(16/12/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEBEL, HANS-JOCHEM, STENZEL, KLAUS, DOLLINGER, MARKUS, FINDEISEN, KURT, SCHALLNER, OTTO, WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, KONIG, KLAUS, KIRSTEN, ROLF, GESING, ERNST R.F., JANSEN, JOHANNES, R.

LA INVENCION TRATA DE NUEVOS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONES CON SUSTITUYENTES DE ALCOXI HALOGENADO DE LA FORMULA (I), EN LA CUAL R{SUP,I} CORRESPONDE A HIDROGENO, HIDROXI, AMINO, ALQUILENOAMINO U OPCIONALMENTE A UN RADICAL SUSTITUIDO DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, CICLOALQUILAMINO, ARILO, ARILALQUILO; R{SUP,2} CORRESPONDE A UN ALQUILO O ALQUENILO SUSTITUIDO POR HALOGENO; Y R{SUP,3} CORRESPONDE OPCIONALMENTE A UN RADICAL SUSTITUIDO DE LA SERIE DE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO; ASIMISMO TRATA DE LAS SALES Y LAS COMPOSICIONES DE LA FORMULA (I), ASI COMO DEL PROCEDIMIENTO Y LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA FABRICACION DE LAS COMPOSICIONES (I) Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS O FUNGICIDAS.

(16/11/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG NIHON BAYER AGROCHEM K.K. Inventor/es: DOLLINGER, MARKUS, FINDEISEN, KURT, LINKER, KARL-HEINZ, YANAGI, AKIHIKO, GOTO, TOSHIO, SCHALLNER, OTTO, LENDER, ANDREAS, SANTEL, HANS-JOACHIM.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS HETEROCICLOS NITROGENADOS N ARILO SUSTITUIDOS DE LA FORMULA GENERAL (I), ASI COMO A COMPUESTOS ISOMEROS ASOCIADOS DE LAS FORMULAS (IA) Y (IB), EN DONDE Q{SUP,1}, Q{SUP,2}, R{SUP,1}, R{SUP,2} Y AR TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA DESCRIPCION. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A METODOS DE FABRICACION DE ESTOS COMPUESTOS Y A SU USO COMO HERBICIDAS.

(16/11/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE TRIAZOLINONAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} ES UN ALQUILO HALOGENADO, Y R{SUP,2} ES HIDROGENO, HIDROXI O AMINO O PARA CASOS DADOS ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, FENILO O FENILALQUILO SUSTITUIDOS, Y LOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PAR LA SINTESIS DE ESTAS TRIAZOLINONAS Y PROCEDIMIENTO PARA LOS MISMOS PRODUCTOS INTERMEDIOS.

(01/11/2002). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: STARCK, DOROTHEA, TREIBER, HANS-JIRG, BLANK, STEFAN, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, NEUMANN-SCHULTZ, BARBARA, LE BRIS, THEOPHILE-MARIE.

La presente invención se refiere a compuestos de triazol de fórmula (I), en la que Ar{sup,1}, A, B y Ar{sup,2} tienen los significados citados en la memoria. Los compuestos inventivos exhiben una alta afinidad de receptor de dopamina D3 y pueden utilizarse por tanto en el tratamiento de enfermedades que responden a los ligandos de dopamina D3.

(01/04/2002). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WACHENDORFF-NEUMANN, ULRIKE, HAAS, WILHELM, MARHOLD, ALBRECHT, LINKER, KARL-HEINZ, SCHALLNER, OTTO, FINDEISEN, KURT, PROF. DR., KONIG, KLAUS, SANTEL, HANS-JOACHIM, DR.DOLLINGER, MARKUS, DR.

LA INVENCION SE REFIERE NUEVAS TRIAZOLINONAS SUSTITUIDOS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R1 HALOGENOALQUILO; R2 HIDROGENO, AMINO, CIANO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, HALOGENOALQUILO, HALOGENOALQUENILO, HALOGENOALQUINILO, ALCOXIALQUILO, ALQUILIDENIMINO O CICLOALQUILO O CICLOALQUILO SUSTITUIDO EN CASO DADO; R3 HIDROGENO O HALOGENO; R4 CIANO O NITRO; R5 NITRO, CIANO, HALOGENO, HETEROCICLODIALCOXI, O UN RESTO DE FORMULA R6, -O-R6, -S-R6, -S-(O)-R6 PENDIENTES ENTRE SI HIDROGENO O ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O ARILO DE CADENA RECTA O RAMIFICADA SUSTITUIDO EN CASO DADO, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA SU OBTENCION Y SU APLICACION COMO HERBICIDAS INSECTICIDAS Y ACARICIDAS.

