(16/10/1998). Solicitante/s: INSTITUTE OF MOLECULAR AND CELL BIOLOGY. Inventor/es: LI, BENJAMIN, FUK, LOI, AYI, TECK, CHOON.

EL PRESENTE INVENTO PROPORCIONA ANTICUERPOS CAPACES DE DISCRIMINAR ENTRE MGMT HUMANO Y UNA FORMA ALQUILATADA DE LUGAR ACTIVO DE ESTA ENZIMA EN UN PROCEDIMIENTO DE INMUNOPRECIPITACION. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CON ESTA CAPACIDAD DE DISCRIMINACION SE OBTIENEN DE HIBRIDOMA ECACC 92112510 E HIBRIDOMA ECACC 93112514, QUE FUERON DEPOSITADOS EN LA COLECCION EUROPEA DE CULTIVOS DE CELULAS ANIMALES, REINO UNIDO BAJO EL TRATADO DE BUDAPEST EN 25 DE NOVIEMBRE DE 1992 Y 25 DE NOVIEMBRE DE 1993, RESPECTIVAMENTE. EL ANTICUERPO MONOCLONAL DE HIBRIDOMA ECACC 92112510 SE HA DENOMINADO MAB 5H7. EL ANTICUERPO MONOCLONAL DE HIBRIDOMA ECACC 93112514 SE HA LLAMADO MAB 3C7.

(01/10/1998). Solicitante/s: IATRON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: SOE, GILBU, IATRON LAB. INC., KOHNO, ISAO, IATRON LAB. INC., SHIIBA, MAMI, IATRON LAB. INC.

UN PRIMER ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA ESPECIFICAMENTE CON UN COMPLEJO INHIBIDOR DE LA PLASMINA-O2-PLASMINA HUMANA (PIC) Y CON UN PLASMINOGEN HUMANO; UN SEGUNDO ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON EL PIC Y TAMBIEN CON UN INHIBIDOR DE LA O-PLASMINA HUMANA; UN TERCER ANTICUERPO MONOCLONAL QUE REACCIONA CON UN PIC PERO NO CON UN PLASMINOGEN HUMANO Y CON UN INHIBIDOR DE LA O2PLASMINA HUMANA; HIBRIDOMAS QUE SEGREGAN DEL PRIMER AL TERCER ANTICUERPOS MONOCLONALES; Y UN INMUNOENSAYO UTILIZANDO ESTOS ANTICUERPOS. ESTA INVENCION HACE QUE SEA POSIBLE DETERMINAR EL CONTENIDO DEL PIC EN EL PLASMA DE UN PACIENTE MEDIANTE UNA AGLUTINACION DE MANERA ESPECIFICA, CONVENIENTE Y RAPIDA SIN SUFRIR LA INTERFERENCIA DE UN PLASMINOGEN LIBRE Y DE UN INHIBIDOR DE O2-PLASMINA LIBRE PRESENTE EN EL PLASMA INCLUSO CUANDO LA MUESTRA DE PLASMA SE ENCUENTRA SIN DILUIR.

(01/10/1998). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: LITTLE, MELVYN, DUBEL, STEFAN, FUCHS, PATRICK, BREITLING, FRANK.

LA INVENCION PRESENTADA CONCIERNE A UN VECTOR, QUE SE CARACTERIZA PORQUE REPRESENTA A UNA CADENA SENCILLA DE DOMINIOS DE ANTICUERPOS VARIABLES, ENLAZADOS A LA LIPOPROTEINA (PAL) DE E.COLI, ASOCIADA A PEPTIDOGLICANOS. ADEMAS, LA PRESENTE INVENCION CONCIERNE A LA UTILIZACION DE ESTE VECTOR Y A UN PROCEDIMIENTO PARA EL AISLAMIENTO DE CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPOS ESPECIFICOS.

(16/09/1998). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: VANDERMEEREN, MARC, VANMECHELEN, EUGEEN, VAN DE VOORDE, ANDRE, MERCKEN, MARC.

