CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
DERIVADOS DE CARBOESTIRILO SUSTITUIDOS COMO AGONISTAS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR 5-HT1A.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: JORDAN, SHAUN, KIKUCHI, TETSURO, TOTTORI, KATSURA, HIROSE, TSUYOSHI, UWAHODO, YASUFUMI.
El uso de un derivado de carboestirilo de fórmula donde la línea discontinua representa un enlace sencillo o doble, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la producción de un medicamento eficaz en el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central asociados con el subtipo de receptor 5-HT1A, seleccionados entre depresión; deterioro cognitivo; autismo; síndrome de Down; trastornos de hiperactividad por déficit de atención (ADHD); enfermedades neurodegenerativas seleccionadas entre enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Parkinson; trastornos obsesivo compulsivos (OCD): trastornos del sueño; disfunción sexual; abuso de alcohol; adicción a drogas; emesis; mareo por movimiento; obesidad; y migraña.
DERIVADOS DE 7-ARILSULFONAMIDO-2,3 ,4,5-TETRAHIDRO-1H-BENZO-DIAZEPINA CON AFINIDAD POR LOS RECEPTORES 5-HT6 PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
(01/11/2006) Un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la que: R1 representa hidrógeno, halógeno, hidroxi, ciano, nitro, trifluorometilo, trifluorometoxi, alquilo C1-C6, trifluorometanosulfoniloxi , pentafluoroetilo, alcoxi C1-C6, aril(alcoxi C1-C6), (alquil C1-C6)tío, (alcoxi C1- C6)(alquilo C1-C6), (cicloalquil C3-C7)(alcoxi C1-C6), alcanoílo C1-C6, (alcoxi C1-C6)carbonilo, (alquil C1- C6)sulfonilo, (alquil C1-C6)sulfinilo, (alquil C1- C6)sulfoniloxi, (alquil C1-C6)sulfonil-(alquilo C1-C6), arilsulfonilo, arilsulfoniloxi, arilsulfonil(alquilo C1- C6), (alquil C1-C6)sulfonamido, (alquil C1-C6)amido, (alquil C1-C6)sulfonamido(alquilo…
(16/10/2006). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG VERNALIS RESEARCH LIMITED. Inventor/es: ADAMS, DAVID, REGINALD OAKDENE COURT, BENTLEY, JONATHAN, MARK OAKDENE COURT, BLENCH, TOBY, JONATHAN, OAKDENE COURT, HEBEISEN, PAUL, MONCK, NATHANIEL, JULIUS, THOMAS OAKDENE COURT, RICHTER, HANS, ROEVER, STEPHAN, ROFFEY, JONATHAN, RICHARD, ANTHONY OAKDENE COURT, TAYLOR, SVEN.
La presente invención se refiere a nuevos derivados de piperazina, a procesos y productos intermedios para su obtención, a composiciones farmacéuticas que los contienen y a su uso en medicina. Los compuestos activos de la presente invención son útiles para el tratamiento de la obesidad y otros trastornos. La invención se refiere en particular a compuestos de la fórmula I y a sus sales, solvatos y ésteres farmacéuticamente aceptables **fórmula**, en la que R1 es hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alcoxicarbonilalquenilo , alcoxi, alcoxialquilo, arilalcoxi, hidroxialquilo, ciano, cloalquilalcoxialquilo , alcoxialcoxialquilo, arilalcoxialquilo, amino, haloalquilo, hidroxialcoxi, alcoxialcoxi, hidroxialcoxialquilo , alquilcarbonilo, haloalquilcarbonilo, alquil-S-, alquenil-S-, A1 o A2.
DERIVADOS 4-, 5-, 6- Y 7- DE INDOL UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
(01/08/2006) Un derivado de indolilo sustituido con metileno en las posiciones 4, 5, 6 o 7 de fórmula I en la que R es arilo o heteroarilo, donde dicho grupo arilo o heteroarilo puede estar sustituido una o más veces con un sustituyente seleccionado de halógeno, ciano, nitro, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, cicloalquilo de C3-8, cicloalquil de C3-8-alquilo de C1-6, alcoxi de C1-6, alquil de C1-6 tio, hidroxi, hidroxialquilo de C1-6, trifluorometilo, trifluorometilsulfonilo , alquil de C1-6-sulfonilo, amino, alquil de C1-6-amino, di(alquil de C1-6)-amino, acilo, aminocarbonilo y un grupo metilendioxi; X es N, C o CH; con tal que la línea de puntos indique un enlace cuando X sea C y no…
CANDESARTAN PARA TRATAR LA MIGRAÑA.
