CIP 2015 : C07K 1/113 : sin cambio de la estructura primaria.

CIP2015CC07C07KC07K 1/00C07K 1/113[2] › sin cambio de la estructura primaria.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos.

C07K 1/113 · · sin cambio de la estructura primaria.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Métodos de replegado de proteínas basados en filtración de flujo tangencial.

(10/06/2020) Un método para el replegado de una proteína desnaturalizada, que comprende combinar la proteína desnaturalizada con un tampón de solubilización que comprende un agente desnaturalizante, para obtener una primera composición de proteína que comprende proteína desnaturalizada solubilizada, en donde la proteína desnaturalizada comprende una región Fc y un dominio de soporte a base de fibronectina; diafiltrar la primera composición de proteína que comprende priteína desnaturalizada solubilizada con 2-4 diavolúmenes de un tampón de replegado que tiene un pH en el intervalo de 9 a 11 para obtener una segunda composición de proteína que comprende proteína parcialmente replegada; e incubar la segunda composición de proteína que comprende proteína parcialmente replegada con un tampón de replegado/oxidación…

Procedimiento escalable industrialmente para recuperar proteínas transportadoras recombinantes biológicamente activas.

(18/03/2020) Procedimiento para la preparación de proteínas transportadoras seleccionadas de toxoide tetánico (TT), toxoide diftérico (DT), material de reacción cruzada 197 (CRM197), proteína D de Haemophilus influenzae, proteína de la membrana exterior de Neisseria, toxina pertúsica (PT), pertactina (PRN) y hemaglutinina filamentosa (FHA), que comprende las etapas de: a) transformación de Escherichia coli con el gen deseado que codifica para la proteína transportadora usando un vector plasmídico, b) cultivo de la Escherichia coli transformada en medio de cultivo adecuado en condiciones adecuadas, c) aislamiento y purificación de cuerpos de inclusión, d) desnaturalización y solubilización…

DsbA y DsbC ultrapurificadas y procedimientos de preparación y uso de las mismas.

(16/10/2019) Un procedimiento para purificar un polipéptido de disulfuro oxidorreductasa A (DsbA) de un lisado celular que comprende el polipéptido de DsbA, comprendiendo el procedimiento a) añadir polietilenimina (PEI) a una concentración final de un 0,01 % a 1,0 %, preferentemente un 0,1 %, a un lisado celular que comprende el polipéptido de DsbA, b) clarificar el lisado celular mediante centrifugación, c) aplicar el lisado celular clarificado que comprende el polipéptido de DsbA a un material de cromatografía de intercambio aniónico, d) eluir el polipéptido de DsbA del material de cromatografía de intercambio…

Composiciones de proteínas terapéuticas que tienen inmunogenia reducida y/o eficacia mejorada.

(11/09/2019). Solicitante/s: Pressure BioSciences, Inc. Inventor/es: CARPENTER,JOHN, SEEFELDT,MATTHEW, RANDOLPH,THEODORE W, FRADKIN,AMBER HAYNES.

Un método para reducir la inmunogenia de una proteína terapéutica, que comprende: proporcionar una preparación de proteínas terapéuticas que tenga al menos un 90 % de proteína monomérica como se determina mediante cromatografía de exclusión por tamaño y más de 2 ng/ml de partículas subvisibles en el intervalo de tamaño de 0,1 a 10 μm ; determinar condiciones de presión alta que reducen la cantidad de partículas subvisibles en el intervalo de tamaño de 0,1 a 10 μm favoreciendo al mismo tiempo la proteína monomérica; tratar la preparación de proteínas terapéuticas con presión alta en dichas condiciones de presión alta, en donde un nivel reducido de dichas partículas subvisibles es indicativo de inmunogenia reducida.

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Métodos de replegado de proteínas a elevado pH.

(31/07/2019). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HOLLANDER,CRISTOPHER, BLUM,BENJAMIN C.

