CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
AMIDAS DE L-CARNITINA DE ALKANOIL CON AMINOACIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN LAS MISMAS, PARA PROMOVER LA REGENERACION DEL TEJIDO NERVIOSO, INHIBICION DE LA DEGENERACION NEURONAL, MEJORIA DE LOS PROCESOS DE APRENDIZAJE Y MEMORIA, Y PARA EL TRATAMIENTO DEL COMA.
(01/12/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, SANTANIELLO, MOSE, FANTO, NICOLA, TAGLIALATELA, GIULIO.
AMIDAS DE L-CARNITINAS DE ALKANOIL DE LA FORMULA GENERAL . EN DONDE R ES UN GRUPO ALKANOIL PURO O RAMIFICADO QUE TIENE DE 2 A 8 ATOMOS DE CARBONO SELECCIONADOS DE ACETIL, PROPIONIL, BUTIRIL, ISOBUTIRIL, VALERIL, ISOVALERIL, HEXANOIL, 1METILBUTIRIL, T-BUTILACETIL, 2-ETILBUTIRIL, 3-METILVALERIL, 4METILVALERIL, 2-ETILHEXANOIL Y 2-PROPILPENTANOIL; R' ES EL RESIDUO MONOVALENTE DE UN AMINOACIDO PRODUCIDO DE FORMA NATURAL SELECCIONADO DE: Y X TABLE ACTIVO EN LA REGENERACION DEL TEJIDO NERVIOSO, INHIBICION DE LA DEGENERACION NEURONAL, MEJORIA DE LOS PROCESOS DE APRENDIZAJE Y MEMORIA Y PARA EL TRATAMIENTO DEL COMA. COMPOSICIONES DE ADMINISTRACION ORAL O PARENTERAL EN FORMA DE DOSIS UNITARIA COMPRENDEN ENTRE 50 Y 500 MG DE UNA AMIDA DE LA FORMULA.
DERIVADOS DE AMINOACIDOS.
(01/09/1995). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MITA, SHIRO, KAWASHIMA, YOICHI, MORITA, TAKAKAZU, 302 KITASAKURAZUKA PARK HEIM.
UN NUEVO COMPUESTO QUE TIENE LA FORMULA GENERAL (I) QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES PROVOCADAS POR DIVERSOS PROBLEMAS INMUNOLOGICOS COMO POR EJEMPLO LA ENFERMEDAD DE INMUNODEFICIENCIA O AUTOINMUNE, UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DEL MISMO, Y UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.
USO DE ACETIL-L-CASNITINA EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL COMA.
(01/06/1995). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
SE DESCRIBE EL USO DE LA ACETIL-L-CARNITINA Y DE ALGUNAS DE SUS SALES FARMACODOGICAMENTE ACPTABLES EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DEL COMA. SE ADMINISTRAN DE 2000 A 4000 MG/DIA DE ACETIL-L-CARNITINA O UNA CANTIDAD EQUIVALENTE DE UNA DE SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES, PREFERENTEMENTE POR VIA PARENTERAL.
3.3'-DITIOBIS (ACIDOS PROPIONICOS) Y SUS ESTERES.
(01/06/1995). Solicitante/s: ASTRA AKTIEBOLAG. Inventor/es: ANDERSSON, CARL-MAGNUS ALEXANDER, BERGSTRAND, STEN HAKAN AXEL, HALLBERG, ANDERS RUDOLF, SARNSTRAND, BENGT OLOF, TUNEK, PER ANDERS SIGVARD.
NUEVOS 3,3'-DITIOBIS (ACIDOS PROPIONICOS) Y SUS ESTERES CON EFECTO INMUNOMODULANTE, PROCESOS PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN Y METODOS PARA SU USO FARMACOLOGICO.
DERIVADOS ISOPRENOIDES Y AGENTES ANTI ULCERA QUE CONTENGAN LOS MISMOS.
(01/04/1995). Solicitante/s: NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD. GRELAN PHARMACEUTICAL CO., LTD. Inventor/es: YAMADA, KAZUHIKO, TAHARA, YOSHIYUKI, TOYODA, MASASHI, IRINO, OSAMU, MISAKI, NORIYUKI.
SE SUMINISTRAN AGENTES ANTIULCERA QUE CONTIENEN DERIVADOS ISOPRENOIDES. LOS DERIVADOS ISOPRENOIDES ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA 1 EN LA CUAL R REPRESENTA UN GRUPO DE FORMULA.
NUEVOS DERIVADOS DE AMINOACIDOS, SU PROCESO DE PREPARACION Y SU APLICACION TERAPEUTICA.
