CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
SUPLEMENTO DE PIENSO A BASE DE AMINOACIDOS DE CALDO DE FERMENTACION, PROCEDIMIENTO PARA SU PRODUCCION ASI COMO SU UTILIZACION.
(01/11/1995) 2.1 LA PRODUCCION FERMENTATIVA DE AMINOACIDOS PARA FINES DE SUPLEMENTOS DE PIENSOS ES UN PROCEDIMIENTO COSTOSO YA QUE LOS AMINOACIDOS SOLO ESTAN EN UN PORCENTAJE BAJO EN EL CALDO DE FERMENTACION. PARA SECAR EL CALDO DE FERMENTACION CRUDO Y APLICARLO COMO TAL CONDUJO LA MAYORIA DE LAS VECES A PRODUCTOS PEGAJOSOS GRUMOSOS O A PRODUCTOS CON UN BAJO CONTENIDO DE AMINOACIDOS SUPLEMENTARIOS. CON EL NUEVO SUPLEMENTO DE PIENSO Y EL PROCEDIMIENTO DE FABRICACION SE DEBE DISPONER DE UN AMINOACIDO SUPLEMENTARIO DE COSTE FAVORABLE, NO EXCESIVAMENTE HIGROSCOPICO O PEGAJOSO CUYO CONTENIDO DEBE ESTAR ESTANDARIZADO. 2.2 EL SUPLEMENTO DE PIENSO ESTA PRODUCIDO SOBRE LA BASE DE UN CALDO DE FERMENTACION Y…
PROCEDIMIENTO PARA LA SEPARACION ENZIMATICA DE DERIVADOS DE ACIDOS 2-AMINO-4-METILFOSFINOBUTIRICO.
(01/02/1995). Solicitante/s: HOECHST SCHERING AGREVO GMBH. Inventor/es: WILLMS, LOTHAR, KELLER, REINHOLD, DR., FULLING, GERD, DR.
EL INVENTO SE REFIERE A UN L-PTC QUE ES UN COMPONENTE HERBICIDA ACTIVO DE (D, L-PTC); TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER (L-PTC) QUE CONSISTE EN TRATAR EL DERIVADO (P, L_PTC) N-ACILADO Y ESTERIFICADO EN LOS GRUPOS DE ACIDO FOSFONICO Y AMIDIFICADO EN LOS GRUPOS CARBOXILO CON ENZIMAS ACTIVAS HIDROLETICAMENTE EN UN MEDIO ACUOSO O ACUOSO/ORGANICO, SE CARACTERIZA EL PROCEDIMIENTO PORQUE EL DERIVADO (L-PTC) SE HIDROLIZA EN GRUPOS CARBOXILO MODIFICADO 0 GRUPOS N-ACILO, SE SEPARA LA MEZCLA DE PRODUCTO EXISTENTE, SE HIDROLIZA EL DERIVADO (L-PTC) A (L-PTC), SIENDO EL (L-PTC) -L - FOSFINOTRICINA ACIDO L-2-AMINO-4-METILFOSFINOBUTIRICO).
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-(ALFA)-AMINOACIDOS CARBOXILICOS.
(01/12/1994). Solicitante/s: DEGUSSA AG RECORDATI S.A. CHEMICAL AND PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: MAKRYALEAS, KYRIAKOS, DR. DIPL.-CHEM., DRAUZ, KARLHEINZ, DR. DIPL.-CHEM.
EN LA PREPARACION DE D-(ALFA)-AMINOACIDOS CARBOXILICOS POR BIOTRANSFORMACION DE HIDANTOINAS MONOSUSTITUIDAS EN POSICION 5, EN UN MEDIO ACUOSO Y EN PRESENCIA DE CELULAS DEL MICROORGANISMO AGROBACTERIUM RADIOBACTER, SE CONSIGUE UN AUMENTO SUSTANCIAL DEL RENDIMIENTO SI LA BIOTRANSFORMACION SE LLEVA A CABO CON UNA SOBREPRESION AL COMIENZO DE LA REACCION. MEJORES RESULTADOS SE CONSIGUEN ADEMAS SI LA SOBREPRESION SE MANTIENE DURANTE UN PERIODO DE 16 HORAS COMO MINIMO, DESPRESURIZANDO A CONTINUACION Y PROSIGUIENDO LA BIOTRANSFORMACION A LA PRESION ATMOSFERICA.