EL INVENTO SE REFIERE A UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE FORMA UN COMPLEJO INMUNOLOGICO CON UN EPITOPO DE UN ANTIGENO PERTENECIENTE TANTO A UNA PROTEINA TAU HUMANA NORMAL COMO A UNA PROTEINA TAU HUMANA FOSFORILADA ANORMALMENTE, SIENDO POSIBLE OBTENER DICHA PROTEINA TAU DE SER OBTENIDA DE UN CEREBRO HOMOGENEIZADO, HABIENDO SIDO AISLADO ESTE ULTIMO DEL CORTEX CEREBRAL HUMANO. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DEL INVENTO PUEDEN SER USADOS PARA DETECTAR TAU Y ANORMALMENTE FOSFORILATADO TAU EN EXTRACTOS CEREBRALES Y EN FLUIDO CEREBROESPINAL NO CONCENTRADO.

(16/09/1998). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MIMMS, LARRY T., TYNER, JOAN D., GIBADLO, MARY, S., VALLARI, DAVID, S.

ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE SE UNEN ESPECIFICAMENTE A LA REGION ENVOLVENTE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C PUTATIVO (HCV). TAMBIEN SE PRESENTAN LAS LINEAS CELULARES DE HIBRIDOMAS QUE SEGREGAN ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES, LOS METODOS PARA LA UTILIZACION DE ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES Y LOS KITS DE ENSAYO QUE CONTIENEN ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES.

(16/08/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: DOI, TAKESHI, TANIGUCHI, TADATSUGU, PROF. DR., KONO, TAKESHI, HATAKEYAMA, MASANORI, DR., MINAMOTO, SEJIRO, DR., MIYASAKA, MASAYUKI, DR., TSUDO, MITSURU, DR.KARASUYMA, HAJIME, DR.

SE DISPONE: UNA CADENA IL-21R(BETA)O PARTES DE LA MISMA, CODIGOS DE ADNC, Y VECTORES QUE CONTIENE DICHO ADNC, HUESPEDES TRANSFERIDOS POR DICHOS VECTORES, Y ANTICUERPOS PARA EL RECOMBINANTE O PARTES DEL MISMO.

(16/08/1998). Solicitante/s: SCHWEIZ. SERUM- & IMPFINSTITUT BERN. Inventor/es: GLUCK, REINHARD, BRANTSCHEN, STEFAN.

LA INVENCION SE REFIERE A VIRUS DE LA HEPATITIS A (HAVS) QUE TIENEN UN SEROTIPO QUE MUESTRA LAS CARACTERISTICAS INMUNOLOGICAS DE LA ESTIRPE DE HAV RG-SB XA112 (CNCM I-1080). EN PARTCULAR, LA INVENCION SE REFIERE A LA NUEVA ESTIRPE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS A RG-SB XA112 (CNCM I-1080). LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A COMPONENTES ESTRUCTURADOS DE DICHO HAVS. LOS HAVS DE LA PRESENTE INVENCION Y SUS COMPONENTES ESTRUCTURALES PUEDEN SER USADOS PARA LA PRODUCCION DE VACUNAS Y COMPOSICIONES DE DIAGNOSTICO. FINALMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS POLICLONALES Y MONOCLONALES QUE SON DIRIGIDOS CONTRA DICHOS NUEVOS HAVS.

(01/07/1998). Solicitante/s: MITSUBISHI CHEMICAL CORPORATION. Inventor/es: TAGAWA, TOSHIAKI, HIRAKAWA, YOKO, HOSOKAWA, SAIKO, NAGAIKE, KAZUHIRO, ITO, NORIHIKO.

SE PRESENTA UN ANTICUERPO MONOCLONAL HUMANO QUE SE UNE A UN ANTIGENO SUPERFICIAL DE UNA MEMBRANA DE UNA CELULA CANCERIGENA, UN DNA AISLADO QUE CODIFICA EL ANTICUERPO, Y UN HIBRIDOMA QUE PRODUCE EL ANTICUERPO. TAMBIEN SE PRESENTA UNA FORMULACION ANTICACERIGENA QUE COMPRENDE EL ANTICUERPO MONOCLONAL UNIDO A LA SUPERFICIE DE UN LIPOSOMA QUE ENCIERRA UN AGENTE O TOXINA ANTICANCERIGENA.