(16/12/1994). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: FOURNIE-ZALUSKI, MARIE-CLAUDE, ROQUES, BERNARD.
COMPUESTOS QUE PRESENTAN PROPIEDADES DE SUSTANCIAS MORFINICAS, EN PARTICULAR LA ANALEGESIA, CON EFECTOS BENEFICIOSOS SOBRE EL COMPORTAMIENTO Y CON EFECTOS PERIFERICOS SIN SUS MAYORES INCONVENIENTES (TOLERANCIA, DEPENDENCIA), QUE PASAN LA BARRERA HEMATO-ENCEFALICA Y QUE CORRESPONDEN A LA FORMULA: H SUB 2 N-CH (R SUB 1) -CH (R SUB 2) -S -S -CH (R SUB 3) -CH (R SUB 4) -A -B -Z, EN LO QUE AB REPRESENTA PREFERENTEMENTE UN ENLACE AMIDA CO, R SUB 2 Y R SUB 3 REPRESENTAN PREFERENTEMENTE UN ATOMO DE HIDROGENO, R SUB 1 Y R SUB 4 REPRESENTAN PREFERENTEMENTE, E INDEPENDIENTEMENTE UNO DE OTRO UN GRUPO BENZILO -CH SUB 2 CH SUB 2 SCH SUB 3, -CH SUB 2 CH SUB 2 -S -CH SUB 3 O -CH SUB 2 -CH(CH SUB 3) SUB 2, Z PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO -CH(R SUB 5) [ CH(R SUB 6) ] SUB N -COO(R SUB 7) EN EL QUE: R SUB 5 PUEDE REPRESENTAR UN ATOMO DE HIDROGENO Y TAMBIEN PUEDE FORMAR CON R SUB 5 UN CICLO HIDROCARBONADO, O Z PUEDE REPRESENTAR UN GRUPO HETEROCICLICO, PREFERENTEMENTE UN GRUPO MORFOLINILO.
INHALADOR/AEROSOL CONTENIENDO ESTER DE RETINOLES Y/O DE CALCIO RETINICO.
(16/12/1994). Solicitante/s: HERMES FABRIK PHARMAZEUTISCHER PRAPARATE FRANZ GRADINGER GMBH & CO. Inventor/es: BIESALSKI, HANS KONRAD, DR.MED.
UN PREPARADO FARMACEUTICO CONTENIENDO COMO SUBSTANBCIA ACTIVA UN ESTER DEL ACIDO RETINICO Y/O UN ESTER DE RETINOLES. EL PREPARADO SE PRESENTA EN FORMA DE AEROSOL/INHALADOR. EL PREPARADO ES APROPIADO PARA EL TRATAMIENTO TOPICO DE ENFERMEDADES DE LA PIEL EN HOMBRES Y ANIMALES.
COMPOSICION FARMACEUTICA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES.
(16/12/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: LICCIARDELLO, LUCIANO, CASAGRANDE, CESARE.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE IBOPAMINA Y UN INHIBIDOR DE ACE. TAL COMPOSICION ES UTIL EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CARDIOVASCULARES, MAS ESPECIALMENTE DE HIPERTENSION, E INSUFICIENCIA DEL CORAZON, AUNQUE LA ULTIMA SE ASOCIA CON, O ES CAUSADA POR HIPERTENSION.
USO DE CARNITINA-L ACETIL EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE CATARATAS, Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS UTILES EN TAL TRATAMIENTO.
(16/12/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
ES DESCRITO EL USO DE CARNITINA-L ACETIL Y SUS SALES ACEPTABLES FARMACOLOGICAMENMTE EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO DE CATARATAS. EL MEDICAMENTO DEBE SER ADMINISTRADO ORALMENTE U ORIGINALMENTE O ES APLICADO COMO UN COLIRIO QUE CONTIENE APROXIMADAMENTE DEL 10-15% W/V DE CARNITINA-L ACETIL.
NUEVO USO DE INHIBIDORES CATECOL - O - MULTITRANSFERASA(CONT) Y SUS SALES Y ESTERES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES.
(16/11/1994). Solicitante/s: ORION-YHTYMA OY. Inventor/es: BACKSTROM, REIJO, NISSINEN, ERKKI, AHO, PAIVI, LINDEN, INGE-BRITT, POHTO, PENTTI, HONKANEN, ERKKI.
DERIVADOS DE CATECOL QUE HAN SIDO PREVIAMENTE SUGERIDOS SON UTILES EN EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ULCERAS Y LESIONES EN EL TACTO GASTROINTESTINAL.