(16/11/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: RIEBEL, HANS-JOCHEM, STENZEL, KLAUS, DOLLINGER, MARKUS, FINDEISEN, KURT, MULLER, KLAUS-HELMUT, GESING, ERNST, RUDOLF, F., KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, BIELEFELDT, DIETMAR, KONIG, KLAUS, KIRSTEN, ROLF, JANSEN, JOHANNES, R.

LA INVENCION TRATA DE UNAS NUEVAS SULFONILAMINOCARBONILTRIAZOLINONAS DE FORMULA (I), EN DONDE R 1 CORRESPONDE A HI DROGENO, HIDROXI, AMINO, ALQUILIDENOAMINO O A UN RADICAL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CADA CASO, PROCEDENTE DE LA SERIE DEL ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, ALCANOILAMINO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILOALQUILO, CICLOALQUILAMINO, ARILO, ARILOALQUILO; R 2 CORRESPONDE A ALQUILO SUSTITUIDO EN CADA CASO POR HALOGENO O A ALQUENILO; R 3 CORRESPONDE A UN RADICAL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO EN CADA CASO, PROCEDENTE DE LA SERIE DEL ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEROARILO. LA INVENCION TRATA TAMBIEN DE LAS SALES DE LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), ASI COMO DEL PROCEDIMIENTO Y DE UNOS NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA PREPARACION DE LOS COMPUESTOS (I) Y DE SU UTILIZACION COMO HERBICIDAS Y/O FUNGICIDAS.

(16/10/2001). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: GERICKE, ROLF, BAUMGARTH, MANFRED, MINCK, KLAUS-OTTO, DR., BEIER, NORBERT, SR.

4-MERCAPTO-BENZOIL-GUANIDINAS DE FORMULA I, DONDE R 1 ES A, CF{SUB,3}, CH{SUB,2}F, CHF{SUB,2} O C{SUB,2}F{SUB,5}, R{SUP,2} ES H, A, CICLOALQUILO CON 3 A 7 ATOMOS DE C, PH O HET, HET ES UN HETEROCICLO DE UNO O DOS ANILLOS, SATURADO, INSATURADO O AROMATICO, CON 1 A 4 ATOMOS DE N, O Y/O AZUFRE, UNIDOS POR N O C, INSUSTITUIDO O PUEDE ESTAR SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES CON HAL, CF{SUB,3}, A, OH, OA, SH, SA, NH{SUB,2}, NHA, NA{SUB,2}, CN, NO{SUB,2} Y/O OXIGENO DE CARBONILO, A ES ALQUILO CON 1 A 6 ATOMOS DE C, HAL ES F, CL, BR O I, PH ES UN FENILO INSUSTITUIDO O SUSTITUIDO UNA, DOS O TRES VECES PO A, OA, NH{SUB,2}, F, CL, BR Y/O CF{SUB,3}. ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES. POSEEN PROPIEDADES ANTIARRITMICAS Y ACTUAN COMO INHIBIDORES DEL ANTIPORTER CELULAR NA{SUP,+}/H{SUP,+}.

(16/08/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: FINAF 92, S.A. Inventor/es: RAFECAS JANE,LLORENC, ARTUS SURROCA,JUAN J., JANE BONET,MONTSERRAT.

Forma cristalina de la nefazodona y procedimiento para su preparación; la forma cristalina o clorhidrato de nefazodona dihidrato cristalino, es de nombre químico 2-{3-[4-(3- clorofenil)-1-piperazinil]propil}-5-etil-2 ,4-dihidro-4-(2- fenoxietil)-3H-1,2,4-triazol-3-ona clorhidrato dihidrato y de fórmula. **FORMULA** El procedimiento comprende la preparación del clorhidrato de nefazodona dihidrato cristalino cristalizando el clorhidrato de nefazodona dihidrato de una mezcla de solvente orgánico/agua que comprende al menos 0,2 partes en volumen de un solvente orgánico por cada parte en volumen de agua.