(16/06/1998). Solicitante/s: ROHM AND HAAS COMPANY. Inventor/es: WILLINGHAM, GARY LEWIS, HUANG, CHUN-HSIEN, SCHUMAN, RICHARD FARREL, CHAPMAN, JOHN STEVEN.

SE DESCRIBE UN INMUNOENSAYO PARA ISOTIAZOLONAS BASADO EN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE REACCIONAN CON ISOTIAZOLONAS, PARTICULARMENTE 5-CLORO-2-METIL-3-ISOTIAZOLONA , HIBRIDOMAS QUE LOS PRODUCEN ESPECIALMENTE ATCC HB 11435, UN METODO PARA PREPARAR UN CONJUGADO INMUNOGENICO DE ISOTIAZOLONAS Y UN PORTADOR MACROMOLECULAR, UN METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES REACTIVOS CON ISOTIAZOLONAS, Y COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN ANTICUERPOS MONO O POLICLONALES REACTIVOS CON LAS MISMAS.

(01/06/1998). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: YAP, SING-HIEM, HABETS, WINAND JOHANNES ANTONIUS, KLEIN-ROT, MIRIAM FRANCISCA HENRIKA MARIA, OOSTERLAKEN, THEODORUS ADRIANUS MARIA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA LINEA CELULAR DE HIBRIDOMA QUE PRODUCE UN ANTICUERPO MONOCLONAL QUE TIENE ESPECIFICIDAD DE UNION PARA LOS HEPITOPOS EN LA PROTEINA DEL NUCLEO DEL VIRUS DE LA HEPATITIS C (HCV) Y UN ANTICUERPO MONOCLONAL PRODUCIDO MEDIANTE LA LINEA CELULAR DEL HIBRIDOMA.

(16/05/1998). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S DIAGNOSTICA GMBH. Inventor/es: BOHUON, CLAUDE.

METODO PARA DETECCION TEMPRANA, DETECCION DE LA GRAVEDAD PARA UNA VALORACION ACOMPAÑADA DE TRATAMIENTO DEL CURSO DE UNA SEPTICEMIA, ASI COMO MEDIOS PARA REALIZAR DICHO METODO. SE PRESENTA UN METODO PARA DETECCION TEMPRANA, DETECCION DE LA SEVERIDAD, ASI COMO PARA UNA VALORACION ACOMPAÑADA DE TRATAMIENTO DEL CURSO DE UNA SEPTICEMIA ASI COMO LA REALIZACION DE DICHO METODO. DE ACUERDO CON LA INVENCION, EL CONTENIDO DE LA PROCALCITONINA DE PEPTIDO Y/O DE UN PEPTIDO PARCIAL DE ESTA QUE NO LA CALCITONINA CALCINADA SE DETERMINA EN UNA MUESTRA DE UN LIQUIDO BIOLOGICO DE UN PACIENTE. A PARTIR DE LA PRESENCIA Y CANTIDAD DETERMINADAS DE DICHO PEPTIO, SE LLEGA A UNA CONCLUSION ACERCA DE LA PRESENCIA DE UNA SEPTICEMIA, SU GRAVEDAD Y/O EL EXITO DE UN TRATAMIENTO TERAPEUTICO.

(16/05/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SEIDEL, CHRISTOPH, HUBER, ERASMUS, NASER, WERNER, DR., ESSIG, ULRICH.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTIGENOS PARA LA ELABORACION DE ANTICUERPOS CONTRA COLAGENO, UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE TALES ANTIGENOS, ANTICUERPOS CONTRA COLAGENO, QUE SON OBTENIBLES MEDIANTE INMUNIZACION CON UN ANTIGENO DE ACUERDO CON LA INVENCION, ASI COMO LA UTILIZACION DE TALES ANTICUERPOS PARA LA DETECCION DE COLAGENOS.

(16/05/1998). Solicitante/s: THE UNITED STATES OF AMERICA AS REPRESENTED BY THE SECRETARY UNITED STATES DEPARTMENT OF COMMERCE. Inventor/es: PASTAN, IRA, H., WILLINGHAM, MARK, C.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES Y A LOS USOS DE LOS MISMOS. EN PARTICULAR, LA INVENCION SE REFIERE A TRES ANTICUERPOS MONOCLONALES, DENOMINADOS B1, B3 Y B5, QUE SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE MUCHOS TIPOS DE CANCER.

