(16/10/2005). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KLEEMANN, HEINZ-WERNER, LANG, HANS-JOCHEN, KRAMER, WERNER, FALK, EUGEN, JANSEN, HANS-WILLI, SCHWARK, JAN-ROBERT, JUNG, OLIVER, SCHAFER, HANS-LUDWIG, LINZ, WOLFGANG, SCHOLKENS, BERNWARD.

LOS PRINCIPIOS ACTIVOS IDENTIFICADOS COMO INHIBIDORES DEL INTERCAMBIADOR CELULAR NA + /H + SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA NORMALIZAR LOS LIPIDOS DEL SUERO. SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA BAJAR EL NIVEL DE GRASAS EN LA SANGRE Y LAS ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO ASI COMO EL SINDROME DE DISFUNCION ENDOTELIAL, Y ENFERMEDADES CAUSADAS POR ELLO.

(16/10/2005). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: LEWIS, KAREN SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEUTICALS, LILLIOTT, NICOLA JAYNE SMITHKLINE BEECHAM PHARMAC., MACKENZIE, DONALD C. SMITHKLINE BEECHAM PHARMACEU.

Una composición farmacéutica, que comprende una tiazolidinadiona, tal como 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]-tiazolidina-2 , 4-diona (Compuesto (I)), hidrocloruro de metformina y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que la tiazolidinadiona y el hidrocloruro de metformina están cada uno de ellos dispersado dentro de su propio vehículo farmacéuticamente aceptable en la composición farmacéutica.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: WHITCOMB, RANDALL, W.

Una composición farmacéutica que comprende un antidiabético de glitazona y un antidiabético de sulfonil urea y un excipiente o vehículo farmacéutico común, caracterizado porque el antidiabético de glitazona es Troglitazona y el antidiabético de sulfonil urea es Gliburide.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC. (A NEW JERSEY CORP.). Inventor/es: PATANE, MICHAEL, A., HARTMAN, GEORGE, D., DUGGAN, MARK, E., MEISSNER, ROBERT, S., HUTCHINSON, JOHN, H., HALCZENKO, WASYL, ASKEW, BEN, C., COLEMAN, PAUL, J., WANG, JIABING, HUNT, CECILIA, SMITH, GARRY, R.

Un compuesto de la fórmula **(Fórmula)** en el que X es **(Fórmula)** Y se selecciona entre el grupo constituido por -(CH2)m-(CH2)m-O-(CH2)n- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-(CH2)m-S-(CH2)n -(CH2)m-SO-(CH2)n -(CH2)m-SO2-(CH2)n-(CH2)m-O-(CH2)n-O-(CH2)p- , -(CH2)m-O-(CH2)n-NR4-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-NR4-(CH2)p -(CH2)m-O-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-S-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-S-(CH2)p- , -(CH2)m-NR4-(CH2)n-O-(CH2)p- , (CH2)m-S-(CH2)n-O-(CH2)p- , y -(CH2)m-S-(CH2)n-NR4-(CH2)p , en el que en cualquier átomo de carbono de metileno (CH2) en Y, diferente de en R4, se puede sustituir por uno o dos sustituyentes R3, con la condición de que cuando Y es -(CH2)n-NR4-(CH2)n y n es 1, entonces el sustituyente R3 en el carbono del metileno -(CH2)n- adyacente al nitrógeno no puede ser oxo; Z se selecciona entre el grupo constituido por **(Fórmula)** -CH2CH2- y -CH=CH-, en el que cualquiera de los átomos de carbono puede estar sustituido por uno o dos sustituyentes R 3.

(16/06/2005). Solicitante/s: SALKIN, ANDRE. Inventor/es: SALKIN, ANDRE.