(16/04/2001). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: MAYOL, ROBERT F., LUKE, GEORGE M.

SE PRESENTAN COMPUESTOS DE LA FORMULA I O LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y/O LOS HIDRATOS DE LOS MISMOS EN DONDE R ES HALOGENO Y TRIFLUOROMETIL; X ES OXIGENO Y ACETIL; LAS LINEAS SIMPLE Y PUNTEADA REPRESENTAN TANTO UN ENLACE SIMPLE COVALENTE COMO UN ENLACE DOBLE; N ES UN ENTERO ENTRE 2 Y 4; Y Z ES UN HIDROGENO Y LA FORMULA II EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALCOXIDO C1-C4, HALOGENO Y TRIFLUOROMETIL, LOS COMPUESTOS SON AGENTES PSICOTROPICOS QUE PUEDEN UTILIZARSE COMO ANTIDEPRESIVOS EN VIRTUD DE SU ZONA RECEPTORA QUE UNE PERFILES DE AFINIDAD Y TAMBIEN PUEDE UTILIZARSE EN LA FARMACOLOGIA ANIMAL.

(01/03/2001). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: GIRIJAVALLABHAN, VIYYOOR, M., GANGULY, ASHIT, K., LOVEY, RAYMOND, G., SAKSENA, ANIL, K..

SE PRESENTA UN COMPUESTO ANTIFUNGAL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN DONDE X ES INDEPENDIENTEMENTE F O CL O UNA X ES F Y LA OTRA ES CL; Y = (A); (B); (C); (D); (E); (F); O (G); R' ALQUILO C1-C10; ALQUENILO C2-C10; ALQUINILO C2-C10; CICLOALQUILO C3-C8 O CH2R2; R2 = PERHALOALQUILO C1-C3; CI2R3; *CH(OR4)CH2OR4 O CH2N(R5); R3 = ALQUILO INFERIOR O H; R4 = R3 O (CH2)2OR3; R5 = ALQUILO INFERIOR; Z = H O ALCANOILO C1-C5 Y LOS CARBONOS CON UN ASTERISCO (*) TIENEN LA CONFIGURACION ABSOLUTA DE R O S; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL COMPUESTO ASI COMO LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y UN METODO PARA TRATAR O EVITAR LAS INFECCIONES FUNGALES EN MAMIFEROS UTILIZANDO ESTOS COMPUESTOS.

(16/12/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: AMMERMANN, EBERHARD, LORENZ, GISELA, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, KONIG, HARTMANN, GOTZ, NORBERT, ROHL, FRANZ.

2-[1 ' ,2 ' ,4 ' -TRIAZOL-3 ' -IL-OXIMETILEN]ANILIDAS DE FORMULA I, EN LA QUE EL INDICE Y LOS SUSTITUYENTES TIENEN EL SIGUIENTE SIGNIFICADO: N ES 0, 1, 2, 3, O 4; X ES UN ENLACE DIRECTO, O O NR{SUP,A}, SIENDO R{SUP,A} HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO O CICLOALQUENILO; R{SUP,1} ES NITRO, CIANO, HALOGENO, O ALQUILO , ALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXILO, ALQUENILOXI O ALQUINILOXI OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,2 ES HIDROGENO, NITRO, CIANO, HALOGENO, ALQUILO, HALOALQUILO, ALCOXILO, ALQUILTIO O ALCOXICARBONILO; R{SUP,3} ES ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, HETEROCICLILO, ARILO O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, R{SUP,4} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ALQUILCARBONILO O ALCOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS; R{SUP,5} ES HIDROGENO, ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CILOALQUILO O CICLOALQUENILO; PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA SU OBTENCION Y SU UTILIZACION CONTRA ANIMALES Y HONGOS DAÑINOS.

(16/08/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: JAUTELAT, MANFRED, STENZEL, KLAUS, DUTZMANN, STEFAN, TIEMANN, RALF, HANSSLER, GERD.

