CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/02[1] › Compuestos inorgánicos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/02 · Compuestos inorgánicos.
(03/07/2019). Solicitante/s: MerLion Pharmaceuticals Pte., Ltd. Inventor/es: FISCHER,CARSTEN, VENTE,ANDREAS, WOHLERT,SVEN-ERIC.
Una composición que comprende finafloxacina a una concentración de 0,4 g/l a 25 g/l y un solubilizante, que es Tris, a una concentración de 0,001 M a 0,1 M, presentando dicha composición un pH de 8,0 a 10,0.
PDF original: ES-2738706_T3.pdf
(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.
Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas: (a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, (b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y (c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso, Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.
PDF original: ES-2718455_T3.pdf
(26/06/2019). Ver ilustración. Solicitante/s: Innate Pharma. Inventor/es: GAUTHIER, LAURENT, SCHNEIDER,NICOLAS.
Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une a un polipéptido de KIR3DL2, que comprende: (a) una región variable de cadena pesada que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 31; y (b) una región variable de cadena ligera que comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NOS: 25 o 26.
PDF original: ES-2747799_T3.pdf
(26/06/2019) Un proceso continuo para preparar un excipiente coprocesado que comprende las etapas de: i. desaglomerar el agente de coprocesamiento usando una cizalla en una magnitud de al menos 0,01 kWhora/ kilogramo; en donde el agente de coprocesamiento se selecciona de sílice ahumada, sílice coloidal, dióxido de silicio, silicato de calcio y combinaciones de los mismos; ii. pasar un polímero derivado de la lactama y el agente de coprocesamiento desaglomerado a través de un mezclador con un tiempo de residencia de partículas promedio de >1 segundo; en donde el polímero derivado de vinil lactama se selecciona del grupo que consiste en N-vinil-2-pirrolidona, poli(vinil pirrolidona), polivinil poli pirrolidona, N-vinil-2-caprolactama, N-vinil-3-metil-2-pirrolidona, N-vinil-3-metil-2-caprolactama, N-vinil-4-metil-2- pirrolidona, N-vinil-4-metil-2-capro-lactama,…
(26/06/2019) Un proceso continuo para preparar un excipiente co-procesado que comprende las etapas de: i. desaglomerar un agente de co-procesamiento utilizando cizallamiento en una magnitud de al menos 0,01 kW h/kg, donde el agente de co-procesamiento se selecciona del grupo que consiste en sílice ahumada, sílice coloidal, dióxido de silicio, silicato de calcio y combinaciones de los mismos; ii. pasar un polímero derivado de celulosa y el agente de co-procesamiento desaglomerado a través de una mezcladora con un tiempo de residencia de partícula promedio de > 1 segundo; donde el polímero derivado de celulosa se selecciona del grupo que consiste en hidroxietil celulosa; hidroxipropil celulosa; hidroxipropil metil celulosa y carboximetil…
(19/06/2019). Solicitante/s: New Jersey Institute of Technology. Inventor/es: TO,DANIEL, AZAD,MOHAMMED A, BILGILI,ECEVIT A, KNIEKE,CATHARINA, DAVE,RAJESH.
Un compuesto que comprende un oligonucleótido modificado que consiste de 20 nucleósidos enlazados que tienen una secuencia de nucleobases que consiste de la secuencia indicada en la SEQ ID NO: 440, 198, 228, 237, 444, 448, 450, 453 o 455, en donde el oligonucleótido modificado comprende: un segmento de hueco que consiste de diez desoxinucleósidos enlazados; un segmento del ala 5' que consiste de cinco nucleósidos enlazados; y un segmento del ala 3' que consiste de cinco nucleósidos enlazados; en donde el segmento de hueco está colocado entre el segmento de ala 5' y el segmento de ala 3', en donde cada nucleósido de cada segmento del ala comprende un azúcar 2'-O-metoxietilo; en donde cada enlace internucleosídico es un enlace fosforotioato y en donde cada citosina es una 5-metilcitosina.
PDF original: ES-2745759_T3.pdf
(19/06/2019). Solicitante/s: Coherus Biosciences, Inc. Inventor/es: MURPHY,BRIAN, MANNING,MARK.
Una composición farmacéutica acuosa que no contiene arginina que comprende etanercept y un estabilizante para inhibir la inestabilidad, la agregación, el plegado incorrecto y/o la fragmentación del etanercept, en la que el estabilizante comprende de 2 a 10 mM de magnesio.