ANALOGOS DE ACIDOS GRASOS NO - BETA - OXIDABLES CON EFECTO REDUCTOR DE LA CONCENTRACION DE COLESTEROL Y TRIGLICERIDOS EN LA SANGRE DE MAMIFEROS.
(16/11/1994). Solicitante/s: NORSK HYDRO A/S. Inventor/es: BERGE, ROLF KRISTIAN, BREMER, JON.
SE EMPLEAN COMPUESTOS DE FORMULA: ALQUIL - X - CH2COOR (EN LA QUE EL ALQUILO TIENE DE 8 A 22 C, X ES O, S, SO O SO2 Y R ES H O ALQUILO DE 1 A 4 C), PARA LA PEPARACION DE MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE CONDICIONES HIPOLIPEMICAS Y PARA REDUCIR LA CONCENTRACION DE COLESTEROL Y TRIGLICERIDOS EN LA SANGRE DE MAMIFEROS.
UTILIZACION DE BETABLOQUEADORES PARA EL TRATAMIENTO DE LA PROGRESION DE LA MIOPIA AXIAL INFANTIL.
(01/11/1994). Solicitante/s: DR. GERHARD MANN CHEM.-PHARM. FABRIK GMBH. Inventor/es: TIBURTIUS, HEINFRIED, PROF. DR. MED.
LA PATENTE AFECTA A LA APLICACION DE BETABLOQUEADORES EN EL TRATAMIENTO DE LA PROGRASION DE LA MIOPIA AXIAL INFANTIL.
USO DE LOS DERIVADOS DE LA L-CARNITINA EN EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO EN LAS ALTERACIONES DEGENERATIVAS DEL SISTEMA NERVIOSO.
(01/11/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO.
SE REVELA EL USO DE COMPONENTES DE FORMULA GENERAL: DONDE : Y ES HIDROGENO, METRIL O AMINO, Y R ES UN GRUPO ALQUIL SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO ELEGIDO ENTRE METIL, ETIL, 1-METILPROPIL, ISOBUTIL, MERCAPTOMETIL Y 3-GUANIDINOPROPIL Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LO MISMO, PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ALTERACIONES DEGENERATIVAS DEL SISTEMA NERVIOSO. LOS COMPUESTOS PUEDEN SER ADMINISTRADOS ORAL O PARENTERALMENTE.
ESTERES DE L-CARNITINAS DE ACIL, CON ACIDO GAMMA-HIDROXIBUTILICO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN PARA INHIBIR LA DEGENERACION NEURONAL Y PARA EL TRATAMIENTO DEL COMA.
(16/10/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO, MISITI, DOMENICO.
SE PRESENTAN ESTERES DE L-CARNITINOS DE ACIL CON ACIDO GAMMA -HIDROXIBUTILICO EN LA FORMA DE SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE FORMULA (I) EN DONDE X MACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, POR EJ. CLORURO, BROMURO, OROTATO, ASPARTATO ACIDO, CITRATO ACIDO, FOSFATO ACIDO , FUMARATO ACIDO, LACTATO, MALEATO ACIDO, OXALATO ACIDO, SULFATO ACIDO Y GLUCOXIFOSFATO O EN LA FORMA DE SALES INTERIORES DE LA FORMULA (I') DONDE R ES UN GRUPO ACIL RECTO O RAMIFICADO QUE TIENE ENTRE 2 Y 5 ATOMOS DE CARBONO, TAL COMO POR EJ. ACETIL, PROPINIL, N-BUTIRIL, ISOBUTIRIL Y ISOVALERIL. ESTOS COMPUESTOS SON ACTIVOS EN LA INHIBICION DE LA DEGERACION NEURONAL (TAL COMO OCURRE EN LA DEMENCIA SENIL DE ALZHEIMER Y EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON) Y EN EL TRATAMIENTO DEL COMA.
ESTERES DE CARNITINA-(R) (-) Y ACILO CARNITINAS-(R) (-) CON ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICO Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOS PARA LA INHIBICION DE DEGENERACION NEURONAL, PRETEOLISIS DEL HIGADO Y PARA EL TRATAMIENTO DEL COMA.
(01/10/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, SCAFETTA, NAZARENO, MISITI, DOMENICO.