(01/05/1998). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: SCHLIPFENBACHER, REINER, DR., KOPETZKI, ERHARD, KLEIN, CHRISTIAN, DR., MANGOLD, DIETER, DR., STOCK, WERNER, DR.

EL PEPTIDO, CONFORME LA INVENCION, CON UNA LONGITUD DE 40 AMINOACIDOS COMO MAXIMO, Y QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE 6 AMINOACIDOS, COMO MINIMO, PROCEDENTE DE LA SECUENCIA PARCIAL DE AMINOACIDOS, ENTRE LOS AMINOACIDOS 144 Y 183 DE LA (ALFA)-1-MICROGLOBULINA HUMANA Y/O UNA SECUENCIA DE 6 AMINOACIDOS, COMO MINIMO, PROCEDENTE DE LA SECUENCIA PARCIAL DE AMINOACIDOS, ENTRE LOS AMINOACIDOS 1 Y 20 DE LA (ALFA)1-MICROGLOBULINA HUMANA. UN ANTICUERPO, CONFORME LA INVENCION, ES CAPAZ DE LIGAR DE FORMA ESPECIFICA TANTO CON UNO DE LOS PEPTIDOS CONFORMES LA INVENCION, COMO CON 1-MICROGLOBULINA HUMANA. PARA LA DETERMINACION DE (ALFA)1-MICROGLOBULINA HUMANA EN UN LIQUIDO DE MUESTRA, MEDIANTE UN ENSAYO INMUNOLOGICO, EL LIQUIDO DE MUESTRA SE PONE EN CONTACTO SIMULTANEAMENTE, O SECUENCIALMENTE, CON CANTIDADES DEFINIDAS DE LOS COMPONENTES ANTICUERPO Y PEPTIDO, ESTANDO MARCADO UNO DE LOS COMPONENTES Y LLEVANDOSE A CABO LA DETERMINACION A TRAVES DE ESTE MARCADO.

(01/05/1998). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: FISHER, SUSAN, DAMSKY, CAROLINE H., LIBRACH, CLIFFORD.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO NO INUASIVO, QUE PERMITE UNA DIAGNOSIS PRENATAL DURANTE EL EMBARAZO TEMPRANO, UTILIZANDO UNOS ANTICUERPOS MONOCLONALES TRICITOTROFOBLASTOS. ESTE PROCEDIMIENTO PERMITE LA DETECCION DEL AISLAMIENTO DE ESTAS CELULAS DE LAS MUESTRAS DE SANGRE DE LA MADRE. LA INVESTIGACION HA SIDO DESARROLLADA POR HIBRIDOMAS LOS CUALES PRODUCEN ANTICUERPOS MONOCLONALES QUE INTERACTUAN ESPECIFICAMENTE CON CITOTROFOBLASTOS Y NO CON OTROS COMPONENTES SANGUINEOS PERIFERICOS.

(16/04/1998). Solicitante/s: PEPTIDE THERAPEUTICS LIMITED. Inventor/es: STANWORTH, DENIS, RAYMOND, LEWIN, IAN, VICTOR, KIRBY, JULIAN, MAMAN, SARITA.

UN PEPTIDO SINTETICO DE NO MAS DE 20 RESIDUOS DE AMINOACIDOS O ANALOGOS DE ELLOS, COMPRENDE UN RESIDUO DE CISTEINA TIOL-ACTIVA Y AL MENOS DOS RESIDUOS DE AMINOACIDOS CARGADOS POSITIVAMENTE SITUADOS SOBRE (PERO NO NECESARIAMENTE ADYACENTES A ) EL LATERAL TERMINAL-N, SOBRE (PERO NO NECESARIAMENTE ADYACENTES A ) EL LATERAL TERMINAL-C O SOBRE (PERO NO NECESARIAMENTE ADYACENTES A ) AMBOS TERMINALES-C,-N DE LA CISTEINA TIOL-ACTIVA DE USO TERAPEUTICO.

(01/04/1998). Solicitante/s: ORTHO PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: ATHWAL, DILJEET, SINGH, ADAIR, JOHN ROBERT, JOLLIFFE, LINDA KAY, ZIVIN, ROBERT ALLAN, PULITO, VIRGINIA LEE.

