la **fórmula**, en donde R1, R2 y R3 son cada uno independientemente hidrógeno o alquilo C1-C4; R4 es hidrógeno; alquilo C1-C12 sustituido opcionalmente con uno a tres sustituyentes seleccionados del grupo consistente en hidroxilo C1-C6, alcoxilo, amino, mono- o di- alquilamino C1-C6, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-C6, carbamoiloxilo, alquilcarboniloxilo C1-C6, carbamoilo o halógeno; alquenilo C2-C7; alquinilo C2-C7; cicloalquilo C3-C7; arilo sustituido opcionalmente con uno a tres sustitu- yentes seleccionados del grupo consistente en halóge- no, alcoxicarbonilo C1-C6, sulfamoílo, alquil- carboniloxilo C1-C6, ciano, mono-…
USO DE LOS DIPEPTIDOS GLU-TRP PARA LA ELABORACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE DIFERENTES CONDICIONES QUE INVOLUCRAN NEOVASCULACION.
(16/03/2007). Solicitante/s: CYTRAN LTD. Inventor/es: GREEN, LAWRENCE, R., BLASECKI, JOHN, W.
SE DESCRIBEN PROCEDIMIENTOS PARA INHIBIR LA NEOVASCULARIZACION EN UN SUJETO MEDIANTE LA ADMINISTRACION AL SUJETO DE UNA PREPARACION FARMACEUTICA DE R - GLU - TRP - R.
MEDICAMENTO PARA LA PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA ESTOMATITIS.
(16/12/2006). Solicitante/s: ZERIA PHARMACEUTICAL CO., LTD. HAMARI CHEMICALS CO., LTD. Inventor/es: HIRANO, MASAAKI, KATAYAMA, SHIRO.
SE PRESENTAN AGENTES PARA LA PREVENCION/CURACION DE LA ESTOMATITIS QUE CONTIENEN SAL DE CARNOSINATO L-ZINC O UN COMPLEJO DE L-CARNOSININA/ZINC OPCIONALMENTE JUNTO CON ALGINATO DE SODIO. ESTOS MEDICAMENTOS SON EXCELENTES EN EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE LA ESTOMATITIS, EN PARTICULAR, LA CAUSADA POR LA QUIMIOTERAPIA O LA TERAPIA DE RADIACION CONTRA EL CANCER.
DERIVADOS DE AMIDA DE ACIDO 2-AMINO-3-HIDROXI-4-TERC-LEUCILAMINO-5-FENILPENTANOICO.
(16/11/2006) Un compuesto de fórmula I en el que n es 0 ó 1; R1 y R2 son independientemente del otro un radical alifático o un radical aromático, aromático-alifático, cicloalifático, cicloalifático-alifático , heterocíclico o heterocíclico-alifático , no teniendo cada radical más de 20 átomos de carbono; R3 es hidrógeno, oxaalquilo, un radical alifático o un radical con hasta 20 átomos de carbono de la fórmula - (Y)m-R6, en la que Y es alquilo, m es 0 ó 1 y R6 es un radical monocíclico no substituido o substituido con 5 ó 6 miembros de anillo que contiene hasta 3 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste en nitrógeno, oxígeno y azufre, en donde dicho radical monocíclico también puede estar condensado a un anillo benzoico; R4 y R5 se seleccionan independientemente del grupo…
NUEVOS DERIVADOS PEPTIDICOS QUE TIENEN UN RESTO TIAZOLIL-ALANINA.
(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SHIONOGI & CO., LTD.. Inventor/es: SUGAWARA, TAMIO, YOSHIKAWA, TAKAYOSHI, TADA, YUKIO.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS PEPTIDICOS REPRESENTADOS MEDIANTE LA FORMULA GENERAL (I), A SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES O A HIDRATOS DE LOS MISMOS. DICHOS COMPUESTOS PRESENTAN EFECTOS ACTIVADORES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, COMO UNA ACCION DE LIBERACION PROLONGADA DE ACETILCOLINA, UNA ACCION ANTI-RESERPINA Y UN EFECTO DE INCREMENTO DE LA MOTILIDAD ESPONTANEA COMPARADA CON LA ACTIVIDAD CONOCIDA DE TRH Y SUS DERIVADOS.
INHIBIDORES DE PRENIL TRANSFERASA.
