CIP 2015 : C07K 14/31 : de Staphylococcus (G).

CIP2015CC07C07KC07K 14/00C07K 14/31[3] › de Staphylococcus (G).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[n] desde C07K 14/20 hasta C07K 14/365:
  • En los grupos C07K 14/20 - C07K 14/365, después del nombre de la bacteria se indica entre paréntesis, en su caso, el orden (O), la familia (F) o el género (G).  

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.

C07K 14/31 · · · de Staphylococcus (G).

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición inmunogénica que comprende polipéptidos derivados de leucocidina de Panton-Valentine (PVL).

(13/03/2019). Solicitante/s: Integrated Biotherapeutics, Inc. Inventor/es: AMAN,MOHAMMAD JAVAD, ADHIKARI,RAJAN PRASAD, KARAUZUM,HATICE, SARWAR,JAWAD, SHULENIN,SERGEY, VENKATARAMANI,SATHYA, WARFIELD,KELLY LYN, NGUYEN,TAM LUONG.

Un mutante aislado de un polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo tipo salvaje que comprende SEQ ID NO: 5, 6 o 15, en el que el polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo mutante comprende una sustitución de aminoácidos en una posición que corresponde a K97 de la SEQ ID NO: 6 que reduce la toxicidad de la subunidad de leucocidina mutante respecto a la subunidad de leucocidina tipo salvaje correspondiente; O un mutante aislado de un polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo tipo salvaje que comprende SEQ ID NO: 16, 17, 21, 22, 23, 24, 25 o 26, en el que el polipéptido de subunidad de leucocidina de estafilococo mutante comprende una sustitución de aminoácidos en una posición que corresponde a K102 de la SEQ ID NO:17, que reduce la toxicidad de la subunidad de leucocidina mutante respecto a la subunidad de leucocidina tipo salvaje correspondiente.

PDF original: ES-2728445_T3.pdf

Método para la separación de proteínas que contienen un dominio que se une a albúmina.

(18/04/2018) Método de separación de al menos una molécula que contiene ABD presente en un líquido de otros constituyentes en el líquido, que comprende una etapa de separación por afinidad, etapa en la que se utiliza, como ligando de afinidad, un polipéptido que se une a ABD que comprende un motivo BM que se une a ABD, motivo que consiste en la secuencia de aminoácidos: EX2X3X4AX6X7EIX1OX11LPNLTX17X18QX20X21AFiX25KLX28D en donde, independientemente uno de otro, X2 se selecciona a partir de F, I y L; X3 se selecciona a partir de H, K, N, Q, R, S, T y V; X4 se selecciona a partir de A, D, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X6 se selecciona a partir de F, I, L e Y; X7 se selecciona a partir de A, H, I, K, L, N, Q, R, S, T y V; X10 se…

Matrices de cromatografía que incluyen nuevos ligandos basados en la proteína A de Staphylococcus aureus.

(04/04/2018). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: BIAN, NANYING, SMITH, ROBERT, SPECTOR,SHARI, ORLANDO,JOE.

Una matriz de cromatografía de afinidad que comprende un soporte sólido con un ligando de cromatografía de afinidad que comprende uno o más dominios C de la Proteína A de Staphylococcus (SpA) con la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO.: 4 o codificado por la secuencia de nucleótidos mostrada en la SEQ ID NO.: 10, en la que al menos uno del uno o más dominios C está mutado para delecionar 3, 4 o 5 aminoácidos consecutivos del extremo N, empezando en la posición 1 o en la posición 2 de la SEQ ID NO:4 y el último aminoácido del extremo C de al menos uno del uno o más dominios C es una lisina en la posición 58 de la SEQ ID NO.:4; en la que el ligando presenta una fragmentación reducida cuando se une al soporte sólido, respecto a un ligando sin deleciones o un equivalente wt, después de la exposición a NaOH 0,5M durante 5 horas.

PDF original: ES-2671722_T3.pdf

Nuevos polipéptidos.

(13/12/2017). Solicitante/s: AFFIBODY AB. Inventor/es: ABRAHMSEN, LARS, GUNNERIUSSON,ELIN, LINDBORG,Malin, EKBLAD,CAROLINE, LÖFBLOM,JOHN, GRÄSLUND,TORBJÖRN, SEIJSING,JOHAN.