DERIVADOS DEL TRIAZOLILO DE FORMULA (I), EN LA CUAL R SUP,1} Y R{SUP,2} PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, Y SON ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, CICLOALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, AROXIALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, O HETEROARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, Y X SON LOS GRUPOS -SH, SR{SUP,3}, -SO-R{SUP,3}, -SO{SUB,2}-R{SUP,3}, O -SO{SUB,3}H, EN DONDE R{SUP,3} ES UN ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON FLUOR Y/O CLORO, ALQUENILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON FLUOR Y/O CLORO, ARALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O ARILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ASI COMO SUS SALES ACIDAS DE ADICION Y SUS COMPLEJOS DE SALES METALICAS, VARIOS PROCEDIMIENTOS PARA LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS Y SU UTILIZACION COMO MICROBICIDAS PARA LA PROTECCION DE PLANTAS Y DE MATERIAL.

(01/07/2000). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: DIEHR, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE AMINOCARBONILTRIAZOLINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R{SUP,1} ES UN RADICAL DEL GRUPO DE ALQUILO, ALCOXILO, ALQUILTIO, ALQUILAMINO O DIALQUILAMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, R{SUP,2} ES UN RADICAL DEL GRUPO DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILALQUILO, ARILALQUENILO O ARILALQUINILO, CARACTERIZADO PORQUE SE HACE REACCIONAR TRIAZOLINONAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (II) CON ISOCIANATOS R{SUP,2}NCO EN PRESENCIA DE UN AUXILIAR DE REACCION, PREFERIBLEMENTE HIDRURO DE LITIO, HIDROXIDO DE LITIO, FLUORURO DE LITIO, CLORURO DE LITIO O BROMURO DE LITIO, Y EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO BASICO Y EN PRESENCIA DE UN DILUYENTE A TEMPERATURAS ENTRE 0 C Y 150 C.

(16/03/2000). Solicitante/s: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY. Inventor/es: SUN, KING-MO, BROWN, RICHARD, JAMES, FRASIER, DEBORAH, ANN.

AMIDAS CICLICAS DE FORMULA (I) UTILES COMO FUNGICIDAS DONDE: A ES O, S, N, NR{SUP,5} O CR{SUP,14}; G ES C O N; W ES O O S; X ES OR{SUP,1}, S(O){SUB,M}R{SUP,1} O HALOGENO; R{SUP,1}, R{SUP,2} Y R{SUP,5} SON INDEPENDIENTEMENTE, EN PARTE, ALQUIL C{SUB,1}C{SUB,6}; Y ES EN PARTE -O-, -S(O){SUB,N}-, -CHR{SUP,6}O-, OCH{SUP,6}- O -CHR{SUP,6}O-N=C(R{SUP ,7})-; Z ES EN PARTE CICLOALQUIL, FENIL, PIRIDINIL, PIRIMIDINIL O NAFTIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; Y R{SUP,3}, R{SUP,4}, R{SUP,6}, R{SUP,7}, R{SUP,14}, M Y N SE DEFINEN EN LA EXPOSICION.

(01/03/2000). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MELDER, JOHANN-PETER, EBEL, KLAUS, TELES, JOAQUIM, HENRIQUE, GRONING, CARSTEN DR., SCHNEIDER, REGINA.

OBTENCION DE SALES DE 1,2,4-TRIAZOL IA Y 1,2,4-TRIAZOLES IB (R{SUP,1}, R{SUP,2}, R{SUP,3, R{SUP,5} = RADICALES ORGANICOS DE C, PUDIENDO ESTAR R{SUP,2} Y R{SUP,3} UNIDOS A UN ANILLO DE 5 A 8 MIEMBROS; R{SUP,4} = HIDROGENO O UN RADICAL ORGANICO; A = EQUIVALENTE DE UN ANION; Y = OXIGENO O AZUFRE) A) PARA LA OBTENCION DE IA SE HACE REACCIONAR UNA AMIDRAZINA II CON UN ACIDO CARBOXILICO III O UN DERIVADO FUNCIONAL (IIIA) DE ESTE ACIDO, FORMANDO A PARTIR DE III O IIIA UN ANION A, QUE SI SE QUIERE SE PUEDE SUSTITUIR POR OTRO ANION, Y B) PARA LA OBTENCION DE IB, SE HACE REACCIONAR EL COMPUESTO IA, SIN AISLARLO DE MEZCLA DE REACCION, CON UN COMPUESTO IV EN EL QUE X SIGNIFICA HIDROGENO, UN ATOMO DE METAL ALCALINO O EL EQUIVALENTE DE UN ATOMO DE METAL ALCALINOTERREO. LOS TRIAZOLES IB Y TAMBIEN SUS PRECURSORES IA TIENEN UNA GRAN IMPORTANCIA TECNICA COMO CATALIZADORES PARA LA OBTENCION DE ACILOINAS A PARTIR DE ALDEHIDOS.