(16/08/2006) Un compuesto de Fórmula III o Fórmula IV; Fórmula III Fórmula IV en las que Y es CH2 o C(O); R1, R2, R3, y R4, son cada uno independientemente, H, alquilo C1-C6, o un resto opcionalmente sustituido seleccionado del grupo constituido por arilalquilo C1- C18, alquenilo C2-C18, acilo alifático C1-C18, y arilacilo; R5 y R6 es cada uno independientemente, H o CH3; R9 y R10 cada uno se selecciona independientemente del grupo constituido por H, alquilo C1-C6, y cicloalquilo C3-C6; Ar es un resto opcionalmente sustituido seleccionado del grupo constituido por arilo y heterociclo; n es 0 o un número entero entre 1 y 4; en las que cada resto opcionalmente sustituido está opcionalmente sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados independientemente del grupo constituido por arilo, heterociclo, halógeno,…
DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.
(16/05/2006) Un derivado del grupo B de estreptograminas de **fórmula**, en la que Y es un átomo de nitrógeno o un radical =CR3-, R1 es un átomo de hidrógeno, un radical alquilo de 1 a 8 carbonos, alquenilo de 2 a 8 carbonos, cicloalquilo de 3 a 8 carbonos, heterociclilo saturado o insaturado de 3 a 8 miembros, fenilo, fenilo sustituido con uno o más átomos de halógeno o radicales hidroxi, alquilo, alquiloxi, alquiltio, alquilsulfinilo, alquilsulfonilo, amino, alquilamino o dialquilamino, o un radical NRR, en el que R y R, iguales o diferentes, pueden ser átomos de hidrógeno o radicales alquilo de 1 a 3 carbonos, o pueden formar junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterociclo…
INHIBIDORES DE PROTEASA A BASE DE PIRAZINONA.
(16/03/2006) Un compuesto de Fórmula I: o un solvato, hidrato o sal farmacéuticamente aceptable del mismo; donde: W es hidrógeno, R1, R1OCO, R1CO, R1(CH2)sNHCO, o (R1)2CH(CH2)sNHCO, donde s es 0-4;R1 es R2, R2(CH2)1C(R12)2, donde t es 0-3, y cada R12 es el mismo o diferente, (R2)(OR12)CH(CH2)p, donde p es 1-4, (R2)2(OR12)C(CH2)p, donde p es 1-4, R2C(R12)2(CH2)t, donde t es 0-3, y cada R12 es el mismo o diferente, donde (R12)2 junto con el C al cual está unido, puede formar también un anillo cicloalquilo o de 3 a 7 miembros, R2CF2C(R12)2(CH2)q, donde q es 0-2, y y cada R12 es el mismo o diferente, donde (R12)2 junto con el C al cual está unido, puede formar también un anillo cicloalquilo o de 3 a 7 miembros, R2CH2C(R12)2(CH2)q, donde q es 0-2,…
TRATAMIENTO DE LA RESISTENCIA A LA INSULINA CON SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/03/2006) La invención se refiere a procedimientos para tratar la resistencia insulínica en mamíferos que comprende administrar una cantidad eficaz de un compuesto de fórmula (I) en la que las variables están definidas en la especificación, o de las mezclas estereoisómeras o las estereoisómeras enriquecidas, las diastoméricamente puras, las enantioméricamente enriquecidas o los isómeros enantioméricamente puros, o las sales farmacéuticamente aceptables y promedicamentos de éstos para dichos mamíferos. Los compuestos de fórmula (I) son secretagogos de hormona de crecimiento y como tales son útiles para aumentar el nivel de la hormona de crecimiento endógena. En otros aspectos esta invención proporciona…
PEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD COMO ABRIDORES DE LOS CANALES DE POTASIO.
(01/02/2006). Solicitante/s: CYTRAN LTD. Inventor/es: GREEN, LAWRENCE, R., SINACKEVICH, NICKOLAI V., RAKHLILOV, ALEXIS M., MASLENNIKOV, SERGEI V.
Esta invención se refiere a procedimientos para el tratamiento profiláctico y terapéutico de enfermedades que reaccionan a la abertura de los canales de potasio, péptidos que tienen actividad de abertura de canales de potasio y composiciones farmacéuticas y kits que comprenden dichos péptidos.
AMIDAS DE ACIDO ISOQUINOLIN-3-CARBOXILICO SUSTITUIDAS, SU PREPARACION Y SU USO COMO MEDICAMENTOS.
(01/01/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: BARINGHAUS, KARL-HEINZ, WEIDMANN, KLAUS, DR., TSCHANK, GEORG, DR., WERNER, ULRICH, DR..