(01/08/2006). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: SCHRADER, HARALD, NORWEGIAN UNIVERSITY.
Uso de un antagonista del receptor de angiotensina II de tipo 1 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una cefalea vascular no provocada por hipertensión, en el que dicho antagonista del receptor de angiotensina II de tipo 1 es candesartán o candesartán cilexetil, así como sales farmacéuticamente aceptables, solvatos e isómeros estereoquímicos de cualquiera de ellos, y solvatos de tales sales.
USO DE ANTIDEPRESIVOS TRICICLICOS PARA EL TRATAMIENTO DE CEFALEA.
(16/06/2006). Solicitante/s: WINSTON LABORATORIES, INC. Inventor/es: BERNSTEIN, JOEL, E.
Uso de una composición para fabricar un medicamento para tratar la cefalea en un ser humano, en el que dicha composición que se va a administrar por vía tópica en la mucosa nasal de dicho ser humano, comprende 0, 01%-1, 0% en peso de un compuesto antidepresivo tricíclico en un vehículo farmacéuticamente aceptable.
USO DE BIBN4096 EN COMBINACION CON OTROS FARMACOS ANTI-MIGRAÑA PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
(16/04/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO.KG. Inventor/es: DOODS, HENRI, RUDOLF, KLAUS, EBERLEIN, WOLFGANG.
Una composición farmacéutica para tratar o prevenir cefaleas, migraña o cefaleas en racimo, que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de BIBN4096BS o una de sus sales fisiológicamente aceptables y un fármaco antimigrañoso (A) seleccionado de sumatriptán, zolmitriptán y dihidroergotamina o una de sus sales fisiológicamente aceptables como una preparación combinada para administración simultánea o secuencial.
COMPOSICION EN PARTICULAS DE HIDROBROMURO DE ELETRIPTAN QUE MUESTRA UN PATRON SIGMOIDEO DE LIBERACION CONTROLADA.
(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: DE RASPIDE, MANAUD P.F., PFIZER GLOBAL RES. & DEV., MACRAE, ROSS J., C/O PFIZER CENTRAL RESEARCH, WALTHER, MATHIAS, C/O PFIZER CENTRAL RESEARCH.
Una composición farmacéutica en forma de partículas, adecuada para la administración por vía oral, que incluye un núcleo que contiene hidrobromuro de eletriptán, estando revestido el núcleo con un revestimiento insoluble en agua, y permeable, consistente en uno o más copolímeros acrílicos que contienen grupos de metacrilato de trimetilamonioetilo y, opcionalmente, uno o más plastificantes, agentes antiadherentes, o agentes humectantes, y siendo dicha composición capaz de conseguir un curso sigmoideo de liberación controlada del fármaco.
UTILIZACION DE LA COMBINACION DE ACIDO NICOTINICO O DERIVADOS DEL MISMO CON RIBOFLABINA EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE CEFALEAS PRIMARIAS.
(16/03/2006). Solicitante/s: VALLETTA, GIAMPIERO. Inventor/es: VALLETTA, GIAMPIERO.
Utilización de una combinación de ácido nicotínico o nicotinamida con riboflavina para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o profilaxis de cefalalgias primarias.
COMBINACION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA P-GP Y UN FARMACO ANTIEPILEPTICO.
(01/03/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH LISCHER, WOLFGANG POTSCHKA, HEIDRUN. Inventor/es: LISCHER, WOLFGANG, POTSCHKA, HEIDRUN, SCHMUTZ, MARKUS.
Una combinación que contiene un inhibidor de la P- glicoproteína (P-gp) seleccionado entre [3'-desoxi-3'-oxo- MeBmt]1-Ciclosporina , [3'-desoxi-3'-oxo- MeBmt]1-[Val]2- Ciclosporina (PCS833), [3'-desoxi-3'-oxo-MeBmt]1-[Nva]2- Ciclosporina, Ciclo-[Pec-MeVal-Val-MeAsp(ß-P-t-Bu)-MeIle- MeIle-GlyMeVal-Tyr(Me)-L-Lact] , y Ciclo-[Pec-MeVal-Val- MeAso-MeIle-MeIle-Gly-MeVal-Tyr(Me)-D-Lact] y un fármaco antiepiléptico seleccionado entre fenitoina, carbamazepina, lamotrigina, gabapentina, oxcarbazepina, ácido valpróico, y topiramato, en la cual los ingredientes activos están presentes en cada caso en forma libre o en la forma de una sal farmacéuticamente aceptable y opcionalmente al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable, para uso simultáneo, separado o secuencial.