PDF original: ES-2734070_T3.pdf
(05/06/2019). Solicitante/s: Veloxis Pharmaceuticals A/S. Inventor/es: ELEMA, MICHIEL, ONNE, HOLM,PER, BUUR,ANDERS, MULLGAARD,BIRGITTE, HOLM,JANNIE EGESKOV, SCHULTZ,KIRSTEN.
Un procedimiento para la fabricación de un material particulado, comprendiendo el procedimiento i) pulverizar una primera composición que consiste en una o más sustancias activas terapéuticamente y/o profilácticamente activas en un vehículo hidrófobo, teniendo el vehículo un punto de fusión de 25 °C o más y siendo una mezcla de polietilenglicol y un poloxámero, y que está presente en la primera composición en forma fundida sobre una segunda composición que comprende un material en forma sólida, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C menor que el punto de fusión del vehículo, y ii) mezclar u otro medio de trabajar mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material particulado que tenga un diámetro medio del peso geométrico dgw de ≥10 μm, tal como, por ejemplo, ≥20 μm, o de 20 a 2000 μm.
PDF original: ES-2739023_T3.pdf
(04/06/2019). Solicitante/s: The Medicines Company (San Diego), LLC. Inventor/es: BOYER, SERGE, GRIFFITH,DAVID C.
Una composición que comprende tigeciclina y un catión divalente o trivalente, en la que la proporción molar de dicho catión divalente o trivalente con respecto a dicha tigeciclina es superior a 3:1.
PDF original: ES-2715551_T3.pdf
(03/06/2019) Una preparación farmacéutica o nutracéutica que comprende a) un núcleo que comprende esencialmente una sustancia farmacéuticamente o nutracéuticamente activa y una sustancia que actúa de manera moduladora con respecto a la liberación de sustancias farmacéuticamente o nutracéuticamente activas; y b) una capa de control que rodea el núcleo que comprende: i) un 55 a un 92% en peso en función del peso total de los copolímeros (met)acrílicos presentes en la capa de un copolímero o una mezcla de una pluralidad de copolímeros de (met)acrilato compuestos de un 80 a un 98% en peso en función del peso del copolímero (met)acrílico de unidades estructurales derivadas de alquil ésteres C1-C4 de ácido (met)acrílico…
(24/05/2019). Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: KWON, SE CHANG, BAE, SUNG MIN, HONG,SUNG HEE, KIM,HYUN UK, LIM,HYUNG KYU.
Una formulación líquida de un conjugado de hormona de crecimiento humana (hGH) de acción prolongada altamente concentrado, que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz del conjugado de hormona de crecimiento humana de acción prolongada en la que la hormona de crecimiento humana (hGH) está unida a una región Fc de inmunoglobulina, un conservante, y un estabilizante libre de albúmina, comprendiendo dicho estabilizante un tampón, un tensioactivo no iónico, un alcohol azúcar y cloruro sódico como agente isotónico.
PDF original: ES-2713979_T3.pdf
(20/05/2019). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HORIUCHI, YASUHIDE, TAKAKI,Suguru, OHTA,Kotoe.
Agente de recubrimiento para una preparación sólida, comprendiendo dicho agente de recubrimiento lactosa y una arcilla expansiva, pero que no comprende un polímero soluble en agua, en el que el peso de dicha arcilla expansiva es del 20% al 50%, con respecto al peso del contenido en sólidos.
PDF original: ES-2713160_T9.pdf
PDF original: ES-2713160_T3.pdf
(17/05/2019). Solicitante/s: Shire Viropharma Incorporated. Inventor/es: GALLAGHER,CYNTHIA, RUDDY,STEPHEN, MANNING,MARK CORNELL.
Una composición que comprende por lo menos un inhibidor de la C1 esterasa en donde el por lo menos un inhibidor de la C1 esterasa está presente a 400U/ml o más para su uso en el tratamiento, inhibición, o prevención del angioedema hereditario (HAE) y en donde dicha composición se administra por vía subcutánea, en donde la composición contiene fosfato.
PDF original: ES-2713004_T3.pdf
(15/05/2019). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: YOUNG, ANDREW, L\'ITALIEN, JAMES, J., KOLTERMAN, ORVILLE.
Una formulación farmacéutica que es una forma farmacéutica líquida estable adecuada para la administración en múltiples usos que comprende del 0, 005% al 0, 4% (p/v) de un péptido de exendina o de un agonista de la exendina, una solución amortiguadora, un modificador de la iso-osmolalidad, y de un 0, 005% a un 1, 0% en p/v de un conservante seleccionado entre el grupo del m-cresol, fenol, alcohol bencílico, metilparabeno, etilparabeno, propilparabeno y butilparabeno , presentando dicha formulación un pH entre 4, 0 y 6, 0.
