CIP-2021 › C › C07 › C07F › C07F 9/00 › C07F 9/6558[3] › que contienen al menos dos heterociclos diferentes o diferentemente sustituidos no condensados entre sí ni con un carbociclo o sistema carbocíclico común.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08).
C07F 9/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 5 o 15 del sistema periódico.
C07F 9/6558 · · · que contienen al menos dos heterociclos diferentes o diferentemente sustituidos no condensados entre sí ni con un carbociclo o sistema carbocíclico común.
(01/03/2003). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: KADOW, JOHN, F., SCOLA, PAUL, M., VYAS, DOLATRAI, M..
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE NUEVOS DERIVADOS DE PACLITAXEL, SU USO COMO AGENTES ANTITUMOR, Y FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
(16/01/2003) (4-Bromopirazol-3-il)benzazoles substituidos de la fórmula I en la que las variables tienen el siguiente significado: R1 hidrógeno, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono o alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono; R2 ciano, alquilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi con 1 a 4 átomos de carbono, alcoxi halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio con 1 a 4 átomos de carbono, alquiltio halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfinilo con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfinilo halogenado con 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo con 1 a 4 átomos de carbono o alquilsulfonilo…
(01/12/2002). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MAULER-MACHNIK, ASTRID, JAUTELAT, MANFRED, STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN, KRIGER, BERND-WIELAND, HILLEBRAND, STEFAN.
La invención se refiere a nuevos derivados de triazolina-tiona-ácido fosfórico de la fórmula (I) en la que R1, R2 R3 y Q tienen las significaciones mencionadas en la descripción. La invención se refiere también a sus complejos de sales metálicas, así como a un procedimiento de preparación de nuevas sustancias y a su utilización como microbicidas en el campo fitosanitario y en la protección de los materiales.
(01/12/2002). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: THOTTATHIL, JOHN, K., GOLIK, JERZY, VYAS, DOLATRAI, KADOW, JOHN, F., WITTMAN, MARK, D., LI, WEN-SEN, PERRONE, ROBERT K., KAPLAN, MURRAY A., WONG, HENRY, WRIGHT, JOHN J..
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS ANTITUMORALES. MAS PARTICULARMENTE, LA INVENCION SUMINISTRA NUEVOS DERIVADOS DEL TAXANO, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS, Y SU USO COMO AGENTES ANTITUMORALES.
(16/11/2002). Solicitante/s: PFIZER RESEARCH AND DEVELOPMENT COMPANY, N.V./S.A. PFIZER LIMITED. Inventor/es: MURTIASHAW, CHARLES, W., GREEN, STUART, STEPHENSON, PETER, T.
EN LA INVENCION SE PRESENTAN COMPUESTOS DE FORMULA (I): R1 - OP(O)(OH) 2 EN LA QUE R 1 REPRESENTA LA PO RCION NO HIDROXI DE UN COMPUESTO ANTIFUNGICO DE TRIAZOL DEL TIPO QUE COMPRENDE UN GRUPO HIDROXI TERCIARIO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES FUNGICAS, Y POSEEN UNA BUENA SOLUBILIDAD ACUOSA.
(16/02/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEDL, BERND, WILD, HANNO, BREMM, KLAUS-DIETER, ENDERMANN, RAINER, DR., KROLL, HEIN-PETER, STOLLE, ANDREAS, BARTEL, STEPHAN, WERLING, HANS-OTTO, SCHALLER, KLAUS, HABICH, DIETER, DR., RUPPELT, MARTIN, DR., LABISCHINSKI, HARALD, PROF. DR.
LA INVENCION TRATA DE BRNZOCICLOPENTANOXAZOLIDINONAS CONTENIENDO HETEROATOMOS DE FORMULA I, PROCEDIMIENTO PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTOS, ESPECIALMENTE ANTIBACTERIANOS. A ES UN RADICAL DE FORMULA O.
