CIP 2015 : A61K 31/7056 : conteniendo ciclos de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/7056[4] › conteniendo ciclos de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/7056 · · · · conteniendo ciclos de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Derivados de manosa para tratar las infecciones bacterianas.

(15/10/2018) Compuesto de fórmula ID, o sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en el que el anillo H es un anillo aromático monocíclico de 5-6 miembros opcionalmente sustituido que presenta opcionalmente 1-4 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, o azufre; o un anillo aromático bicíclico de 8-12 miembros que presenta opcionalmente 1-6 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, o azufre; o un anillo aromático tricíclico de 10-14 miembros que presenta opcionalmente 1-6 heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno, o azufre, JH es halógeno, -CN, -NO2, XJ, QJ,…

Procedimientos para tratar enfermedades gastrointestinales.

(11/04/2018). Solicitante/s: Cempra Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FERNANDES,PRABHAVATHI B.

Una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, donde: R10 es hidrógeno o acilo; X e Y se toman junto con el carbono unido para formar carbonilo; V es C(O); W es H o F; A y B se toman juntas para formar butileno o pentileno; y C es arilo opcionalmente sustituido; para su uso en el tratamiento de una enfermedad gastrointestinal en un paciente que es causada al menos en parte por una infección por H. pylori, C. jejuni, Salmonella, Shigella, o una combinación de las mismas en el paciente.

PDF original: ES-2676168_T3.pdf

Derivados multivalentes de ácido siálico.

(11/04/2018) Un derivado tri- o tetravalentes de ácido siálico, comprendiendo dicho derivado un resto central al que se unen 3 o 4 grupos de acuerdo con la fórmula A o B **Fórmula** en el que "X" es O (oxígeno) o S (azufre); R1 es alquilo C1-3; el número entero "n1" es de 2 a 8; el número entero "n2" es de 1 a 8; y la línea ondulada indica el punto de unión al resto central; en el que dicho resto central es un resto de acuerdo con una cualquiera de las fórmulas II a V **Fórmula** en la que el número entero "m1" de la fórmula II es de 1 a 8 si los grupos unidos al resto II son grupos de acuerdo con la fórmula A; el número entero "m1" de la fórmula II es de 2 a 8 si los grupos unidos al resto II son…

Procedimientos para tratar enfermedades resistentes usando macrólidos que contienen triazol.

(11/04/2018). Solicitante/s: Cempra Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: FERNANDES,PRABHAVATHI B, PEREIRA,DAVID E.

Una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de la fórmula **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: R10 es hidrógeno o acilo; X e Y se toman junto con el carbono al que están unidos para formar carbonilo; V es C(O); W es H, F, Cl, Br, I u OH; A es CH2, C(O), C(O)O, C(O)NH, S(O)2, S(O)2NH, C(O)NHS(O)2; B es (CH2)n en el que n es un número entero que varía de 0-10, o B es una cadena carbonada insaturada de 2-10 carbonos; y C es hidrógeno, hidroxi, alquilo, aralquilo, alquilarilo, alcoxi, heteroalquilo, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, aminoarilo, alquilaminoarilo, acilo, aciloxi, sulfonilo, ureido o carbamoilo; para uso en el tratamiento de una enfermedad provocada, al menos en parte, por un organismo que es resistente a una o más penicilinas, cefalosporinas, quinolonas, azitromicina, claritromicina o una combinación de las mismas.

PDF original: ES-2677007_T3.pdf

Nuevos inhibidores de galactósidos de galectinas.

(15/11/2017) Un compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en donde la configuración del anillo de piranosa es D-galacto; X se selecciona del grupo que consiste en O y S; Y y Z se seleccionan de un anillo de 1H-1,2,3-triazol; R1 y R2 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: a) un grupo alquilo de al menos 4 carbonos, un grupo alquenilo de al menos 4 carbonos, un grupo alquinilo de al menos 4 carbonos; b) un grupo carbamoilo, un grupo carbamoilo sustituido con un grupo alquilo, un grupo carbamoilo sustituido con un grupo alquenilo, un grupo carbamoilo sustituido con…

Inhibidores de pan-selectina heterobifuncionales.