LOS ESTERES DE CARNITINA-(R) Y ACIL CARNITINAS-(R) CON ACIDO BETA-HIDROXIBUTIRICO EN LA FORMA DE SALES ACEPTADAS FARMACEUTICAMENTE DE LA FORMULA DONDE X ELEVADO ION DE UNA SAL ACEPTADA FARMACEUTICAMENTE, POR EJ. CLORURO, BROMURO, OROTATO, ASPARTATO ACIDO, CITRATO ACIDO, FOSFATO ACIDO, FUMARATO ACIDO, LACTATO, MALEATO ACIDO, OXALATATO ACIDO, SULFATO ACIDO Y GLUCOSOFOSFATO O EN LA FORMA DE SALES INTERNAS DE LA FORMULA (I') DONDE R ES HIDROGENO O UN GRUPO ACILO RECTO O RAMIFICADO TENIENDO DE 2 A 5 ATOMOS DE CARBONO, COMO POR EJEMPLO ACETILO, PROPINOILO, BUTIRILO-N, ISOBUTIRILO Y ISOVALERILO, SON ACTIVOS EN LA INHIBICION DE DEGENERACION NEURONAS (COMO OCURRE EN LA DEMENCIA SENIL DE ALZHEIMER Y ENFERMEDAD DE PARKINSON), PROTEOLISIS DEL HIGADO Y EN EL TRATAMIENTO DEL COMA.
ESTER DE L-CARNITINA CON ACIDO GAMMA-HIDROXIBUTIRICO Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LO CONTIENEN PARA INHIBIR LA DEGENERACION NEURONAL Y PARA EL TRATAMIENTO DEL COMA.
(01/10/1994). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: CAVAZZA, CLAUDIO, TINTI, MARIA ORNELLA, MISITI, DOMENICO.
ESTER DE L-CARNITINA CON ACIDO HIDROXIBUTIRICO Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LA FORMULA EN LA CUAL X-ES EL ANION DE UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE, POR EJEMPLO, CLORO, BROMURO, OROTATO, ASPARTATO DE ACIDO, CITRATO DE ACIDO, FOSFATOD E ACIDO, FUMARATO DE ACIDO, LACTATO, MALEATO DE ACIDO, OXALATO DE ACIDO, SULFATO DE ACIDO Y GLUCOFOSFATO; TODOS ELLOS SON ACTIVOS EN LA INHIBICION DE LA DEGENERACION NEURONAL (COMO OCURRE EN LA DEMENCIA SENIL DE ALZHEIMER Y EN LA ENFERMEDAD DE PARKINSON) Y EN EL TRATAMIENTO DEL COMA.
(16/08/1994). Solicitante/s: ZAMBON GROUP S.P.A.. Inventor/es: SANTANGELO, FRANCESCO, CASAGRANDE, CESARE.
COMPUESTOS DE LA FORMULA (EN DONDE R,R1,R2 Y X TIENEN EL SIGNIFICADO INFORMADO EN LA ESPECIFICACION SE DESCRIBEN LOS PROCESOS PARA SU PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS CONTENIENDOLOLOS COMO INGREDIENTE ACTIVO. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA I SE USAN EN EL TRATAMIENTO DEL MAL DE PARKINSON, DISFUNCIONES RENALES, DESCOMPENSACION CARDIACA E HIPERTENSION.
FENILETANOLAMINOMETILTETRALINAS , PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/08/1994) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS FENILETANOLAMINOMETILTETRALINAS CON LA SIGUIENTE FORMULA (I) EN LA QUE EL HIDROGENO, UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALQUILO, UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALCOXI, UN GRUPO FENILO UN GRUPO NITRO, UN ATOMO DE HALOGENO, O UN GRUPO TRIFLUORMETILO, IDROGENO, UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALQUILO, FENILO, (C SUB 1 -C SUB 4) ALCOXI, UN GRUPO NITRO O UN ATOMO DE HALOGENO O, E Y L JUNTOS, REPRESENTAN UN GRUPO -CH=CH-CH=CH CH SUB 2 -CH SUB 2 -CH SUB 2 -, Y IDROGENO, UN ATOMO DE CLORO, UN GRUPO HIDROXI O UN GRUPO -OG' DONDE G' REPRESENTA UN GRUPO (C SUB 1 -C SUB 4) ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR UN GRUPO HIDROXI, (C SUB 1 -C SUB 4) ALCOXI, C SUB 1 -C SUB 4 ALCOXICARBONILO, CARBOXI, O (C SUB 3 -C…
ESTERES ACIDOS CARBOXILICOS ACTIVOS BIOLOGICAMENTE.
(16/01/1994). Solicitante/s: BAR ILAN UNIVERSITY KUPAT HOLIM HEALTH INSURANCE INSTITUTION OF THE GENERAL FEDERATION OF LABOR IN ISRAEL. Inventor/es: NUDELMAN, ABRAHAM, SHAKLAI, MATITIAHU, REPHAELI, ADA.