(16/10/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., LIU, YI-TSUNG, GANGULY, ASHIT, K., LOVEY, RAYMOND, G., BENNETT, FRANK, SAKSENA, ANIL, K., PIKE, RUSSELL, E., WANG, HAIYAN.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE FORMULA (I) DONDE LAS X PUEDEN SER AMBAS F O CL O UNA X ES INDEPENDIENTEMENTE F Y LA OTRA ES CL; R{SUB,1} ES UN GRUPO ALQUILO (C{SUB,3}-C{SUB,8}) DE CADENA LINEAL O RAMIFICADA SUSTITUIDO POR UNA O DOS MITADES HIDROXI; TAMBIEN SE DESCRIBEN UN ETER O ESTER DEL MISMO (P. E. POLIESTERESTER O ESTER FOSFATO), SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE Y SUS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES PARA TRATAR Y/O PREVENIR INFECCIONES FUNGICAS.
(01/09/2001) LA INVENCION SE REFIERE A CAMPOS DE SUSTANCIAS QUIMICAS ORGANICAS Y FARMACEUTICAS Y PROPORCIONA BENZOTIOFENOS NUEVOS DE CONTENIDO FOSFOROSO QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INDICACIONES MEDICAS VARIADAS ASOCIADAS CON EL SINDROME POSMENOPAUSICO, ASI COMO ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE ESTROGENO INCLUYENDO EL CANCER DE MAMA, CANCER UTERINO Y DE CERVIX. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ADEMAS A COMPUESTOS INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS UTILES PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS DE LA PRESENTE INVENCION, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS. LOS COMPUESTOS POSEEN LA FORMULA DONDE R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON OPCIONALMENTE H, OH, HALO, OPO (OALQUIL){SUB,2}, OPO(OARIL){SUB,2}, OPO(ALQUIL){SUB,2},…
(16/01/2001) SE DESCRIBEN COMPUESTOS PARA TRATAR EL SIDA, HERPES Y OTRAS INFECCIONES VIRICAS POR MEDIO DE DERIVADOS LIPIDOS DE AGENTES ANTIVIRALES. LOS COMPUESTOS CONSTAN DE ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTIVIRAL, QUE ESTAN LIGADOS, NORMALMENTE A TRAVES DE UN GRUPO FOSFATO EN LA POSICION 5 DEL RESIDUO DE PENTOSA, A UNO DEL OS GRUPOS DE LIPIDOS ELEGIDOS. LA NATURALEZA LIPOFILA DE ESTOS COMPUESTOS PROPORCIONA VENTAJAS SOBRE EL USO DE LOS ANALOGOS DE NUCLEOSIDOS SOLOS. TAMBIEN HACE POSIBLE INCORPORARLOS A LA ESTRUCTURA LAMINAR DE LIPOSOMAS, YA SOLOS O COMBINADOS CON MOLECULAS SIMILARES. EN FORMA DE LIPOSOMAS, ESTOS AGENTES ANTIVIRICOS SON ABSORBIDOS PREFERENCIALMENTE POR…
(16/12/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HUTH, ANDREAS, TURSKI, LECHOSLAW.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE R 1 , R{SUP,5}, R{SUP,6}, R{SUP,7} Y R{SUP,8} TIENEN LOS SIGNIFICADOS CONOCIDOS EN LA APLICACION, ASI COMO SU ELABORACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(01/10/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: GOLIK, JERZY, VYAS, DOLATRAI, KADOW, JOHN, F., PERRONE, ROBERT K., WONG, HENRY, WRIGTH, JOHN J. , THOTATHIL, JOHN K., LI, WEN-SENKAPLAN, MURRAY A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS ETERES DE FOSFONOOXIMETILO SOLUBLES EN AGUA, DE DERIVADOS DE TAXANO, SU USO COMO AGENTES ANTITUMORES, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LOS COMPUESTOS NUEVOS.