(S,S)-REBOXETINA PARA TRATAR LAS CEFALEAS MIGRAÑOSAS.
(01/03/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE.
El uso de (S, S)-reboxetina ópticamente pura o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la preparación de un medicamento para tratar o prevenir cefaleas migrañosas, en donde la (S, S)-reboxetina ópticamente pura o su sal farmacéuticamente aceptable comprende al menos 90% en peso de (S, S)-reboxetina y menos de 10% en peso de (R, R)-reboxetina, basándose en el peso total de la (S, S) y la (R, R) reboxetina presente.
REBOXETINA PARA TRATAR LA MIGRAÑA.
(16/02/2006). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: WONG, ERIK, H., F., AHMED, SAEEDUDDIN, MARSHALL, ROBERT, CLYDE, MCARTHUR, ROBERT, TAYLOR, DUNCAN, P., BIRGERSON, LARS, CETERA, PASQUALE.
El uso de reboxetina racémica, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la fabricación de un medicamento no transdérmico para el tratamiento o profilaxis de las jaquecas.
DERIVADOS DE INDOL UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DEL SNC.
(01/12/2005). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: BANG-ANDERSEN, BENNY, KEHLER, JAN, ANDERSEN, KIM, FELDING, JAKOB.
Un derivado de indol sustituido de la fórmula I en la cual uno de Y1 e Y2 es N, que está unido a Y4, y el otro de Y1 e Y2 es CO, CS, SO o SO2 e Y4 es CH2; Y3 es Z-CH2, CH2-Z o o CH2CH2 y Z es O o S; con la condición de que, cuando Y1 es N, Y3 no puede ser Z-CH2; W es un enlace o un grupo O, S, CO, CS, SO o SO2: n es 0-5, m es 0-5 y m + n es 3-6; con la condición de que cuando W es O o S, entonces n >= 2 y m >= 1; cuando W es CO, CS, SO o SO2, entonces n >= 1 y m >= 1; X es C, CH o N; con la condición de que, cuando X es C, la línea de puntos indica un enlace y, cuando X es N o CH, la línea de puntos no es un enlace; R1-R9 se seleccionan independientemente de hidrógeno, halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, alquilamino C1-6, dialquilamino C1-6, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, alcoxi C1-6, alquiltio C1-6, alquilo C1-6 sustituido con hidroxi o tiol, cicloalquilo C3-8, cicloalquil C3-8-alquilo C1-6, acilo, tioacilo, arilo, trifluorometilo, trifluorometilsulfonilo y alquilsulfonilo C1-6,.
SALES ESTABLES DEL ACIDO O-ACETILSALICILICO CON AMINOACIDOS BASICOS.
(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WIRGES, HANS-PETER, DR., FRANCKOWIAK, GERHARD, APPOLT, HUBERT, LEIFKER, GREGOR, LEDWOCH, WOLFRAM.
Composición que comprende una sal del ácido o- acetilsalicílico con un aminoácido básico, caracterizada porque la sal presenta, al medir la distribución del tamaño de grano con un aparato Malvern 2600D en condiciones convencionales, un tamaño medio de grano superior a un tamaño de grano de 160 µm y una proporción superior al 60% de partículas con un tamaño de grano comprendido en un intervalo de 100 a 200 µm.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA ADMINISTRACION INTRANASAL DE DIHIDROERGOTAMINA.
(16/09/2005). Solicitante/s: MERKUS, FRANCISCUS WILHELMUS HENRICUS MARIA.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION NASAL QUE COMPRENDE DIHIDROERGOTAMINA Y/O UNA SAL DE DIHIDROERGOTAMINA Y UNA CICLODEXTRINA Y/O OTRO SACARIDO Y/O UN ALCOHOL DE AZUCAR.
USO DE DEPURADORES, INHIBIDORES O ANTAGONISTAS DE NO EN EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
(16/08/2005). Solicitante/s: OLESEN, JES. Inventor/es: OLESEN, JES.