EL INVENTO SUMINISTRA COMPUESTOS DE LA FORMULA XCH2 - CHX - CHX - C (=O) - O - Z CH3 - CO - CH2 - C ( =O) - O - Z CH3 - CH2 - CO - C ( =O) - O - Z , EN LA QUE X ES H, O UNA X SOLAMENTE PUEDE SER OH; Z ES - CHR - O - (O = ) C - R' O / Y CUALQUIER R REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, ARALQUIL, ARIL Y R'REPRESENTA ALQUIL, AMINOALQUIL, AMINO (SUBSTITUIDO ALQUIL), ARALQUIL, ARIL, ALCOXIDO, ARALCOXIDO O ARILOXIDO, TENIENDO EN CUENTA QUE EN CUANDO X ES H Y R ES PROPIL, ENTONCES R ES ALQUIL QUE CONTIENE AL MENOS 2 ATOMOS DE CARBONO, ARALQUIL Y ARIL, O R Y R'JUNTAS CONSTITUYEN UN RADICAL SIMPLE BIVALENTE MEDIANTE EL CUAL LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA INCLUYEN UN ANILLO HETEROCICLICO QUE CONTIENE OXIGENO; Y R" REPRESENTA HIDROGENO, ALQUIL, ARALQUIL O ARIL. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA PRESENTADA ESTAN PROVISTOS CON EFECTOS ANTITUMORALES O DE RESPUESTA INMUNOLOGICA.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS AROMATICOS.
(16/10/1993). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: PROIETTO, VINCENZO, MOSSE, MADELEINE LA CHANTERELLE.
LA PRESENTE INVENCION TIENE POR OBJETO DERIVADOS AROMATICOS DE FORMULA (I) EN LA QUE N REPRESENTA UN NUMERO ENTERO COMPRENDIDO ENTRE 2 Y 10; R1, R2, R3, R4 Y R5 TIENEN EL SIGNIFICADO INDICADO EN LA INVENCION. APLICACION: AGENTES ANTIMICROBIANOS.
DERIVADOS DE L-AMINOACIL L-CARNITINA, PROCESO PARA SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE TIENEN ACTIVIDAD HEPATOPROTECTORA, QUE CONTENGAN LO MISMO.
(01/10/1993). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: TINTI, MARIA ORNELLA, BAGOLINI, CARLO ALBERTO, MISITI, DOMENICO, SCOLASTICO, CARLO.
DERIVADOS DE L-AMINOACIL DE L-CARNITINA DE FORMULA GENERAL (I) DONDE R ES UN RADICAL ALQUILO SELECCIONADO DE 1-METIL-PROPIL, ISOBUTIL, ISOPROPIL, MERCAPTOMETIL Y 3-GUANIDINO PROPIL, Y SUS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES SON PREPARADOS, POR EJEMPLO, REACCIONADO UNA SOLUCION EN UN DISOLVENTE ORGANICO DE L-CARNITINA CUYO GRUPO CARBOXIL ESTA PROTEGIDO CON UN AMINOACIDO N-PROTEGIDO, EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSADOR, Y SEPARANDO LOS GRUPOS PROTECTORES AMINOACIDOS Y CARNITINAS, OBTENIENDO DE ESTE MODO EL COMPUESTO DESEADO.
NUEVOS ARALQUIL ESTERES Y PROCESOS PARA SU PREPARACION.
(16/09/1993). Solicitante/s: AKTIEBOLAGET ASTRA. Inventor/es: HOGBERG, THOMAS, HALLNEMO, GERD MARGARETA, LINDBERG, ULF HENRIK ANDERS, ULFF, CARL BENGT JOHAN, OGREN, SVEN OVE.
COMPUESTOS DE FORMULA (I) O SALES DE LO MISMO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, DONDE X E Y SON HALOGENOS, CF3 O HIDROGENO, TENIENDO EN CUENTA QUE X E Y NO SEAN HIDROGENO Y R ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO O INSATURADO RAMIFICADO O NO CON 2-5 ATOMOS DE C EN LOS PROCESOS EN CADENA PARA LA PRODUCCION DE DICHOS COMPUESTOS Y EL USO DE DICHOS COMPUESTOS EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES MENTALES.
PREPARACIONES SEBOSUPRESIVAS TOPICAS.
(16/07/1993). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: MOLLER, HINRICH, BANDUHN, NORBERT, DR.