(01/06/2000) SE DESCRIBEN DERIVADOS DE ACIDO FOSFINICO DE FORMULA ESTRUCTURAL (I) O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE LOS MISMOS, EN DONDE R ES H, ALQUILO O ALCANOILOXIMETILENO; R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON H, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUENILALQUILO, ARILO, ARILALQUILO, HETEROARILO, HETEROARILALQUILO, HIDROXIALQUILO, CARBOXIALQUILO, TIOALQUILO, ALCOXITIOALQUILO, AMINOALQUILO, ALQUILAMINOALQUILO, ALQUILO CICLOALQUILO-SUSTITUIDO O HETEROCICLOALQUILO; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} FORMAN UN ANILLO DE CICLOALQUILO DE 3-8 MIEMBROS Y R{SUB,3} Y R{SUB,4} SON COMO SE DEFINEN; O R{SUB,3} Y R{SUB,4} FORMAN UN ANILLO DE CICLOALQUILO DE 3-7 MIEMBROS Y R{SUB,1} Y R{SUB,2} SON COMO SE DEFINEN; O R{SUB,1} Y R{SUB,2} JUNTOS, Y R{SUB,3} Y R{SUB,4} JUNTOS, FORMAN CADA UNO UN ANILLO DE CICLOALQUILO;…
(16/03/2000). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: HEERES, JAN, MESENS, JEAN LOUIS, ODDS, FRANK, CHRISTOPHER, BACKX, LEO, JACOBUS, JOZEF, VAN DER EYCKEN, LUC, ALFONS, LEO.
UN COMPUESTO DE FORMULA (I) , UNA SAL DE ADICION ACIDA O BASICA DE LA MISMA, O UNA FORMA ISOMERA ESTEREOQUIMICAMENTE DE LA MISMA, EN DONDE A Y B TOMADOS JUNTOS FORMAN -N=CH- , -CH=N-, -CH{SUB,2}CH{SUB,2}, CH=CH-, -C(=O)-CH{SUB,2}-, -CH{SUB,2}-C(=O); D ES UN RADICAL DE FORMULA (D{SUB,1}), (D{SUB,2}), (D{SUB,3}); L ES UN RADICAL DE FORMULA (L{SUB,1}), (L{SUB,2}); ALK ES UN RADICAL ALCANODIILO C{SUB,1-4}; R{SUP,1} ES HALO; R{SUP,2} ES HIDROGENO O HALO; R{SUP,3} ES HIDROGENO; ALQUILO C{SUB,1-6}, FENILO O HALOFENILO; R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, FENILO O HALOFENILO; R{SUP,5} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1-6}; R{SUP,6} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1-6}, ALQUILOXICARBONILO C{SUB,1-6}, O R{SUP,5} Y R{SUP,6} TOMADOS JUNTOS CON EL ATOMO DE NITROGENO AL CUAL ESTAN UNIDOS FORMAN UN ANILLO HETEROCICLICO. SE DESCRIBEN INTERMEDIARIOS ACTIVOS, COMPOSICIONES Y METODOS PARA PREPARAR COMPUESTOS, COMPOSICIONES.
(16/01/2000). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAKAMURA, MASAYUKI.
METODO PARA LA PRODUCCION DE CRISTALES DE SAL MONOPOTASICA FOSFATO DIESTER, QUE COMPRENDE (A) LA REACCION DE UN FOSFATO DIESTER DE FORMULA (I): CON UN HIDROXIDO POTASICO EN UN DISOLVENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONTENGA ALCOHOL ISOPROPIL, CLORURO DE METILENO Y CLOROFORMO Y (B) DEJAR QUE LOS CRISTALES DE LA SAL MONOPOTASICA DE FOSFATO DIESTER SE PRECIPITEN. LOS CRISTALES DE SAL MONOPOTASICA FOSFATO DIESTER PRODUCIDOS MEDIANTE EL METODO DE PRODUCCION DEL PRESENTE INVENTO TIENEN UNA PUREZA EXTREMADAMENTE REFINADA Y ASPECTO CRISTALINO. EN CONSECUENCIA, EL PRESENTE INVENTO ES VENTAJOSO EN QUE HA HECHO POSIBLE LA OBTENCION DE PREPARACIONES FARMACEUTICAS SUPERIORES EN EFICACIA, SEGURIDAD Y ESTABILIDAD.