El polipéptido de unión a FcRn, que comprende un motivo BM de unión a FcRn, motivo que consiste en la secuencia de aminoácidos EX2 X3 X4 AX6 X7 EIR WLPNLX16X17 X18 QR X21 AFIX25 X26LX28 X29 en donde, independientemente entre sí, X2 se selecciona entre A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X3 se selecciona entre A, D, E, F, G, H, I, K, L, M, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X4 se selecciona entre A, D, E, F, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X6 se selecciona entre A, E, F, G, H, I, K, Q, R, S y V; X7 se selecciona entre A, F, H, K, N, Q, R, S y V; X16 se selecciona entre N y T; X17 se selecciona entre F, W e Y; X18 se selecciona entre A, D, E y N; X21 se selecciona entre A, S, V y W; X25 se selecciona entre D, E, G, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; X26 se selecciona entre K y S; X28 se selecciona entre A, D, E, F, H, I, K, L, N, Q, R, S, T, V, W e Y; y X29 se selecciona entre D y R.

PDF original: ES-2660912_T3.pdf

Métodos y composiciones relacionados con oligosacáridos sintéticos de beta-1,6 glucosamina.

(06/12/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: PIER,GERALD,B, NIFANTIEV,NIKOLAY, TSVETKOV,YURY, GENING,MARINA.

Una composición que comprende un conjugado de oligosacárido-vehículo que comprende un oligosacárido conjugado a un vehículo a través de un enlazador que es **(Ver fórmula)** o **(Ver fórmula)** en las que n es mayor de 1, m es un número seleccionado de 1 a 10, p es un número seleccionado de 1 a 20 y R es H o un grupo alquilo, y en donde el enlazador está O-enlazado al oligosacárido y N-enlazado al vehículo, y en donde la composición es capaz de estimular una respuesta inmunitaria.

PDF original: ES-2660594_T3.pdf

Proteína de unión a inmunoglobulinas mutada.

(07/06/2017). Solicitante/s: GE Healthcare BioProcess R&D AB. Inventor/es: HOBER,SOPHIA.

Una proteína de unión a inmunoglobulina mutada capaz de unirse a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), donde dicha proteína comprende al menos una unidad como se define por SEC ID NO: 2, en la que el resto de aminoácido en posición 23 en cada unidad es una treonina, y en donde en cada unidad a) el resto aminoácido en la posición 3 es una alanina, o b) los restos de aminoácido en las posiciones 3 y 6 son una alanina y un ácido aspártico respectivamente.

PDF original: ES-2634145_T3.pdf

Vacuna que comprende monocitos o células mieloides inmaduras (IMC) que se cargan con el ligando de linfocitos T citolíticos naturales y un antígeno.

(17/05/2017). Solicitante/s: Cellid Co., Ltd. Inventor/es: KANG,CHANG-YUIL, KO,HYUN-JEONG, KIM,YEON-JEONG, LEE,JUNG-MI.

Una vacuna inmunoterapeutica y profilactica que comprende monocitos o celulas mieloides inmaduras (IMC) cargados con un ligando de linfocitos T citoliticos naturales y un antigeno, en la que el ligando de linfocitos T citoliticos naturales se carga en CD1d y el antigeno se carga en moleculas MHC, en la que el ligando de linfocitos T citoliticos naturales se selecciona del grupo que consiste en α-galactosilceramida, α-glucuronosilceramida, fosfatidilinositoltetramanosido, isoglobotrihexosilceramida, gangliosido GD3, fosfatidilcolina, fosfatidiletanolamina, fosfatidilinositol, sulfatido, ß-galactosilceramida, lipofosfoglicano, glicoinositol fosfolipido, derivados de la α-galactosilceramida, galactosilceramida ß-anomerica y galactosilceramida α-anomerica y antigeno lipidico bacteriano, en la que el antigeno se obtiene de patogenos, incluyendo bacterias, virus y parasitos patogenos o de tumores y en la que la vacuna activa linfocitos T citotoxicos especificos de dicho antigeno.

PDF original: ES-2641959_T3.pdf

Tratamiento de infecciones.

(19/04/2017). Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: Dequesne,Guy , FOSTER,TIMOTHY, HIGGINS,JUDY, JOSEFSSON,ELISABET, GEOGHEGAN,JOAN, TARKOWSKI,ANDREJ.