(08/11/2017) Compuesto o sal fisiologicamente aceptable del mismo, que tiene la formula:**Fórmula** en la que R1≥**Fórmula** o en las que n≥0-2, y cuando n ≥ 2, cada aparicion de R8 se selecciona independientemente; R2≥ -[C(≥O)NH(CH2)nNHC(≥O)]m(L)mZ, en la que n≥0-30, m≥0-1, L es un grupo de union y Z es un acido bencil-aminosulfonico, un acido bencil-aminocarboxilico, o un polietilenglicol; R310 ≥**Fórmula** -O-C(≥O)-X, -NH2, -NH-C(≥O)-NHX o -NH-C(≥O)-X en las que n≥0-2 y X se selecciona independientemente de alcanilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8,**Fórmula** y en las que n≥ 0-10, y cualquiera de los compuestos de anillo anteriores puede estar sustituido con de uno a tres sustituyentes seleccionados independientemente de Cl, F, alcanilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8,…

Preparación de vitamina.

(13/09/2017). Solicitante/s: Azoba Health Care AG. Inventor/es: REICHWAGEN,SVEN.

Uso de un polisorbato en una preparación de vitamina para el tratamiento de estados de irritación de la piel y mucosas, conteniendo la preparación de vitamina una cantidad fisiológicamente activa de vitamina B12 o de otro precursor de adenosilcobalamina (coenzima B12), el polisorbato así como materiales de vehículo habituales para la configuración de una matriz de vehículo, como agente de arrastre para la introducción en las capas superiores de la piel de vitamina B12 o del otro precursor de adenosilcobalamina en la piel.

PDF original: ES-2652253_T3.pdf

Derivados de antraquinona tetracíclica.

(19/04/2017) Un compuesto representado por la fórmula (I) y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en la que: R1 se selecciona entre el grupo que consiste en H, alquilo C1-4, alcoxi C1-4; R2 se selecciona entre el grupo que consiste en H, metilo, etilo, (morfolinilmetil)fenilo, 4-((morfolin-1-il)metil)fenilo, (dimetilaminometil)fenilo, 4-((dimetilamino)metil)fenilo, 2-(2-(dimetilamino)etoxi)etilo, morfolin-1-ilo, piperidin-1-ilo, tetrahidropirrol-1-ilo, 4-(2-hidroxietil)piperazin-1-ilo, (4-metilpiperazin)-1-ilo, (4-etilpiperazin)-1-ilo, 2- (tetrahidropirrol-1-il)etilo, 3-(tetrahidropirrol-1-il)propilo, (2-(morfolin-1-il)piridin)-4-ilo, (2-(morfolin-1-il)piridin)-5-ilo, piridin-2-ilo, piridin-3-ilo, piridin-4-ilo, (piridin-4-il)metilo, (piridin-3-il)metilo,…

Oligosacáridos de manosa con conexiones [beta]-1-2 multivalentes como compuestos inmunoestimuladores y usos de los mismos.

(22/03/2017) Un compuesto manooligosacárido con conexión ß-1,2 oligo- o multivalente inmunoestimulador de fórmula (I)**Fórmula** en donde - n es de 0 a 6, m es de 3 a 5 y en donde cada R se selecciona independientemente entre acetilo (COCH3) e hidrógeno (H), y en donde los manooligosacáridos con conexión ß-1,2 están con un grupo conector (B) conectado a una unidad núcleo central o portador (A), - los manooligosacáridos con conexión ß-1,2 están conectados mediante alfa al grupo conector (B); - el grupo conector (B) consiste en una estructura -X-Y'-Zen donde X es cero o representa el grupo -CH2-, o un átomo de O, S o N; Y' representa un radical triazol, que está unido a X a partir del nitrógeno 1 de dicho triazol con el grupo -(CH2)p-, en donde p es de 1 a 6, y que está unido a…

Indolocarbazoles glicosilados, procedimiento de obtención y usos de los mismos.