Utilización de por lo menos un derivado de biguanida y de por lo menos una pirimidina para la fabricación de una composición tópica para el cuidado de la piel, principalmente para las pieles jóvenes o pieles con tendencia acnéica, comprendiendo al menos un derivado de biguanida y al menos una pirimidina, caracterizada porque dicha composición tiene una actividad inferior a la concentración mínima inhibidora o CMI obtenida con por lo menos una cepa característica del acné, escogida entre las cepas microbianas Propionibacterium acnes, Staphylococcus epidermidis y Corynebacterium xerosis.

(16/06/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA. Inventor/es: CLARE-SALZLER, MICHAEL.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO Y/O PREVENCION DE LA ENFERMEDAD AUTOINMUNE. EN UNA REALIZACION ESPECIFICA, UNA ELEVADA PRODUCCION DE LA PROSTAGLANDINA SINTASA - 2 (PGS-2) GUARDA RELACION CON LA DISFUNCION AUTOINMUNE.

(01/05/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ACKERMANN, JEAN, CHUCHOLOWSKI, ALEXANDER, ALIG, LEO, GROEBKE, KATRIN, HILPERT, KURT, KUEHNE, HOLGER, OBST, ULRIKE, WEBER, LUTZ, WESSEL, HANS, PETER.

Compuestos de la **fórmula** en la que R1 significa hidrógeno, alquilo, morfolinoetilo, tetrahidropiranilo, alcoxicarbonil-alquilo , alcoxicarbonil- oxialquilo o alquilcarboniloxialquilo; E significa hidrógeno o hidroxi; tres de los símbolos de X1 a X4, con independencia entre sí, significan un grupo C(Ra), C(Rb) o C(Rc) y el cuarto significa un grupo C(Rd) o N, de Ra a Rd, con independencia entre sí, significan hidrógeno, alquenilo, alquenilcarboniloxialcoxi , alque- niloxi, alquinilo, alquiniloxi, alcoxi, alcoxialquenilo, alcoxialcoxi, alcoxialquilo, alcoxialquil(alquil)aminoalqui lo, alcoxialquilcarboxamido , alcoxicarbonilo, alcoxicarbonil alcoxi, alcoxicarbonilalquilo , alcoxicarbonilalquil- carboxamido, así como los hidratos y solvatos y sales fisiológicamente aceptables de los mismos.

(01/05/2005). Solicitante/s: LABORATORIOS KIN S.A.. Inventor/es: SANCHO RIERA,ENRIQUETA, ARGUDO CARRERAS,EVA, BALASCH RISUEO,JOAQUIN.

Composición para el tratamiento de la cavidad bucal y utilizaciones correspondientes. La composición comprende la combinación de un derivado de clorhexidina, por ejemplo digluconato de clorhexidina, con triclosan y con una sal de cinc, por ejemplo lactato o citrato de cinc. Preferentemente el digluconato de clorhexidina está en una concentración comprendida entre 0'01 y 0'2 %, el triclosan está en una concentración comprendida entre 0'05 y 1 %, y el ión Zn está en una concentración comprendida entre 0'01 y 4 %, expresadas en peso respecto del peso total de la composición. La composición se puede utilizar preferentemente para la preparación de una pasta dentífrica, un gel o un enjuague, para un tratamiento antiplaca y/o de la gingivitis.

(01/03/2005). Solicitante/s: SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHII, HIROYUKI, KOBAYASHI, HIROHISA, OTODA, KAZUYA.

Una formulación oral que comprende una biguanida y un ácido orgánico, en donde el ácido orgánico se elige entre ácido málico, ácido cítrico, ácido tartárico, ácido succínico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido glucónico, ácido glucurónico y mezclas de los mismos.

(01/02/2005). Solicitante/s: WESTFALL, GEOFFREY J. Inventor/es: WESTFALL, GEOFFREY J.

Uso de una combinación de clorhexidina y cinc, proporcionándose el cinc en una forma seleccionada del grupo constituido por gluconato de cinc, acetato de cinc, dihidruro acetato de cinc, citrato de cinc, sulfato de cinc, óxido de cinc, cloruro de cinc, fluoruro de cinc y nitrato de cinc, para la fabricación de una composición para el mantenimiento de la higiene para tratar los pezones de un mamífero.