(16/09/1999) COMPUESTO CON FORMULA ESTRUCTURAL (I) O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, DONDE: R ES -C(O)-R{SUP,1}, -PO{SUB,3}= O P(O)(OH){SUB,2}; R{SUP,1} ES C{SUB,1-6} ALQUILO, N(R{SUP,4}){SUB,2}, C{SUB,1-6} ALQUIL-N(R{SUP,4}){SUB ,2}, -FENILN(R{SUP,4}){SUB ,2}, -FENIL-NHC(O)CH{SUB,2}NH{SUB ,2}, C{SUB,2}H{SUB,4}-MORFOLINILO , PIRIDINILO, C{SUB,1-6} ALQUIL-OH, C{SUB,1-6} ALQUIL-OCH{SUB,3}, C{SUB,1-6} ALQUILO C(O)CH{SUB,3}-OC{SUB ,1-6} ALQUILO OCH{SUB,3}, C{SUB,0-3} ALQUIL-PIPERACINILO (SE PUEDE SUSTITUIR, OPTATIVAMENTE POR C{SUB,1-3} ALQUILO), IMIDAZOLILO, C{SUB,1-6} ALQUIL-COOH, C(CH{SUB,2}OH){SUB,2}CH{SUB ,3}; R{SUP,2} Y R{SUP,3}…
(16/08/1999). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: NORCINI, GABRIELE, SANTANGELO, FRANCESCO.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA: EN LA QUE Y, R1, R2, HET, X Y N TIENEN SIGNIFICADOS QUE SE DETALLAN EN LA DESCRIPCION, PROCESOS PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN COMO INGREDIENTES ACTIVOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA 1 SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/03/1999) UN DERIVADO DE DIESTER FOSFONICO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), QUE ES EXCELENTE COMO HIPOLIPIDEMICO Y POR SUS EFECTOS HIPOGLICEMICOS, REDUCIDO EN SUS EFECTOS COLATERALES, Y POR LO TANTO UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y PREVENCION DE HIPERLIPIDEMIA, TRATAMIENTO DE CATARATAS, TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LA DIABETES, EN DONDE R1, R2, R3 Y R4 REPRESENTAN CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXIL INFERIOR, ALQUILO INFERIOR HALOGENADO, NITRO, HALOGENO, CIANO, FENILTIO, FENILSULFINILO, FENILSULFONILO, ALCOXI INFERIOR FENILADO, ALQUILTIO INFERIOR FENILADO O BENZOLOXI SUSTITUIDO POR ALQUILO INFERIOR DI(ALCOXI INFERIOR) FOSFORILADO, ESTANDO PREVISTO QUE R3 Y R4 SE PUEDEN COMBINAR…
(01/03/1998). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: NUCIDA, GILBERTO, CIPOLLI, ROBERTO, DR., MASARATI, ENRICO, DR., ORIANI, ROBERTO, ROSSI, CRISTINA.
SE PRESENTAN DERIVADOS DEL ACIDO TRIAZINIL FOSFONICO QUE TIENEN LA FORMULA (I): OBTENIDOS POR MEDIO DE LA REACCION DE CONDENSACION DE UN HALURO CIANURICO CON UN ESTER DE ACIDO FOSFOROSO Y LA REACCION SUBSECUENTE DE SUSTITUCION CON UN POLIAMINO Y UN AMINO.
(16/10/1997). Solicitante/s: INSTITUTE OF ORGANIC CHEMISTRY AND BIOCHEMISTRY OF THE ACADEMY OF SCIENCES OF THE CZECH REPUBLIC REGA STICHTING VZW.. Inventor/es: LUH, BING-YU, MARTIN, JOHN C., KIM, CHOUNG UN, MISCO, PETER F.
COMPUESTOS DE LAS SIGUIENTES FORMULAS QUE POSEEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL Y ANTIVIRICA Y QUE SON ESPECIALMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO DE INFECCIONES VIRICAS, SUS COMPOSICIONES Y USO. DERIVADO FOSFONOMETOXIMETIOXIMETIL PURINA / PIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LAS MISMAS O DISTINTAS Y SON HIDROGENO, ALQUIL, HIDROALQUIL O R "CO, DONDE R" ES UN ALQUIL Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE. UN 4'-FOSFONOMETOXITETRAHIDROFURANIL-1-PURINAPIRIMIDINA DE LA FORMULA FIG EN DONDE X Y X'SON LOS MISMOS O DISTINTOS Y SON HIDROGENO O ALQUIL, Y Y Z SON LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON HIDROXIL HIDROGENO O ALQUIL O Y + Z ES UN ALQUENIL, UN EPOXIDO O CICLOPROPIL, Y B ES UNA PURINA O PIRIMIDINA BASE.