(15/03/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: MENDEZ FERNANDEZ,CARMEN, SALAS FERNANDEZ,JOSE ANTONIO, FERNANDEZ BRAÑA,ALFREDO, MORIS VARAS, FRANCISCO, SANCHEZ REILLO,CESAR, PEREZ SALAS,AAROA.

Indolocarbazoles glicosilados, su procedimiento de obtencin y sususos. Esta invención se refiere a derivados de rebecamicina y estaurosporina obtenidos por fermentacin de cepas bacterianas recombinantes. La invención se refiere también a los procedimientos empleados para la obtención de las cepas recombinantes y la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. La invención también se refiere a cepas bacterianas útiles para la producción de derivados de rebecamicina y estaurosporina. Finalmente, los derivados de rebecamicina y estaurosporina aqu descritos son de aplicación en el campo de la salud humana, en concreto para fabricarmedicamentos útiles en el tratamiento de enfermedades tumorales,neurolgicas e inflamatorias.

PDF original: ES-2624258_T3.pdf

Derivados de di-(3-deoxi-3-1H-1,2,3-triazol-1-il)-beta-D-galacto-iranosil)sulfano como inhibidores de galectina-3.

(28/12/2016). Solicitante/s: Galecto Biotech AB. Inventor/es: NILSSON, ULF.

Un di-digalactósido de la fórmula general **Fórmula** en donde la configuración de al menos uno de los anillos de piranosa es D-galacto; X es un enlace; R es un grupo fenilo, que es sustituido en cualquier posición con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en metilo, etilo, isopropilo, terc-butilo, fluoro, cloro, bromo y trifluorometilo o R es un grupo tienilo.

PDF original: ES-2611206_T3.pdf

Actividad antitumoral de inhibidores de múltiples quinasas en el cáncer de mama triple negativo.

(23/11/2016). Solicitante/s: ENTRECHEM, S.L. Inventor/es: PANDIELLA ALONSO,ATANASIO, MORIS VARAS, FRANCISCO, OCAÑA FERNÁNDEZ,ALBERTO.

Una composición que comprende a) un compuesto de Fórmula (III)**Fórmula** y b) al menos un agente quimioterapéutico seleccionado entre carboplatino, docetaxel y olaparib.

PDF original: ES-2611486_T3.pdf

Procedimientos y composiciones antivíricas frente a la hepatitis C.

(09/11/2016). Solicitante/s: Biotron Limited. Inventor/es: EWART, GARY, DINNEEN, LUSCOMBE,CAROLYN ANNE, MILLER,MICHELLE.

Una composición que comprende: (A) 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina o (6-(1-metilpirazol-4-il)-2-naftoil)guanidina, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y (B) IFN α-2b, en la que: 5-(1-metilpirazol-4-il)2-naftoilguanidina tiene la estructura**Fórmula** BIT-225, y (6-(1-metilpirazol-4-il)-2-naftoil)guanidina tiene la estructura**Fórmula** BIT-314.

PDF original: ES-2614269_T3.pdf

Glicoclusters y su uso farmacéutico como antibacterianos.

(03/08/2016) Una molécula que responde a la fórmula (II):**Fórmula** Donde • K representa un carbohidrato seleccionado del grupo que consiste en manosa, galactosa, glucosa, arabinosa, xilosa, ribosa y lactosa • Pho representa el grupo de fósforo**Fórmula** En donde X representa O o S, Un átomo de oxígeno del grupo de fosfato está unido por un enlace covalente a L1, • L1 se selecciona del grupo que consiste en: - un di radical de alquilo de C1-C3 lineal o ramificado, un di radical de alquilo de C4-C6 ramificado o cíclico, lineal, un di radical de alquilo de C7-C12 lineal ramificado o cíclico que comprende posiblemente uno o varios puentes de éter -O-, - un di radical de poli(etilenglicol) comprende 2, 3, 4, 5…

Derivado de pirazol y su uso con fines médicos.