(16/01/2000). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: MURRAY, WILLIAM.V., WACHTER, MICHAEL, P., BANDURCO, VICTOR T., SCHWENDER, CHARLES F..

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS 3 RAZOLES SUSTITUIDOS BIS-BIFENIL Y A SUS SALES ACEPTABLES FARMACEUTICAMENTE. LOS COMPUESTOS SON RECEPTORES ANTAGONISTAS ANGIOTENSIN II, Y SON UTILIZADOS EN EL TRATAMIENTO DE LA HIPERTENSION (BAJADA DE ALTA PRESION ARTERIAL), FALLO CONGESTIVO DEL CORAZON, PRESION OCULAR ELEVADA, TROMBOSIS CEREBRAL, ANGINA, INSUFICIENCIA CARDIACA, INFARTO DE MIOCARDIO O NEFROPATIA DIABETICA. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDIENDO UN COMPUESTO DE LA INVENCION, UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS CONDICIONES FISIOLOGICAS EN UN MAMIFERO QUE ESTA SOMETIDO A TRATAMIENTO MEDIANTE ANGIOTENSIN II QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE COMPUESTO DE LA INVENCION A UN MAMIFERO, Y NUEVOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE LA INVENCION.

(01/11/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KEIL, MICHAEL, SAUTER, HUBERT, ISAK, HEINZ, BAYER, HERBERT, WINGERT, HORST, MULLER, RUTH, BENOIT, REMY, NETT, MARKUS.

PROCEDIMIENTO Y PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA OBTENCION DE METILAMIDAS DE ACIDOS {AL}-METOXIIMINOCARBOXILICOS DE FORMULA (I), ( X = NITRO, TRIFLUOROMETILO, HALOGENO, ALQUILO O ALCOXILO, N = 1, 2, 3 O 4; Y = UN RADICAL ORGANICO DE CARBONO) MEDIANTE LA REACCION DE PINNER DE UNA CIANOCETONA DE FORMULA (II) CON UN ALCOHOL Y A CONTINUACION REACCION DEL ESTER FORMADO EN LA REACCION DE PINNER DE FORMULA (IV) CON HIDROXILAMINA PARA DAR LA OXIMA DE FORMULA (V), METILACION DE V PARA DAR EL ETER DE LA OXIMA DE FORMULA (VI), Y A CONTINUACION REACCION DE (VI) CON METILAMINA.

(16/10/1999). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAAS, WILHELM, DOLLINGER, MARKUS, LINKER, KARL-HEINZ, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, SANTEL, HANS-JOACHIM, FINDEISEN, KURT, PROF. DR., KONIG, KLAUS.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA TRIAZOLINONA SUSTITUIDA DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE, R1 ES ALQUIL, HALOGENALQUIL, ALCOXIALQUIL O CICLOALQUIL, R2 Y R3 O DE FORMA INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON RESPECTIVAMENTE HIDROGENO, ALQUIL O ALCOXICARBONIL O DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE NITROGENO, AL QUE ESTAN UNIDOS, SON EVENTUALMENTE UN RESTO ALQUILIDENIMINO SUSTITUIDO, R4 O ES HIDROGENO, CIANO, ALQUIL, ALQUENIL, ALQUINIL O HALOGENALQUIL O HALOGENALQUIL Y R5 ES HIDROGENO, ALQUIL O HALOGENALQUIL O R4 Y R5 DE FORMA CONJUNTA CON EL ATOMO DE CARBONO, AL QUE ESTAN LIGADOS, SON CICLOALQUIL, R6 ES HIDROGENO O EVENTUALMENTE SUSTITUIDO ALQUIL, CICLOALQUIL, ARIL, ARILALQUIL O HETEROARIL, X ES OXIGENO O AZUFRE Y Z ES OXIGENO O AZUFRE, MULTIPLES PROCESOS PARA SU ELABORACION, MULTIPLES PRODUCTOS NUEVOS INTERMEDIOS ASI COMO SU UTILIZACION COMO HERBICIDA.

