CIP 2015 : C07D 249/12 : Atomos de oxígeno o azufre.

CIP2015CC07C07DC07D 249/00C07D 249/12[4] › Atomos de oxígeno o azufre.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
Notas[g] desde C07D 201/00 hasta C07D 259/00: Compuestos heterocíclicos que tienen solamente nitrógeno como heteroátomo

C SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08).

C07D 249/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen tres átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo.

C07D 249/12 · · · · Atomos de oxígeno o azufre.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

FORMA CRISTALINA DE LA NEFAZODONA Y PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.

(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: FINAF 92, S.A. Inventor/es: RAFECAS JANE,LLORENC, ARTUS SURROCA,JUAN J., JANE BONET,MONTSERRAT.

Forma cristalina de la nefazodona y procedimiento para su preparación; la forma cristalina o clorhidrato de nefazodona dihidrato cristalino, es de nombre químico 2-{3-[4-(3- clorofenil)-1-piperazinil]propil}-5-etil-2 ,4-dihidro-4-(2- fenoxietil)-3H-1,2,4-triazol-3-ona clorhidrato dihidrato y de fórmula. **FORMULA** El procedimiento comprende la preparación del clorhidrato de nefazodona dihidrato cristalino cristalizando el clorhidrato de nefazodona dihidrato de una mezcla de solvente orgánico/agua que comprende al menos 0,2 partes en volumen de un solvente orgánico por cada parte en volumen de agua.

DERIVADOS ANTIDEPRESIVOS 3-HALOFENILPIPERAZINIL PROPIL DE TRIAZOLONAS Y TRIAZOLDIONAS SUSTITUIDAS.

(16/04/2001). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MAYOL, ROBERT F., LUKE, GEORGE M.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y/O LOS HIDRATOS DE LOS MISMOS EN DONDE R ES HALOGENO Y TRIFLUOROMETIL; X ES OXIGENO Y ACETIL; LAS LINEAS SIMPLE Y PUNTEADA REPRESENTAN TANTO UN ENLACE SIMPLE COVALENTE COMO UN ENLACE DOBLE; N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 4; Y Z ES UN HIDROGENO Y LA FORMULA II EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALCOXIDO C1-C4, HALOGENO Y TRIFLUOROMETIL, LOS COMPUESTOS SON AGENTES PSICOTROPICOS QUE PUEDEN UTILIZARSE COMO ANTIDEPRESIVOS EN VIRTUD DE SU ZONA RECEPTORA QUE UNE PERFILES DE AFINIDAD Y TAMBIEN PUEDE UTILIZARSE EN LA FARMACOLOGIA ANIMAL.

ANTIMICOTICOS DE TETRAHIDROFURANO TRI-SUSTITUIDO.

(01/03/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., GANGULY, ASHIT, K., LOVEY, RAYMOND, G., SAKSENA, ANIL, K..

SE PRESENTA UN COMPUESTO ANTIFUNGAL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE X ES INDEPENDIENTEMENTE F O CL O UNA X ES F Y LA OTRA ES CL; Y = (A); (B); (C); (D); (E); (F); O (G); R' ALQUILO C1-C10; ALQUENILO C2-C10; ALQUINILO C2-C10; CICLOALQUILO C3-C8 O CH2R2; R2 = PERHALOALQUILO C1-C3; CI2R3; *CH(OR4)CH2OR4 O CH2N(R5); R3 = ALQUILO INFERIOR O H; R4 = R3 O (CH2)2OR3; R5 = ALQUILO INFERIOR; Z = H O ALCANOILO C1-C5 Y LOS CARBONOS CON UN ASTERISCO (*) TIENEN LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE R O S; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y UN METODO PARA TRATAR O EVITAR LAS INFECCIONES FUNGALES EN MAMIFEROS UTILIZANDO ESTOS COMPUESTOS.

TRIAZOLIN(TI)ONAS SUBSTITUIDAS.