(03/08/2016). Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ISAJI, MASAYUKI, ISAWA,HIDETOSHI, TAKEMURA,MASAAKI, HOTEI,YUKIHIKO, MIYASHITA,ITARU.

Un producto farmacéutico para su uso en la prevención o el tratamiento del estreñimiento, que comprende como principio activo 3-(3-{4-[3-(ß-D-glucopiranosiloxi)-5-isopropil-1H-pirazol-4-ilmetil]-3- metilfenoxi}propilamino)-2,2-dimetilpropionamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2601127_T3.pdf

Inhibidores selectivos de glucosidasas y usos de los mismos.

(08/06/2016) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 y R2 son H, o R1 es H y R2 es F, o R1 es F y R2 es H, o R1 es OR3 y R2 es H; cada R3 es independientemente H o acilo C1-6; R4 es H y R5 es OR3, o R4 es OR3 y R5 es H; R6 es H, F o OR3; cada R7 es independientemente H o F; cada R8 está seleccionado independientemente del grupo que consiste en: H, alquilo C1-6, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6 y alcoxi C1-6, en el que el alquilo C1-6, alquenilo C3-6, alquinilo C3-6 o alcoxi C1-6 están opcionalmente sustituidos de uno hasta el máximo número de sustituyentes con uno o más de flúor, OH o metilo, o los dos grupos R8 están conectados junto con el átomo de nitrógeno…

COMBINACIÓN DE AL MENOS DOS AGENTES ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA Y RIBAVIRINA PERO NO INTERFERÓN, PARA USO EN EL TRATAMIENTODEL VHC.

(31/05/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: DUTTA,SANDEEP, BERNSTEIN,BARRY M, MENON,RAJEEV M, KHATRI,AMIT, MENSING,SVEN, COHEN,DANIEL E, BRUN,SCOTT C, AWNI,WALID M, DUMAS,EMILY O, KLEIN,CHERI E, PODSADECKI,Thomas J.

Combinación de al menos dos agentes antivirales de acción, y ribavirina pero no interferón, para uso en el tratamiento del VHC. La presente invención presenta combinaciones de agentes antivirales para uso en terapias con ribavirina pero sin interferón en el tratamiento de VHC. Preferentemente, el tratamiento es durante un tiempo corto, tal como no más de 12 semanas. En un aspecto, el uso de las combinaciones de agentes antivirales en las terapias comprenden administrar al menos dos agentes antivirales de acción directa que comprenden un inhibidor de polimerasa del VHC y un inhibidor de NS5A del VHC y ribavirina a un sujeto con infección por VHC.

PDF original: ES-2572329_B1.pdf

PDF original: ES-2572329_A2.pdf

PDF original: ES-2572329_R1.pdf

COMBINACIÓN DE AL MENOS DOS AGENTES ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA Y RIBAVIRINA PERO NO INTERFERÓN, PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DEL VHC.

(31/05/2016) Combinación de al menos dos agentes antivirales de acción directa y ribavirina pero no interferón, para su uso en el tratamiento del VHC. La presente invención presenta combinaciones de agentes antivirales de acción directa (AAD) para uso en terapias con ribavirina pero sin interferón en el tratamiento de VHC, durante un tiempo corto, tal como no más de 12 semanas. Los al menos dos AAD comprenden al menos un inhibidor de proteasa del VHC que es un agente terapéutico 1 o Compuesto 1, conocido como (2R, 6S, 13aS, 14aR, 16aS, Z)-N-(ciclopropilsulfonil)-6-(5- metilpirazin-2-carboxamido)-5,16-dioxo-2-(fenantridin-6-iloxi)-1, 2, 3, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11,…

Compuestos de polímero de polialquileno y usos de éstos.