Un factor A de aglutinación de proteína de unión al fibrinógeno recombinante (ClfA) o fragmento del mismo que comprende al menos los residuos de aminoácidos 221 a 531 de la región de unión al fibrinógeno, con la secuencia de aminoácidos de acuerdo con cualquiera de las SEQ ID nº. 1 a 3 o una secuencia aminoacídica al menos un 90 % idéntica a las SEQ ID nº. 1 a 3, donde el residuo aminoacídico D321 está sustituido con tirosina (D321Y) y P336 e Y338 está sustituido con serina o alanina para dar como resultado rClfA D321Y P336S Y338A o rClfA D321Y P336 A Y338S y la proteína recombinante tiene capacidad reducida o carece de la capacidad de unirse no covalentemente al fibrinógeno en comparación con la proteína no mutada o fragmento de la misma, estimula una mayor respuesta inmune a las infecciones por Staphylococci que la proteína ClfA de tipo silvestre.

PDF original: ES-2625979_T3.pdf

Nuevo polipéptido de endolisina.

(22/03/2017). Solicitante/s: Micreos Human Health B.V. Inventor/es: LOESSNER,MARTIN JOHANNES, EICHENSEHER,FRITZ.

Polipéptido de endolisina específico para Staphylococcus, dicho polipéptido que comprende: i). un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% identidad de secuencia con la SEQ ID N.º: 2, o ii). un polipéptido con una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% identidad de secuencia con la SEQ ID N.º: 1 y que tiene una deleción de al menos 5, 10, 20, 30, o 40 aminoácidos en la región de aminoácidos 156 a 199 de la SEQ ID N.º: 1, donde el polipéptido de endolisina tiene una actividad específica mejorada y/o una inmunogenicidad reducida en comparación con un polipéptido de endolisina con la secuencia de aminoácidos según la SEQ ID N.º: 1.

PDF original: ES-2665821_T3.pdf

Ligandos de cromatografía estables en medio cáustico.

(01/03/2017) Un ligando de cromatografía de afinidad estable en medio alcalino, que comprende dos o más dominios C de la proteína A de Staphylococcus (SpA) unidos a un soporte sólido mediante una unión multipunto, en el que al menos un dominio comprende: a) una secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; o b) una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 11 o una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95 % con la secuencia de aminoácidos codificada por la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; y en el…

Nuevas proteínas de unión a inmunoglobulina con especificidad mejorada.

(21/12/2016). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: SPECTOR,SHARI.

Una proteína aislada de unión a inmunoglobulina que comprende uno o más dominios E, A o B aislados de la proteína A de Staphyloccocus, en donde los uno o más dominios aislados comprenden al menos el resto de glicina en la posición 29 de los dominios E, A o B, reemplazados por un resto de aminoácido distinto de la alanina, treonina y triptófano, en donde la proteína de unión a inmunoglobulina se une a una porción Fc de una inmunoglobulina, pero exhibe una unión reducida a una porción Fab de la inmunoglobulina en relación con una proteína de unión a inmunoglobulina que incluya alanina o glicina en la posición 29.

PDF original: ES-2612114_T3.pdf

Nuevas proteínas de unión a inmunoglobulina con especificidad mejorada.

(21/12/2016). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: SPECTOR,SHARI.

Una proteína aislada de unión a inmunoglobulina que comprende uno o más dominios C aislados de la proteína A de Staphyloccocus, en donde los uno o más dominios C aislados comprenden la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEQ ID NO: 11 o una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad con la misma en donde al menos el resto de glicina en la posición 29 se reemplaza por un resto de aminoácido distinto de la alanina, treonina o triptófano, en donde la proteína de unión a inmunoglobulina se une a una porción Fc de una inmunoglobulina, pero exhibe una unión reducida a una porción Fab de la inmunoglobulina en relación con una proteína de unión a inmunoglobulina que incluya alanina o glicina en la posición 29.

PDF original: ES-2612138_T3.pdf

Nuevas proteínas de unión a inmunoglobulina con especificidad mejorada.

(21/12/2016). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: SPECTOR,SHARI.

Una proteína de unión a inmunoglobulina aislada que comprende uno o más dominios Z aislados de proteína A de Staphyloccocus, en donde el uno o más dominios aislados comprende al menos el resto alanina en posición 29 del dominio Z que está reemplazado por leucina, lisina o arginina, en donde la proteína que se une a inmunoglobulina se une a una porción Fc de una inmunoglobulina pero presenta unión reducida a una porción Fab de la inmunoglobulina con relación a una proteína de unión a inmunoglobulina que incluye alanina o glicina en posición 29.