(01/10/1997). Solicitante/s: GLAXO S.P.A.. Inventor/es: PERBONI, ALCIDE.
COMPUESTOS DE LA FORMULA EN LA QUE R SUB 1 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE PROTECCION HIDROXILO; R SUB 2 REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO TRIALKILSILIL, Y -X-Y R SUB 3 REPRESENTA UN GRUPO C SUB 1-6 ALCALINO SUSTITUIDO OPCIONALMENTE POR HALOGENO O UN GRUPO FENIL SUSTITUIDO OPCIONALMENTE, IDONEOS COMO INTERMEDIARIOS EN LA PREPARACION DE COMPUESTOS ANTIBACTERIALMENTE ACTIVOS.
(01/07/1997). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: TURSKI, LECHOSLAW, HOLSCHER, PETER.
SE DESCRIBEN COMPUESTOS DE LA FORMULA (I), DONDE LOS SUSTITUYENTES R{SUP,1} HASTA R{SUP,4} SE DEFINEN COMO EN LA APLICACION, ASI COMO SU ELABORACION Y UTILIZACION EN MEDICAMENTOS.
(16/06/1997). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: DESAI, RANJIT CHIMANLAL, STERLING WINTHROP INC., COURT, JOHN JOSEPH, STERLING WINTHROP INC., HLASTA, DENNIS JOHN, STERLING WINTHROP INC., SUBRAMANYAM, CHAKRAPANI, STERLING WINTHROP INC.
SE PRESENTAN NUEVOS FOSFATOS, FOSFONATOS Y FOSFINATOS DE 4-R1R2-R3-2-SACARINILMETIL , 4-R4-4-R5-6-R6-4,5,6 ,7-TETRAHIDO-2SACARINILMETIL Y 4,7-C-4,5,6,7-TETRAHIDRO-2-SACARINILMETIL DE LAS FORMULAS I, II Y IIA RESPECTIVAMENTE. LOS COMPUESTOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS, ASIMISMO SE PRESENTAN COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN, METODOS PARA USARLOS PARA TRATAR LAS ENFERMEDADES DEGENERATIVAS Y PROCESOS PARA SU PREPARACION MEDIANTE LA REACCION DE LAS CORRESPONDIENTES 2-HALOMETILSACARINAS CON UN FOSFATO, FOSFONATO O ACIDODERIVADOFOSFINICO.
(01/03/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM ITALIA S.P.A.. Inventor/es: LIVI, VALERIA, MENTA, ERNESTO, SPINELLI, SILVANO, TOGNELLA, SERGIO.
ACIDOS DIFOSFORICOS DE FORMULA (I), EN DONDE GRUPOS R1-R11, A, B, C, X, Y Y Z TIENEN EL SIGNIFICADO DEFINIDO EN LA ESPECIFICACION, SE USAN COMO AGENTES ANTI.
(16/01/1997). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: NUCIDA, GILBERTO, CIPOLLI, ROBERTO, DR., MASARATI, ENRICO, DR., ORIANI, ROBERTO, ROSSI, CRISTINA.
ACIDOS TRIAZINILFOSFONICOS DE LA FORMULA GENERAL (I): OBTENIDOS MEDIANTE LA REACCION DE CONDENSACION SUBSIGUIENTE DE UN HALURO CIANURICO CON UN FOSFITO Y CON AMINAS Y A CONTINUACION MEDIANTE UNA REACCION DE HIDROLISIS DEL INTERMEDIO ASI OBTENIDO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL (I) SE UTILIZAN COMO ADITIVOS IGNIFUGOS EN PARTICULAR.