PRESENTAMOS: UN ANTICUERPO ENLAZADO-CDR QUE TIENE AL MENOS UNA CADENA, MIENTRAS QUE LAS REGIONES DE LA ESTRUCTURA DERIVAN PREDOMINANTEMENTE DE UN PRIMER ANTICUERPO (ACEPTADOR) Y AL MENOS UN CDR ES DERIVADO DEL SEGUNDO ANTICUERPO (DONANTE), EL ANTICUERPO ENLAZADO-CDR PUEDE ENLAZAR LOS ANTIGENOS DE CD4; PROCESOS PARA SU PRODUCCION; SECUENCIAS DE MUCLEOTIDOS PARA UTILIZACION EN SU PRODUCCION; COMPUESTOS QUE CONTIENEN ESTE COMPUESTO Y SU UTILIZACION EN LA TERAPIA.

(01/04/1998). Solicitante/s: THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED. Inventor/es: SMITH, MARJORIE, RIVEROS-ROJAS, VALENTINA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE INMUNOGLOBULINA ESTABILIZADA QUE CONTIENE AL MENOS UNA INMUNOGLOBULINA JUNTO CON UNA CANTIDAD ESTABILADORA DE UN AGENTE QUELANTE DE IONES DE COBRE TAL COMO EDTA O CITRATO. PREFERENTEMENTE, LA INMUNOGLOBULINA ES UN ANTICUERPO, POR EJEMPLO UN ANTICUERPO INJERTADO CON CDR RECOMBINANTE CONTRA EL ANTIGENO CDW52, Y MEJOR AUN CAMPATH UMENTAR LA ESTABILIDAD DE UNA INMUNOGLOBULINA QUE CONSISTE EN SOMETER A LA INMUNOGLOBULINA A UN PROCESO DE PURIFICACION CAPAZ DE SEPARAR LOS IONES DE COBRE DE LA MISMA. PREFERENTEMENTE SE HACE QUE LA INMUNOGLOBULINA NO TENGA SUSTANCIALMENTE IONES DE COBRE DETECTABLES, POR EJEMPLO MEDIANTE UNA ESPECTROSCOPIA DE ABSORCION ATOMICA.

(16/03/1998). Solicitante/s: ISTITUTO FARMACOTERAPICO ITALIANO S.P.A. Inventor/es: TARRO, GIULIO.

PEPTIDOS COMPRENDIDOS DENTRO DE PROTEINA 100 KDA DEL COMPLEJO TLP (PROTEINAS LIBERADAS DE TUMORES), TENIENDO ACTIVIDAD ANTIGENICA, ASI COMO ANTICUERPOS PARA ELLOS, CAPACES DE REACCIONAR CON TLP PARA FINES DE DIAGNOSTICOS Y CLINICOS.

(16/03/1998). Solicitante/s: DADE BEHRING MARBURG GMBH. Inventor/es: STUBER, WERNER, DR., FIBI, MATHIAS, DR.

EL INVENTO CONCIERNE A LOS PEPTIDOS DE ERITROPOYETINA (EPO) Y A SU UTILIZACION PARA LA OBTENCION DE ANTICUERPOS EPITOPESPECIFICOS ANTI-EPO, LOS CUALES PUEDEN SER POLICLONES (ANTISUEROS) O MONOCLONES. TAMBIEN SE REFIERE EL INVENTO AL USO DE DICHOS ANTICUERPOS PARA LA PURIFICACION DEL EPO, DE LOS DERIVADOS DEL EPO O DE LOS EPO-PEPTIDOS. CONCIERNE TAMBIEN A LOS ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPOS QUE IMITAN UNA ZONA RECEPTORA DEL EPO. POR ULTIMO, SE REFIERE A LA UTILIZACION DE REFIERE A LA UTILIZACION DE LOS ANTICUERPOS EPITOPESPECIFICOS ANTI-EPO PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE EPO EN MEDICAMENTOS QUE CONTENGAN LOS CITADOS ANTICUERPOS Y PARA DIAGNOSTICAR LA PRESENCIA DE EPO O DE ANTICUERPOS ANTI-EPO.

