CIP 2015 : A61K 31/137 : Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.

CIP2015AA61A61KA61K 31/00A61K 31/137[3] › Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/137 · · · Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.

CIP2015: Invenciones publicadas en esta sección.

Composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol y un aminoácido básico, procedimiento para su preparación y utilización de la misma.

(14/02/2019). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: JIMENEZ REDONDO,ANA, SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, MUÑOZ RUIZ,ANGEL, HERNANDEZ HERRERO,GONZALO.

La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno, tramadol o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y un aminoácido básico seleccionado de entre arginina, lisina y sus mezclas para su administración por vía oral, a un procedimiento para su preparación y a su utilización, en particular, para el tratamiento del dolor crónico o agudo de intensidad de moderada a severa, de la inflamación, la fiebre y/o de otras dolencias en las que tradicionalmente se emplea ibuprofeno y/o tramadol.

PDF original: ES-2700251_T3.pdf

Combinación farmacéutica de 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol y pregabalina o gabapentina.

(06/02/2019). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: CHRISTOPH, THOMAS, BLOMS-FUNKE, PETRA, SCHIENE,KLAUS.

Una combinación que comprende como componente/s: (a) el compuesto (1R, 2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol de fórmula (I'),**Fórmula** o una sal de adición de ácido del mismo, y (b) al menos un antiepiléptico seleccionado del grupo que consiste en pregabalina y gabapentina, con la condición de que (1R, 2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol de fórmula (I') no sea un tapentadol de liberación lenta.

PDF original: ES-2719900_T3.pdf

Terapia para trastornos neurológicos basada en baclofeno y acamprosato.

(06/02/2019). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, VIAL,EMMANUEL, GUEDJ,MICKAËL.

Una composición que comprende (i) baclofeno o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, o arbaclofeno placarbil o ácido 3-(p-clorofenil)4-hidroxibútrico, y (ii) acamprosato o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, u homotaurina o sulfonato de etil dimetil amonio propano o taurina, para el uso en el tratamiento de esclerosis múltiple en un sujeto que lo necesita.

PDF original: ES-2698927_T3.pdf

Composición farmacéutica que contiene un agente antimuscarínico y método para la preparación del mismo.

(25/01/2019). Solicitante/s: PHARMATHEN S.A.. Inventor/es: KARAVAS, EVANGELOS, KOUTRIS,EFTHIMIOS, BIKIARIS,DIMITRIOS, SAMARA,Vicky, KOUTRI,Ioanna, ILIOPOULOU,ATHINA.

Una composición farmacéutica de liberación modificada de Tolterodina o una sal farmacéutica aceptable de la misma, como sustancia activa, para administración oral que consiste en un núcleo matricial que comprende la sustancia activa con una mezcla de un polímero insoluble en agua, un polímero soluble en agua y un agente humectante, una primera capa de recubrimiento sobre el núcleo que comprende etilcelulosa y es menos que el 5% en peso con respecto al núcleo no recubierto y una segunda capa de recubrimiento sobre la primera capa de recubrimiento que comprende Kollicoat MAE 30DP y 1,2-propilenglicol y es menos que el 5% en peso del peso total del núcleo matricial recubierto con el primer recubrimiento.

PDF original: ES-2697609_T3.pdf

Formulación oftálmica y método para mitigar la presbicia.

(23/01/2019). Solicitante/s: Vejarano Restrepo, Luis Felipe. Inventor/es: VEJARANO RESTREPO,LUIS FELIPE.

Una formulación oftálmica que comprende una cantidad eficaz de pilocarpina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, fenilefrina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y nafazolina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma.

PDF original: ES-2719250_T3.pdf

Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.