SE DESCRIBE EL USO DE BARREDORES NO, DE UN INHIBIDOR O ANTAGONISTA PARA PRODUCIR UN COMPUESTO FARMACEUTICO DESTINADO AL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA O DE OTROS TIPOS DE DOLOR DE CABEZA DE NATURALEZA VASCULAR, ASI COMO UN METODO PARA TRATAR LA MIGRAÑA U OTROS TIPOS DE DOLOR DE CABEZA DE NATURALEZA VASCULAR EN LOS MAMIFEROS, QUE INCLUYE LA ADMINISTRACION A DICHO MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN BARREDOR NO, UN INHIBIDOR O UN ANTAGONISTA. EL PRINCIPIO ACTIVO ES DESEABLEMENTE UN INHIBIDOR DE LA SINTESIS NO, PREFERIBLEMENTE L-NMMA.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN ZOLMITRIPTAN.
(16/07/2005). Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: DEARN, ALAN ROY, WILLIAMSON, SARAH LOUISE, SUMMERS, SIMON JOHN, COOMBER, TREVOR JOHN.
Una formulación farmacéutica para administración intranasal, que comprende zolmitriptán y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que el pH de la formulación está por debajo de 6,0.
COMBINACIONES DE UN AGONISTA 5HT1B/1D Y UN INHIBIDOR SELECTIVO DE COX-2 PARA EL TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA.
(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: SIMITCHIEVA, KREMENA, REINES, SCOTT, A., MCKINNEY, ERROL, SANDQUIST, ERIC, J., KHANNA, DEEPAK, K., HARGREAVES, RICHARD.
El uso, para la manufactura de un medicamento para el tratamiento o prevención de las migrañas en un paciente mamífero, de un compuesto inhibidor selectivo de COX-2 y un agonista de 5HT1B/1D, o sales o hidratos del mismo.
USO DERIVADOS ANTICONVULSIONANTES PARA EL TRATAMIENTO DE CEFALEAS EN BROTES.
(16/04/2005). Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: CARRAZANA, ENRIQUE, WHEELER, STEVE, D.
El uso de un compuesto para la fabricación de un medicamento para tratar cefaleas en brotes en un sujeto, dicho compuesto que tiene la fórmula I en la que X es CH2 u oxígeno; R1 es hidrógeno o alquilo C1 - C4; y R2, R3, R4 y R5 son independientemente hidrógeno o alquilo C1 - C3 y, cuando X es CH2, R4 y R5 pueden ser grupos alqueno unidos para formar un anillo de benceno y, cuando X es oxígeno, R2 y R3 y/o R4 y R5 juntos pueden ser un grupo metilendioxi de la siguiente fórmula (II): en la que R6 y R7 son el mismo o diferente y son hidrógeno, alquilo C1 - C3 o R6 y R7 junto con el carbono al que están unidos se juntan para formar un anillo ciclopentilo o ciclohexilo.
VALPROATO INTRAVENOSO PARA EL TRATAMIENTO AGUDO DE LA JAQUECA.
(16/04/2005). Solicitante/s: EDWARDS, KEITH R. Inventor/es: EDWARDS, KEITH R.
Utilización de una dosis eficaz de valproato intravenoso inyectable para la preparación de un medicamento para el tratamiento de la jaqueca aguda en un paciente de modo que disminuye o se reduce la jaqueca aguda en dicho paciente.
BROMHIDRATO DE ELETRIPTANO MONOHIDRATADO.
(01/03/2005) Bromhidrato de eletriptano monohidratado. Se ha podido disponer del bromhidrato de eletriptano monohidratado a partir del sorprendente hallazgo de que el tratamiento de una solución de eletriptano en agua, o en un disolvente orgánico adecuado que contenga una cantidad suficiente de agua para facilitar la formación del monohidrato requerido, con bromuro de hidrógeno o uno de sus compuestos generadores adecuados, por ejemplo, bromuro de amonio, produce dicho monohidrato. En un segundo aspecto, la presente invención proporciona por tanto un procedimiento para la preparación de bromhidrato de eletriptano monohidratado a partir de eletriptano. Los disolventes…
DERIVADOS DE IMIDAZOLIDINONA SUSTITUIDOS.
(01/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: BANYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAKAWA,TAKERU; BANYU PHAR.CO.,LTD. TSUKUBA RES.I, ANDO, MAKOTO; BANYU PHAR.CO.LTD. TSUKUBA RES.INST., KOITO,SEITA BANYU PHAR.CO.LTD.MEGUROSITE, OHWAKI,KENJI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INSTIT., KIMURA,TOSHIFUMI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS, SAEKI,TOSHIHIKO BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS., MIYAJI,MITSURU BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INST., IWAHORI,YUKI BANYU PHAR.CO.LTD.TSUKUBA RES.INSTIT., FUJIKAWA,TORU BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS., OTAKE,NORIKAZU BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.INS, NOGUCHI,KAZUHITO BANYU PHARMA.CO.LTD.TSUKUBA RES.I.