PROCESO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO L-2-AMINO-4(HIDROXIMETIL-FOSFINIL)BUTIRICO.
(16/11/1994). Solicitante/s: MEIJI SEIKA KAISHA, LTD.. Inventor/es: OGAWA, HIROSHI, OKADA, AKIRA, HARA, OSAMU, FUKATSU, SHUNZO, IMAI, SATOSHI, TAKANE, NOBUHIKO, YOSHIZAWA, YACHIYO, SAITO, TOSHINORI, TAKABE, HIDEHI, SATO, ATSUYUKI, MURAKAMI, TAKESHI, MUYADO, SHINJI, KUMADA, YOICHI, ANZAI, HIROYUKI, NAGAOKA, KOZO.
SE PROPORCIONA UN NUVO PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE ACIDO L-2-AMINO-4-(HIDROXIMETIL -FOSFINIL)BUTIRICO (L-AMPB), EN EL QUE SE TRATA ACIDO 4-(HIDROXIMETILFOSFINIL)-2-OXO-BUTIRICO CON UNA O MAS TRANSAMINASAS O CON UNO O MAS MICROORGANISMOS CAPACES DE PRODUCIR TRANSAMINASAS, EN PRESENCIA DE UNO O MAS COMPUESTOS DONADORES DE AMINA TAL COMO LOS ALFA-AMINOACIDOS. SEGUN EL PROCEDIMIENTO DE LA INVENCION EL L-AMPB OPTICAMENTE ACTIVO, UTIL COMO AGENTE HERBICIDA, PUEDE SER PRODUCIDO DE FORMA EFICIENTE Y SENCILLA EN UN TIEMPO DE REACCION RAZONABLE.
PREPARACION DE ENZIMA INMOVILIZADA Y SU USO.
(01/11/1994). Solicitante/s: BEECHAM GROUP PLC. Inventor/es: POWELL, LAWSON, WILLIAM, POWER, JOHN ANTHONY.
UNA PREPARACION DE ENZIMA ESTABILIZADA QUE COMPRENDE UNA HIDANTOINASA INMOVILIZADA ES UTIL PARA LA PREPARACION DE UNA D (OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDA GLICINA O UN DERIVADO N-CARBAMOILO DE LA MISMA POR HIDROLISIS DE UNA 5-(OPCIONALMENTE FENIL SUSTITUIDA) HIDANTOINA. LA PREPARACION ENZIMATICA COMPRENDE CELULAS O CELULAS TRATADAS DE UN ORGANISMO PRODUCTOR DE HIDANTOINASA INMOVILIZADO DENTRO O SOBRE UN SOPORTE SOLIDO, O UNA ENZIMA DERIVADA DEL ORGANISMO ABSORBIDO SOBRE O LIGADO AUN SOPORTE POLIMERICO, JUNTO CON IONES METALICOS DIVALENTES QUE ESTABILIZAN LA PREPARACION Y LA VUELVEN CAPAZ DE REUTILIZACION. PROCESOS PARA OBTENER LA PREPARACION ENZIMATICA Y PARA UTILIZARLA PARA PREPARAR PRODUCTOS FINALES IMPORTANTES COMERCIALMENTE TALES COMO D8-) (4-HIDROXIFENIL) GLICINA.
PROCESO DE HIDROLISIS ENZIMATICA DE COMPUESTOS DE (ALFA) - AMINOADIPINIL - MONOAMINO.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., SAUBER, KLAUS, DR..
CON AYUDA DE (TAU) - GLUTAMILTRANSPEPTIDASA , QUE HA DE OBTENERSE FERMENTATIVAMENTE, SE PUEDEN HIDROLIZAR COMPUESTOS DE (ALFA) AMINOADIPINIL - MONOAMINO, ESPECIALMENTE D - ((DELTA)) - (ALFA) - AMINOADIPINIL 7 - AMINOCEFALOSPORANOACIDO.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE L-LEUCINA TERCIARIA Y L-FOSFINOTRICINA POR TRANSAMINACION.