(18/12/2018) Compuesto de la fórmula general **Fórmula** en la que Q se refiere a -alifático C1-8, -arilo, -alifático C1-8-arilo, -heteroarilo, -C(≥O)-heteroarilo o -C(≥NH)-heteroarilo; R1 se refiere a -CH3; R2 se refiere a -H o -CH3; o R1 y R2 forman conjuntamente un anillo y se refieren a -(CH2)3-4-; X se refiere a -O- o -NRA-; RA se refiere a -H o -alifático C1-8; RB se refiere a -C(≥O)-cicloalifático C3-8-arilo, -C(≥O)-cicloalifático C3-8-heteroarilo, -C(≥O)NH-alifático C1-8, -S(≥O)1-2-alifático C1-8, -S(≥O)1-2-arilo, -S(≥O)1-2-heteroarilo, -S(≥O)1-2-alifático C1-8-arilo, -S(≥O)1-2-alifático C1-8-heteroarilo,…

Composiciones para tratar la enfermedad de Parkinson.

(19/11/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI.

Una composición que comprende carbetapentano, o una sal o una formulación de liberación sostenida del mismo, para uso en el tratamiento de la enfermedad de Parkinson (EP) o un trastorno relacionado seleccionado del temblor, bradicinesia, rigidez, inestabilidad postural, trastorno de la marcha, anosmia, y anormalidades del sueño en un sujeto con necesidad de la misma.

PDF original: ES-2690061_T3.pdf

Uso de inhibidores de PDE7 para el tratamiento de los trastornos del movimiento.

(16/11/2018). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., GRAY, PATRICK, BERGMANN,JOHN E, CUTSHALL,NEIL S, FLORIO,VINCENT A, GAITANARIS,GEORGE, HOHMANN,JOHN, ONRUST,RENE, ZENG,HONGKUI.

Un inhibidor de PDE7 para uso en el tratamiento de una anomalía de movimiento asociada con la patología de un trastorno neurológico en un paciente que lo necesita, inhibidor de PDE7 que tiene una de las siguientes fórmulas:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2689971_T3.pdf

Formulación terapéutica para reducir los efectos secundarios de fármacos.

(14/11/2018). Solicitante/s: KEMPHARM, INC. Inventor/es: DESAI, SUBHASH.

Una composición farmacéutica que comprende un agente farmacológico estimulante de dexanfetamina formulado en forma de nanopartículas para liberación rápida y un agente farmacológico no estimulante de guanfacina formulado para liberación retardada.

PDF original: ES-2689520_T3.pdf

Análogos de glucagón acilados.

(06/11/2018) Un compuesto que tiene la fórmula: R1-P1-P2-R2 en la que R1 es H, alquilo C1-4, acetilo, formilo, benzoílo o trifluoroacetilo; R2 es OH o NH2; P1 es un péptido que tiene la secuencia: His-X2-X3-GTFTSDYSKYL-X15-X16-X17-X18-A-X20-DFI-X24-WLE-X28-A en la que: X2 se selecciona entre Aib, Ac3c, Ac4c y Ac5c; X3 se selecciona entre Gln y His; X15 se selecciona entre Asp y Glu; X16 se selecciona entre Glu y ψ ; X17 se selecciona entre Arg y ψ ; X18 se selecciona entre Ala y Arg; X20 se selecciona entre Lys y His; X24 se selecciona entre Glu y ψ ; X28 se selecciona entre Ser y ψ ; y P2 está ausente o es una secuencia de 1-20 unidades de aminoácidos seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en Ala, Leu, Ser, Thr, Tyr, Cys, Glu,…

Procedimientos para la administración de iloperidona.

(02/11/2018). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: LAVEDAN,CHRISTIAN, VOLPI,SIMONA, WOLFGANG,CURT, POLYMEROPOULOS,MIHAEL.