(16/02/2001) TRIAZOLINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (IV) DONDE R1 METILO, ETILO, NN HALOGENOALQUILO, DE CADENA RECTA O RAMIFICADO DE C 1 A 4 Y CON LOS 9 ATOMOS DE HALOGENO IGUALES O DIFERENTES PARTICULARMENTE CLORO, FLUOR O BROMO, CICLOPENTILO, CICLOPROPILO, METILO, CICLOHEXILOMETILO, CICLOHEXILOETILO, O BENZILO SUSTITUIDO UN A TRES VECES IGUAL O DIFERENTE A TRAVES DE FLUOR, CLORO, BROMO, CIANO, NITRO, METILO, ETILO, N METOXI, ETOXI, METILOTIO, TRIFLUOROMETILO, TRIFLUOROMETOXI O TRIFLUOROMETILTIO; R2 UN RESTO -NR5R5 O UN RESTO S(O)N-R7; X OXIGENO O AZUFRE; R5 O R6 INDEPENDIENTES ENTRE SI METILO, ETILO, N PROPARGILO, HALOGENOALQUILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA DE C 1 A 4, HALOGENO ALQUENILO DE C 3 A 6 O HALOGENOALQUINILO DE C 3 A 6 Y RESPECTIVAMENTE 1 A 9 ATOMOS DE HALOGENOS…

2-(1',2',4'-TRIAZOL-3'-ILOXIMETILEN)-ANILIDAS Y SU EMPLEO COMO AGENTES PLAGUICIDAS.

(16/12/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, KONIG, HARTMANN, GOTZ, NORBERT, ROHL, FRANZ.

2-[1 ' ,2 ' ,4 ' -TRIAZOL-3 ' -IL-OXIMETILEN]ANILIDAS DE FORMULA I, EN LA QUE EL INDICE Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N ES 0, 1, 2, 3, O 4; X ES UN ENLACE DIRECTO, O O NR{SUP,A}, SIENDO R{SUP,A} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO; R{SUP,1} ES NITRO, CIANO, HALOGENO, O ALQUILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXILO, ALQUENILOXI O ALQUINILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,2 ES HIDROGENO, NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXILO, ALQUILTIO O ALCOXICARBONILO; R{SUP,3} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, HETEROCICLILO, ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUILCARBONILO O ALCOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CILOALQUILO O CICLOALQUENILO; PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION CONTRA ANIMALES Y HONGOS DAÑINOS.

DERIVADOS DE TRIAZOLILO MICROBICIDAS.

(16/08/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JAUTELAT, MANFRED, STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN, TIEMANN, RALF, HANSSLER, GERD.

DERIVADOS DEL TRIAZOLILO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y SON ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y X SON LOS GRUPOS -SH, SR{SUP,3}, -SO-R{SUP,3}, -SO{SUB,2}-R{SUP,3}, O -SO{SUB,3}H, EN DONDE R{SUP,3} ES UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON FLUOR Y/O CLORO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON FLUOR Y/O CLORO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES ACIDAS DE ADICION Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION COMO MICROBICIDAS PARA LA PROTECCION DE PLANTAS Y DE MATERIAL.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOCARBONILTRIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS.

(01/07/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DIEHR, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOCARBONILTRIAZOLINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R{SUP,1} ES UN RADICAL DEL GRUPO DE ALQUILO, ALCOXILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R{SUP,2} ES UN RADICAL DEL GRUPO DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILALQUILO, ARILALQUENILO O ARILALQUINILO, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR TRIAZOLINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (II) CON ISOCIANATOS R{SUP,2}NCO EN PRESENCIA DE UN AUXILIAR DE REACCION, PREFERIBLEMENTE HIDRURO DE LITIO, HIDROXIDO DE LITIO, FLUORURO DE LITIO, CLORURO DE LITIO O BROMURO DE LITIO, Y EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO BASICO Y EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y 150 C.

AMIDAS CICLICAS FUNGICIDAS.

(16/03/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SUN, KING-MO, BROWN, RICHARD, JAMES, FRASIER, DEBORAH, ANN.