(01/08/1999). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUNSCHAUER, RAINER, DRESCHER, KARLA, UNGER, LILIANE, TESCHENDORF, HANS-JURGEN, WICKE, KARSTEN, HELLENDAHL, BEATE, LANSKY, ANNEGRET, BIALOJAN, SIEGFRIED.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS DE TRIAZOL DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} Y R{SUP,2} SON H O DIFERENTES SUSTITUYENTES, A ES UN GRUPO BIVALENTE, B ES UN RADICAL DE FORMULA (A), (B) O (C) ES FENILO, PIRIDILO, PIRIMIDILO O TRIAZINILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION POSEEN UNA ELEVADA AFINIDAD CON EL RECEPTOR D{SUB,3} DE LA DOPAMINA, Y SE UTILIZAN POR TANTO PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES, QUE TIENEN QUE VER CON LOS LIGANDOS DEL D{SUB,3} DE LA DOPAMINA.

(16/06/1999). Ver ilustración. Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: GEBHARDT, JOACHIM, MULLER, BERND, SAUTER, HUBERT, GOTZ, NORBERT, WAGNER, OLIVER.

METODO DE PREPARACION DE HIDROXILAMINAS AROMATICAS O HETEROAROMATICAS DE FORMULA GENERAL (I), DONDE R{SUP,1} REPRESENTA UN RESTO ARILO SUSTITUIDO O NO, O UN RESTO HETARILO SUSTITUIDO O NO DEL GRUPO DE LAS PIRIDINAS O QUINOLINAS, MEDIANTE HIDRATACION DE COMPUESTOS NITRO DE FORMULA GENERAL (II) R{SUP,1} {SUB,2}, DONDE R{SUP,1} TIENE EL SIGNIFICADO INDICADO ANTES, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PLATINO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO O EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE PALADIO DOPADO CON AZUFRE O SELENIO SOBRE UN SOPORTE DE CARBON ACTIVO, DE FORMA QUE EN ESTE PROCESO LA REACCION TRANSCURRE EN PRESENCIA DE UN COMPUESTO MORFOLINO SUSTITUIDO EN EL ATOMO DE NITROGENO DE FORMULA GENERAL (III), DONDE R{SUP,2} SIGNIFICA RESTO ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO Y R{SUP,3} A R{SUP,10} ATOMOS DE HIDROGENO O RESTOS ALQUILO CON 1 A 5 ATOMOS DE CARBONO.

(16/03/1999). Solicitante/s: SHELL INTERNATIONALE RESEARCH MAATSCHAPPIJ B.V.. Inventor/es: JACOBSON, RICHARD MARTIN, NGUYEN, LUONG TU, THIRUGNANAM, MUTHUVELU.

LA INVENCION SE REFIERE A VARIOS NUEVOS 1 - DIMETILCARBAMOIL - 1H -1,2,4 - TRIAZOLES 3 - SUSTITUIDOS - 5 - SUSTITUIDOS QUE SON ACTIVOS COMO INSECTICIDAS Y PUEDEN SER USADOS OPCIONALMENTE EN COMPOSICIONES QUE CONTIENEN TAMBIEN UN DILUYENTE O VEHICULO ACEPTABLES AGRONOMICAMENTE, PARA COMBATIR INSECTOS, EN ESPECIAL INSECTOS DEL ORDEN DE LOS HOMOPTERA.

(16/02/1999). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: TAKEUCHI, MASAKI, 228-10, SACHIKAWA, KANZAKI, MITSURU, 1361-48, MIWA.

UN COMPUESTO DE TRIAZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) Y UNA COMPOSICION HERBICIDA QUE CONTIENE EL MISMO COMO INGREDIENTE ACTIVO DONDE X REPRESENTA HIDROGENO, HALOGENO O ALUILO INFERIOR; Y REPRESENTA ALCOXI INFERIOR HALOGENADO; R1 Y R2 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES ENTRE SI Y CADA UNO REPRESENTA ETILO O N COMPUESTO ES EXCELENTE YA QUE POSEE ACTIVIDAD HERBICIDA SOBRE MATOJOS QUE CRECEN EN CAMPOS DE TIERRAS BAJAS Y ALTAS CON UN PEQUEÑA DOSIS DEL MISMO QUE NO CAUSA DAÑOS A LAS COSECHAS.