Un procedimiento para determinar una cantidad eficaz de un ingrediente farmacéutico activo para administrar a un paciente, siendo el ingrediente farmacéutico activo al menos uno de: iloperidona, 1- [4- [3- [4- (6-fluoro-1,2-bencisoxazol-3-il) -1-piperidinil] propoxi] -3-metoxifenil] etanol (P88), o una sal farmacéuticamente aceptable de iloperidona o P88, comprendiendo el procedimiento las etapas de: determinar el genotipo CYP2D6 del paciente, en el que en un caso en el que el genotipo CYP2D6 del paciente incluye dos alelos funcionales, y cada uno de los dos alelos funcionales es uno de * 1 o * 2, la cantidad eficaz del ingrediente farmacéutico activo es una dosificación normal de 24 mg al día; o en el que en un caso en el que el genotipo CYP2D6 del paciente incluye un alelo * 41, la cantidad eficaz del ingrediente farmacéutico activo se reduce a 75 % o menos, o 50 % o menos, o 25 % o menos de la dosis normal de 24 mg por día.

PDF original: ES-2688476_T3.pdf

Composiciones y métodos para la administración transdérmica de anfetamina.

(24/10/2018). Solicitante/s: NOVEN PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: NGUYEN, VIET, LIAO, JUN, DINH,STEVEN.

Una composición para la administración transdérmica de anfetamina en forma de un sistema finito flexible para aplicación tópica, que comprende una matriz polimérica que comprende un polímero y anfetamina o lisdexanfetamina o una sal farmacéuticamente aceptable de las mismas, en el que la composición comprende poliuretano en una cantidad efectiva para controlar la presencia y/o evitar la formación de fenilacetona en la matriz polimérica, y en el que el poliuretano se incluye en la matriz polimérica y/o está comprendido en una capa adyacente a la matriz polimérica en forma de fibra, partículas o polvo de poliuretano.

PDF original: ES-2687344_T3.pdf

D-metadona para el tratamiento de síntomas psiquiátricos.

(22/10/2018). Solicitante/s: Inturrisi, Charles, E. Inventor/es: INTURRISI,CHARLES,E, MANFREDI,PAOLO L.

Una sustancia seleccionada de entre el grupo que consiste en d-metadona, d-metadol, d-alfa-acetilmetadol, dalfa- normetadol, l-alfa-normetadol, sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, y mezclas de los mismos para su uso en el tratamiento de síntomas psicológicos y psiquiátricos en un sujeto, donde los síntomas psicológicos incluyen depresión, ansiedad, fatiga, y/o inestabilidad del estado de ánimo incluyendo la afectación pseudo-bulbar; donde la sustancia se aísla de su enantiómero o se sintetiza de novo; y donde la sustancia es capaz de unirse a: un receptor del NMDA (N-metil-D-aspartato) del sujeto y/o un receptor de NE (norepinefrina) del sujeto.

PDF original: ES-2686845_T3.pdf

Inmunoterapia con células alogénicas redireccionadas.

(17/10/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: ESHHAR, ZELIG, WAKS, TOVA, MARCUS,ASSAF.

Una cantidad efectiva de células T alogénicas que expresan un receptor quimérico dirigido al tumor no restringido por el MHC para uso en el tratamiento de cáncer en un paciente que ha sido sometido a linfodepleción parcial, en donde dicha linfodepleción parcial se da en un grado suficiente para retrasar la reacción del huésped frente al injerto durante un período suficiente para permitir que dicha cantidad efectiva de células T alogénicas ataque al tumor al que están dirigidas, pero en un grado insuficiente como para requerir el rescate del sistema inmune del huésped mediante trasplante de médula ósea.

PDF original: ES-2686424_T3.pdf

Composición farmacéutica disuasoria del abuso que comprende glucomanano de konjac.

(15/10/2018). Solicitante/s: PHARMASCIENCE INC.. Inventor/es: TALWAR, NARESH, BHANDARI,KRISHNA HARI.

Una composición farmacéutica disuasoria del abuso que puede administrarse por vía oral de liberación modificada que comprende: una cantidad terapéuticamente eficaz de un principio farmacéutico activo, glucomanano de konjac y goma gellan.