NUEVAS AMIDAS DE ACIDOS ISOQUINOLIN - 3 - CARBOXILICOS DE FORMULA I EN LA CUAL R 1 ES HIDROGENO O CLORO, R 2 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, CLORO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI O BENCILOXI, EL CUAL PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O FLUOROALCOXI DE FORMULA O - [CH 2 ] X C F H (2F+ 1-G) F G , SIENDO X = 0 Y 1, F =1 - 5 Y G = 1 HASTA (2F+1), R 3 ES HIDROGENO, ALQUILO, ALCOXI, FLUOR, CLORO, CIANO, TRIFLUOROMETILO, HIDROXI O BENCILOXI, QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O FLUOROALCOXI DE LA FORMULA ANTERIOR, R SUP,4 Y R 5 SON HIDROGENO, ALQUILO, FLUOR, CLORO, BROMO, TR IFLUOROMETILO, CIANO, ALCOXI O FLUOROALCOXI DE LA FORMULA ANTERIOR, INCLUYE LAS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; SON INHIBIDORES POTENTES DE LA PROLIL - 4 - HIDROXILASA, QUE NO CAUSAN ESTEATOSIS.
INHIBIDORES DE LA TRIPEPTIDILPEPTIDASA.
(16/12/2005). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SCHWARTZ, JEAN-CHARLES, GANELLIN, CHARON ROBIN, ROSE, CHRISTIANE, VARGAS, FROYLAN, BOURGEAT, PIERRE, BISHOP, PAUL, BEAUMONT, BAMBAL, RAMESH, BABARAO, LEBLOND, BERTRAND, MOORE, ANDREW, N., J., CHAN, SUZANNE, LIHUA, ZHAO.
LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON INHIBIDORES DE UNA TRIPEPTIDILPEPTIDASA MEMBRANARIA RESPONSABLE DE LA INACTIVACION DE NEUROPEPTIDOS ENDOGENOS, EN ESPECIAL DE LA COLECISTOQUININA.
INHIBIDORES DE GAMMA-SECRETASA.
(01/12/2005) Un compuesto de **fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es alquilo C1 - 10, alquenilo C2 - 10 o alquinilo C2 - 10 opcionalmente sustitudido con uno a tres sustituyentes elegidos independientemente entre: (i) hidroxi; (ii)carboxi; (iii) halogen; (iv) alcoxi C1 - 4; (v) alcoxi C1 - 4 carbonilo; (vi) -NR6R7 en el que R6 y R7 están elegidos independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-5 y alcoxi C1-5 alquilo C1-5; (vii) -CONR6R7 o OCONR6R7 en los que R6 y R7 son independientemente como se ha definido anteriormente; (viii) -N(R8)QR9 en el que: Q es C(O), C(S), SO2 o C(NH); R8 es hidrógeno o alquilo C1 - 4; y R9 is hidrógeno, alquilo C1 - 4, alcoxi C1 - 4, amino, alquil C1- 4 amino di(alquilC1 - 4) amino en la que cada grupo alquilo está independientemente…
DERIVADOS DE LA CARNOSINA, UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/12/2005). Solicitante/s: UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI CATANIA. Inventor/es: RIZZARELLI, ENRICO, VECCHIO, GRAZIELLA, LA MENDOLA, DIEGO.
Compuestos de fórmula (I): en la que X e Y, que son diferentes entre sí, son una cadena que deriva de la carnosina (fi-alanilhistidina) , o o un grupoOH.
INHIBIDORES DE TIPO SUCCINAMIDA DE LA ENZIMA CONVERTIDORA DE LA INTERLEUQUINA 1 BETA.
(01/11/2005). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CAPRATHE, BRADLEY, WILLIAM, GILMORE, JOHN, LODGE, HARTER, WILLIAM, GLEN, HAYS, SHERYL, JEANNE, KNAPP, KRISTEN, MICHELE, KOSTLAN, CATHERINE, ROSE, LUNNEY, ELIZABETH, ANN, PARA, KIMBERLY, SUZANNE, GALATSIS, PAUL, THOMAS, ANTHONY, JEROME.