(16/12/2004). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED. Inventor/es: SEMBO,SATOSHI.

SE PRESENTA UN PROCEDIMIENTOS PARA CONTROLAR LOS ECTOPARASITOS SISTEMATICAMENTE A TRAVES DE LA SANGRE DEL ANIMAL ANFITRION QUE COMPRENDE LA APLICACION DE AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE LOS COMPUESTOS NEONOCOTINOIDEOS DEFINIDOS EN LA ESPECIFICACION PARA EL ANIMAL ANFITRION.

(16/12/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: KURZ, THEKLA, KRIGER, LUDWIG, HESSE, BRIGITTE, KARNATZ, ARND.

Procedimiento para la obtención de liofilizados con velocidad de disolución mejorada, caracterizado porque las soluciones correspondientes, envasadas ya para el liofilizado, que se han calentado previamente, en caso dado, para acelerar la disolución de la substancia, se filtran –en caso dado se filtran en estado estéril- y se envasan, se calientan en los recipientes directamente en el secadero por congelación de nuevo a 30 º hasta 95ºC y, a continuación, se lleva a cabo la fase de congelación rápidamente desde esta temperatura elevada hasta la baja temperatura deseada para el secado por congelación.

(01/12/2004). Solicitante/s: SOCIETE DE CONSEILS DE RECHERCHES ET D'APPLICATIONS SCIENTIFIQUES (S.C.R.A.S.). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, BROQUET, COLETTE.

LA PRESENTE INVENCION ESTA RELACIONADA CON SALES DE DERIVADOS DE LA AMIDINA Y DE INHIBIDORES DE LA CICLOOXIGENASA, CON LOS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION DE AQUELLAS, CON LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS INCORPORAN Y CON SUS POSIBLES APLICACIONES, PRINCIPALMENTE COMO INHIBIDORES DE LA NO SINTASA Y CICLOOXIGENASA.

(01/12/2004). Solicitante/s: BIOSALTS S.R.L. Inventor/es: BUONONATO, ANTONIETTA.

Sal de creatina que tiene eficacia nutricional y terapéutica y composiciones que la contienen. La presente invención se refiere a una sal de creatina novedosa y no higroscópica que tiene eficacia nutricional y/o terapéutica y también se refiere a las composiciones que pueden usarse como suplementos dietéticos energéticos, nutracéuticos, alimentos saludables y fármacos que contienen dicha sal como ingrediente activo. Más particularmente, tal compuesto novedoso es la sal de creatina con taurina la cual de aquí en adelante en el presente documento será citada como taurinato de creatina.

(16/10/2004). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: WEI, CHENKOU, POWERS, GERALD, L., TIMMINS, PETER, WINTER, WILLIAM, J., SRIVASTAVA, SUSHIL, K., BRETNALL, ALISON.

Una sal de metformina de un ácido dibásico en una proporción molar de 2 moles de metformina a 1 mol de ácido dibásico en la que el ácido dibásico es un ácido carboxílico orgánico dibásico. La sal de metformina es fumarato de metformina (2:1). La sal de metformina es succinato de metformina (2:1). La sal de metformina es malato de metformina (2:1). La sal de metformina según se defineestá en forma de polvos o cristales que fluyen libremente.

(16/10/2004). Solicitante/s: QUADRANT HOLDINGS CAMBRIDGE LIMITED. Inventor/es: COLACO, CAMILO, ROSER, BRUCE JOSEPH.

LOS INHIBIDORES DE LA REACCION MAILLARD TIENEN UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO O PROFILAXIS DE ENFERMEDADES BASADAS EN LA AMILOIDOSIS, PARTICULARMENTE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. EJEMPLOS CONCRETOS PUEDEN SER LA AMINOGUANIDINA Y LA AMFOTERICINA B.