PDF original: ES-2685965_T3.pdf

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE LORATADINA, FENILEFRINA, PARACETAMOL Y AMANTADINA PARA SU ADMINISTRACION ORAL, PARA EL TRATAMIENTO DE ALOPATÍAS RELACIONADAS A UN RESFRIADO COMUN.

(02/08/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS LIOMONT, S.A. DE C.V.. Inventor/es: WALLS FLORES,Oliver Daniel, RODRÍGUEZ HERNÁNDEZ,Ramón.

La presente invención consiste en la preparación de una composición farmacéutica con un agente antihistamínico, con un agente descongestionante, con un agenta antipirético/analgésico y un agente antiviral en una administración oral para el tratamiento de alopatías referente al resfriado común.

Procedimiento de tratamiento de los sofocos asociados con tumores carcinoides y síndrome carcinoide.

(11/04/2018). Solicitante/s: GALDERMA S.A.. Inventor/es: BROWN,PHILIP MANTON.

Composición farmacéutica para su utilización en el tratamiento del rubor asociado con tumores carcinoides y síndrome carcinoide en un paciente que lo necesita, composición que comprende un agonista del receptor alfa adrenérgico, una sal farmacéuticamente aceptable de la misma o combinaciones de la misma; y vehículo farmacéuticamente aceptable, en el que dicha composición se va a aplicar tópicamente en el lugar del rubor.

PDF original: ES-2671734_T3.pdf

Terapia combinada para el tratamiento de la esclerosis múltiple.

(11/04/2018). Solicitante/s: Forward Pharma A/S. Inventor/es: RUPP, ROLAND, TERWEY,THEIS, ANDERSEN,PEDER M.

Una combinación para su uso en el tratamiento oral de la esclerosis múltiple, compuesta por dimetilfumarato y un agente seleccionado de entre teriflunomida, fingolimod y laquinimod como ingredientes activos y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2674947_T3.pdf

Preparaciones tópicas de vasoconstrictores y métodos para proteger a las células durante la quimioterapia y radioterapia del cáncer.

(28/03/2018). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FAHL,WILLIAM E, RUOHO,ARNOLD E, MEHTA,MINESH.

Una preparación farmacéutica tópica que consiste en un vasoconstrictor como el agente activo en un vehículo de administración tópica farmacéuticamente aceptable, en el que el vasoconstrictor es norepinefrina, epinefrina, o una combinación de estas, para uso en el tratamiento profiláctico de la alopecia inducida por la quimioterapia en un paciente tratado o que se va a tratar con un agente quimioterapéutico.

PDF original: ES-2675228_T3.pdf

Teobromina en combinación con un expectorante o oun mucolítico para uso en terapia.

(21/03/2018). Solicitante/s: InFirst Healthcare Limited. Inventor/es: BREW,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK.

Un agente que consiste en teobromina y guaifenesina como agentes activos para uso como una preparación combinada en terapia para tos.

PDF original: ES-2672128_T3.pdf

Compuestos tricíclicos sustituidos bilateralmente para el tratamiento de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana de tipo 1 (VIH-1) y otras enfermedades.

(07/03/2018) Compuesto de Fórmula (I)**Fórmula** o una sal, éster, solvato o hidrato farmacéutico del mismo. en la que A, B y C son benceno, R1 y R2 están en disustitución 1,3 bilateral uno con respecto al otro en el benceno A y en meta en relación con el átomo de carbono de A unido al benceno B; y se seleccionan independientemente entre aminometilo, aminoetilo y aminopropilo opcionalmente sustituidos; R3 y R4 están en disustitución 1,3 bilateral uno con respecto al otro en el benceno B y en orto en relación con el átomo de carbono de B unido al benceno A; y se seleccionan independientemente entre hidrógeno, alquilamida (C1- C6), éster de alquilo (C1-C6), hidroxialquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxialquilo (C1-C6), alquilo (C1-C8),…

Fenfluramina para uso en el tratamiento de síndrome de Dravet.