AMIDAS CICLICAS DE FORMULA (I) UTILES COMO FUNGICIDAS DONDE: A ES O, S, N, NR{SUP,5} O CR{SUP,14}; G ES C O N; W ES O O S; X ES OR{SUP,1}, S(O){SUB,M}R{SUP,1} O HALOGENO; R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE, EN PARTE, ALQUIL C{SUB,1}C{SUB,6}; Y ES EN PARTE -O-, -S(O){SUB,N}-, -CHR{SUP,6}O-, OCH{SUP,6}- O -CHR{SUP,6}O-N=C(R{SUP ,7})-; Z ES EN PARTE CICLOALQUIL, FENIL, PIRIDINIL, PIRIMIDINIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,14}, M Y N SE DEFINEN EN LA EXPOSICION.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE SALES 1,2,4-TRIAZOLIUM Y 1,2,4-TRIAZOLINAS.

(01/03/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MELDER, JOHANN-PETER, EBEL, KLAUS, TELES, JOAQUIM, HENRIQUE, GRONING, CARSTEN DR., SCHNEIDER, REGINA.

OBTENCION DE SALES DE 1,2,4-TRIAZOL IA Y 1,2,4-TRIAZOLES IB (R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3, R{SUP,5} = RADICALES ORGANICOS DE C, PUDIENDO ESTAR R{SUP,2} Y R{SUP,3} UNIDOS A UN ANILLO DE 5 A 8 MIEMBROS; R{SUP,4} = HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO; A = EQUIVALENTE DE UN ANION; Y = OXIGENO O AZUFRE) A) PARA LA OBTENCION DE IA SE HACE REACCIONAR UNA AMIDRAZINA II CON UN ACIDO CARBOXILICO III O UN DERIVADO FUNCIONAL (IIIA) DE ESTE ACIDO, FORMANDO A PARTIR DE III O IIIA UN ANION A, QUE SI SE QUIERE SE PUEDE SUSTITUIR POR OTRO ANION, Y B) PARA LA OBTENCION DE IB, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO IA, SIN AISLARLO DE MEZCLA DE REACCION, CON UN COMPUESTO IV EN EL QUE X SIGNIFICA HIDROGENO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO O EL EQUIVALENTE DE UN ATOMO DE METAL ALCALINOTERREO. LOS TRIAZOLES IB Y TAMBIEN SUS PRECURSORES IA TIENEN UNA GRAN IMPORTANCIA TECNICA COMO CATALIZADORES PARA LA OBTENCION DE ACILOINAS A PARTIR DE ALDEHIDOS.

TRIAZOLES SUSTITUIDOS UTILES COMO INHIBIDORES DE ANGIOTENSINA II.

(16/01/2000). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P., BANDURCO, VICTOR T., SCHWENDER, CHARLES F..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 3 RAZOLES SUSTITUIDOS BIS-BIFENIL Y A SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS SON RECEPTORES ANTAGONISTAS ANGIOTENSIN II, Y SON UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION (BAJADA DE ALTA PRESION ARTERIAL), FALLO CONGESTIVO DEL CORAZON, PRESION OCULAR ELEVADA, TROMBOSIS CEREBRAL, ANGINA, INSUFICIENCIA CARDIACA, INFARTO DE MIOCARDIO O NEFROPATIA DIABETICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO UN COMPUESTO DE LA INVENCION, UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES FISIOLOGICAS EN UN MAMIFERO QUE ESTA SOMETIDO A TRATAMIENTO MEDIANTE ANGIOTENSIN II QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE COMPUESTO DE LA INVENCION A UN MAMIFERO, Y NUEVOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA INVENCION.

PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE METILAMIDAS DE ACIDO ALFA-METOXIIMINOCARBOXILICO.

(01/11/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, SAUTER, HUBERT, ISAK, HEINZ, BAYER, HERBERT, WINGERT, HORST, MULLER, RUTH, BENOIT, REMY, NETT, MARKUS.

PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE METILAMIDAS DE ACIDOS {AL}-METOXIIMINOCARBOXILICOS DE FORMULA (I), ( X = NITRO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXILO, N = 1, 2, 3 O 4; Y = UN RADICAL ORGANICO DE CARBONO) MEDIANTE LA REACCION DE PINNER DE UNA CIANOCETONA DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL Y A CONTINUACION REACCION DEL ESTER FORMADO EN LA REACCION DE PINNER DE FORMULA (IV) CON HIDROXILAMINA PARA DAR LA OXIMA DE FORMULA (V), METILACION DE V PARA DAR EL ETER DE LA OXIMA DE FORMULA (VI), Y A CONTINUACION REACCION DE (VI) CON METILAMINA.

TRIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS ASI COMO SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

(16/10/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, LINKER, KARL-HEINZ, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, FINDEISEN, KURT, PROF. DR., KONIG, KLAUS.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA TRIAZOLINONA SUSTITUIDA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE, R1 ES ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXIALQUIL O CICLOALQUIL, R2 Y R3 O DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, ALQUIL O ALCOXICARBONIL O DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE NITROGENO, AL QUE ESTAN UNIDOS, SON EVENTUALMENTE UN RESTO ALQUILIDENIMINO SUSTITUIDO, R4 O ES HIDROGENO, CIANO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL O HALOGENALQUIL O HALOGENALQUIL Y R5 ES HIDROGENO, ALQUIL O HALOGENALQUIL O R4 Y R5 DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN LIGADOS, SON CICLOALQUIL, R6 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE SUSTITUIDO ALQUIL, CICLOALQUIL, ARIL, ARILALQUIL O HETEROARIL, X ES OXIGENO O AZUFRE Y Z ES OXIGENO O AZUFRE, MULTIPLES PROCESOS PARA SU ELABORACION, MULTIPLES PRODUCTOS NUEVOS INTERMEDIOS ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ALCOXITRIAZOLINONAS.

(01/09/1999) ALCOXITRIAZOLINONAS DE LA FORMULA (I) DONDE R 1 Y R{SUP, 2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SIGNIFICAN SUSTITUIDOS EVENTUALMENTE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO O ARILALQUILO, (QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS HERBICIDAS), OBTENIENDOSE CON UN BUEN RENDIMIENTO Y ALTA PUREZA, DONDE EL DIESTER (II) DE ACIDO IMINOCARBONICO SE TRANSFORMA CON ESTERES (III) DE ACIDO CARBACINICO DONDE R{SUP, 2} Y R{SUP, 3} DE FORMA RESPECTIVA SIGNIFICAN ALQUILO O ARILO, EN TEMPERATURAS DESDE - 20 LOS DERIVADOS DE SEMICARBACIDA FORMADOS BAJO DESDOBLAMIENTO DE R{SUP, 2} - OH (IV) SIENDO CONDENSADOS DE FORMA CICLICA EVENTUALMENTE EN PRESENCIA DE UNA BASE EN TEMPERATURAS DESDE…

COMPUESTOS DE TRIAZOL Y SU EMPLEO COMO LIGANDOS DE DOPAMINA-D3.

(01/08/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, DRESCHER, KARLA, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, BIALOJAN, SIEGFRIED.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON H O DIFERENTES SUSTITUYENTES, A ES UN GRUPO BIVALENTE, B ES UN RADICAL DE FORMULA (A), (B) O (C) ES FENILO, PIRIDILO, PIRIMIDILO O TRIAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL RECEPTOR D{SUB,3} DE LA DOPAMINA, Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON LOS LIGANDOS DEL D{SUB,3} DE LA DOPAMINA.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE N-ARIL- Y N-HETARILHIDROXILAMINAS.

(16/06/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEBHARDT, JOACHIM, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, GOTZ, NORBERT, WAGNER, OLIVER.

METODO DE PREPARACION DE HIDROXILAMINAS AROMATICAS O HETEROAROMATICAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN RESTO ARILO SUSTITUIDO O NO, O UN RESTO HETARILO SUSTITUIDO O NO DEL GRUPO DE LAS PIRIDINAS O QUINOLINAS, MEDIANTE HIDRATACION DE COMPUESTOS NITRO DE FORMULA GENERAL (II) R{SUP,1} {SUB,2}, DONDE R{SUP,1} TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ANTES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PLATINO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO O EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO DOPADO CON AZUFRE O SELENIO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO, DE FORMA QUE EN ESTE PROCESO LA REACCION TRANSCURRE EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO MORFOLINO SUSTITUIDO EN EL ATOMO DE NITROGENO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R{SUP,2} SIGNIFICA RESTO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUP,3} A R{SUP,10} ATOMOS DE HIDROGENO O RESTOS ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO.

