CIP-2021 : C07C 49/213 : conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07C 27/00 hasta C07C 71/00: Compuestos que contienen carbono y oxígeno, con o sin hidrógeno y halógenos
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07C COMPUESTOS ACICLICOS O CARBOCICLICOS (compuestos macromoleculares C08; producción de compuestos orgánicos por electrolisiso electroforesis C25B 3/00, C25B 7/00).
C07C 49/00 Cetonas; Cetenas; Dímeros de cetena; Quelatos de cetona.
C07C 49/213 · · conteniendo ciclos aromáticos de seis miembros.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
(23/01/2013) Método para proporcionar un olor fragante a una aplicación, que comprende la adición a ésta, como mínimo, deun compuesto de la fórmula I
en la que
X e Y se seleccionan independientemente entre el grupo que comprende -CR1R2R3, -NR4R5 y -OR6, en los que de R1a R5 se seleccionan entre H y restos esencialmente hidrocarbonados que opcionalmente comprenden, comomínimo, un átomo de oxígeno, nitrógeno o silicio, y R6 se selecciona entre restos esencialmente hidrocarbonadosque opcionalmente comprenden, como mínimo, un átomo de oxígeno, nitrógeno o silicio; y
A es un resto esencialmente hidrocarbonado que opcionalmente comprende, como mínimo, un átomo de oxígeno,azufre, nitrógeno o silicio, con la condición de que el compuesto A-CHO sea un aldehído fragante.
DERIVADOS DE IMIDAZOL, SU PROCESO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/1995). Solicitante/s: ADIR ET COMPAGNIE. Inventor/es: DE NANTEUIL, GUILLAUME, MALEN, CHARLES.
LA INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE FORMULA GENERAL (I): EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO INFERIOR (C SUB 1-C SUB 6) LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO CICLOALQUILO (C SUB 3-C SUB 8), UN GRUPO FENILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, UN GRUPO PIRIDILO, UN GRUPO NAFTILO R SUB 1 Y R SUB 2 IDENTICOS O DIFERENTES REPRESENTAN UN ATOMO DE HIDROGENO, UN GRUPO ALQUILO (C SUB 1-C SUB 6) LINEAL O RAMIFICADO, UN GRUPO ACILO (C SUB 1-C SUB 6) LINEAL O RAMIFICADO, SUS ENANTIOMEROS, DIOSTEREOISOMEROS Y EPIMEROS ASI COMO SUS SALES DE ADICION A UN ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE. MEDICAMENTOS.
(BETA)-DICETONAS SUSTITUIDAS.
(01/03/1995). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: POHTO, PENTTI, BACKSTROM, REIJO JOHANNES, HONKANEN, ERKKI JUHANI, AHO, PAIVI ANNIKKI, LINDEN, INGE-BRITT YVONNE, NISSINEN, ERKKI AARNE OLAVI.
COMPUESTOS DE FORMULA (IA) O (IB), DONDE R1 Y R2 SON, INDEPENDIENTEMENTE, H, ALQUILO C1-C4, ALCOXI C1-C4, HIDROXI, ARILO O HETEROARILO O AMINO, ESTANDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS LOS GRUPOS ARILO, ALQUILO, HETEROARILO O AMINO; R3 ES H, ALQUILO C1-C6 OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS Y SUS SALES, ESTERES Y ETERES, SON UTILES COMO AGENTES CITOPROTECTORES, ESPECIALMENTE COMO AGENTES ANTIULCEROGENOS O GASTOPROTECTORES.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS INTERMEDIOS DE SINTESIS UTILES PARA LA PREPARACION DE FLUOROQUINOLONAS.
(16/05/1994). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRO GENESIS PARA LA INVESTIGACION S.L.. Inventor/es: PALOMO COLL, ALBERTO.
PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE NUEVOS INTERMEDIOS DE SINTESIS UTILES PARA LA PREPARACION DE FLUOROQUINOLONAS, PARTICULARMENTE DE 2', 4'-DICLORO-5'-FLUORO-2-RBS1 SC-ACETOFENONA, DE FORMULA I, DONDE RBS1 SC ES UN RADICAL -COCCLSI3 SC O -COCOOR, SIENDO R UN RADICAL ALQUILO DE 1 A 4 CARBONOS, BASADO EN LA REACCION DE LA 2', 4'-DICLORO-5'-FLUOROACETOFENONA , CON UN ESTER EN PRESENCIA DE UNA SAL ALCALINA DE UN ALCOHOL DE FORMULA ROH, TENIENDO R LA SIGNIFICACION ANTES INDICADA. LAS CITADAS FLUOROQUINOLONAS SON IMPORTANTES AGENTES ANTIBACTERIANOS.