(07/03/2018). Solicitante/s: KATHOLIEKE UNIVERSITEIT LEUVEN. Inventor/es: CEULEMANS,BERTEN, LAGAE,LIEVEN.

Una formulación que comprende fenfluramina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para uso en el tratamiento de síndrome de Dravet, en la que la formulación es para administración oral, y en la que dicho tratamiento comprende administración de fenfluramina como una monoterapia, como el único agente terapéutico.

PDF original: ES-2666657_T3.pdf

Composiciones de fenilefrina útiles para el tratamiento de enfermedades respiratorias.

(21/02/2018). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: KHANOLKAR,JAYANT EKNATH, RAMJI,NIRANJAN, MARTIN,KELLY LEE, GLEDHILL,DOUGLAS WILLIAM, CRISS,SUSAN ELAINE, COSTEINES,ELAINE ROSE.

Una composición líquida que comprende: una sustancia farmacéuticamente activa seleccionada del grupo que consiste en fenilefrina, hidrocloruro de fenilefrina, bromohidrato de fenilefrina, y mezclas de los mismos; en donde dicha composición tiene un pH de 2 a 5, en donde dicha composición comprende menos de 0,01 % de aldehídos totales en peso de la composición; comprendiendo además dicha composición un sabor, un edulcorante y una sal seleccionada del grupo que consiste en cloruro sódico, cloruro potásico, cloruro de amonio y mezclas de los mismos.

PDF original: ES-2667331_T3.pdf

Composición y método para el tratamiento de otitis media.

(14/02/2018) Un medicamento para el uso de aumentar la permeabilidad del lumen de la trompa de eustaquio de mamíferos y el rendimiento de compensación de la presión que comprende una mezcla de cristales lipídicos obtenidos combinando uno o más tensioactivos lipídicos, uno o más agentes dispersantes y uno o más propulsores de fluorocarbono o propulsor de dióxido de carbono para formar una mezcla, dichos tensioactivos lipídicos que se seleccionan de la clase diacilfosfatidilgliceroles, diacilfosfatidilinositoles, diacilfosfatidiletanolaminas y dipalmitoil fosfatidilcolina, y dichos agentes dispersantes se seleccionan de la clase de diacilfosfatidilserinas,…

Tratamiento de la isquemia cerebral.

(07/02/2018). Solicitante/s: Pharnext. Inventor/es: CHUMAKOV, ILYA, COHEN, DANIEL, NABIROCHKIN,SERGUEI, VIAL,EMMANUEL, GUEDJ,MICKAËL.

Una composición que comprende (i) mexiletina o uno de sus metabolitos seleccionado de 6-hidroximetilmexiletina, 4-hidroximexiletina, 3- hidroximexiletina (MHM) y N-hidroximexiletina glucurónido; y (ii) cinacalcet, o su metabolito ácido hidrocinámico, o cualquiera de sus sales, enantiómeros, o racematos, farmacéuticamente aceptables, para uso en el tratamiento preventivo o curativo de una lesión isquémica cerebral o hipóxica cerebral en un sujeto.

PDF original: ES-2665569_T3.pdf

Compuesto amina y su uso para propósitos médicos.

(17/01/2018) Un compuesto amina representado por la siguiente fórmula (I) **(Ver fórmula)** en donde R1 es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, V es alquileno que tiene 1 - 4 átomos de carbono o alquenilo que tiene 2 - 4 átomos de carbono, R2 es un átomo de hidrógeno, o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono y que está opcionalmente sustituido con un grupo hidroxi o un átomo de halógeno, R3 y R4 son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono, X y Y son iguales o diferentes y cada uno es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, metileno, -CO-, -SO-, -SO2- o -NR5- (en donde R5 es un átomo de hidrógeno o alquilo que tiene 1 - 4 átomos de carbono y que opcionalmente tiene sustituyente(s)), A1 y A2 son iguales…

Uso de compuestos que se unen a ligandos del receptor sigma para el tratamiento del dolor neuropático que se desarrolla como consecuencia de la quimioterapia.