(01/03/1998). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF MELBOURNE THEERAKULPISUT, PIYADA SMITH, PENELOPE. Inventor/es: THEERAKULPISUT, PIYADA, SMITH, PENELOPE, SINGH, MOHAN, BIR, HOUGH, TERRYN, KNOX, ROBERT, BRUCE, AVJIOGLU, ASIL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LOS ALERGENOS DE POLEN DE BALLICO LOL PIA Y LOL PIB, A PROTEINAS DE LOL PIA Y LOL PIB PURIFICADAS Y A FRAGMENTOS DE LAS MISMAS, A LOS METODOS DE PRODUCCION DE LOL PIA Y LOL PIB RECOMBINANTES O DE LA MENOS UN FRAGMENTO DE LOS MISMOS O DERIVADO U HOMOLOGO DE LOS MISMOS Y A LOS METODOS PARA LA UTILIZACION DE LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, DE LAS PROTEINAS Y DE LOS PEPTIDOS DE LA INVENCION.

(01/02/1998). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: SEDRANI, RICHARD, QUESNIAUX, VALERIE.

SE PRESENTAN ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA LA RAPAMICINA Y PARA DERIVADOS 40-O-ALQUILADOS DE RAPAMICINA, JUNTO CON NUEVOS HAPTENOS, CONJUGADOS INMUNOGENICOS, Y PROCESOS PARA FABRICARLOS Y EQUIPOS DE ENSAYO PARA USARLOS.

(16/01/1998). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KURRLE, ROLAND, DR., SHEARMAN, CLYDE W., MOORE, GORDON P., SEILER, FRITZ.

SON DESCRITOS ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA EL RECEPTOR DE CELULA-T ALFA/BETA HUMANO JUNTO CON LA PERTINENTE INFORMACION DE SECUENCIA DE LAS REGIONES VARIABLES Y CONSTANTES Y VERSIONES CIVILIZADAS Y HUMANIZADAS DE TALES ANTICUERPOS.

(16/01/1998). Solicitante/s: SHIONOGI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NISHIMURA, SHINJI, HARADA, SHIGENORI.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ANTICUERPOS MONOCLONALES NUEVOS HE-22A, HE-35A, HE-39E, Y HE-69B CONTRA EL IGE HUMANO, UNA MEZCLA DE LA MISMA, HIBRIDOMAS QUE PRODUCEN LOS ANTICUERPOS, E INMUNOENSAYOS DEL IGE EMPLEANDO LOS ANTICUERPOS, QUE SON UTILES PARA DIAGNOSTICOS CLINICOS DE ENFERMEDADES ALERGICAS O INFECCIONES PARASITARIAS.

(16/01/1998). Solicitante/s: PASTEUR SANOFI DIAGNOSTICS. Inventor/es: NEWMAN, KAREL, SCHMIDT, JANE.

SE PRESENTA UNA NUEVA Y UTIL CLASE DE MOLECULAS DE ANTICUERPOS QUE POSEE LA CARACTERISTICA DE UN ANTICUERPO ESPECIFICO PARA UN ANTIGENO Y DE UN ANTICUERPO CATALITICO. DICHA MOLECULA HIBRIDA PUEDE ENSAMBLARSE IN VITRO USANDO MEDIOS BIOQUIMICOS O USANDO METODOS IN VIVO QUE INCLUYEN LA HIBRIDIZACION DE CELULAS O TECNOLOGIAS RECOMBINANTES DEL DNA. EL PRODUCTO DE LA INVENCION POSEE TANTO ESPECIFICIDAD PARA UN OBJETIVO ANTIGENO COMO ACTIVIDAD CATALITICA INTRINSECA. ADEMAS DICHO PRODUCTO PUEDE USARSE EN CUALQUIER APLICACION APROPIADA QUE INCLUYA PRUEBAS DE DIAGNOSTICO COMO UN SUSTITUTO PARA UN CONJUGADO DE UN ANTICUERPO ETIQUETADO PARA UNA ENZIMA O COMO REAGENTE TERAPEUTICO POR EL QUE UNA PARTE DE LA MOLECULA DEL ANTICUERPO RECONOCE UN MARCADOR CELULAR UNICO Y LA PARTE CATALITICA DE LA MOLECULA DEL ANTICUERPO TIENE ACTIVIDAD TERAPEUTICA.