(23/03/2016) Un conjugado que tiene la estructura según la Fórmula XXIIa: Fórmula XXIIa:**Fórmula** en la que P es un polímero de polialquilen glicol; X es O; Z es un grupo alquilo o heteroalquilo C1 a C20 de cadena lineal o ramificada, saturado o insaturado, alquilo cíclico o heteroalquilo cíclico C3 a C8 saturado o insaturado, un grupo arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido o un alcarilo sustituido o no sustituido en el que el alquilo es un grupo alquilo o heteroalcarilo C1 a C20 saturado o insaturado, en el que los sustituyentes se seleccionan del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, carbonilo, carboxilato, éster, formilo, acilo, tiocarbonilo,…

Sistema de administración de liberación inmediata/retardada de combinación para productos farmacéuticos de semivida corta que incluyen remogliflozina.

(09/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: BHV Pharma, Inc. Inventor/es: GREEN,JAMES TRINCA, WILKISON,WILLIAM OWEN.

Formulación farmacéutica que comprende: una fase de material particulado sólido que comprende: (a) etabonato de remogliflozina o una sal del mismo; y (b) un material de liberación retardada; y una fase sólida que comprende: (a) etabonato de remogliflozina o una sal del mismo; y un material de liberación inmediata, en la que la fase de material particulado sólido de se dispersa en la fase sólida de.

PDF original: ES-2575860_T3.pdf

Composiciones anti-biopelícula y métodos de uso.

(02/03/2016). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ARKANSAS. Inventor/es: QUAVE,CASSANDRA L, SMELTZER,MARK S, COMPADRE,CESAR M, HENDRICKSON,HOWARD.

Una composición polifenólica obtenible por un procedimiento que comprende: a) fraccionar un extracto de etanol al 95% de raíces de Rubus ulmifolius con una mezcla de agua y hexano para formar un primer extracto de agua y un extracto de hexano; b) fraccionar el primer extracto de agua con una mezcla de agua y acetato de etilo para formar un segundo extracto de agua y un extracto de acetato de etilo; c) fraccionar el segundo extracto de agua con una mezcla de agua y butanol para formar un tercer estracto de agua y un extracto de butanol; y d) fraccionar el extracto de butanol por cromatografía en columna de gel de sílice con una fase móvil que comprende una mezcla de metanol y diclorometano, en la que la composición polifenólica es eluída por la fase móvil en la que la relación de volumen de metanol con respecto a diclorometano es 40:60.

PDF original: ES-2568730_T3.pdf

Combinación de agentes antivirales de acción directa y ribavirina para tratar pacientes con el VHC.

(20/01/2016). Solicitante/s: AbbVie Inc. Inventor/es: LIU, WEI, DUTTA,SANDEEP, BERNSTEIN,BARRY M, MENON,RAJEEV M, MENSING,SVEN, AWNI,WALID M, PODSADECKI,Thomas J, CAMPBELL,ANDREW L, LIN,CHIH-WEI, WANG,TIANLI.

Una combinación de al menos dos agentes antivirales de acción directa (DAAs) y ribavirina para uso en un método para el tratamiento de la infección por virus de la hepatitis C, comprendiendo dicho método administrar dicha combinación de al menos dos DAAs y ribavirina a un paciente con el virus de la hepatitis C, en donde dicho tratamiento no incluye la administración de interferón a dicho paciente, y dicho tratamiento dura 8, 9, 10, 11, 12 o 16 semanas, y en donde dichos al menos dos DAAs comprenden: **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y **(Ver fórmula)**.

PDF original: ES-2654109_T3.pdf

Síntesis y fabricación de pentostatina y sus precursores, análogos y derivados.

(13/01/2016). Solicitante/s: Hospira UK Limited. Inventor/es: PHIASIVONGSA,PASIT, REDKAR,SANJEEV.