Un método para el replegado de una proteína desnaturalizada, que comprende suspender en una solución en suspensión una proteína desnaturalizada para obtener una composición que comprende proteínas desnaturalizadas suspendidas; combinar la composición que comprende las proteínas desnaturalizadas suspendidas con un tampón de solubilización que tiene un pH en el intervalo de entre 10,5 y 13 para obtener así una composición que comprende las proteínas desnaturalizadas solubilizadas; y combinar la composición que comprende las proteínas desnaturalizadas solubilizadas con un tampón de replegado que tiene un pH en el intervalo de entre 9 y 11 para obtener así una composición que comprende proteínas replegadas; en donde el método no incluye el uso de un agente desnaturalizante.

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Nuevos péptidos entrecruzados que contienen una estructura entrecruzada no peptídica, método para sintetizar péptidos entrecruzados y nuevo compuesto orgánico utilizado en el método.

(15/05/2019) Un peptido entrecruzado representado por la siguiente formula quimica:**Fórmula** (en la que, X se selecciona del grupo que consiste en las siguientes formulas quimicas:**Fórmula** en las que, n representa un numero entero de 1 a 12, m representa un numero entero de 1 a 24 e I representa un numero entero de 1 a 24); Y es cualquiera seleccionado del grupo que consiste en el siguiente compuesto Y1 y el compuesto Y4:**Fórmula** (en el que, o representa un numero entero de 1 a 12, p representa un numero entero de 1 a 27, 5 q representa un numero entero de 1 a 24), Z representa hidrogeno, un grupo alquilo opcionalmente sustituido que tiene de 1 a 30 atomos de carbono, un grupo…

Expresión de una proteína quimérica KSAC y procedimiento de producción de proteínas solubles a alta presión.

(17/04/2019). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: FISCHER,LAURENT,BERNARD, LUX,FABIEN, CARBOULEC,NICOLAS PIERRE YVES.

Procedimiento para producir una proteína soluble expresada en procariotas o eucariotas que comprende las etapas de: (i) preparar cuerpos de inclusión en un tampón que no comprende o comprende una baja concentración de urea para formar una suspensión de cuerpos de inclusión, en el que la concentración de urea es de 0 M a 3 M; (ii) someter la suspensión de cuerpos de inclusión a un incremento escalonado de la presión durante un período de tiempo; y (iii) mantener una presión elevada aplicada a los cuerpos de inclusión durante un período de tiempo, preferiblemente en el que la alta presión está en el intervalo de aproximadamente 2000 bar a aproximadamente 5000 bar.

PDF original: ES-2744709_T3.pdf

Método de producción de glicoproteína y método de selección.

(16/08/2017). Solicitante/s: Glytech, Inc. Inventor/es: KAJIHARA,YASUHIRO, FUKAE,KAZUHIRO.

Método para producir una glicoproteína que tiene estructura uniforme de secuencia de aminoácidos, de cadena de azúcar y estructura de orden superior, que comprende las siguientes etapas (a) a (c): (a) plegar una glicoproteína que tiene secuencia de aminoácidos y cadena de azúcar uniformes para generar glicoproteínas plegadas que tienen diversos tipos de estructuras de orden superior; (b) fraccionar las glicoproteínas plegadas por medio de cromatografía en columna para obtener diversas fracciones que contienen dichas glicoproteínas plegadas; y (c) recoger una fracción que tiene una actividad predeterminada de las fracciones obtenidas mediante la etapa (b).

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Método para producir alergenos principales rBet v 1 hipoalergénicos de abedul.

(05/07/2017). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SUCK, ROLAND, FIEBIG, HELMUT, CROMWELL, OLIVER.

Procedimiento para la preparación de alergenos principales del polen de abedul rBet v 1 hipoalergénicos mediante una o varias etapas de purificación cromatográfica con el uso como eluyentes de bases acuosas esencialmente no tamponadas y a continuación neutralización, caracterizado por que se emplea como producto de partida una proteína cruda rBet v 1 soluble preparada con métodos recombinantes.

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Polipéptidos cosidos.