COMPUESTOS DE 1,2,4-TRIAZOL 1H-SUSTITUIDOS PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS CARDIOVASCULARES.

(16/03/1999) SE DESCRIBE UNA CLASE DE COMPUESTOS DE 1,2,4 BSTITUIDO CULATORIOS, ESPECIALMENTE DE DESORDENES CARDIOVASCULARES. LOS COMPUESTOS DE INTERES SON ANTAGONISTAS DE LA ANGIOTENSINA II CON LA FORMULA (II), EN DONDE R1 SE SELECCIONA A PARTIR DE HIDROXI, FORMILO, METILO, ETILO, N-PROPILO, ISOPROPILO, N-BUTILO, SECBUTILO, ISOBUTILO, TER-BUTILO, 4-METILBUTILO, N-PENTILO, NEOPENTILO, N-HEXILO, N-HEPTILO, N-OCTILO, N-NONILO, CARBOXIETILO, FENILO, BENCILO, FENETILO, CICLOPENTILO, CICLOHEXILO, CICLOPENTILMETILO, CICLOHEXILMETILO, CICLOHEXILETILO, CICLOHEXILPROPILO, ADAMANTILO, ADAMANTILMETILO, 1-OXOETILO, 1-OXOPROPILO, 1-OXOBUTILO, 1-OXOPENTILO, DIMETOXIMETILO, DIETOXIMETILO, 1,1-DIMETOXIPROPILO, 1,1DIMETOXIBUTILO, 1,1-DIMETOXIPENTILO, HIDROXIPROPILO, HALO, MONOFLUOROMETILO,…

1 - DIMETILCARBAMOIL - 3 - SUSTITUIDOS - 5 - SUSTITUIDOS - 1H 1,2,4 - TRIAZOLES.

(16/03/1999). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN, NGUYEN, LUONG TU, THIRUGNANAM, MUTHUVELU.

LA INVENCION SE REFIERE A VARIOS NUEVOS 1 - DIMETILCARBAMOIL - 1H -1,2,4 - TRIAZOLES 3 - SUSTITUIDOS - 5 - SUSTITUIDOS QUE SON ACTIVOS COMO INSECTICIDAS Y PUEDEN SER USADOS OPCIONALMENTE EN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TAMBIEN UN DILUYENTE O VEHICULO ACEPTABLES AGRONOMICAMENTE, PARA COMBATIR INSECTOS, EN ESPECIAL INSECTOS DEL ORDEN DE LOS HOMOPTERA.

COMPUESTO DE TRIAZOL.

(16/02/1999). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKEUCHI, MASAKI, 228-10, SACHIKAWA, KANZAKI, MITSURU, 1361-48, MIWA.

UN COMPUESTO DE TRIAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO DONDE X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALUILO INFERIOR; Y REPRESENTA ALCOXI INFERIOR HALOGENADO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA ETILO O N COMPUESTO ES EXCELENTE YA QUE POSEE ACTIVIDAD HERBICIDA SOBRE MATOJOS QUE CRECEN EN CAMPOS DE TIERRAS BAJAS Y ALTAS CON UN PEQUEÑA DOSIS DEL MISMO QUE NO CAUSA DAÑOS A LAS COSECHAS.

DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO COMO INHIBIDORES DE LA COLAGENASA.

(16/12/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROADHURST, MICHAEL JOHN, JOHNSON, WILLIAM HENRY, BROWN, PAUL ANTHONY, LAWTON, GEOFFREY.

LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ANILLO N-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA ALQUIL O NR2R3 REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5,6 O 7 MIEMBROS, R4, R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O METIL, TENIENDO EN CUENTA QUE AL MENOS DOS DE ESTOS SIMBOLOS REPRESENTEN HIDROGENO, Y N VALE ENTRE 1 Y 4; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE SON INHIBIDORES DE LA COLAGENASA Y UTILES PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LAS ARTICULACIONES TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE Y LA OSTEOARTRITIS O PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES INVASIVOS, ARTERIOSCLEROSIS O ESCLEROSIS MULTIPLE.

SULFONILO-AMINO-CARBONILOTRIAZOLONE UNIDOS A SUSTITUYENTES DE AZUFRE.

(01/10/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..

LA INVENCION TRATA DE 2-SULFONILO DE AMINOCARBONILO-2, 4-DIHIDRO-3H-1, 2, 4-TRIAZOL-3-ONE UNIDOS A SUSTITUYENTES DE AZUFRE DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL N REPRESENTA A LOS NUMEROS 0, 1 O 2, R ELEVADO 1 REPRESENTA A HIDROGENO,HIDROXI, AMINO O, EN SU CASO,A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO , ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R (AL CUADRADO) REPRESENTA, DADO EL CASO, A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, Y R ELEVADO 3 REPRESENTA, EN SU CASO, A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEREOARILO, ASI COMO DE SALES DE COMPOSICIONES DE LA FORMULA (I), METODO PARA SU ELABORACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

COMPUESTOS DE AZOL, SU PRODUCCION Y SU USO.

(16/09/1998). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TAMURA, NORIKAZU, ITOH, KATSUMI, OKONOGI, KENJI.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE AR ES UN GRUPO DE FENIL SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR, O R1 Y R2 PUEDEN COMBINARSE JUNTAS PARA FORMAR UN GRUPO DE ALQUILENO INFERIOR; R3 ES UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ACIL; X ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE METINO; E Y Y Z SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE METINO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR O UNA SAL DE LOS MISMOS, LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TERAPIA DE INFECCIONES FUNGALES EN MAMIFEROS COMO AGENTE ANTIFUNGAL.

PROCEDIMIENTO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE TRIAZOLINONAS.

(16/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAAS, WILHELM, LINKER, KARL-HEINZ, FINDEISEN, KURT, PROF. DR., DIEHR, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE TRIAZOLINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 SIGNIFICA ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALQUIL Y R2 ES AMINO O ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O FENIL Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE TRIAZOLINONAS AMPLIAMENTE CONOCIDAS, QUE PUEDEN SER UTILIZADAS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE HERBICIDAS E INSECTICIDAS.

FORMACION CICLICA DE TRIAZOLINONAS EN EL TERC-BUTANOL.

(01/03/1998). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: BAILEY, ALLAN, R., HALFON, MARC, SORTORE, ERIC, WILLIAM.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE TRIAZOLINONAS DE ARILO DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R ES ALKILO INFERIOR; X ES INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO, ALKILO INFERIOR, NITRO, HIDROXI, NHSO2R', -N(SO2R')2, -N(R')SO2R' DONDE R' ES ALKILO INFERIOR Y N ES UN ENTERO DE 0 A 3; QUE CONSISTE EN TRATAR, EN UN MEDIO DE TERC-BUTANOL, UNA HIDRAZINA DE ARILO DE LA FORMULA (A) SECUENCIALMENTE CON (I) UN ALDEHIDO C1-C3, (II) UN CIANATO Y UN ACIDO ORGANICO DEBIL Y (III) UNA HIPOCLORITA, UNA SAL DE LA MISMA, O UN HALOGENO.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE ALCOXITRIAZOLINONAS.

(16/02/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, KONIG, KLAUS.

ALCOXITRIAZOLINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R SUP, 1} ES HIDROGENO O ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO A ARALQUILO Y R{SUP, 2} ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO O ARILALQUILO, (QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS HERBICIDAS), SE OBTIENEN CON BUEN RENDIMIENTO Y ALTA PUREZA DE TAL MODO QUE SE TRANSFORMA UN ESTER (II) DE ACIDO IMINO (TIO)CARBONICO CON (III) ALCOXIETILESTERES DE ACIDO CARBAZICO (III), DONDE Q ES O O S, R{SUP, 3} (P. EJ. ALQUILO, ARILO O ARALQUILO) Y R{SUP, 4} ES (P. EJ. ALQUILO), EN TEMPERATURAS DESDE -20 ETAPA) Y LOS NUEVOS DERIVADOS (IV) SEMICARBACIDA, FORMADOS BAJO DESDOBLAMIENTO DE R{SUP, 3} - QH SE CONDENSAN DE MANERA CICLICA EVENTUALMENTE DESPUES DE AISLAMIENTO INTERMEDIO, SIN ADICION DE UNA BASE, EN TEMPERATURAS DESDE 0 VENTAJOSA MEDIANTE PRESION REDUCIDA, BAJO DESDOBLAMIENTO DE ALCOXIETANOLES.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE ALCOXITRIAZOLINONAS.

(16/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, KONIG, KLAUS.

ALCOXITRIAZOLINONAS DE LA FORMULA (I) DONDE R 1 Y R{SUP, 2} INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO O ARILALQUILO, (QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS HERBICIDAS), SE OBTIENEN CON UN BUEN RENDIMIENTO Y ALTA PUREZA, DE TAL MODO QUE EL DIESTER DE ACIDO IMINOTIOCARBONICO SE CONDENSAN DE FORMA CICLIDADA CON ESTERES (III) DE ACIDO CARBACINO (III) DONDE R{SUP, 3} Y R{SUP, 4} SON RESPECTIVAMENTE POR EJEMPLO ALQUILO O ARILO, EN TEMPERATURAS DESDE -20 (1 SDOBLAMIENTO DE R{SUP, 3} SH EVENTUALMENTE DESPUES DE AISLAMIENTO INTERMEDIO Y DE MANERA EVENTUAL EN PRESENCIA DE UNA BASE EN TEMPERATURAS DESDE 20 R{SUP,4} - OH (2.

PROCESO PARA LA ELABORACION DE ALCOXITRIAZOLINONAS.

(16/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, KONIG, KLAUS.

ALCOXITRIAZOLINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I) DONDE R 1} Y R{SUP, 2} DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO O ARILALQUILO, (QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS HERBICIDAS) OBTENIENDOSE CON BUEN RENDIMIENTO Y ALTA PUREZA, DE TAL MODO QUE SE TRANSFORMA EL DIESTER (II) DE ACIDO IMINO CARBONICO CON ESTER (III) DE ACIDO CARBACINO DONDE R{SUP, 3} Y R{SUP, 4} SIGNIFICAN RESPECTIVAMENTE ALQUILO O ARILO, EN TEMPERATURAS DESDE -20 RIVADOS SEMICARBACIDA FORMADOS BAJO DESDOBLAMIENTO DE R{SUP, 3} - OH SE CONDENSAN DE FORMA CICLIDADA EVENTUALMENTE DESPUES DE AISLAMIENTO INTERMEDIO EN PRESENCIA DE UNA BASE DESDE + 20 HASTA 100.

SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUSTITUYENTES UNIDOS MEDIANTE OXIGENO.

(16/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, LURSSEN, KLAUS.

SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUSTITUYENTES UNIDOS MEDIANTE OXIGENO. LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON SUSTITUYENTES UNIDOS MEDIANTE OXIGENO Y SUS SALES, VARIOS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU PRODUCCION ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS. LAS SUSTANCIAS ACTIVAS CORRESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA QUE, R1 EQUIVALE A HIDROGENO, AMINO O A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, ARALQUILO, ARILO, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R2 A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, Y R3 A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO, EN DONDE SE EXCEPTUA 2 METOXI.

SALES DE NEFAZODONA QUE TIENEN INDICES DE DISOLUCION MEJORADOS.

(16/11/1997). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: JOSHI, HEMANT N., WILSON, TERRY D., PATEL, JATIN M.