Un compuesto de la Fórmula I en la que cada R es independientemente hidrógeno o alquilo C1-C6; R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C6, OH, -(CH2)n-arilo, (CH2)n-arilo sustituido, (CH2)n-O-arilo, (CH2)n-O-arilo sustituido, (CH2)n-S-arilo, (CH2)n-S-arilo sustituido, (CH2)n-S-heteroarilo , (CH2)n-S-heteroarilo sustituido, (CH2)n-NR-arilo, (CH2)n-NR-arilo sustituido, (CH2)n-NR-heteroarilo , (CH2)n-NR-heteroarilo sustituido, (CH2)n-heteroarilo, o (CH2)n-heteroarilo sustituido; cada n es independientemente de 0 a 6; R 3 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R 4 es alquilo C1-C6 o hidrógeno; y X es hidrógeno.
INHIBICION DE PROTEASOMAS 26S Y 20S POR MEDIO DE INDANONAS.
(16/10/2005). Solicitante/s: CV THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: JOLY, ALISON, LUM, ROBERT, T., SCHOW, STEVEN, R., WICK, MICHAEL, M., KERWAR, SURESH, NELSON, MAREK, G.
ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA INHIBICION DE LA PROLIFERACION CELULAR MEDIANTE INDANONAS.
DERIVADOS DE ESTREPTOGRAMINAS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/10/2005) Derivados del grupo A de las estreptograminas de fórmula general (I) en la que R{sub,1} es un radical -NR'R" para el cual R' es un átomo de hidrógeno o un radical metilo, y R" es un átomo de hidrógeno, un radical alcoílo, cicloalcoílo, alilo, propinilo, bencilo, u -OR'", siendo R'" un átomo de hidrógeno, un radical alcoílo, cicloalcoílo, alilo, propinilo o bencilo, o -NR{sub,3}R{sub,4}, pudiendo R{sub,3} y R{sub,4} representar un radical metilo, o formar junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un heterociclo de 4 o 4 eslabones saturado o insaturado que puede además contener otro heteroátomo elegido entre el nitrógeno, el oxígeno o el azufre, R{sub,2} es un átomo de hidrógeno o un radical metilo o etilo, y el enlace = representa un enlace simple o un enlace doble, y en la que salvo mención especial, los radicales…
ANTAGONISTAS DE TAQUICININA.
(16/09/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMACEUTICALS UK LIMITED. Inventor/es: WALPOLE, CHRISTOPHER, SIMON, JOHN, PRASHAD, MAHAVIR, HAR, DENIS.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE X ES - CH 2 ) -, - CO - O ENLACE DIRECTO, Y ES - O -, - S - O - NH -, R 1 ES FENILO, R 2 = H O FENILO Y R 3 ES H O - CH 3 - Y A SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTA BLES, QUE PRESENTAN UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE TAQUIQUININA Y SON UTILES COMO COMPUESTOS FARMACEUTICOS, P.EJ. PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y LA MIGRAÑA.
NUEVO USO DE SOLUCIONES SALINAS HIPOOSMOTICAS Y MEDICAMENTO BASADO EN ESTAS SOLUCIONES.
(16/09/2005). Solicitante/s: LABORATOIRES GOEMAR S.A.. Inventor/es: YVIN, JEAN-CLAUDE, HALLEY, BENEDICTE.
Uso de soluciones salinas hipoosmóticas, preparadas a partir de agua de mar, para la obtención de un medicamento destinado a un tratamiento de los fenómenos inflamatorios cutáneos que se traducen la mayoría de las veces por manchas rojas, particularmente en la cara, previniendo y limitando la liberación de los mediadores químicos responsables del brote de dichos fenómenos inflamatorios cutáneos.
CIERTOS INHIBIDORES TIOLICOS SUBSTITUIDOS CON HETEROARILO DE ENZIMA CONVERSORA DE ENDOTELINA.
(01/08/2005) Un compuesto de la fórmula o de la fórmula Ia en el que Het representa arilo heterocíclico monocíclico; Ar representa arilo carbocíclico o heterocíclico; R1 representa hidrógeno o acilo; R2 representa hidrógeno, alquilo de 1 a 7 átomos de carbono, arilo carbocíclico o heterocíclico, aril(carbocíclico o heterocíclico)-alquilo(de 1 a 7 átomos de carbono), cicloalquilo, cicloalquil-alquilo(de 1 a 7 átomos de carbono), biarilo, biaril-alquilo(de 1 a 7 átomos de carbono), (hidroxi, alcoxi(de 1 a 7 átomos de carbono) o aciloxi)-alquilo(de 1 a 7 átomos de carbono) o alquil(de 1 a 7 átomos de carbono)-(tio, sulfinil o sulfonil)-alquilo(de…
DIPEPTIDOS QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.