(19/10/2016) Un aminoácido que tiene la fórmula (A):**Fórmula** en la que: L1 y L2 son independientemente un alquileno de cadena lineal de 3 a 7 átomos de carbono; Ra es hidrógeno; alifático cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido; heteroalifático cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado, sustituido o no sustituido; arilo sustituido o no sustituido; heteroarilo sustituido o no sustituido; acilo cíclico o acíclico, sustituido o no sustituido; o Ra es un grupo protector de amino adecuado; cada caso de Rc es, independientemente, hidrógeno; alifático cíclico o acíclico, ramificado o no ramificado,…

Métodos de replegado de proteínas a elevado pH.

(23/12/2015). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: HOLLANDER,CRISTOPHER, BLUM,BENJAMIN C.

Un método para el replegado de una proteína desnaturalizada en cuerpos de inclusión (CI), que comprende suspender en una solución en suspensión los CI que comprenden una proteína desnaturalizada para obtener una composición que comprende proteínas desnaturalizadas suspendidas; combinar la composición que comprende las proteínas desnaturalizadas suspendidas con un tampón de solubilización que tiene un pH en el intervalo de entre 10,5 y 13 para obtener así una composición que comprende las proteínas desnaturalizadas solubilizadas; y combinar la composición que comprende las proteínas desnaturalizadas solubilizadas con un tampón de replegado que tiene un pH en el intervalo de entre 9 y 11 para obtener así una composición que comprende proteínas replegadas; en donde el método no incluye el uso de un agente desnaturalizante.

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Motivos estructurales de polipéptidos asociados con la actividad de señalización celular.

(02/12/2015) Un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado que consiste en 60-300 residuos de aminoácido, en donde el polipéptido de AARS comprende tres hebras ß antiparalelas flanqueadas en cada extremo por una hélice α y muestra una actividad de señalización celular, en donde el polipéptido comprende los residuos 325-410 del SEQ ID NO: 6 o un fragmento activo o variante que muestra una identidad de al menos 90% con los residuos 325-410 del SEQ ID NO: 6, y en donde el polipéptido tiene actividad quimioquina.

Polipéptidos modificados de la familia de las KAP y utilización en cosmética.

(31/12/2014) Polipéptido modificado de la familia de las KAP, caracterizado por que posee la secuencia peptídica de nº de acceso SwissProt Q9BYS0 o un fragmento SPCCR de esta y por que contiene al menos un aminoácido salificado y/o un aminoácido modificado por enlace covalente.

Compuestos de FVIIA diméricos y multiméricos.

(14/08/2013) Compuesto de FVIIa multimérico o dimérico que contiene, como mínimo, dos polipéptidos de FVIIa unidos medianteenlace covalente, para retener la actividad catalítica intrínseca de los polipéptidos de FVIIa, donde dicho compuestotiene una actividad biológica superior a la de los polipéptidos de FVIIa del constituyente, y en el que, al menos, dospolipéptidos de FVIIa están conectados de manera covalente por cisteínas producidas mediante ingeniería genética, endichos polipéptidos de FVIIa.

PROCEDIMIENTO PARA PLEGAR POLIPEPTIDOS SINTETIZADOS QUIMICAMENTE.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: RMF DICTAGENE S.A. Inventor/es: VERDINI, ANTONIO, CORRADIN, GIAMPIETRO, ROGGERO, MARIO.

Un procedimiento para plegar polipéptidos sintetizados químicamente, caracterizado porque comprende tratar a un polipéptido y/o proteína que comprende dos o más residuos de cisteína derivada con un agente reductor en un regulador de pH para plegamiento que tiene un pH y temperatura predeterminados.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE BACTERIAS DE POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS CON ENLACES DISULFUROS.