(10/01/2018). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: BUSCHMANN,HELMUT H., ZAMANILLO CASTAÑEDO,DANIEL, BAEYENS CABRERA,JOSE MANUEL, VELA HERNANDEZ,JOSE,MIGUEL, NIETO-LÓPEZ,Francisco Rafael.

Uso de un compuesto que se une al receptor sigma para el tratamiento o la prevención del dolor que se desarrolla como consecuencia de la quimioterapia; caracterizado porque dicho compuesto que se une al receptor sigma tiene un valor de CI50 de ≤ 50 nM.

PDF original: ES-2665042_T3.pdf

NUEVAS FORMAS SÓLIDAS DE DESVENLAFAXINA.

(02/01/2018). Solicitante/s: ALPARIS S.A. DE C.V. Inventor/es: SENOSIAIN PELÁEZ,Juan Pablo, MORALES ROJAS,Hugo, DOMÍNGUEZ CHÁVEZ,Jorge Guillermo, HERRERA RUIZ,Dea, HÖPFL,Herbert, MONDRAGÓN VÁSQUEZ,Karina, REYES MARTÍNEZ,Reyna, HERNÁNDEZ ILLESCAS,Javier.

La presente invención se refiere a nuevas formas sólidas amorfas y cristalinas de desvenlafaxina, también llamado O-desmetilvenlafaxina o desmetilvenlafaxina, y a sus sales, solvatos, hidratos y polimorfos de las mismas, así como a su uso en la preparación de una composición farmacéutica útil para el tratamiento de la depresión y/o inhibidor selectivo de la reabsorción de serotonina y la norepinefrina así como a los trastornos vasomotores asociados a la menopausia.

PDF original: ES-2648369_A1.pdf

PDF original: ES-2648369_B2.pdf

Administración intratecal o epidural de 3-[(1S,2S)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenol.

(20/12/2017). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BLOMS-FUNKE, PETRA, SAUNDERS, DEREK JOHN, DR., LANG,ERIC.

3-[(1S,2S)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenol o una sal fisiológicamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento o la inhibición local del dolor, caracterizado porque se administra una cantidad terapéuticamente efectiva de una composición que comprende 3-[(1S,2S)-3-(dimetilamino)-1-etil-2-metilpropil]fenol o de una sal fisiológicamente aceptable del mismo a un sujeto que lo necesite en un espacio que está esencialmente libre de trombocitos seleccionado de entre el grupo consistente en los espacios intratecal, epidural e intracerebroventricular, caracterizado porque - la administración de dicha composición no resulta en ningún efecto secundario mediado periférica o supraespinalmente y - dicho sujeto es un humano.

PDF original: ES-2663403_T3.pdf

Derivados de 4-aminociclohexano sustituidos.

(20/12/2017) Compuesto de fórmula general **(Ver fórmula)** donde Q representa arilo o heteroarilo; R1 representa -CH3; R2 representa -H o -CH3; o R1 y R2 juntos forman un anillo y representan -(CH2)3-4; X representa NRA-; RA representa -H o un grupo alifático(C1-8); v RB representa -C≥O-alifático(C1-8) o -C≥O-alifático(C1-8)-heteroarilo; RC representa -H, -F, -Cl, -Br, -I, -CN, -NO2, -CF3, -OH u -OCH3, y n representa 0, donde el alifático, arilo o heteroarilo en cada caso está no sustituido o mono o polisustituido; "alifático" es en cada caso un grupo hidrocarburo alifático lineal o ramificado,…

Composición para tratar el trastorno de deseo sexual hipoactivo.

(13/12/2017). Solicitante/s: S1 Biopharma, Inc. Inventor/es: SITCHON,NICOLAS G.

Una composición que comprende trazodona, bupropión y un vehículo farmacéuticamente aceptable para uso en el tratamiento de la disfunción sexual femenina (FSD).

PDF original: ES-2662570_T3.pdf

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