(16/05/1996). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: ICHIKAWA, YUH-ICHIRO, NISHIYAMA, YUKIHIRO, SUGIMURA, HIDEO, AKABA, HIROSHI, SUGAWARA, YUKA, NARITA, KAZUHISA, SHIOZAWA, AKIRA, YAMASHITA, KOUWAKATO, SAYURI, MATSUBARA, KENICHI, NAGAHATA, TAKEMITSU.
LA INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CICLOBUTANO REPRESENTADOS POR LA SIGUIENTE FORMULA GENERAL Y SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS: EN DONDE B REPRESENTA UN DERIVADO BASICO DE ACIDO NUCLEICO, R ELEVADO 1 Y R (AL CUADRADO) INDEPENDIENTEMENTE REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO DE DIALQUILAMINOACILO, UN GRUPO DE 1,4-DIHIDRO-1-METILNICOTINOILO O UN GRUPO DE ACIDO FOSFORICO SUSTITUIDO, SIEMPRE Y CUANDO BIEN R ELEVADO 1 O R (AL CUADRADO) SEA UN GRUPO DISTINTO DE UN ATOMO DE HIDROGENO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION PRESENTAN UNA ALTA ABSORBENCIA ORAL Y SON METABOLIZADOS EN VIVO EN LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (1A). SEGUN ESTO, SE ESPERA QUE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SEAN UTILES COMO AGENTES ANTIVIRICOS.
(01/04/1996). Solicitante/s: MINISTERO DELL' UNIVERSITA' E DELLA RICERCA SCIENTIFICA E TECNOLOGICA. Inventor/es: NUCIDA, GILBERTO, CIPOLLI, ROBERTO, DR., MASARATI, ENRICO, DR., ORIANI, ROBERTO.
SE DESCUBREN SALES DE DERIVADOS DE TRIAZINA CON ACIDOS OXIGENADOS DE FOSFOROS TENIENDO LA FORMULA GENERAL (I): DONDE LAS RADICALES R Y R SUB 1 A R SUB 7 Y EL SUBINDICE N SON DEFINIDOS COMO EN EL PARENTESIS 1. DICHAS SALES SON PARTICULARMENTE UTILES COMO ADITIVOS PIRORETARDANTES PARA POLIMEROS.
(01/12/1995). Solicitante/s: BRITISH TECHNOLOGY GROUP LIMITED. Inventor/es: WALKER, RICHARD THOMAS, JONES, ALBERT STANLEY.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL, EN CUYA FORMULA R1 REPRESENTA A UN GRUPO ALIFATICO HIDROCARBILO; AR REPRESENTA A UN NUCLEO AROMATICO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO; X REPRESENTA -SO2- O -CO-, Y R2 Y R3, QUE PUEDEN SER MOLECULAS IGUALES O DISTINTAS DE FORMULA (A), (B), (C), (D), (E), (F), (G), (H), O (I): EN DONDE B REPRESENTA EL RESIDUO DE UNA BASE NUCLEOTIDA DE FORMULA (A), (G), (C), (H) O (T): SIMEPRE QUE CUANDO R2 Y R3 REPRESENTAN A UNA MOLECULA NO SUSTITUIDA DE FORMULA (A), B REPRESENTA EL RESIDUO DE UNA BASE NUCLEOTIDA CUYA FORMULA ES (A), (G), (C) O (H) CON VALOR DE ACTIVIDAD ANTIVIRICA.
(01/08/1995). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: PAUST, JOACHIM, DOBLER, WALTER, SCHUL, WOLFGANG, DR., MITSCHKER, ALFRED, DR..
EL INVENTO SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA SEPARA TIAMINOMONOFOSFATO DE UNA SOLUCION DE TIAMINOFOSFATO QUE ESTA FORMADA POR TIAMINOMONOFOSFATO Y COCARBOXILASA. SE UTILIZA UNA SOLUCION CON UN PH ENTRE 2 Y 7 Y SE EMPLEA UNA RESINA INTERCAMBIADORA DE CATIONES CON UN PKA ENTRE 1,0 Y 4,5.
(16/10/1976). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
Resumen no disponible.