(01/10/2006) SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO HETEROLOGO EN BACTERIAS, EL CUAL COMPRENDE: (A) CULTIVAR CELULAS BACTERIANAS, LAS CUALES COMPRENDEN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UNA PROTEINA DSBA O DSBC, ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO HETEROLOGO, UNA SECUENCIA DE SEÑAL PARA SECRECION TANTO DE LA PROTEINA DSBA O DSBC COMO EL POLIPEPTIDO HETEROLOGO, Y UN PROMOTOR INDUCIBLE PARA TANTO EL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEINA DSBA O DSBC COMO EL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO HETEROLOGO, BAJO CONDICIONES POR LAS QUE LA EXPRESION DEL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEINA DSBA O DSBC ES INDUCIDA ANTES DE LA INDUCCION DE LA EXPRESION DEL ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA EL POLIPEPTIDO HETEROLOGO, Y BAJO CONDICIONES POR LAS QUE TANTO EL POLIPEPTIDO HETEROLOGO Y LA PROTEINA DSBA O DSBC SON SEGREGADAS EN EL PERIPLASMA DE LA…

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 1-ALCOXICARBONIL-3-FENILPROPILO.

(01/08/2006). Solicitante/s: KANEKA CORPORATION. Inventor/es: UEDA, YASUYOSHI, MATSUMOTO, AKIRA, MANABE, HAJIME.

LA INVENCION SE REFIERE A LA OBTENCION DE UN DERIVADO 1 ALCOXICARBONIL - 3 - FENILPROPILO CON POCA CANTIDAD DE IMPUREZAS Y BUENA CALIDAD, MEDIANTE UN PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION SIMPLE, EFICIENTE Y ALTAMENTE PRODUCTIVO, QUE CONSISTE EN REDUCIR CATALITICAMENTE UN DERIVADO 1 - ALCOXI - CARBONIL - 3 - OXO 3 FENILPROPILO. SE PROPORCIONA UN DERIVADO 1 - ALCOXI - CARBONIL 3 - FENIL - PROPILO Y SE OBTIENE MEDIANTE REDUCCION CATALITICA, LLEVADA A CABO EN UN ALCOHOL O UN DISOLVENTE QUE CONTIENE DICHO ALCOHOL, EN PRESENCIA DE UN ACIDO FUERTE QUE TIENE UNA CONCENTRACION DE 0,4 A 0,5 N, SIENDO LA CANTIDAD DE ACIDO FUERTE DE AL MENOS 3 EQUIVALENTES, BASADA EN UN EQUIVALENTE DEL DERIVADO 1 - ALCOXICARBONIL - 3 - OXO - 3 - FENILPROPIL (1 MOL).

METODO DE SOLUBILIZACION, PURIFICACION Y REPLEGAMIENTO DE PROTEINAS.

(16/03/2006). Solicitante/s: CHIRON CORPORATION G.D. SEARLE & CO. Inventor/es: DORIN, GLENN, J., ARVE, BO, H., PATTISON, GREGORY, L., HALENBECK, ROBERT, F., JOHNSON, KIRK, CHEN, BAO-LU, RANA, RAJSHARAN, K., HORA, MANINDER, S., MADANI, HASSAN, GUSTAFSON, MARK, E., TSANG, MICHAEL, BILD, GARY, S., JOHNSON, GARY, V.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA MODIFICAR LA SOLUBILIDAD DE UNA PROTEINA QUE EMPLEA POLIMEROS POLI - IONICOS. ESTOS FACILITAN LA SOLUBILIZACION, LA FORMULACION, LA PURIFICACION Y EL REPLEGAMIENTO DE PROTEINAS, EN ESPECIAL DE PROTEINAS PLEGADAS DE FORMA INCORRECTA Y PROTEINAS AGREGADAS. SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE RESULTAN ADECUADAS PARA FORMULAR TFPI. LAS COMPOSICIONES PERMITEN LA PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE TFPI A UNAS CONCENTRACIONES POR ENCIMA DE 0,2 MG/ML Y POR ENCIMA DE 10 MG/ML.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS PLEGADAS NATURALMENTE Y SECRETADAS MEDIANTE CO-SECRECION DE CHAPERONES MOLECULARES.