(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: CARPINO, PHILIP, A., JARDINE, PAUL, A., DASILVA, LEFKER, BRUCE, A., RAGAN, JOHN, A.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON MIMETICOS DEL PEPTIDO LIBERADOR DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA OSTEOPOROSIS.
DERIVADOS DE DOLASTATINA.
(16/06/2005). Solicitante/s: TEIKOKU HORMONE MFG. CO., LTD.. Inventor/es: KOBAYASHI, MOTOHIRO, SAKAKIBARA, KYOICHI, GONDO, MASAAKI, 5-310, SUNSTAGE-RYOKUENTOSHI, MIYAZAKI, KOICHI, ITO, TAKESHI, SUGIMURA, AKIHIRO.
UN DERIVADO PEPTIDO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) O UNA SAL DE LA MISMA, TENIENDO UNA ACTIVIDAD ANTITUMOR MAS POTENTE QUE LA DOLASTINA 10 Y SIENDO UTILIZADO COMO FARMACOS ANTITUMOR Y ANTICANCER DONDE A Y B REPRESENTAN LOS GRUPOS DE COMBINACION (A) O COMBINACION (B): (A) A REPRESENTA HIDROGENO; Y B REPRESENTA FENIL O HETEROARIL SUBSTITUIDO POR HALOGENO, HIDROXI, BAJO ALQUILO O BAJO ALCOXI; Y (B) A REPRESENTA -CONH-R {SUP,1}, -CSNHR{SUP,1}, HIDROXIMETILO,BAJO ALCOXILCARBONILO O CARBOXI (DONDE R{SUP,1} REPRESENTA BAJO ALQUILO O HEROARIL); Y B REPRESENTA FENIL QUE PUEDE SER SUSTITUIDO POR HALOGENO, HIDROXI, BAJO ALQUILO O BAJO ALCOXI.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE LISINOPRIL CON BAJO CONTENIDO EN CENIZAS.
(01/06/2005). Solicitante/s: CHEMO IBERICA, S.A.. Inventor/es: PALOMO COLL, ANTONIO,LUIS, PALOMO NICOLAU,FRCO. EUGENIO.
Procedimiento de obtención de lisinopril con bajo contenido en cenizas. La presente invención se refiere a un procedimiento para obtener lisinopril con un contenido en cenizas inferior al 0,1 % en peso. El procedimiento consiste en la neutralización a pH 4,4- 5,5 con una resina de intercambio iónico de una solución salina que contiene el lisinopril crudo. Dicha solución salina procede de la hidrólisis alcalina de un precursor protegido del lisinopril.
DERIVADOS DIPEPTIDICOS COMO SECRETAGOGOS DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO.
(16/05/2005) Esta invención se refiere a compuestos de *fórmula* y sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que los sustituyentes son tal y como se han definido en la especificación, que son secretogogos de la hormona del crecimiento y que aumenta el nivel endógeno de hormona del crecimiento. Los compuestos de esta invención son terapéuticamente eficaces para tratar osteoporosis y/o incapacidad, fallo cardiaco congestivo, incapacidad asociada con el envejecimiento, obesidad, acelera la reparación de las fracturas óseas, atenúa la respuesta catabólica de las proteínas después de una operación importante, reduce la caquexia y la pérdida de proteínas debida a una enfermedad crónica, acelera la cicatrización de heridas o acelera la recuperación de pacientes quemados…
INHIBIDORES DE LA CISTEINA PROTEASA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS MEDIADAS POR LA INMUNOGLOBULINA E (IGE).
(01/05/2005) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ALERGICAS COMO EL ASMA JUVENIL Y EL ECCEMA. LOS COMPUESTOS PUEDEN INHIBIR LA REACCION MEDIADA POR IGE FRENTE A LOS PRINCIPALES ALERGENOS AMBIENTALES Y OCUPACIONALES. PUEDEN TENER TAMBIEN UN EFECTO PROFILACTICO CONTRA LA ENFERMEDAD ALERGICA AL IMPEDIR LA SENSIBILIZACION ALERGICA FRENTE A ANTIGENOS AMBIENTALES Y OCUPACIONALES CUANDO SE ADMINISTRA A SUJETOS DE RIESGO (P. EJ., LOS QUE TIENEN RIESGO GENETICO DE ASMA Y LOS EXPUESTOS A ALERGENOS OCUPACIONALES EN EL LUGAR DE TRABAJO). LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PUEDEN SER UTILES TAMBIEN PARA LA INACTIVACION…