LOS DERIVADOS ALQUILO Y ALQUENIL-ARILETER DE FORMULA(I) EN LA QUE R1 ES UN GRUPO ALQUILO SATURADO CICLOALIFATICO CON 6 - 20 ATOMOS DE CARBONO O UN GRUPO ALQUILO CON 6 - 20 ATOMOS DE C MONO O POLI NO SATURADO, LINEAL, RAMIFICADO O CICLOALIFATICO Y R2 ES UN GRUPO HIDROXIALQUILO CON 1 - 4 ATOMOS DE CARBONMO, UN GRUPO HIDROXIALQUENILO CON 3 O 4 ATOMOS DE C, UN GRUPO - COOR3, - CH -, - COOR3, - CH2 - CH2 - COOR3 O - CH = CH - COOR3, RESULTAN ADECUADOS COMO SUSTANCIAS ACTIVAS SEBOSUPRESORAS EN PREPARACIONES COSMETICAS O FARMACEUTICAS PARA APLICACION TOPICA SOBRE EL CABELLO Y LA PIEL.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UN DERIVADO DEL ACIDO 3 HIDROXIBUTANOICO ELEGIDO ENTRE LOS OLIGOMEROS DE ESTE ACIDO Y LOS ESTERES DE ESTE ACIDO O DE ESTOS OLIGOMEROS CON EL 1,3 - BUTANODIOL.
(01/07/1993). Solicitante/s: SOLVAY & CIE (SOCIETE ANONYME). Inventor/es: NICHELS, WILLIAM, D\'OULTREMONT, PHILIPPE.
EL INVENTO ES UNA SOLUCION PARA LA DIALISIS QUE CONTIENE UN DERIVADO DEL ACIDO 3 - HIDROXIBUTANOICO ELEGIDO ENTRE LOS OLIGOMEROS DE ESTE ACIDO Y LOS ESTERES DE ESTE ACIDO O DE ESTOS OLIGOMEROS CON EL 1,3 - BUTANODIOL.
3-AMINOMETIL DERIVADOS DE INDANO, INDOLINA Y (DIHIDROBENZO)-FURANO Y TIOFENO.
(16/06/1993). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: PERREGAARD, JENS, KRISTIAN, BOEGESOE, KLAUS PETER.
LOS DERIVADOS DE INDANO, DIHIDROBENZOFURANO, DIHIDROBENZOTIOFENO E INDOLINA DE FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE X, R1, R2, R3 Y R4 VIENEN DEFINIDOS EN LA INVENCION, SON EFECTIVOS EN RECEPTORES DA PRESINAPTICOS O EN RECEPTORES DA PREY POST-SINAPTICOS, INDICANDO SU UTILIDAD EN EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, TALES COMO ESQUIZOFRENIA O ENFERMEDAD DE PARKINSON. LOS 1-AMINOMETIL DERIVADOS DE FORMULA (I) EXISTEN COMO ISOMEROS OPTICOS Y A MENUDO SE ENCUENTRAN EFECTOS UTILES EN LOS ENANTIOMEROS SIMPLES DE UN GRADO DIFERENTE. SE DESCRIBE UN METODO PARA LA PREPARACION DE COMPUESTOS DE FORMULA (I).
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GLUTAMICO, SUS SALES, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/07/1992). Solicitante/s: ROUSSEL UCLAF. Inventor/es: FAUVEAU, PATRICK, AGOURIDAS, CONSTANTIN, DAMAIS, CHANTAL.
NUEVOS DERIVADOS DEL ACIDO GLUTAMICO Y SUS SALES, CON ACIDOS DE FORMULA (I)BAJO LA FORMA DE ISOMEROS SEPARADOS O DE MEZCLAS, R1=H, AMINOACIDO O PEPTIDO CUYO AMINO PUEDE ESTAR ESTERIFICADO, RESTO DE UN ACIDO ALIFATICO SATURADO O INSATURADO C6-C24. R3=OH, ALCOXI C1-C5, AMINOACIDO CUYO AMINO PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UN ALQUILO C1-C5, R5=H, ALQUILO C1-C5, Z=FOMULA (II) R2=H, AMINOACIDO O PEPTIDO. R4=OH, ALCOXI C1-C5, AMINOACIDO CUYO AMINO PUEDE ESTAR SUBSTITUIDO POR UN ALQUILO C1-C5 U=FORMULA (III) X E Y=H O ENLACE CON U, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION, SU APLICACION COMO MEDICAMENTOS Y LAS COMPOSICIONES QUE LOS CONSTITUYEN.