(16/03/2006) Procedimiento para la producción de un polipéptido eucariótico naturalmente plegado, que contiene dos o varias cisteínas unidas por puentes de disulfuro, mediante a) cultivo de células procarióticas en el cual dichas células procarióticas contienen un vector de expre- sión que codifica dicho polipéptido, el cual contiene una secuencia señal procariótica en el terminal N, b) secreción del polipéptido en el periplasma o el medio, c) escisión de la secuencia señal y aislamiento del po- lipéptido a partir del periplasma o del medio, en donde un ácido nucleico codifica una corta proteína de shock térmico (tipo sHsp) o una proteína de shock térmico con una masa molar de aproximadamente 40 kDa (tipo…

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR FRAGMENTOS TERAPEUTICOS DE FACTOR VON WILLEBRAND.

(16/06/2005). Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER INTERNATIONAL (HOLDINGS) INC.. Inventor/es: FARB, DAVID, L., HRINDA, MICHAEL, E., LEE, TED, C., K., PRIOR, CHRISTOPHER, P..

UNA SOLUCION ACUOSA DE UN FRAGMENTO DE FACTOR DE VON WILLEBRAND MODIFICADO CON CISTEINA QUE NO CONTIENE SUSTANCIALMENTE AGREGADOS Y QUE SE PUEDE UTILIZAR TERAPEUTICAMENTE PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS Y UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE TAL SOLUCION QUE CONSISTE EN: (A) FORMAR UNA SOLUCION ACUOSA DEL FRAGMENTO Y UN DESNATURALIZANTE; (B) PURIFICAR LA SOLUCION DEL FRAGMENTO Y EL DESNATURALIZANTE BAJO CONDICIONES QUE FOMENTEN LA CONVERSION DE LAS FORMAS AGREGADAS DEL FRAGMENTO EN FORMAS DIMERICAS Y/O MONOMERICAS DE LAS MISMAS PARA ASI OBTENER UN FRAGMENTO PURIFICADO; (C) SEPARAR EL FRAGMENTO DISUELTO, PURIFICADO DEL DESNATURALIZANTE AL TIEMPO QUE SE MANTIENE LA SOLUCION ACUOSA DEL FRAGMENTO A UN PH DE 2,5 APROXIMADAMENTE HASTA MENOS DE 5,5 APROXIMADAMENTE PARA AUMENTAR LA MONOMERIZACION Y DISMINUIR LA AGREGACION DE DICHO FRAGMENTO MODIFICADO CON LO QUE SE FORMA UNA SOLUCION ACUOSA DEL FRAGMENTO QUE NO CONTIENE SUSTANCIALMENTE AGREGADOS.

PRODUCCION DE PROTEINA NEUROTROFICA RECOMBINADABIOLOGICAMENTE ACTIVA.

(01/05/2005). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: KOHNO, TADAHIKO, LILE, JACK, BONAM, DUANE, ROSENDAHL, MARY S.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE FACTOR NEUROTROFICO RECOMBINANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO DE LA FAMILIA NGF/BDNF. EL PROCEDIMIENTO SE COMPONE DE: A) CONSTRUCCION DE UN GEN NEUROTROFICO SINTETICO ADECUADO PARA EXPRESION EN UN SISTEMA DE EXPRESION BACTERIANO; B) EL GEN DE FACTOR NEUROTROFICO SINTETICO SE EXPRESA EN UN SISTEMA DE EXPRESION BACTERIANO; C) EL FACTOR NEUROTROFICO ES SOLUBILIZADO Y SULFONILADO; D) SE PERMITE QUE EL FACTOR NEUROTROFICO SULFONILADO SE VUELVA A PLEGAR EN PRESENCIA DE UN POLIETILENGLICOL Y UREA; Y E) EL FACTOR NEUROTROFICO BIOLOGICAMENTE ACTIVO ES AISLADO Y PURIFICADO.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINAS SECRETADAS Y PLEGADAS NATURALMENTE.

(16/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RUDOLPH, RAINER, AMBROSIUS, DOROTHEE, SCHAEFFNER, JIRG, SCHWARZ, ELISABETH.