(01/11/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BARTSCH, KLAUS, MARQUARDT, RUDIGER, DR., DEGER, HANS-MATTHIAS, DR., THEN, JOHANN, DR., GRABLEY, SUSANNE, DR..
LA L-LEUCINA TERCIARIA Y LA L-FOSFINOTRICINA SE PUEDEN OBTENER POR TRANSAMINACION DE LOS CETOACIDOS CORRESPONDIENTES COMO PRECURSORES EN PRESENCIA DE AMINOACIDOS COMO DONADORES DE GRUPOS AMINO. LA REACCION SE LLEVA A CABO PREFERENTEMENTE CON MICROORGANISMOS O CON SUS TRANSAMINASAS.
PROCESO DE OBTENCION DE NUEVAS ALQUILFOSFONO - Y - FOSFOSERINAS.
(16/10/1994). Solicitante/s: HAFSLUND NYCOMED PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LANGEN, PETER, BRACHWITZ, HANS, SCHONFELD, REINHILD, PALTAUF, FRIEDRICH, HERMETTER, ALBIN.
PROCESO DE OBTENCION DE NUEVAS ALQUILFOSFONO - Y - FOSFOSERINAS DE FORMULA GENERAL I, DONDE R ES UN RESTO HIDROCARBURO DE CADENA SIMPLE O COMPLEJA, SATURADO O NO, AROMATICO CON 6-30 ATOMOS DE CARBONO, QUE PUEDE ESTAR EN ALGUNOS CASOS SUSTITUIDO POR HALOGENO, LOS RESTOS OR1, SR1, NR1R2, SIENDO R1 Y R2 UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RESTO ALQUILO O ACILO CON 1-6 ATOMOS DE CARBONO, O SON UN RESTO OR', SIENDO R' UN RESTO HIDROCARBURO DE CADENA SIMPLE O COMPLEJAS, SATURADO O NO ALIFATICO CON 6-30 ATOMOS DE CARBONO EL CUAL PUEDE ESTAR SUSTITUIDO EN ALGUNOS CASOS POR OR1, SR1 O NR1R2, (R1 Y R2 TIENEN EL SIGNIFICADO MENCIONADO ANTES). EL PROCESO SE REALIZA POR REACCION DE LOS DERIVADOS DE ACIDO FOSFORICO O DE LOS DERIVADOS DE ACIDO FOSFORICO CON UN DERIVADO DE L-SERINA O POR REACCION ENZIMATICA EN PRESENCIA DE FOSFOLIPASA D.
DIPEPTIDOS Y PROCEDIMIENTO.
(01/10/1994). Solicitante/s: W.R. GRACE & CO.-CONN.. Inventor/es: WOODBURY, RICHARD PAUL, CHMURNY, ALAN BRUCE, ROBERTS, ROWENA LISA, GROSS, AKIVA TUVIA, KUPPER, ROBERT JOE.
LA HIDROXI-ASPARTAMA Y SUS DERIVADOS SE OBTIENEN POR ACOPLAMIENTO ENZIMATICO DE FENILSERINA O UN DERIVADO SUYO CON ACIDO ASPARTICO O UN DERIVADO SUYO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA NUEVOS ESTERES DE FENILSERINA QUE PUEDEN OBTENERSE A PARTIR DE BENZALDEHIDO Y UN ESTER DE GLICINA EMPLEANDO HIDROXIMETILTRANSFERASA DE SERINA O A PARTIR DE ACETATO DE METIL BENZOILO. LA HIDROXI-ASPARTAMA Y SUS DERIVADOS PUEDE SER HIDROGENADA PARA PRODUCIR ASPARTAMA O UN DERIVADO SUYO.
METODO PARA LA PRODUCCION DE ORNITINAS (-) - 2 - SUSTITUIDAS.
(01/08/1994). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: AU, ANDREW, T., BOARDWAY, NANCY L.