(01/09/2004). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: WURZIGER, HANNS, JURASZYK, HORST, GANTE, JOACHIM, PROF., RADDATZ, PETER, DR., BERNOTAT-DANIELOWSKI , SABINE, DR., MELZER, GUIDO, DR..

COMPUESTOS DE FORMULA I EN DONDE R 1 , R 2 Y R SUP,3} TIENEN LOS SIGNIFICADOS INDICADOS, ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES; IMPIDEN LA UNION DE FIBRINOGENO AL CORRESPONDIENTE RECEPTOR, Y SE PUEDEN UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE TROMBOSIS, OSTEOPOROSIS, ENFERMEDADES TUMORALES, APLOPEJIAS, INFARTOS DE CORAZON, ISQUEMIAS, INFLAMACIONES, ARTERIOSCLEROSIS Y ENFERMEDADES OSTEOLITICAS.

(16/07/2004). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: ODAKA, HIROYUKI, SOHDA, TAKASHI, IKEDA, HITOSHI.

COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UN POTENCIADOR DE LA SENSIBILIDAD A LA INSULINA EN COMBINACION CON OTROS ANTIDIABETICOS QUE SE DIFERENCIAN DEL POTENCIADOR EN EL MECANISMO DE ACCION, QUE MUESTRA UN POTENTE EFECTO DEPRESOR SOBRE LA HIPERGLUCEMIA DIABETICA Y QUE ES UTIL PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(01/07/2004). Solicitante/s: DONGBU HANNONG CHEMICAL CO., LTD. Inventor/es: LEE, BYUNG-HO, YOO, SUNG-EUN, YI, KYU YANG, LEE, SUN KYUNG, KIM, NAK-JUNG, SUH, JEE, HEE, PARK, YOUNG SOOK, HWANG, SUN, KYUNG, SHIN, HWA SUP, SEO, HO WON, LIM, HONG, KIM, SUN-OK, CHO, IN SUN, NAMKOONG, MI AE, JANG, DONG SOO.

Derivados de benzopiranil-guanidina representados por sus isómeros estereoquímicos y sus sales farmacéuticamente aceptables. **fórmula** en la que R1 significa H, halógeno, CF3, NO2, CN, ORa, O(C=O)Ra, COORa, NH2, NHS(O)mRa, NH(C=O)Ra o S(O)mRa; Ra significa un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado o un grupo arilo; y m es un número entero de 0 a 2; R2 significa un grupo alquilo C1-C4 lineal o ramificado; R3 significa CH2ORa, Ra tiene el significado definido antes; Rb y Rc con indepen dencia entre sí significan en cada caso un grupo alquilo C1- C4 lineal o ramificado; y Z significa un grupo alquilo C1-C5 lineal o ramificado; R4 significa OH, H, halógeno, ONO2 u O(C=O)Ra; y Ra tiene el significado definido anteriormente; R5 y R6 con independencia entre sí significan en cada caso H, halógeno, un grupo alquilo C1-C3 lineal o ramificado, ORa, CX3, NO2, CO2Ra, -(C=O)Ra o SO3Ra.

(16/05/2004). Solicitante/s: LIPHA. Inventor/es: BONHOMME, YVES, NICHOLSON, GEOFFREY.

La presente invención se refiere a una pastilla que comprende una composción de metformina y gibenclamida en la que la dimensión de la glibenclamida es tal que a lo sumo un 10% de las partículas son inferiores a 2 {mi}m y a lo sumo un 10% de las partículas son mayores que 60 {mi}m.

(01/05/2004). Solicitante/s: CAMBRIDGE NEUROSCIENCE, INC. Inventor/es: MAGAR, SHARAD, HU, LAIN-YEN, DURANT, GRAHAM, J.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA GUANIDINAS SUSTITUIDAS TERAPEUTICAMENTE UTILES DE FORMULA (I) Y METODOS DE TRATAMIENTO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS UTILIZAN O QUE CONTIENEN UNA O MAS DE DICHAS GUANIDINAS.