PDF original: ES-2612166_T3.pdf

PÉPTIDOS DERIVADOS DEL PEPTIDOGLICANO DE 5. AUREUS Y SU USO COMO HAPTENOS EN UN MÉTODO DE DETECCIÓN.

(08/12/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: PASCUAL DURAN,NURIA, MARCO COLAS,Mª PILAR, PASTELLS DÍEZ,Carme.

La presente invención se refiere a compuestos derivados de la pared bacteriana de Staphylococcus aureus para su uso como haptenos,a sus aplicacionesy métodos para la detección de S. aureus, así como a losanticuerpos y antisueros generados parasu utilización.

Polipéptidos.

(28/09/2016). Solicitante/s: AFFIBODY AB. Inventor/es: NILSSON, FREDRIK, ERIKSSON,TOVE, JONSSON,ANDREAS, FRIEDMAN,MIKAELA, STÅHL,STEFAN.

Polipéptido que se une al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), que comprende un motivo de unión al receptor del factor de crecimiento epidérmico, EBM, motivo que consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada de: i) EMWX4AWX7EIR X11LPNLNGWQM TAFIASLLD, en donde, independientemente uno de otro, X4 se selecciona de I, V, G y S; X7 se selecciona de D, E, N y K; y X11 se selecciona de D, N y E; y ii) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 93% de identidad con la secuencia definida en i); el polipéptido que se une al EGFR que se une al EGFR de modo que el valor KD de la interacción es como máximo 10 μM, tal que como máximo 1 x 10-6 M, tal que como máximo 1 x 10-7M.

PDF original: ES-2599996_T3.pdf

Tratamiento de infecciones microbianas.

(27/07/2016). Solicitante/s: The Provost, Fellows, Foundation Scholars, & the other members of Board, of the College of the Holy & Undiv. Trinity of Queen. Inventor/es: FOSTER,TIMOTHY, HIGGINS,JUDY, JOSEFSSON,ELISABET, GEOGHEGAN,JOAN, TARKOWSKI,ANDREJ.

Un factor de aglutinación A (ClfA) estafilocócico recombinante de acuerdo con SEQ ID NO. 1 o una secuencia con al menos el 85%, preferentemente al menos el 95% de identidad de secuencia con la secuencia de SEQ ID NO. 1 o un fragmento de la misma que comprende al menos los residuos de aminoácidos 221 a 531 de la región de unión a fibrinógeno (Región A), caracterizado por al menos una sustitución o deleción de residuo de aminoácido en el residuo de aminoácido Ala254, Tyr256, Pro336, Tyr338, Ile387, Lys389, Glu526 y/o Val527 para producir una proteína de unión a fibrinógeno recombinante con capacidad reducida o que carece de la capacidad de unirse de forma no covalente a fibrinógeno que estimula una mayor respuesta inmunitaria que la proteína ClfA natural, para su uso en el tratamiento o profilaxis de infecciones estafilocócicas.

PDF original: ES-2599953_T3.pdf

Polipéptidos de Staphylococcus aureus y métodos de uso.

(15/06/2016). Solicitante/s: EPITOPIX, LLC. Inventor/es: EMERY, DARYLL, A., STRAUB, DARREN, E., WONDERLING,LAURA, HERRON OLSON,LISA L.

Una composición obtenida mediante un proceso que comprende: proporcionar un cultivo que comprende un Staphylococcus aureus, en donde el Staphylococcus aureus ha sido adaptado al crecimiento en condiciones de bajo nivel de hierro mediante el subcultivo del Staphylococcus aureus en medio que contiene concentraciones crecientes de 2,2'-dipiridilo de 300 μM a 1.600 μM, y en donde el Staphylococcus aureus se cultiva en presencia de 1.600 μM de 2,2'-dipiridilo; alterar el Staphylococcus aureus para producir una mezcla de células de Staphylococcus aureus rotas; disolver la mezcla para producir un preparado que contiene proteínas disueltas y no disueltas; y aislar las proteínas no disueltas, en donde el Staphylococcus aureus es la cepa ATCC 19636 de S. aureus.

PDF original: ES-2586125_T3.pdf

Composiciones para inmunización contra Staphylococcus aureus.

(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA. Inventor/es: GRANDI, GUIDO, SCARSELLI,MARIA, NORAIS,Nathalie, BAGNOLI,FABIO, BIAGINI,MASSIMILIANO, FIASCHI,LUIGI, MISHRA,RAVI.