LA PRESENTE INVENCION ES DIRIGIDA A UN PROCESO PARA PRODUCIR ORNITINAS 2 - SUSTITUIDAS Y COMPRENDE PIPERIDONA 2 - SUSTITUIDA DE CONTACTO CON L - ALFA - E - AMINO - CAPROLACTAM - HIDROLATO EN LA PRESENCIA DE UN CATION.
NUEVO SISTEMA ENCIMATICO, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU APLICACION PARTICULARMENTE EN LA PREPARACION DE LA PARAHIDROXIFENILGLICINA.
(16/07/1994). Solicitante/s: SOCIETE FRANCAISE HOECHST SOCIETE ANONYME DITE:. Inventor/es: OHLEYER, ERIC.
SISTEMA ENCIMATICO SUSCEPTIBLE DE OBTENERSE POR CULTIVO DE UN MICROORGANISMO CARACTERIZADO POR EL HECHO DE QUE ESE MICROORGANISMO ES UN AGROBACTERIO MUY PROXIMO A LA ESPECIE TUMEFACIENSE IDENTIFICADO POR UNA CEPA DEPOSITADA EN LA COLECCION NACIONAL DE MICROORGANISMOS EN EL INSTITUTO PASTEUR DE PARIS BAJO EL N (GRADOS) I - 671. APLICACION A LA TRANSFORMACION DE LA D,L PARAHIDROXIFENIL - 5 - HIDANTOINA EN D - PARAHIDROXIFENIL GLICINA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-AMINOACIDOS O DERIVADOS DE D-AMINOACIDOS.
(01/06/1994). Solicitante/s: CONTROL Y GESTION INSTRUMENTAL, S.A. Inventor/es: CAMINAL SAPERAS, GLORIA, LOPEZ SANTIN, JOSE, BENAIGES MASSA, M. DOLORES, SERRAT JURADO, JOSEP MARIA.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-AMINOACIDOS O DERIVADOS DE D-AMINOACIDOS. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE D-AMINOACIDOS O DERIVADOS DE D-AMINOACIDOS, A PARTIR DE LA MEZCLA RACEMICA DE LA HIDANTOINA CORRESPONDIENTE, EMPLEANDO CELULAS DE AGROBACTERIUM RADIOBACTER INMOVILIZADAS POR INCLUSION EN GELES DE POLIMEROS NATURALES.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE L-FOSFINITRICINA.
(16/01/1994). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ARETZ, WERNER, DR., SAUBER, KLAUS, DR., THEN, JOHANN, DR.
EL ACIDO L-2-AMINO-4-METILFOSFINOBUTIRICO PUEDE PREPARARSE POR SEPARACION DE LOS RACEMATOS EN PRESENCIA DE LA TRANSAMINASA DE LOS D-AMINOACIDOS Y DE LOS L-AMINOACIDOS, POR REACCION CON ALFA-CETOACIDOS Y DONANTES DE RADICALES AMINO.
54- PROCEDIMIENTO PARA LA ELABORACION DE AMINOACIDOS L-ALFA.
(01/01/1994). Solicitante/s: RUTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: SYLDATK, CHRISTOPH, WAGNER, FRITZ, PROF. DR., LEHMENSIEK, VERA, KROHN, KARSTEN, PROF. DR., HOKE, HARTMUT, DR., LAUFER, ALBRECHT, DR.
57- MICROORGANISMOS CON LA CAPACIDAD DE DESCOMPONER ENANTIOSELECTIVAMENTE HIDANTOINA 5-SUSTITUIDA EN AMINOACIDOS L-ALFA, SE CULTIVAN, COMO YA SE SABE, EN UNA PREPARACION-BATCH. CON UNA SOLA DOSIS DE UN ENCIMODUCTOR NO DESCOMPONIBLE SE ELEVA LA ACTIVIDAD ENCIMATICA A LA VEZ QUE SE OBTIENE UNA ELEVADA VELOCIDAD DE REACCION.
METODO MEJORADO FABRICACION ENCIMATICA DEL ACIDO BUTIRICO L - 2 - AMINO - 4 - METILFOSFINO.