(16/12/1998). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BROADHURST, MICHAEL JOHN, JOHNSON, WILLIAM HENRY, BROWN, PAUL ANTHONY, LAWTON, GEOFFREY.

LA INVENCION SUMINISTRA DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 REPRESENTA UN ANILLO N-HETEROCICLICO DE 5 O 6 MIEMBROS, R2 Y R3 REPRESENTAN CADA UNA ALQUIL O NR2R3 REPRESENTA UN ANILLO HETEROCICLICO SATURADO DE 5,6 O 7 MIEMBROS, R4, R5, R6 Y R7 REPRESENTAN CADA UNA HIDROGENO O METIL, TENIENDO EN CUENTA QUE AL MENOS DOS DE ESTOS SIMBOLOS REPRESENTEN HIDROGENO, Y N VALE ENTRE 1 Y 4; ASIMISMO SE PRESENTAN LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS COMPUESTOS, QUE SON INHIBIDORES DE LA COLAGENASA Y UTILES PARA EL CONTROL O PREVENCION DE ENFERMEDADES DEGENERATIVAS DE LAS ARTICULACIONES TALES COMO LA ARTRITIS REUMATOIDE Y LA OSTEOARTRITIS O PARA EL TRATAMIENTO DE TUMORES INVASIVOS, ARTERIOSCLEROSIS O ESCLEROSIS MULTIPLE.

(01/10/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: SCHMIDT, ROBERT, R., MULLER, KLAUS-HELMUT, SANTEL, HANS-JOACHIM, BABCZINSKI, PETER, DR..

LA INVENCION TRATA DE 2-SULFONILO DE AMINOCARBONILO-2, 4-DIHIDRO-3H-1, 2, 4-TRIAZOL-3-ONE UNIDOS A SUSTITUYENTES DE AZUFRE DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA CUAL N REPRESENTA A LOS NUMEROS 0, 1 O 2, R ELEVADO 1 REPRESENTA A HIDROGENO,HIDROXI, AMINO O, EN SU CASO,A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO , ARALQUILO, ARILO, ALCOXI, ALQUENILOXI, ALQUILAMINO, CICLOALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, R (AL CUADRADO) REPRESENTA, DADO EL CASO, A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUENILO, ARALQUILO, ARILO, Y R ELEVADO 3 REPRESENTA, EN SU CASO, A UN RESTO DE SUSTITUYENTES DE LA SERIE DE ALQUILO, ARALQUILO, ARILO, HETEREOARILO, ASI COMO DE SALES DE COMPOSICIONES DE LA FORMULA (I), METODO PARA SU ELABORACION Y SU EMPLEO COMO HERBICIDAS.

(16/09/1998). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: TAMURA, NORIKAZU, ITOH, KATSUMI, OKONOGI, KENJI.

SE PRESENTA UN COMPUESTO DE AZOL REPRESENTADO POR LA FORMULA (I): EN LA QUE AR ES UN GRUPO DE FENIL SUSTITUIDO; R1 Y R2 SON INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR, O R1 Y R2 PUEDEN COMBINARSE JUNTAS PARA FORMAR UN GRUPO DE ALQUILENO INFERIOR; R3 ES UN GRUPO UNIDO A TRAVES DE UN ATOMO DE CARBONO; R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO DE ACIL; X ES UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE METINO; E Y Y Z SON CADA UNA INDEPENDIENTEMENTE UN ATOMO DE NITROGENO O UN GRUPO DE METINO QUE PUEDE ESTAR OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON UN GRUPO DE ALQUIL INFERIOR O UNA SAL DE LOS MISMOS, LOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA PREVENCION Y TERAPIA DE INFECCIONES FUNGALES EN MAMIFEROS COMO AGENTE ANTIFUNGAL.

(16/05/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: HAAS, WILHELM, LINKER, KARL-HEINZ, FINDEISEN, KURT, PROF. DR., DIEHR, HANS-JOACHIM.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCEDIMIENTO Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE TRIAZOLINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R1 SIGNIFICA ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO O CICLOALQUIL Y R2 ES AMINO O ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENIL, ALQUINIL, ALCOXI, ALQUILAMINO, DIALQUILAMINO, CICLOALQUIL, CICLOALQUILALQUIL O FENIL Y NUEVOS PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE TRIAZOLINONAS AMPLIAMENTE CONOCIDAS, QUE PUEDEN SER UTILIZADAS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE HERBICIDAS E INSECTICIDAS.