PDF original: ES-2244416_T3.pdf
PDF original: ES-2244416_T5.pdf
(15/05/2019) Un método para preparar un gel antiacné basado en agua que comprende: mezclar agua desionizada e hidroxietilcelulosa para obtener una primera mezcla; aplicar calor a la primera mezcla hasta que la primera mezcla alcanza aproximadamente 75 grados Celsius; agregar ácido etilendiaminotetraacético disódico (EDTA) y ácido carboxílico de la pirrolidona sódico (PCA) a la primera mezcla y mezclar para obtener una segunda mezcla; permitir que la segunda mezcla se enfríe de 60 a 65 grados Celsius; mezclar butilenglicol y ácido salicílico para obtener una tercera mezcla; aplicar calor a la tercera…
(08/05/2019) Una solución de limpieza de colon que contiene PEG para uso terapéutico en la limpieza del colon de un paciente de acuerdo con una pauta de administración que comprende las etapas consecutivas de: a) administrar por vía oral de 500 hasta 3.000 ml de una solución de limpieza de colon que contiene PEG (volumen VPEG) durante un período de tiempo t1; y b) administrar por vía oral de 300 hasta 1.000 ml de fluido transparente (volumen Vcf) durante un período de tiempo t2, en la que la solución de limpieza de colon que contiene PEG es una solución hipertónica que comprende de 90 g a 150 g por litro de polietilenglicol (PEG), de 2 a 10 g por litro de un sulfato de metal alcalino…
(08/05/2019) Una composición farmacéutica que comprende un material particulado que consiste en una sustancia terapéuticamente y/o profilácticamente activa, un vehículo hidrófilo que tiene un punto de fusión de al menos 25 °C y un material sólido, de modo que el material particulado obtenible por aglomeración controlada del material sólido i) pulveriza una primera composición que comprende el vehículo en forma fundida sobre una segunda composición que comprende el material sólido, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C por debajo del punto de fusión de la primera composición, en la que una o más sustancias terapéuticamente y/o profilácticamente activas están presentes en la primera composición, y ii) mezcla o trabaja mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material…
(30/04/2019). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: SCHAFER,PETER,H, SHANKAR,SAI.
Un compuesto para uso en un método para tratar alopecia areata en un ser humano, en donde el método comprende administrar a un paciente que tiene la enfermedad una cantidad terapéuticamente efectiva del compuesto, en donde el compuesto es (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolina-1,3-diona, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, que carece sustancialmente de su enantiómero.
PDF original: ES-2711100_T3.pdf
(30/04/2019). Solicitante/s: Janssen Vaccines & Prevention B.V. Inventor/es: ADRIAANSEN,JANIK.
Formulación líquida para adenovirus, que comprende: a) un adenovirus recombinante; b) un tampón citrato; c) hidroxipropil-beta-ciclodextrina (HBCD); d) una sal; e) un detergente no iónico; en la que dicha formulación tiene un pH que oscila entre 5.5 y 6.5.
PDF original: ES-2711115_T3.pdf
(29/04/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: LEMMENS, JACOBUS, MARIA, VAN DALEN, FRANS, PLATTEEUW, JOHANNES, JAN, ESCOI, JUAN CUCALA, ORTEGA,ARTURO,SILES.
Un comprimido farmacéutico que comprende una matriz de comprimido que tiene dispersa en ella 0, 1 a 10 mg de enantiómero (R) de tamsulosina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y que tiene opcionalmente un revestimiento entérico sobre dicha matriz, en el que dicho comprimido es un comprimido de liberación modificada y tiene un perfil de disolución de manera que en cada uno de los medios SIF, FaSSIF y FeSSIF dicho comprimido libera no más del 60% de dicha tamsulosina en el tiempo trascurrido de 2 horas en aparato USP 2 usando 500 ml de dichos medios a una velocidad de paleta de 50-100 rpm.
PDF original: ES-2287333_T5.pdf
PDF original: ES-2287333_T3.pdf
(24/04/2019). Solicitante/s: VISUfarma B.V. Inventor/es: GRASSAUER, ANDREAS, PRIESCHL-GRASSAUER,EVA, KÖNIG-SCHUSTER,MARIELLE, MOROKUTTI-KURZ,MARTINA, NAKOWITSCH,SABINE, BODENTEICH,ANGELIKA, KOLLER,CHRISTIANE.