El procedimiento para la producción de polipéptidos eucarióticos solubles en agua plegados de forma natural, que contienen dos o varias cisteínas unidas mediante puentes disulfuro, por cultivo de células procariotas, a) en el cuál, dichas células procarióticas contienen un vector de expresión que codifica por dicho polipéptido que contiene una secuencia señal procariótica en el N-terminal, b) bajo condiciones bajo las cuáles el polipéptido se secreta en el periplasma o en el medio, c) escindiendo la secuencia señal y aislando el polipéptido del periplasma o del medio, en dónde el cultivo se lleva a cabo en presencia de arginina o un compuesto de fórmula general I R2-CO-NRR1 (I) en la que, R y R1 representan hidrógeno o una cadena C1-C4alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada, y R2 representa hidrógeno, NHR1 o una cadena C1-C3alquilo saturada o insaturada, ramificada o no ramificada.

LA EXPRESION DE CITOCROMO P450 EN ENTEROBACTERIA.

(01/03/2005) SE DESCRIBE UNA CELULA BACTERIANA QUE CONTIENE UN SISTEMA MONOOXIGENASA P450 DEL CITOCROMO FUNCIONAL, COMPRENDIENDO DICHA CELULA UNA CONSTRUCCION GENETICA CAPAZ DE EXPRESAR UN P450 CITOCROMO Y UNA CONSTRUCCION GENETICA CAPAZ DE EXPRESAR, SEPARADAMENTE DE DICHO P450 CITOCROMO, UNA REDUCTASA DE P450 CITOCROMO, CARACTERIZADO PORQUE EL TERMINO N DEL P450 CITOCROMO Y EL TERMINO N DE LA REDUCTASA DEL P450 CITOCROMO ESTAN CADA UNO ADAPTADOS PARA PERMITIR EL ACOPLAMIENTO FUNCIONAL DE DICHO P450 CITOCROMO Y DE LA MENCIONADA REDUCTASA P450 CITOCROMO DENTRO DE LA MENCIONADA CELULA. UNA CELULA BACTERIANA QUE CONTIENE UN P450 CITOCROMO, QUE COMPRENDE UNA CODIFICACION DE CONSTRUCCION GENETICA, ES CAPAZ DE EXPRESAR DICHO P450 CITOCROMO, CARACTERIZADO PORQUE EL P450 CITOCROMO COMPRENDE UNA PARTE N - TERMINAL QUE DIRIGE EL P450…

PROCEDIMIENTO PARA LA SOLUBILIZACION DE PROTEINAS.

(16/09/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSITAT AUTONOMA DE BARCELONA. Inventor/es: CARRIO,MARIA DEL MAR, VILLAVERDE,ANTONIO.

Procedimiento para la solubilización de proteínas. El procedimiento de la presente invención tiene por objeto la purificación de proteínas solubles y biológicamente activas, y consiste esencialmente en la incubación de cuerpos de inclusión que contienen la proteína de interés con un extracto celular purificado. El procedimiento para la solubilización de proteínas de la presente invención comprende las etapas de: a) cultivo de células huésped que expresan la proteína de interés en forma de cuerpos de inclusión; b) lisado de dichas células huésped y extracción y purificación de los cuerpos de inclusión; y se caracteriza por el hecho de que comprende además: c) obtención de un extracto celular purificado; d) tratamiento de los cuerpos de inclusión con dicho extracto celular purificado a una temperatura adecuada; y e) aislamiento y purificación de la proteína solubilizada.

PLEGADO DE PROTEINAS DE MEMBRANA UTILIZANDO DOS DETERGENTES DIFERENTES.

(16/06/2004). Solicitante/s: M-PHASYS GMBH. Inventor/es: MAIER, KLAUS, KIEFER, HANS.