Procedimiento para preparar pentostatina, que comprende: proporcionar un derivado de hipoxantina en el que por lo menos una de la amina secundaria de imidazol y la funcionalidad O-C-N (O≥C-NH o HO-C≥N) se protege mediante un grupo protector; expandir el anillo de 6 miembros del derivado de hipoxantina para formar un precursor de diazepinona protegido que presenta la fórmula**Fórmula** desproteger el precursor de diazepinona protegido para producir un precursor 8a de diazepinona que presenta la fórmula**Fórmula** condensar el N-2 del precursor 8a de diazepinona con el C-1 de 2-desoxi-D-ribosa o su derivado, para producir un producto intermedio que presenta la fórmula 9a**Fórmula** y reducir el grupo funcional 8-ceto de un compuesto 9a para producir pentostatina, en el que R1 y R1' son cada uno independientemente H o un grupo protector, y R3 y R3' son cada uno independientemente H o un grupo protector.

PDF original: ES-2567152_T3.pdf

Monosebacato de un derivado de pirazol.

(09/09/2015) Un compuesto representado mediante la fórmula estructural**Fórmula**

Derivados de la acadesina, productos y composiciones que los comprenden, sus utilizaciones terapéuticas y sus procedimientos de síntesis.

(27/05/2015) Compuestos de fórmula general:**Fórmula** en la que: - R1 se selecciona de entre · un grupo pentosa cíclica en forma furánica con los grupos OH libres o eventualmente sustituidos con uno o varios grupos mono-, bi- o trifosfato, acetilo, isopropilideno, benzoilo o paratoluoilo, · un grupo hexosa en forma piránica con los grupos OH libres o eventualmente sustituidos con uno o varios grupos mono-, bi- o trifosfato o acetilo, · un grupo naftilo, eventualmente sustituido con uno o varios grupos alquilo o amino sustituidos que presentan de 1 a 4 átomos de carbono, · un grupo bencilo eventualmente sustituido con uno o varios grupos alquilo o amino sustituidos que presentan de 1 a 4 átomos de carbono, · unos…

COMBINACIÓN DE AL MENOS DOS AGENTES ANTIVIRALES DE ACCIÓN DIRECTA, RIBAVIRINA PERO NO INTERFERÓN PARA USO DE TRATAMIENTO DEL VHC.

(17/02/2015) Combinación de al menos dos agentes antivirales de acción directa, ribavirina pero no interferón, para uso de tratamiento del VHC. La presente invención presenta combinaciones de agentes antivirales para uso en terapias con ribavirina pero sin interferón en el tratamiento de VHC. Preferentemente, el tratamiento es durante un tiempo corto, tal como no más de 12 semanas. En un aspecto, el uso de las combinaciones de agentes antivirales en las terapias comprende administrar al menos dos agentes antivirales de acción directa y ribavirina a un sujeto con infección por VHC.

Análogos nucleosídicos con base monocíclica de carboxamidina modificada.

(29/10/2014) Una carboxamidina de Fórmula 1 o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para el uso en el tratamiento de una infección viral por virus de la hepatitis C (VHC) o una infección viral por virus de la hepatitis B (VHB),**Fórmula** en la que el compuesto está en la configuración L o en configuración D.

Inhibidores virales.

(01/10/2014) Un proceso para preparar un compuesto de imidazo[4,5-c]piridina de fórmula (II):**Fórmula** en la que: - R1 se selecciona entre fenilo sustituido con 0-3 R6; anillo heterocíclico de 5 o 6 miembros que contiene 1-3 heteroátomos seleccionados entre el grupo de O, N, y S, sustituido con 0-2 R6; 1-naftilo sustituido con 0-3 R6; 2- naftilo sustituido con 0-3 R6; cicloalquilo C3-7; cicloalquenilo C5-7; - R2, R4 y R5 se seleccionan independientemente entre hidrógeno; alcoxi C1-6 lineal o ramificado; alquilo C1-6 lineal o ramificado; F; Cl; Br; I; OH; CN; NO2; NR7R8; OCF3; CF3; C(≥O)R9; fenilo; fenoxi; bencilo; hidroximetilo; - X se selecciona entre el grupo -CH2-; -CH(CH3)-; -CH2-CH2-;…

Nuevos inhibidores de galectinas a base de 3-triazolil-galactósido.