Una composición farmacéutica que comprende carragenina tipo iota como un ingrediente antiviral activo en una cantidad eficaz antiviral, para su uso como un medicamento en el tratamiento tópico profiláctico o terapéutico de infecciones víricas oculares causadas por adenovirus de subtipo D o virus de influenza A de subtipo H7, con la condición de que la composición en su formulación lista para usar no contenga más del 0,5 % p/v de una sal de haluro metálico.
PDF original: ES-2734269_T3.pdf
(24/04/2019). Solicitante/s: Rosemont Pharmaceuticals Ltd. Inventor/es: TIERNEY,CARL, POWELL,STACEY, BRAYBROOKE,PETER, JONES,GERAINT.
Una composición de metotrexato para la administración oral, dicha composición contiene una sal de metotrexato aceptable farmacéuticamente y un agente portador acuoso en el que la sal de metotrexato es completamente soluble para formar una solución acuosa, la composición incluye uno o más agentes tampón para ajustar el pH de la composición, caracterizado porque el pH de la composición es 6,25 +/- 0,15, y la fuerza de uno o más agentes tampón es 2-20 milimolar.
PDF original: ES-2726524_T3.pdf
(17/04/2019) Lubricantes viscosos que comprenden sulfato de condroitina (SC) en combinación con derivados de ácido hialurónico (HA) seleccionados de las siguientes clases consistentes en: a) amidas de AH con aminas de la serie alifática, aralifática, cicloalifática, aromática, cíclica y heterocíclica, con un porcentaje de amidación en el intervalo de 0,1 a 10%; b) ésteres internos o autorreticulados de ácido hialurónico con un porcentaje de esterificación no superior a 10%; c) derivados de ácido hialurónico consistentes en una mezcla de (i) éster interno o autorreticulado y (ii) el derivado de AH obtenido por reticulación con diglicidiléter de 1,4-butanodiol (BDDE) en una proporción en peso (i):(ii) de 10:90 a 90:10, para uso en el tratamiento intraarticular o locorregional de trastornos y/o enfermedades seleccionadas del grupo…
(17/04/2019). Solicitante/s: ITAPHARMA S.R.L. Inventor/es: BRUFANI, MARIO, FIGLIOLA,ROCCO, LAGRASTA,BIANCA MARIA, MARZELLA,ROLANDO, MEDICI,ILARIA, SILVESTRI,SILVIO.
Solución para su uso como medicamento en la administración oral, teniendo dicha solución un pH de 7,0 a 9,5, que es una mezcla homogénea, y que comprende el compuesto ácido alfa lipoico o su enantiómero, un compuesto inorgánico seleccionado entre hidróxido, carbonato, bicarbonato y mezclas de los mismos, de sodio, potasio, calcio, magnesio, amonio y mezclas de los mismos, y un solvente, siendo dicho solvente una mezcla de agua y un poliol seleccionado entre propilenglicol, glicerol, polietilenglicol, polipropilenglicol y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2709651_T3.pdf
(17/04/2019). Solicitante/s: Unifrax I LLC. Inventor/es: FERNANDO,JOSEPH A, MILLER,KENNETH B.
Un material de revestimiento pelicular para sustratos cerámicos porosos que comprende: fibra cerámica refractaria o fibra inorgánica biosoluble; un modificador de la viscosidad; un óxido inorgánico coloidal; opcionalmente, un aglutinante inorgánico; opcionalmente, un material particulado inorgánico; y una fibra inorgánica secundaria, en el que la fibra inorgánica secundaria comprende fibra de vidrio E.
PDF original: ES-2730079_T3.pdf
(17/04/2019). Solicitante/s: Immutrix Therapeutics, Inc. Inventor/es: RAE,CAROL A, SIMONI,JAN, MOELLER,JOHN F.
Una composición de tres componentes para su uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria en la que el primer componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético; el segundo componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético y una resina de intercambio aniónico y el tercer componente comprende una mezcla bimodal de partículas de carbono sintético y una resina de intercambio catiónico, en donde la mezcla bimodal de partículas de carbono sintético comprende una primera partícula de carbono que tiene un tamaño de poro x y un segunda partícula de carbono que tiene un tamaño de poro y donde y es mayor que x.
PDF original: ES-2727153_T3.pdf
(15/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: KELLY, WILLIAM F., PARASHAR,AJAY P, PUJARA,CHETAN P, LIKITLERSUANG,SUKHON.
Una composición de brimonidina y timolol sin conservantes para su uso en la reducción de la presión intraocular en un paciente humano que comprende la formulación siguiente: 0,2 % p/v de brimonidina; 0,5 % p/v de timolol; 2,15 % p/v de fosfato sódico dibásico heptahidratado; agua y a un pH de 6,9.