(01/03/1998). Solicitante/s: FMC CORPORATION. Inventor/es: BAILEY, ALLAN, R., HALFON, MARC, SORTORE, ERIC, WILLIAM.

UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE TRIAZOLINONAS DE ARILO DE LA FORMULA (II) EN LA QUE R ES ALKILO INFERIOR; X ES INDEPENDIENTEMENTE HALOGENO, ALKILO INFERIOR, NITRO, HIDROXI, NHSO2R', -N(SO2R')2, -N(R')SO2R' DONDE R' ES ALKILO INFERIOR Y N ES UN ENTERO DE 0 A 3; QUE CONSISTE EN TRATAR, EN UN MEDIO DE TERC-BUTANOL, UNA HIDRAZINA DE ARILO DE LA FORMULA (A) SECUENCIALMENTE CON (I) UN ALDEHIDO C1-C3, (II) UN CIANATO Y UN ACIDO ORGANICO DEBIL Y (III) UNA HIPOCLORITA, UNA SAL DE LA MISMA, O UN HALOGENO.

(16/02/1998). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, KONIG, KLAUS.

ALCOXITRIAZOLINONAS DE LA FORMULA GENERAL (I) EN DONDE R SUP, 1} ES HIDROGENO O ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO A ARALQUILO Y R{SUP, 2} ES ALQUIL EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO O ARILALQUILO, (QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS HERBICIDAS), SE OBTIENEN CON BUEN RENDIMIENTO Y ALTA PUREZA DE TAL MODO QUE SE TRANSFORMA UN ESTER (II) DE ACIDO IMINO (TIO)CARBONICO CON (III) ALCOXIETILESTERES DE ACIDO CARBAZICO (III), DONDE Q ES O O S, R{SUP, 3} (P. EJ. ALQUILO, ARILO O ARALQUILO) Y R{SUP, 4} ES (P. EJ. ALQUILO), EN TEMPERATURAS DESDE -20 ETAPA) Y LOS NUEVOS DERIVADOS (IV) SEMICARBACIDA, FORMADOS BAJO DESDOBLAMIENTO DE R{SUP, 3} - QH SE CONDENSAN DE MANERA CICLICA EVENTUALMENTE DESPUES DE AISLAMIENTO INTERMEDIO, SIN ADICION DE UNA BASE, EN TEMPERATURAS DESDE 0 VENTAJOSA MEDIANTE PRESION REDUCIDA, BAJO DESDOBLAMIENTO DE ALCOXIETANOLES.

(16/12/1997). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: WROBLOWSKY, HEINZ-JURGEN, MULLER, KLAUS-HELMUT, KLUTH, JOACHIM, KONIG, KLAUS.

ALCOXITRIAZOLINONAS DE LA FORMULA (I) DONDE R 1 Y R{SUP, 2} INDEPENDIENTE UNO DE OTRO SON ALQUILO EVENTUALMENTE SUSTITUIDO, ALQUENILO, ALQUINILO, CICLOALQUILO, CICLOALQUILALQUILO, ARILO O ARILALQUILO, (QUE PUEDEN SER UTILIZADOS COMO PRODUCTOS INTERMEDIOS PARA LA ELABORACION DE SUSTANCIAS ACTIVAS HERBICIDAS), SE OBTIENEN CON UN BUEN RENDIMIENTO Y ALTA PUREZA, DE TAL MODO QUE EL DIESTER DE ACIDO IMINOTIOCARBONICO SE CONDENSAN DE FORMA CICLIDADA CON ESTERES (III) DE ACIDO CARBACINO (III) DONDE R{SUP, 3} Y R{SUP, 4} SON RESPECTIVAMENTE POR EJEMPLO ALQUILO O ARILO, EN TEMPERATURAS DESDE -20 (1 SDOBLAMIENTO DE R{SUP, 3} SH EVENTUALMENTE DESPUES DE AISLAMIENTO INTERMEDIO Y DE MANERA EVENTUAL EN PRESENCIA DE UNA BASE EN TEMPERATURAS DESDE 20 R{SUP,4} - OH (2.