(16/01/1998). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: NAKAHAMA, KAZUO, FUKUDA, TSUNEHIKO, KUROKAWA, TSUTOMU, KUROSHIMA, KEN-ICHI.

SE MUESTRA (A) UN ANTICUERPO PEPTIDO QUE INCLUYE AL MENOS OCHO AMINOACIDOS SUCESIVAMENTE, DE UN ACIDO REPRESENTADO CONSECUTIVAMENTE POR FORMULA : **FORMULA** (B) UN METODO PARA PRODUCIR ANTICUERPOS, (C) UN CLONE HIBRIDO QUE PRODUCE EL ANTICUERPO, (D) UN METODO PARA PRODUCIR UN CLONE HIBRIDO,(E) UN PETIDO DE UN POLIPEPTIDO INCLUYENDO UN AMINOACIDO REPRESENTADO CONSECUTIVAMENTE POR FORMULA , (F) UN PEPTIDO ENLAZADO, QUE LLEVA AL MENOS OCHO AMINOACIDOS SUCESIVAMENTE DE FORMULA , CON UNA PROTEINA PORTADORA (G) Y UN METODO PARA PURIFICACION DEL POLIPEPTIDO Y (H) UN METODO PARA DETECTAR Y ENSAYAR EL POLIPEPTIDO.

(16/12/1997). Solicitante/s: BIOTEST PHARMA GMBH. Inventor/es: RUDNICK, DIETER, DR., KLOFT, MICHAEL, DR., KOTHE, NORBERT, ROHM, DETLEF, DR., BETHKE, ULF, DR.

LA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA LIMPIEZA DE ANTICUERPOS MONOCLONALES IGG POR COMBINACION DE TRES PASOS DE CROMATOGRAFIA, A SABER, EN UN CAMBIADOR DE ANIONES, EN UN CAMBIADOR DE CATIONES Y EN UNA FASE HIDROFOBA CON UN PASO DE ESTERILIZACION ESPECIFICO. POR ELLO SE OBTIENE UNA SOLUCION DE ANTICUERPOS CON UNA PUREZA DE POR LO MENOS EL 99,5 % QUE, POR CONSIGUIENTE, SE PUEDE EMPLEAR EN INMUNOTERAPIA POR VIA INTRAVENOSA.

(16/12/1997). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: SAMAL, BABRU BAHAN.

SE DESCRIBE UN FACTOR ESTIMULADOR DE UNA CELULA B PROGENITORA QUE ESTIMULA LA FORMACION DE CELULAS PRE-B. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS SECUENCIAS DE ADN QUE LO CODIFICAN Y LOS METODOS PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DEL FACTOR. EL FACTOR SE UTILIZA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS HEMATOPOYETICOS Y EN TRASPLANTES DE LA MEDULA OSEA.

(16/12/1997). Solicitante/s: SUNTORY LIMITED. Inventor/es: YAMAGUCHI, NOZOMI, TSURUOKA, NOBUO, MIURA, KENJU, TSUJIMOTO, MASAFUMI, IWASA, FUYUKI, NAKAZATO, HIROSHI, ISHIDA, NOBUHIRO, KURIHARA, TATSUYAYAMAICHI, KOZO.

UN NUEVO FACTOR DE DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITO, POR EJEMPLO, QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN SEQ ID NO: 30; ADN QUE CODIFICA EL FACTOR DE DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITO, UN VECTOR DE EXPRESION QUE COMPRENDE EL ADN, UN HUESPED TRANSFORMADO CON EL VECTOR DE EXPRESION, Y UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL FACTOR DE DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITO QUE UTILIZA EL HUESPED. EL FACTOR DE DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITO ACELERA LA DIFERENCIACION DE MEGACARIOCITOS EN PRESENCIA DE IL-3, Y ACTUA COMO UNA TROMBOPOIETINA, Y POR CONSIGUIENTE UN MEDICAMENTE EFECTIVO PARA VARIAS ENFERMEDADES QUE CONLLEVAN UN DESCENSO DE PLAQUETAS.