(01/10/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WULLBRANDT, DIETER, KELLER, REINHOLD, DR..
CELULAS DE E. COLI ATCC 1105 INMOBILIZADAS AL CHITOSAN DEMUESTRAN DURANTE LA DISOCIACION DEL REMATE DEL ACIDO BUTIRICO D, L - 2 - AMINO - 4 - METILFOSFINO EN COMPARACION CON ACILASES INMOBILIZADOS, UNA PERDIDA DE ACTIVIDAD MENOR Y UNA VIDA UTIL MAS LARGA.
UN NUEVO ANTIBIOTICO, LA FUMIFUNGINA, UN PROCEDIMIENTO MICROBIANO PARA SU PREPARACION Y SU APLICACION COMO MEDICAMENTO.
(16/07/1993). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: MUKHOPADHYAY, TRIPTIKUMAR, GANGULI, BIMAL NARESH, DR., ROY, KIRITY, DR., RUPP, RICHARD HELMUT, DR., FEHLHABER, HANS-WOLFGANG, DR.
LA FUMIFUNGINA, UN COMPUESTO DE FORMULA (I) SE PUEDE AISLAR DEL CALDODE CULTIVO DE HONGOS N Y-83,0405 (DSM 4152) Y POSEE PROPIEDADES BACTE RICIDAS Y FUNGICIDAS.
METODO PARA LA OBTENCION O EXTRACCION DE AMINOACIDOS DEL ESTIERCOL.
(01/06/1993). Solicitante/s: GIST-BROCADES N.V.. Inventor/es: SANDERS, JOHAN, PIETER, MARINUS, SLIJKHUIS, HARMEN.
SE PRESENTA UN METODO PARA OBTENER O EXTRAES AMINOACIDOS, EN PARTICULAR AMINOACIDOS L TALES COMO L-LISINA Y L-METIONINA DEL ESTIERCOL. EL ESTIERCOL DE ANIMALES DOMESTICOS DE GRANJA SE INOCULA CON BACTERIAS QUE SON CAPACES DE PRODUCIR LOS AMINOACIDOS MENCIONADOS. SE DEJA QUE LAS BACTERIAS CREZCAN EN EL ESTIERCOL Y SE TRABAJA LA MEZCLA DE REACCION DESPUES DE LA FERMENTACION.
PROCEDIMIENTO PARA RENOVACION DE LA DISOLUCION RESTANTE TRAS LA SEPARACION DE LAS ENZIMAS DE LA DISOCIACION ENZIMATICA DE UN N - ACETIL DL - AMINOCARBONACIDO EN PRESENCIA DE UN L - AMINOACIDOACILASIS.
(01/12/1989). Solicitante/s: DEGUSSA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: LEHMANN, THOMAS, KOBERSTEIN, EDGAR, DR..
LA RENOVACION TIENE LUGAR MEDIANTE ELECTRODIALISIS DE LA DISOLUCION DISOCIADA. EL DISPOSITIVO DE ELECTRODIALISIS UTILIZADO CONSISTE EN UNA PLURALIDAD DE PAQUETES DE 3 CAMARAS QUE MUESTRAN UNA CAMARA DE ALIMENTACION Y DILUIDO UNA CAMARA DE CONCENTRADO COLOCADA (BASICA) DEL LADO DE LOS CATODOS Y UNA CAMARA DE CONCENTRADO COLOCADA (ACIDO) DEL LADO DE LOS ANODOS , CON LO QUE CADA PAQUETE DE 3 CAMARAS SE DISOCIA DE SU VECINO POR UN EQUIPO Y SE DESCOMPONE EN EL AGUA EN IONES OH- E IONES H+. MEDIANTE ESTE DISPOSITIVO LA DISOLUCION DISOCIADA CREADA SE DESCOMPONE EN TRES DISOLUCIONES DE LAS QUE LA PRIMERA COMPRENDE LOS L-AMINOACIDOS, LA SEGUNDA LOS CATIONES EXISTENTES EN LA DISOLUCION DISOCIADA COMO HIDROXIDO Y LA TERCERA LOS ANIONES EXISTENTES EN LA DISOLUCION DISOCIADA COMO ACIDOS LIBRES.