Procedimiento para la obtención de proteínas plegadas en su estructura nativa o activa, de la familia de los receptores acoplados a la proteína G, mediante los siguientes pasos: - Preparación de la proteína solubilizada en un primer detergente, y - Cambio del primer detergente por un segundo detergente, el cual induce el plegado de la proteína en su forma nativa o activa, caracterizado porque el segundo detergente se escoge entre los alquilglicosidos (alquilo de 5 a 12 átomos de carbono, también radicales alquilo de cadena ramificada o cíclicos, glicósido = todos los mono y disacáridos), y las alquilfosforilcolinas (alquilo de 10 a 16 átomos de carbono).

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PEPTIDOS RECOMBINANTES CON UN BAJO CONTENIDO EN TRISULFUROS.

(16/05/2004). Solicitante/s: PHARMACIA AB. Inventor/es: PERSSON, ANDERS, HEMMENDORFF, BARBRO, CASTAN, ANDREAS.

Uso de una sal de metal alcalino o metal alcalinotérreo en la producción de péptidos recombinantes durante o después de la etapa de fermentación para la reducción de la cantidad de trisulfuros en el producto recombinante.

PROCEDIMIENTO PARA LA REACTIVACION MEDIANTE CONGELACION DE PROTEINAS DE MEMBRANA PURIFICADAS.

(01/05/2004). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: ZANDER, NORBERT F., DR.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA REACTIVACION DE PROTEINAS DE MEMBRANA PURIFICADAS, DONDE SE CONGELA UNA MEZCLA A BASE DE PROTEINAS DE MEMBRANA, UN FOSFOLIPIDO Y UN DETERGENTE Y SE RECONSTITUYE DE NUEVO.

METODO PARA REPLEGAR ANGIOSTATINA.

(01/02/2004). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: POLAZZI, JOSEPH O., VIOLAND, BERNARD, N., CASPERSON, GERALD, F.

Un método para producir angiostatina que comprende las etapas de: (a) cultivar células hospedadoras que expresan un gen de angiostatina; (b) recuperar el producto de dicha expresión génica; (c) replegar dicho producto génico a un pH elevado de 9 a 11, 5; y (d) aislar las formas plegadas apropiadamente de dicho producto génico.

CONJUGADOS DE INTERFERON-POLIMERO MEJORADOS.

(16/12/2002). Solicitante/s: SHERING CORPORATION. Inventor/es: GILBERT, CARL W., PARK-CHO, MYUNG-OK.

Una composición farmacéutica que comprende una mezcla de isómeros posicionales de conjugados de interferón alfa y un óxido de polialquileno terminado en alcoxi en la que al menos el 15% de dichos isómeros posicionales comprende un interferón alfa conjugado covalentemente a óxido de polialquileno terminado en alcoxi por un residuo de histidina en dicho interferón alfa.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PRECUSORES DE LA INSULINA CON PUENTES DE CISTINA CORRECTAMENTE LIGADOS.

(01/12/2002). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: RUBRODER, FRANZ-JOSEF, DL., KELLER, REINHOLD, DR..

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN PROCEDIMIENTO MEJORADO PARA LA OBTENCION DE UN PRECURSOR DE INSULINA O DERIVADOS DE LA INSULINA CON PUENTES DE CISTINA CORRECTAMENTE UNIDOS EN PRESENCIA DE CISTEINA O HIDROCLORURO DE CISTEINA Y DE UN ADYUVANTE CAOTROPICO.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA BIOLOGICAMENTE ACTIVA.

(16/04/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: CERLETTI, NICO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PLEGADO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA SIMILAR AL TGF-{BE} (FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE TIPO {BE}), EN UN TAMPON DE PLEGADO SIN DETERGENTE.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE PROTEINA DIMERA BIOLOGICAMENTE ACTIVA.

(16/04/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CERLETTI, NICO.

LA PRESENTE INVENCION SE RELACIONA CON UN PROCEDIMIENTO DE PLEGADO PARA LA PREPARACION DE UNA PROTEINA DIMERICA, SIMILAR AL TGF-{BE} (FACTOR DE CRECIMIENTO TRANSFORMANTE TIPO {BE}), BIOLOGICAMENTE ACTIVA.

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