(09/07/2014) Un compuesto de la fórmula general (I): **Fórmula** en donde la configuración del anillo de piranosa es D-galacto; X se selecciona del grupo que consiste de O y S; Y se selecciona del grupo que consiste de CH2, CO, SO2 y fenilo, o es un enlace; R1 se selecciona del grupo que consiste de: a) glucosa, manosa, galactosa, N-acetilglucosamina, N-acetilgalactosamina, fucosa, fructosa, xilosa, ácido siálico, ácido glucorónico, ácido idurónico y ácido galacturónico; b) D-galactosa sustituida con C3-[1,2,3] triazol-1-ilo; y c) hidrógeno, un grupo alquilo y un grupo alquenilo; y R2 se selecciona del grupo que consiste de hidrógeno, un grupo amino opcionalmente sustituido, un grupo…

Derivados de anillo condensado nitrogenados, composiciones medicinales que contienen los derivados y uso de los mismos como fármacos.

(16/06/2014) Un derivado de anillo condensado que contiene nitrógeno representado por la siguiente fórmula general (I): donde R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-6, un grupo halo(alquilo C1-6), un grupo hidroxi(alquilo C1-6), un grupo dihidroxi(alquilo C1-6), un grupo alcoxi C1-6(alquilo C1-6), un grupo alcoxicarbonil C2-7(alquilo C1-6), un grupo carboxi(alquilo C1-6), un grupo alquenilo C2-6, -J-H (R5) -Z1, -J-CON(R5)-Z1, o cualquiera de los siguientes sustituyentes (a) a (d) que pueden tener cualquiera de 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el siguiente grupo de sustituyentes α en el anillo; (a) un grupo cicloalquilo C3-7, (b) un grupo cicloalquil C3-7(alquilo C1-6), (c) un grupo acilo C6-10 o (d) un grupo aril C6-10(alquilo C1-6), R2 representa un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-5; R3…

Profármacos de nucleósidos modificados en 2'' y 3'' para el tratamiento de infecciones de Flaviviridae.

(12/03/2014) Un compuesto de la fórmula (IX):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: R1 y R2 son independientemente H; fosfato; alquilo de cadena lineal, ramificada o cíclica; acilo; CO-alquilo; CO-arilo; CO-alcoxialquilo; CO-ariloxialquilo; arilo CO-sustituido; éster de sulfonato; bencilo, en donde el grupo fenilo está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes; alquilsulfonilo; arilsulfonilo; aralquilsulfonilo; un lípido; un aminoácido; un hidrato de carbono; un péptido; o un colesterol; X es O; la Base* es una base de purina o pirimidina; R12 es C(Y3)3; Y3 es H; y R13 es flúor.

Tratamiento profiláctico y terapéutico de enfermedades infecciosas y otras enfermedades con compuestos inmunoefectores.

(25/12/2013) Uno o más compuestos para uso en el tratamiento, alivio o prevención sustancial de una enfermedad infecciosa, enfermedad autoinmune o afección alérgica, teniendo el uno o más compuestos la fórmula: y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde X es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -O- y -NH-; Y es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -O- y -S-; R1, R2 y R3 son cada uno miembros seleccionados independientemente del grupo que consiste en acilo (C2-C20); R4 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -H y -PO3R7R8, en donde R7 y R8 son cada uno miembros seleccionados independientemente del grupo que consiste en -H o grupos alifáticos (C1-C4); R5 es un miembro seleccionado del grupo que consiste en -H, -CH3 y -PO3R9R10, en donde…

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