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE D-L-AMINO ACIDOS.
(01/01/1988). Solicitante/s: MITSUI TOATSU CHEMICALS, INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE D-A-AMINOACIDOS, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I). COMPRENDE LAS FASES DE PONER EN CONTACTO EL CALDO DE CULTIVO QUE CONTIENE CELULAS O CELULAS TRATADAS DEL GENERO HANSENULA, OBTENIENDOSE DICHO CALDO AL CULTIVAR EL MENCIONADO MICROORGANISMO EN UN MEDIO ACUOSO CON UN PH COMPRENDIDO ENTRE 4 Y 5, Y A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 25 Y 45 GRADOS, CON UNA HIDANTOINA 5-SUSTITUIDA, DE FORMULA GENERAL (II), EN LA QUE R REPRESENTA UN GRUPO ALQUILO, ALQUILO SUSTITUIDO, FENILO O FENILO SUSTITUIDO, EN UN LIQUIDO ACUOSO. LA CONCENTRACION DE LA HIDANTOINA 5-SUSTITUIDA EN EL CALDO DE CULTIVO HA DE ESTAR COMPRENDIDA ENTRE 0,1 Y UN 10% EN PESO, Y EL VALOR DEL PH HA DE ESTAR COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 9.
UN METODO PARA HIDROLIZAR ESTERES DE N-ACILAMINOACIDOS.
(01/06/1987). Solicitante/s: THE STANDARD OIL CO..
METODO DE HIDROLIZAR ESTERES DE N-ACILAMINOACIDOS. CONSISTE EN: A) HIDROLIZAR ENZIMATICAMENTE EL ISOMERO L DE UNA MEZCLA L Y D DE UN DERIVADO DE ESTER DE HIDROCARBILO DE A-AMINOACIDO DE UN A-AMINOACIDO QUE TIENE LA FORMULA DE UN A-AMINOACIDO NATURAL, EN PRESENCIA DE UN CATALIZADOR DE ACILASA, EN UN DISOLVENTE ACUOSO, ENTRE 10 Y 4 HORAS; Y B) RECUPERAR EL A-AMINOACIDO RESULTANTE EN MEZCLA CON EL DERIVADO DE ESTER DE HIDROCARBILO DE D-A-AMINOACIDO, SIENDO EL HIDROCARBILO UN GRUPO ALQUILO DE C 1 A 6 O UN GRUPO BENCILO, Y SIENDO EL GRUPO UNIDO AL CARBONO DEL CARBONILO UN GRUPO ALQUILO, DE C 1 A 6, BENCILO Y OTROS. TIENE APLICACIONES INDUSTRIALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO R-(Z)-4-AMINO3-CLORO-2-PENTENODIOICO.
(16/11/1985). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ACIDO R(Z)-4-AMINO-3-CLORO-2-PENTENODIOICO. CONSISTE EN LLEVAR A FERMENTACION AEROBIA MEDIOS NUTRITIVOS ACUOSOS ADECUADOS, BAJO CONDICIONES CONTROLADAS, POR INOCULACION CON EL ORGANISMO STREPTOMYCES VIRIDOGENES MA5450, ATCC39387; DONDE LOS MEDIOS EMPLEADOS PARA LA PRODUCCION DE OTROS ANTIBIOTICOS SON ADECUADOS PARA LA PRODUCCION DEL NUEVO COMPUESTO ANTIBACTERIANO, CONTENIENDO ESTOS MEDIOS FUENTES DE CARBONO, NITROGENO Y SALES INORGANICAS, ASIMILABLES POR EL MICROORGANISMO, PUDIENDO UTILIZARSE COMO FUENTES DE CARBONO ASIMILABLE EN EL MEDIO NUTRITIVO LOS HIDRATOS DE CARBONO, COMO DEXTROSA Y LACTOSA Y ALMIDONES ASI COMO GLICEROL, PECTINA Y LECHE PEPTONIZADA SOLOS O EN COMBINACION, VARIANDO LA CANTIDAD DE FUENTE DE CARBONO ENTRE 1 Y 6 % DEL PESO DEL MEDIO Y PUDIENDO COMBINARSE EN EL MEDIO VARIAS DE ESTAS FUENTES.