Compuestos representados por una fórmula general [I] [en la que A, B, C y D son iguales o diferentes y significan un grupo o grupos metino o un átomo de nitrógeno, estando dichos grupo o grupos metino opcionalmente sustituidos con halógeno, hidroxilo o alquilo C1-C6; E significa oxígeno; son iguales y diferentes y significan un grupo o grupos heterocíclicos que contienen nitrógeno, alifáticos, monocíclicos, C3-C9; R1 significa alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, alcanoílo C2-C7, alcoxicarbonilo C2-C7, carbamoílo o di(alquil C1-C6)aminosulfonilo o alquil(C1-C6)- sulfonilo que puede estar sustituido con halógeno o alquilo C1-C6 que puede tener un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, oxo, amino, alcoxi C1-C6, alquil(C1-C6)-tio, alquil(C1-C6)-sulfonilo y alcoxicarbonilo C2-C7; y R2 significa alquilo C1-C6] o sus sales.
COMPOSICIONES DE DIHIDROERGOTAMINA DE ALTA POTENCIA.
(16/02/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POZEN, INC. Inventor/es: PLACHETKA, JOHN, R., GILBERT, DONNA.
Composición farmacéutica en forma posológica unitaria, para administración parenteral, que comprende dihidroergotamina (DHE) en una cantidad tal que una o más dosis unitarias de dicha composición son eficaces en el tratamiento sintomático de la cefalea migrañosa cuando se administran a un paciente y un excipiente líquido farmacéuticamente aceptable en el que la DHE se disuelve en una concentración de por lo menos 2, 9 mM.
TRATAMIENTO DE LA MIGRAÑA UTILIZANDO METOCLOPRAMIDA Y UN NSAID.
(01/02/2005). Solicitante/s: POZEN, INC. Inventor/es: PLACHETKA, JOHN, R., CHOWHAN, ZAKAUDDIN, T.
Composición farmacéutica en forma de dosificación unitaria para tratar la cefalea migrañosa, que comprende: (a) metoclopramida en por lo menos una cantidad efectiva a nivel gastrointestinal local; y (b) por lo menos un NSAID en una cantidad terapéuticamente efectiva; en la que la composición no comprende un agente vasoactivo agonista 5HT y en la que dicha forma de dosificación se encuentra ácido-base estabilizada.
COMPUESTOS CARBAMATO PARA USO EN LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL DOLOR NEUROPATICO Y DOLOR ASOCIADO CON LA CEFALEA EN RACIMOS Y MIGRAÑA.
(01/01/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: ZHAO, BOYU, SHANK, RICHARD, P., PLATA-SALAMAN, CARLOS,R., CODD, ELLEN, E., ROGERS, KATHERINE, E.
El uso de un enantiómero de fórmula (I) sustancialmente libre de otros enantiómeros, o una mezcla enantiomérica en la que predomina un enantiómero de fórmula (I), en la preparación de un medicamento para la prevención o tratamiento del dolor neuropático y del dolor asociado con la cefalea en racimos y migraña: Fórmula (I) en la que fenilo está sustituido en X con uno a cinco átomos de halógeno seleccionados independientemente entre el grupo constituido por flúor, cloro, bromo y yodo; y R1 y R2 se seleccionan independientemente entre el grupo constituido por hidrógeno y alquilo C1-C4; en donde alquilo C1-C4, está opcionalmente sustituido con fenilo en donde fenilo está opcionalmente sustituido con sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo constituido por halógeno, alquilo C1- C4, alcoxi C1-C4, amino, nitro y ciano.
DERIVADOS DE INDOL UTILES EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.
(01/12/2004) Un indol sustituido que deriva de la fórmula I **(fórmula)** en los cuales R1 es hidrógeno o alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, cicloalquilo de C3-8, cicloalquil de C1-6-alquilo de C1-6, todos los cuales pueden estar sustituidos una o más veces con sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, nitro, amino, hidroxi, tiol, alcoxi de C1-6, alquiltio de C1-6, trifluorometilo, trifluorometilsulfonilo , y alquilsulfonilo de C1-6, o R1 es arilo, aril-alquilo de C1-6, heteroarilo, heteroaril-alquilo de C1-6, en los cuales los grupos arito y heteroarilo pueden estar sustituidos una o más veces con sustituyentes seleccionados de halógeno, ciano, nitro, amino, alquilo de C1-6,…
FURO(3,2-B)PIRIDINAS COMO AGONISTAS DE 5-HT1F.