Una vacuna que comprende antígeno sta006 para su uso en un procedimiento para proteger contra infección por S. aureus en un mamífero, en la que el antígeno sta006 comprende una secuencia de aminoácidos: (i) (a) que tiene 70 % o más de identidad con SEC. ID NO: 42; y/o (b) que comprende un fragmento de al menos "n" aminoácidos consecutivos de SEC. ID NO: 42, en el que "n" es 7 o más; y (ii) en la que el antígeno sta006 puede inducir un anticuerpo que reconoce SEC. ID NO: 42.

PDF original: ES-2565377_T3.pdf

Polipéptido de unión a la región Fc de la inmunoglobulina G.

(27/01/2016). Solicitante/s: GE Healthcare BioProcess R&D AB. Inventor/es: ABRAHMSEN, LARS.

Un polipéptido de unión a la región Fc de la inmunoglobulina G, que comprende la secuencia de aminoácidos: i) X1-([espaciador1]-KFDKEQQN AFYEILX17LPX20 LTEEQRNAFI QKLKDX36PSQS AELLAEAKQL X51EAQA-[espaciador2])n-CCTERM-1XCTERM en donde, independientemente uno de otro, X1 es P; [espaciador1] es una secuencia de aminoácidos que consiste en 1-3 residuos de aminoácidos; X17 es cualquier residuo de aminoácidos; X20 es cualquier residuo de aminoácidos; X36 es E o A; X51 es cualquier residuo de aminoácidos; [espaciador2] es una secuencia de aminoácidos que consiste en 0-20 residuos de aminoácidos; XCTERM es D; y n es 1-4.

PDF original: ES-2641896_T3.pdf

Un nuevo superantígeno modificado genéticamente para terapia humana.

(30/12/2015) Un conjugado que comprende un superantígeno bacteriano y un resto de anticuerpo, en el que el superantígeno es la enterotoxina E estafilocócica (SEE), en el que la secuencia de aminoácidos del superantígeno comprende las regiones A a E, en el que la región A está dentro del sitio de unión al TCR y determina la unión al TCR, y las regiones B a E determinan la unión a las moléculas de MHC de clase II, en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región C: K79E, K81E, K83S, K84S, y en el que se han introducido los siguientes reemplazos de restos de aminoácidos dentro de la región A: R20G, N21T, S24G,…

Tratamiento de enfermedades hiperproliferativas con un superantígeno en combinación con un agente citostático.

(01/07/2015) El uso de un superantígeno dirigido a tumores que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº 7 y un fármaco citostático para la producción de una preparación farmacéutica para reducir la respuesta de un anticuerpo al superantígeno dirigido a tumores en un mamífero en comparación con la administración del superantígeno solo, a la vez que no se inhibe o incluso se potencia la respuesta de células T del superantígeno dirigido a tumores en el mamífero, donde dicha preparación farmacéutica es para el tratamiento del cáncer.

Epítopos antigénicos de la proteína reguladora del factor de virulencia en Staphylococcus aureus y sus mimótopos y uso.

(15/04/2015) Un epítopo antigénico de TRAP (objetivo de la proteína activadora de ARN III), una proteína reguladora del factor de virulencia en Staphylococcus aureus, que comprende una secuencia de aminoácidos como se muestra en la SEQ ID NO: 1 en el listado de secuencias.

Polipéptidos antigénicos de Staphylococcus aureus.

(17/12/2014) Un polipéptido antigénico codificado por una secuencia aislada de ácidos nucleicos seleccionada del grupo que consiste en: i) una secuencia de ácidos nucleicos que consiste en la secuencia de nucleótidos de la Figura 1a; ii) una secuencia de ácidos nucleicos que está degenerada como resultado del código genético a la secuencia de ácidos nucleicos definida en (i) anterior y que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la Figura 2a; y iii) una molécula de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de la Figura 2a.

Cristales y cristales reticulados de Proteína A y métodos de uso de los mismos.

(12/11/2014) Una composición que comprende forma cristalina reticulada de Proteína A.

Antígenos proteicos destinados al serodiagnóstico de las infecciones por Staphylococcus aureus, en particular en prótesis osteo-articulares.

(13/08/2014) Procedimiento in vitro para determinar si un individuo está infectado por una bacteria del género Staphylococcus, que comprende la detección de anticuerpos dirigidos contra por lo menos una proteína que comprende una secuencia SEC ID nº 40, en una muestra biológica del individuo.