PDF original: ES-2709180_T3.pdf
(09/04/2019). Solicitante/s: ALLERGAN, INC.. Inventor/es: KELLY, WILLIAM F., PARASHAR,AJAY P, PUJARA,CHETAN P, LIKITLERSUANG,SUKHON.
Una composición de bimatoprost y timolol sin conservantes para usar en la reducción de la presión intraocular en un paciente, que comprende la formulación siguiente: 0,03 % p/v de bimatoprost; 0,5 % de timolol; 0,268 % p/v de fosfato sódico dibásico heptahidratado; 0,014 % de ácido cítrico monohidratado; 0,68 % de cloruro sódico; agua y que tiene un pH de 7,3.
PDF original: ES-2708451_T3.pdf
(04/04/2019). Solicitante/s: Istituto di Ricovero E Cura A Carattere Scientifico Materno-Infantile Burlo Garofolo- Ospedale di Alta Specializzazione E di Rilievo. Inventor/es: CALLIGARIS,LORENZO, GERMANI,CLAUDIO, ZANON,DAVIDE.
Solución parenteral para uso pediátrico que comprende, por cada 1.000 ml de solución de sodio en una concentración comprendida entre 90 y 120 mEq/l, cloro en una concentración comprendida entre 90 y 120 mEq/l, potasio en una cantidad comprendida entre 20 y 25 mEq/l, glucosa en una cantidad comprendida entre el 5% y el 7,5%, y con una osmolaridad teórica de menos de 750 mOsm/l.
PDF original: ES-2707604_T3.pdf
(04/04/2019). Solicitante/s: GALDERMA RESEARCH & DEVELOPMENT. Inventor/es: BUGE,JEAN-CHRISTOPHE, NADAU FOURCADE,KARINE.
Composición autoespumante que contiene peróxido de benzoílo destinada a una aplicación tópica no enjuagada, que comprende: - al menos una composición intermedia B que comprende un agente generador de gas seleccionado entre bicarbonato de sodio, bicarbonato de potasio, carbonato de sodio, carbonato de potasio y sus mezclas, - al menos una composición intermedia A que comprende un agente activador del agente generador de gas seleccionado entre un ácido, una sal de poliácido parcialmente salificada, una solución tampón de ácido débil y de su base conjugada, y las mezclas de estos compuestos, y - peróxido de benzoílo contenido al menos en una de dichas composiciones intermedias A y B.
PDF original: ES-2707701_T3.pdf
(01/04/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM VETMEDICA GMBH. Inventor/es: HAUSMANN, MATTHIAS, AVEN, MICHAEL, LANG,INGO, ALBRECHT,BALAZS, LAMAR,JANINE, FRANZMANN,BENJAMIN.
Formulación farmacéutica de ciclesonida que comprende/que contiene (i) la sustancia activa ciclesonida o una sal farmacéuticamente aceptable de esta, (ii) al menos un ácido farmacológicamente aceptable, en la que dicha formulación es una solución etanólica o una solución que contiene una mezcla de etanol y agua, y en la que -log10[H+] se encuentra dentro del rango de 4,0 a 4,6, y en la que la formulación farmacéuticamente aceptable de ciclesonida sigue a continuación:**Fórmula**.
PDF original: ES-2706757_T3.pdf
(28/03/2019). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CONNECTICUT. Inventor/es: BESMAN,MARC, BJORNSON,ERIK, JAMEEL,FEROZ, PIKAL,MICHAEL, TCHESSALOV,SERGUEI.
Una formulación farmacéutica liofilizada estable de Factor VIII (FVIII) que comprende: (a) un FVIII; (b) uno o más agentes tamponantes; (c) uno o más antioxidantes; (d) uno o más agentes estabilizantes; y (e) uno o más surfactantes; en donde la formulación se prepara mediante la liofilización de una solución que comprende (a) dicho FVIII que comprende un polipéptido seleccionado del grupo que consiste en: a) un polipéptido FVIII recombinante; b) un análogo, fragmento o variante de a) biológicamente activo; (b) un tampón que comprende dicho agente tamponante de pH en un intervalo de 0,1 mM a 500 mM y que mantiene un pH en un intervalo de 2,0 a 12,0; (c) dicho antioxidante a una concentración de 0,005 a 1,0 mg/ml; (d) dicho agente estabilizante a una concentración de 0,005 a 20 %; (e) dicho surfactante a una concentración de 0,001 % a 1,0 %; y dicha formulación excluye cloruro de sodio (NaCl) o incluye solamente una cantidad traza de NaCl.
PDF original: ES-2706296_T3.pdf