NUEVAS SULFONAMIDAS DERIVADAS DE DIARILMETANOS Y PROCEDIMIENTOS DE SU PREPARACION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.
(01/05/1992). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: MARTIN, ALAIN, ROGER, PIERRE, CHOAY, JEAN, FOURNIER, JEAN-PAUL.
LA INVENCION TIENE POR OBJETO NUEVOS COMPUESTOS QUE RESPONDEN A LA FORMULA (I) EN LA CUAL: W REPRESENTA C=O, CH2 O CHOH; Z REPRESENTA FORMULA (II); R1 Y R2 REPRESENTAN PRINCIPALMENTE C1 O F; R,R' Y R" REPRESENTAN PRINCIPALMENTE H; X REPRESENTA PRINCIPALMENTE CH2; Y REPRESENTA PRINCIPALMENTE COOH; U Y V SON DOS NUMEROS ENTEROS DE 0 A 2; P Y Q VALEN 0 O 1; N Y M SON DOS NUMEROS ENTEROS QUE VARIAN DE 0 A 10 Y T VALE 0 O 1; EL NUMERO TOTAL DE ATOMOS DE CARBONO DE LA CADENA (CH2)N(1CH)T-X-1CH -(CH2)M Y VARIAN DE 2 A 20 ASI COMO SUS SALES FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES OBTENIDAS CON ACIDOS ORGANICOS O MINERALES. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS QUE POSEEN, SOBRE TODO, PROPIEDADES ANTIINFLAMATORIAS.
DERIVADOS CITOPROTECTORES UTILES PARA ENFERMEDADES ISQUEMICAS, SU PREPARACION Y COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN.
(16/08/1991). Solicitante/s: ITALFARMACO S.P.A.. Inventor/es: SPORTOLETTI, GIANCARLO, CREMONESI, PIETRO, SARRET, MONIQUE.
COMPUESTOS DE LA FORMULA GENERAL I EN DONDE R1 ES HIDROGENO O METILO; R2 Y R3 QUE SON IGUALES O DIFERENTES, REPRESENTAN HIDROGENO O METILO O, JUNTOS, FORMAN UN SISTEMA DE AMIDINA AL QUE HAY UNIDO UN ANILLO DE IMIDAZOL O DE IMIDAZOLINA; R4 ES UN GRUPO ALQUILO C1-C10 LINEAL O RAMIFICADO; UN GRUPO CICLOALQUILO, ARILO, ARALQUILO O HETARILO; R5 ES HIDROGENO O METILO; A ES UNA CADENA DE PROPILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR UNO O DOS GRUPOS METILO EN UNA O MAS POSICIONES DE LA MISMA; UNA CADENA DE LA FORMULA -HN-CH2-CH2UPO 1,4-CICLOHEXILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS GRUPOS METILO; UN GRUPO 1,4-FENILENO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UNO O MAS ATOMOS DE HALOGENO, GRUPOS ALQUILO O UN GRUPO ALCOXI C1-C4 SIEMPRE Y CUANDO, CUANDO R4 SEA METILO O ETILO Y R1 = R2 = R3 = R5 SEAN HIDROGENO, A SEA DIFERENTE DE UNA CADENA DE PROPILENO NO SUSTITUIDA QUE SON TERAPEUTICAMENTE UTILES COMO AGENTES ANTIISQUEMICOS, CITOPROTECTORES Y CARDIOPROTECTORES.
NUEVOS TIOETERES FENOLICOS COMO INHIBIDORES DE 5-LIPOXIGENASA.
(01/03/1991). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: MUELLER, RICHARD AUGUST, PARTIS, RICHARD ALLEN, DEASON, JAMES DONALD.
LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION COMPRENDEN TIOETERES FENOLICOS SUSTITUIDOS REPRESENTADOS POR LA FORMULA (I): EN LA QUE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y REPRESENTAN INDEPENDIENTEMENTE ALQUILO TERCIARIO O FENILO; A ES METILENO QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO, DIALQUILO O HIDROXI, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO A SEA HIDROXIMETILENO ESTE GRUPO NO ESTE ADYACENTE A UN HETEROATOMO; B ES AZUFRE, SULFOXIDO, SULFONA, OXIGENO, -NH QUE PUEDE ESTAR SUSTITUIDO POR ALQUILO, FENILO, BENCILO O ESTOS DOS ULTIMOS SUSTITUIDOS, C ES METILENO O ALQUIL-METILENO; R3 ES CO2H, CO2-ALQUILO O UN GRUPO TETRAZOL; M ES 0 O 1; N ES 2,3 O 4 Y P ES 1,2 O 3, O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES. LOS COMPUESTOS DE LA PRESENTE INVENCION SON INHIBIDORES ESPECIFICOS DE LA 5-LIPOXIGENASA, Y POR ELLO, SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE INFLAMACIONES LOCALES Y SISTEMICAS, REACCIONES ALERGICAS Y DE HIPERSENSIBILIDAD Y OTRAS ALTERACIONES EN LA QUE ESTEN IMPLICADOS AGENTES FORMADOS EN LA VIA METABOLICA DE LA 5-LIPOXIGENASA.