Un polipéptido de hemolisina alfa recombinante de Staphylococcus aureus, que tiene una deleción en el dominio del tallo y secuencias heterólogas insertadas.

(23/04/2014) Un polipéptido de hemolisina alfa monocatenario recombinante de Staphylococcus aureus, que tiene una deleción en el dominio del tallo para eliminar la actividad hemolítica, caracterizado por que se inserta al menos una secuencia heteróloga en una región seleccionada del grupo que consiste en regiones definidas por la posición de aminoácidos 108 a 151, posición de aminoácidos 1 a 5, posición de aminoácidos 288 a 293, posición de aminoácidos 43 a 48, posición de aminoácidos 235 a 240, posición de aminoácidos 92 a 97, posición de aminoácidos 31 a 36, posición de aminoácidos 156 a 161 con respecto a la secuencia de tipo silvestre SEC ID Nº: 1, a condición de que, si…

Ligandos de cromatografía estables en medio cáustico.

(09/04/2014) Un ligando de cromatografía de afinidad estable en medio alcalino, que comprende dos o más dominios C de la proteína A de Staphylococcus (SpA) unidos a un soporte sólido mediante una unión multipunto, en el que cada dominio C comprende una sustitución de glicina en la posición 29 con un aminoácido distinto de alanina, treonina o triptófano, en el que el dominio C comprende una secuencia de aminoácidos con una identidad de al menos el 90 % con la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº:1 o está codificado por la secuencia de ácidos nucleicos de SEC ID Nº: 5, excepto la sustitución de la glicina en la posición 29, y en donde adicionalmente el ligando conserva…

Método para producir proteínas secretadas.

(25/11/2013) Un método para producir una a-galactosidasa A humana secretada, que comprende: (a) amplificar una secuencia de nucleótidos de a-galactosidasa A en una célula CHO modificada poringeniería genética que expresa a-galactosidasa A y dihidrofolato reductasa (DHFR); (b) cultivar dicha célula en condiciones en las que la a-galactosidasa A se sobreexpresa dando comoresultado la formación de estructuras cristalinas que contienen a-galactosidasa A humana en vesículaslimitadas por membrana, y en las que dicha a-galactosidasa A se secreta al medio de cultivo celular; y (c) aislar dicha a-galactosidasa A del medio…

Nuevos polipéptidos con afinidad por HER2.

(09/10/2013) Un polipéptido de unión a HER2 que comprende la secuencia de aminoácidos EX1RNAYWEIA LLPNLTNQQK RAFIRKLYDD PSQSSELLX2E AKKLNDSQ en la que X1 de la posición 2 es M, I ó L, y X2 de la posición 39 es S ó C (SEQ ID NO: 1).

Ligandos de cromatografía estables en medio cáustico.

(06/06/2013) Un ligando de cromatografía estable en medio alcalino que comprende dos o más dominios B o dos o másdominios Z de la proteína A de Staphylococcus (SpA), en el que dominio B comprende la secuencia de aminoácidosexpuesta en la SEC ID Nº: 10, y el dominio Z comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:12, en el que los dos o más dominios B o los dos o más dominios Z se unen a una resina de cromatografía en másde un sitio sobre la resina mediante una unión multipunto, y adicionalmente en el que el ligando conserva al menosel 95 % de su capacidad de unión después de 5 horas de incubación en NaOH 0,5 M.

Una proteína de unión a inmunoglobulina mutada.

(26/09/2012) Una proteína de unión a inmunoglobulina capaz de unirse a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), donde dicha proteína comprende dos o más unidades que se repiten como se define por SEQ ID NO: 1 o 2, en la que el resto de aminoácido en posición 23 en cada unidad es una treonina.

ÁCIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN POLIPÉPTIDOS CON ACTIVIDAD CHIPS.

(08/06/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un (poli)péptido con actividad de la Proteína Inhibidora de la Quimiotaxis de Staphylococcus aureus (CHIPS), dicha secuencia de nucleótido correspondiendo a una secuencia que es seleccionada del grupo consistente de: a) una secuencia de nucleótido que comprende al menos parte de la secuencia como se representa en la Figura 4 (SEC ID NO 4); b) secuencias de nucleótidos que codifican un (poli)péptido con actividad CHIPS y que tienen la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 5 (SEC ID NO 5); c) secuencias de nucleótidos que son al menos 40% idénticos a cualquiera de las secuencias de nucleótidos a) o b); d) secuencias de nucleótidos que hibridan…

1 · ››

 

Últimas patentes publicadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015