LAS SALES DE NEFAZODONA L-MALATA, L-TARTRATA Y METANO SULFONADAS MUESTRAN UNA DISOLUCION INTRINSECA AL AGUA Y UN REACTIVO COMPENSADOR THAM SIGNIFICATIVAMENTE MAS ALTO COMPARADO CON OTRAS SALES DE NEFAZODONA. LOS INDICES DE DISOLUCION MAS RAPIDOS DE ESTAS SALES A PH'S MAS ELEVADOS PUEDE SUGERIR MEJOR DISOLUCION Y ABSORCION EN EL INTESTINO, Y UNA BIODISPONIBILIDAD MEJORADA PARA FORMULACIONES ORALES.

TRIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS, ASI COMO SUS APLICACIONES COMO HERBICIDAS.

(16/10/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, SANTEL, HANS-JOACHIM, FINDEISEN, KURT, PROF. DR..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS TIAZOLINONAS SUBSTITUIDAS DE FORMULA (I), DONDE: R1 HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, HIDROXI O UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6, -O-NR6R7, -S-R6, -S(-O)-R6 O -SO2-R6; R2 HIDROGENO, HIDROXI, AMINO, CIANO O UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6 O -N = (R6R7); R3 HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO O HALOGENOALQUILO; R4 HIDROGENO, UNO DE LOS RESTOS -R6, -O-R6 O -SO2-R6 O UN CATION INORGANICO Y ORGANICO; R5 AMINO, HIDROXI O UNO DE LOS RESTOS -R6 O NR6R7, O R4 Y R5 GENERALMENTE UN RESTO ALCONODIILO ENLAZADO DOBLE; X OXIGENO O AZUFRE, POR LO QUE; R6 ALQUILO, ALQUENILO, CICLOALQUILO, ARILO O HETEROCICLICO SUSTITUIDOS EN CASO DESEADO Y R7 HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO CICLOALQUILO O ARILO SUSTITUIDOS EN CASO DADO, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION, VARIOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS ASI COMO SU APLICACION CON HERBICIDAS.

DERIVADOS CICLICOS DE LA UREA, MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

(16/10/1997). Solicitante/s: DR. KARL THOMAE GMBH. Inventor/es: HIMMELSBACH, FRANK, DR. DIPL.-CHEM., AUSTEL, VOLKHARD, DR. DIPL.-CHEM., PIEPER, HELMUT, DR. DIPL.-CHEM., MULLER, THOMAS, DR. DIPL.-CHEM., WEISENBERGER, JOHANNES, DR. DIPL.-CHEM., LINZ, GUNTER, DR. DIPL.-CHEM., EISERT, WOLFGANG, PROF. DR.

LA INVENCION CONCIERNE A DERIVADOS CICLICOS DE LA UREA CON LA FORMULA GENERAL *FIG* EN LA QUE RA, RB X E Y ESTAN DEFINIDAS COMO EN LA SOLICITUD 1, SUS ESTEREOISOMEROS, INCLUSIVE SUS MEZCLAS Y SUS SALES, ESPECIALMENTE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES CON ACIDOS O BASES INORGANICAS U ORGANICAS, QUE PRESENTAN UNAS PROPIEDADES FARMACOLOGICAS IMPORTANTES, PREFERENTEMENTE EFECTOS INHIBIDORES DE AGREGACION, LOS MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ESTOS COMPUESTOS Y EL PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION.

SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS CON DOS SUSTITUYENTES ENLAZADOS MEDIANTE OXIGENO.

(01/08/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., HAAS, WILHELM, MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, LURSSEN, KLAUS.

LA INVENCION CONCIERNE A NUEVAS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS , CON DOS SUSTITUYENTES ENLAZADOS MEDIANTE OXIGENO, DE FORMULA (I) EN LA CUAL, R1 EQUIVALE A HIDROGENO O A UN RESTO, DADO EL CASO, SUSTITUIDO DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, R2 A UN RESTO, DADO EL CASO SUSTITUIDO, DE LA SERIE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, Y R3 A UN RESTO, DADO EL CASO SUSTITUIDO, DE LA SERIE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO, ASI COMO SALES DE COMPUESTOS DE FORMULA (I), OTROS PROCEDIMIENTOS Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS.

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