(16/09/2004) Un compuesto de **fórmula** y sus sales de adición de ácidos farmacéuticas, en la que; R es (a), (b) o (c) E-D es C=CH o CH-CH2; R1 es hidrógeno o alquilo C1-C4; R2 es hidrógeno, halo, hidroxi, -NR3R4, -SR3, - C(O)R3, -C(O)NR3R4, -NR3SO2R5, -NHC(Q)NR3R4, -NHC(O)OR3 o -NR3C(O)R5; R3, R4 y R5 son, de forma independiente, hidrógeno, alquilo C1-C4, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6 o - (CH2)narilo; o R3 y R4 combinados, junto con el nitrógeno al que están unidos, forman un anillo de pirrolidina, piperidina, piperazina, piperazina sustituida en posición 4, morfolina o tiomorfolina; n es 0, 1, 2, 3, 4, 5 ó 6; y Q es O u S; alquilo C1-C4 se refiere a metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, n-butilo, isobutilo, sec-butilo, terc-butilo y ciclobutilo; arilo se refiere a un fenilo opcionalmente sustituido…
UTILIZACION DE ANTAGONISTAS DE PROSTANOIDES PARA EL TRATAMIENTO DE CEFALEAS PRIMARIAS.
(01/09/2004). Solicitante/s: PHARMAGENE LABORATORIES LTD. Inventor/es: BAXTER, GORDON SMITH, PHARMAGENE LABORATORIES LTD., COLEMAN, ROBERT ALEXANDER, PHARMAGENE LAB. LTD., TILFORD, NICHOLAS, PHARMAGENE LABORATORIES LTD.
Utilización de un antagonista del receptor EP4 en la preparación de un medicamento para utilizar en el tratamiento de una cefalea primaria o de una cefalea inducida por un fármaco.
USO DE ELETRIPTAN PARA LA PREVENCION DE MIGRAÑAS RECURRENTES.
(01/09/2004). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: JACKSON, NEVILLE, COLIN, UDEN, STEPHEN.
El uso de eletriptán, o de una sal o composición farmacéuticamente aceptable del mismo, para la elaboración de un medicamento para la prevención de la migraña recurrente.
COMBINACIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN TRAMADOL.
(16/07/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: RABER, MARC, MOMBERGER, HELMUT.
Utilización de combinaciones farmacéuticas, que comprenden por lo menos un antiemético de acción procinética, o sales farmacéuticamente aceptables de dicho antiemético, y tramadol, o enantiómeros o sales farmacéuticamente aceptables del tramadol, para la preparación de medicamentos para el tratamiento de la migraña u otros dolores de cabeza similares a los de migraña.
1,2,3,4-TETRAHIDRO-2-DIBENZOFURANAMINAS SUSTITUIDAS Y 2-AMINOCICLOHEPTA(B)BENZOFURANOS.
(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: FLAUGH, MICHAEL, E., KIEFER, JUNIOR, ANTON, D.
EL OBJETO DE ESTA INVENCION ES 2-AMINO-1,2,3,4-TETRAHIDRO-2-DIBENZOFURANOS SUSTITUIDOS Y 2-AMINOCICLO-HEPTA B BENZOFURANOS, UTILIZADOS COMO AGONISTAS DE 5-HT 1F.
SAL POLIMORFICA DE UN FARMACO ANTI-MIGRAÑA.
(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: OGILVIE, RONALD JAMES, BENTLEY, ARTHUR, HOWARD-FIELD, SIMON, ARNOLD.
Una forma polimórfica cristalina de un compuesto de fórmula (I) caracterizada por un diagrama de difracción de rayos X en polvo, obtenido al utilizar la radiación K-alfa1 del cobre (ë = 0, 15046 nm), que presenta picos principales a 9, 28, 10, 38, 11, 37, 12, 40, 16, 84, 17, 46, 17, 53, 17, 78, 17, 98, 19, 48, 20, 70, 21, 29, 21, 45, 22, 21, 22, 64, 23, 08, 25, 20 y 25, 79.