(01/04/2004). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, WOOG, HEINRICH, MOECKEL, JORN.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO METFORMINA COMO PRINCIPIO ACTIVO Y UN AGENTE FORMADOR DE HIDROCOLOIDES COMO RETARDANTE, Y OPCIONALMENTE OTROS ADYUVANTES FARMACEUTICOS USUALES, SIENDO LA HUMEDAD RESIDUAL EN LA COMPOSICION FARMACEUTICA DE 0,5-3 % EN PESO. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDO METFORMINA COMO PRINCIPIO ACTIVO Y UN AGENTE FORMADOR DE HIDROCOLOIDES COMO RETARDANTE Y OPCIONALMENTE OTROS ADYUVANTES FARMACEUTICOS, CARACTERIZADO PORQUE EL PRINCIPIO ACTIVO Y EL RETARDANTE, O UNA PARTE, ESTAN GRANULADOS CON UN DISOLVENTE ACUOSO, QUE PUEDE LLEVAR UN LIGANTE, OPCIONALMENTE LA OTRA PARTE DEL AGENTE RETARDANTE U OTROS ADYUVANTES USUALES FARMACEUTICOS ESTAN MEZCLADOS CON EL GRANULADO, Y A CONTINUACION EL GRANULADO SE SECA HASTA UNA HUMEDAD RESIDUAL DEL 0,5-3 % EN PESO.

(01/03/2004). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: CHULAY, JEFFREY DAVID, GLAXO SMITH KLINE.

El uso de atovacuona para la fabricación de un medicamento, para su administración, concomitantemente o secuencialmente con proguanilo y concomitantemente o secuencialmente con primaquina, para el tratamiento y/o la profilaxis del paludismo, particularmente paludismo por P. vivax, en mamíferos, incluyendo seres humanos.

(01/02/2004). Solicitante/s: L'OREAL. Inventor/es: GIACOMONI, PAOLO.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA UTILIZACION DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN INHIBIDOR DE NO FARMACEUTICA, ESTANDO ESTE INHIBIDOR O LA COMPOSICION FARMACEUTICA DESTINADO A REDUCIR EL EFECTO IRRITANTE CUTANEO DE PRODUCTOS UTILIZADOS TOPICAMENTE EN EL CAMPO COSMETICO O FARMACEUTICO. SE REFIERE TAMBIEN A UNA COMPOSICION COSMETICA O FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ DE AL MENOS UN INHIBIDOR DE NO QUE UTILIZA LA COMPOSICION COSMETICA SEGUN LA INVENCION.

(16/01/2004). Solicitante/s: NPS PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: BALANDRIN, MANUEL F., MOE, SCOTT, T., SMITH, DARYL, L., DELMAR, ERIC, G., ARTMAN, LINDA, D., BARMORE, ROBERT, M., MUELLER, ALAN, L., VANWAGENEN, BRADFORD, C.

SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO Y COMPOSICIONES PARA TRATAR UN PACIENTE QUE PRESENTA UNA ENFERMEDAD O TRASTORNOS NEUROLOGICOS, TALES COMO ACCIDENTES CEREBROVASCULARES, TRAUMATISMOS CEFALICOS, LESIONES EN LA MEDULA ESPINAL, ISQUEMIA DE LA MEDULA ESPINAL, LESIONES EN LAS CELULAS NERVIOSAS INDUCIDAS POR ISQUEMIA O POR HIPOXIA, EPILEPSIA, ANSIEDAD, DEFICIENCIAS NEUROPSIQUIATRICAS O COGNITIVAS DEBIDAS A ISQUEMIA O HIPOXIA TALES COMO LAS QUE SE PRODUCEN CON FRECUENCIA COMO CONSECUENCIA DE CIRUGIA CARDIACA BAJO BYPASS CARDIOPULMONAR, O ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS TALES COMO LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON O LA ESCLEROSIS LATERAL AMIOTROFICA (ALS).