PROCEDIMIENTO PARA EL DESDOBLAMIENTO ENZIMATICO DE ACIDO D, L-2-AMINO-4-METILFOSFINOBUTIRICO.
(01/10/1982). Solicitante/s: HOECHST AG..
PROCEDIMIENTO PARA EL DESDOBLAMIENTO ENZIMATICO DE ACIDO D, L-2-AMINO-4/MESTILFOSFINOBUTIRICO. CONSISTE EN UN TRATAR LOS DERIVADOS N-ARACETILICOS CON UNA PENICILINA-G-ACILASA OBTENIDA A PARTIR DE E. CLI ATCC 11105. DICHA PENICILIN-G-ACILASA SE PRESENTA COMO LIOFILIZADO LIBRE FIJADO A UN SOPORTE. SE OBTIENE UNA MEZCLA DE L-PTC Y N/FENACETIL-D+PTC, ASI COMO ACIDO FINELACETICO, A PARTIR DE LOS CUAL SE PUEDE SEPARAR POR PROCEDIMIENTOS CONOCIDOS EL L-PTC.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE SUSTANCIA FR-900156.
(01/07/1980). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..
Un procedimiento para la producción de sustancia FR-900156 que comprende el cultivo bajo condiciones aerobias de una estirpe productora de sustancia FR-900156 que pertenece al género Streptomyces en un medio de cultivo que contiene fuentes asimilables de carbono, nitrógeno y sal inorgánica.
PROCEDIMIENTO ENZIMATICO-MICROBIOLOGICO PARA LA PRODUCCION DE AMINOACIDOS OPTICAMENTE ACTIVOS.
(16/02/1980). Solicitante/s: SNAMPROGETTI S.P.A..
Procedimiento enzimático-microbiológico para la producción de aminoácidos ópticamente activos, particularmente D- aminoácidos, caracterizado porque se hace reaccionar un mezcla racémica de sus N-carbamil derivados o de las correspondientes idantoínas en presencia de complejos enzimáticos obtenidos de microorganismos del género Agrobacterium.
UN METODO PARA PRODUCIR UN D-X-AMINOACIDO.
(16/02/1979). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC..
Un método para producir un D-(Alfa)-aminoácido, que comprende poner en contacto una hidantoína substituida en posición 5 con una cantidad efectiva de una enzima capaz de convertir la hidantoína substituida en posición 5 en el D-(Alfa)-aminoácido, producida mediante un microorganismo en un medio acuoso a un pH comprendido entre 4 y 9, siendo capaz dicho microorganismo de utilizar el isómero D de dicha hidantoína substituida en posición 5 como única fuente de nitrógeno, pero substancialmente e incapaz de utilizar el isómero L de dicha hidantoína substituida en posición 5 como fuente de nitrógeno y siendo el substituyente de dicha posición 5 tal que por reacción con dicha enzima se produce un isómero del D-(Alfa)-aminoácido ópticamente activo, y recuperar el D-(Alfa)-aminoácido que se acumula en el medio acuoso.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DEL DERIVADO AGLICONA DEL A-35512 FACTOR B.
(16/04/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA MEZCLA ANTIBIOTICA A-35512.
(16/04/1978). Solicitante/s: ELI LILLY AND CO..
Resumen no disponible.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-ACIL-L-METIONINA OPTICAMENTE PURA.
(16/09/1977). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY.
Resumen no disponible.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3-FLUOR-D-ALANINA.
(01/12/1975). Solicitante/s: MERCK & CO., INC..
Un procedimiento para la obtención de 3-fluor-D alanina que consiste en someter un derivado N-acilado de un compuesto de 3-flúor-DL-alanina a la acción del enzima acilasa renal I, desacilando con ello el isómero L, separar este último de la N-acil-3-flúor-D-alanina inalterada y hacer reaccionar estas última con un agente hidrolizante para producir 3-flúor -D- alanina.