UN METODO PARA PRODUCIR UN ESTER DE BENZOILO.
(16/09/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA CO., LTD.. Inventor/es: HIRATA, MITSUTERU, OHTA, TOMIO, FUJII, SETSURO, HATTORI, EIZOU, WATANABE, KOICHIRO, YOKOO, NOBUO, NAGAKURA, MASAHIKO.
UN METODO PARA PRODUCIR UN ESTER DE BENZOILO. COMPRENDE: (A) HACER REACCIONAR ACIDO P-INTROBENZOICO CON (III) PARA DAR (IV), (B) REDUCIR (IV) PARA PRODUCIR (IX), (C) SOMETER (IX) A REACCION DE GUANIDILACION PARA OBTENER (I); O HACER REACCIONAR ACIDO P-GUANIDINOBENZOICO CON (III) PARA DAR (I). EN ESTAS FORMULAS LOS DIFERENTES SIMBOLOS REPRESENTAN RADICALES ORGANICOS. LOS ESTERES DE BENZOILO DE LA FORMULA (I) TIENEN POTENTE ACTIVIDAD ANTITRIPSINA, ACTIVIDAD ANTITROMBINA Y ACTIVIDAD ANTICOAGULANTE CON BAJA TOXICIDAD Y SON UTILES COMO MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE PANCREATITIS Y COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE ACIDO EICOSATRIINOICO-5,8,11 Y UTILIZACION DE ESTOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS Y COSMETICAS.
(01/03/1988). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLIGIQUES C.I.R.D. Inventor/es: RESTLE, SERGE, MAIGNAN, JEAN, LANG, GERARD, SHROOT, BRAHAM, COLIN, MICHEL, HENSBY, CHRISTOPHER.
LOS DERIVADOS MENCIONADOS, QUE RESPONDEN A LA FORMULA: C8H17(CCCH2)3CH2 CH2COR SE PERPARAN TRANSFORMANDO EL ACIDO EICOSATRIINOICO-5, 8, 11 EN EL CLORURO DE ACIDO CORRESPONDIENTE Y SOMETIDO ESTE A LAS REACCIONES NECESARIAS CON UN ALCOHOL O UNA AMINA ADECUADAS. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE PUEDEN UTILIZAR EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE ENFERMEDADES ALERGICAS, DERMATOSIS Y ENFERMEDADES INFLAMATORIAS, ASI COMO EN COMPOSICIONES COSMETICAS.
FORMULACION DE ACIDO ACETILSALICILICO CON EFECTO RETARDADO.
(01/04/1986). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UNA FORMULACION DE ACIDO ACETILSALICILICO CON EFECTO RETARDADO. COMPRENDE: A) SOMETER UN ALMIDON NATURAL A UN PROCESO DE ENGRUDAMIENTO; B) SECAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA A) PARA OBTENER UN POLVO FINO DE ALMIDON PRE-ENGRUDADO; C) COMBINAR, EN UN RECIPIENTE ADECUADO, DE 60 A 90% EN PESO DE ACIDO ACETILSALICILICO CON 8 A 40% EN PESO DEL PRODUCTO DE LA ETAPA B) Y DE 0 A 30% EN PESO DE PRODUCTOS ADICIONALES COMO ALMIDON DE MAIZ, POLVO DE CELULOSA, CELULOSA MICROCRISTALINA Y ESTEARATO DE MAGNESIO; D) REALIZAR UN MEZCLADO INTENSIVO DE LOS INGREDIENTES DE MODO QUE, AL ENTRAR EN CONTACTO CON UNA SOLUCION ACUOSA, EL ALMIDON PRE-ENGRUDADO RECUBRA LAS PARTICULAS DE ACIDO ACETILSALICILICO; Y E) PRENSAR EL PRODUCTO DE LA ETAPA C) PARA FORMAR TABLETAS O CARGARLO EN CAPSULAS DE GELATINA DURA. SE UTILIZA EN FARMACOLOGIA PARA EL TRATAMIENTO DE LA TROMBOSIS.
