Métodos para determinar el riesgo de mortalidad en pacientes con enfermedad cardiovascular.

Un método in vitro para determinar el riesgo de mortalidad en un paciente con una enfermedad cardiovascular,

en donde la enfermedad cardiovascular es una arteriopatía coronaria estable, que comprende las etapas de

a) analizar un conjunto de parámetros biológicos obtenidos del paciente, en donde el conjunto de parámetros biológicos comprende las siguientes variables:

el género del paciente,

la edad del paciente,

al menos un indicador de función miocárdica o rendimiento miocárdico, en donde el al menos un indicador de la función miocárdica o del rendimiento miocárdico está definido por la fracción de eyección ventricular izquierda (FEVI) del paciente en % de volumen por volumen o por la concentración en sangre del paciente del fragmento N-terminal del propéptido natriurético tipo B (NT-proBNP),

al menos dos indicadores de función renal o rendimiento renal, en donde los al menos dos indicadores de la función renal o del rendimiento renal están definidos por la concentración en sangre del paciente de renina y cistatina C, la frecuencia cardíaca del paciente,

al menos un indicador del metabolismo de la glucosa en sangre, en donde el al menos un indicador del metabolismo de la glucosa en sangre está definido por la concentración en sangre del paciente de glucohemoglobina HbA1c en % de hemoglobina total,

y al menos un indicador del metabolismo del calcio en sangre, en donde el al menos un indicador del metabolismo del calcio en sangre está definido por la concentración en sangre del paciente de 25(OH)-vitamina D3

b) establecer los parámetros biológicos en correlación, proporcionando, de este modo, una puntuación de riesgo de mortalidad, en donde la puntuación de riesgo es indicativa de la mortalidad del paciente en los próximos 10 años y en donde la puntuación de riesgo es indicativa para un tratamiento de prevención secundaria del paciente para reducir el riesgo de mortalidad del paciente debido a la enfermedad cardiovascular, caracterizado por que la puntuación de riesgo de mortalidad es una puntuación de riesgo simplificada X1

y los parámetros biológicos se ponen en correlación por una suma de al menos ocho cantidades, proporcionando la suma, de este modo, la puntuación de riesgo simplificada X1

,

en donde una primera cantidad es igual a 2 si la edad del paciente es igual o superior a 75 años y de lo contrario es igual a 0, en donde una segunda cantidad es igual a 1 si la concentración del fragmento N-terminal del propéptido natriurético tipo B (NT-proBNP) es igual o superior a 400 ng/l, igual a 2 si la concentración del fragmento N-terminal del propéptido natriurético tipo B (NT-proBNP) es igual o superior a 2000 ng/l y, de lo contrario, igual a 0,

en donde una tercera cantidad es igual a 1 si la concentración de glucohemoglobina HbA1c es igual o superior a 6,5 % para pacientes con diabetes conocida y, de lo contrario, es igual a 0,

en donde una cuarta cantidad es igual a 1 si la concentración de renina es igual o superior a 50 pg/ml y, de lo contrario, es igual a 0,

en donde una quinta cantidad es igual a 1 si la concentración de cistatina C es igual o superior a 1,2 mg/l o, de lo contrario, es igual a 0,

en donde una sexta cantidad es igual a 1 si la concentración de 25(OH) vitamina D3 es igual o inferior a 10 ng/l y, de lo contrario, es igual a 0,

en donde una séptima cantidad es igual a 1 si la frecuencia cardíaca del paciente es igual o superior a 75 latidos por minuto y, de lo contrario, es igual a 0 y

en donde una octava cantidad es igual a 1 si el género del paciente es masculino y, de lo contrario, es igual a 0,

en donde una puntuación de riesgo simplificada X1



igual a 0 o igual a 1 indica un riesgo de mortalidad bajo,

igual a 2 o igual a 3 indica un riesgo de mortalidad moderado,

igual o superior a 4 indica un riesgo de mortalidad alto,

en donde un riesgo de mortalidad bajo significa un riesgo de mortalidad por debajo del 20 %, un riesgo de mortalidad moderado significa un riesgo de mortalidad de entre el 30 y 40 % y un riesgo de mortalidad alto significa un riesgo de mortalidad de al menos el 50 %.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/EP2013/062231.

Solicitante: LURIC Datenbank GbR.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: Gottlieb Daimler Strasse 25 68165 Mannheim ALEMANIA.

Inventor/es: MÄRZ,WINFRIED, GOLIASCH,GEORG, NIESSNER,ALEXANDER, KLEBER,MARCUS E.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • G01N33/68 SECCION G — FISICA.G01 METROLOGIA; ENSAYOS.G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q). › G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00. › en los que intervienen proteínas, péptidos o aminoácidos.

PDF original: ES-2802804_T3.pdf

 

Patentes similares o relacionadas:

Inmunomoduladores, del 29 de Julio de 2020, de BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY: Un compuesto de la fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde: A se selecciona de **(Ver fórmula)** en donde: […]

Métodos y composiciones para el diagnóstico y pronóstico de lesión renal e insuficiencia renal, del 29 de Julio de 2020, de Astute Medical, Inc: Un método para evaluar el estado renal en un sujeto, que comprende: realizar una pluralidad de ensayos configurados para detectar una […]

Neuregulina para tratar la insuficiencia cardíaca, del 29 de Julio de 2020, de Zensun (Shanghai) Science & Technology, Co., Ltd: Neuregulina para usar en un método para tratar la insuficiencia cardíaca crónica en un paciente, donde el paciente tiene un nivel plasmático de NT-proBNP […]

Detección de interacciones proteína a proteína, del 15 de Julio de 2020, de THE GOVERNING COUNCIL OF THE UNIVERSITY OF TORONTO: Un método para medir cuantitativamente la fuerza y la afinidad de una interacción entre una primera proteína de membrana o parte de la misma y una […]

Método para llevar a cabo el seguimiento de la enfermedad de Gaucher, del 15 de Julio de 2020, de Centogene GmbH: Un método para determinar la evolución de la enfermedad de Gaucher en un sujeto, que comprende la etapa de determinar en varios puntos en el […]

Procedimiento para evaluación de la función hepática y el flujo sanguíneo portal, del 15 de Julio de 2020, de The Regents of the University of Colorado, a body corporate: Procedimiento in vitro para la estimación del flujo sanguíneo portal en un individuo a partir de una única muestra de sangre o suero, comprendiendo el procedimiento: […]

Biomarcadores de pronóstico y predictivos y aplicaciones biológicas de los mismos, del 1 de Julio de 2020, de INSTITUT GUSTAVE ROUSSY: Un método para evaluar la sensibilidad o la resistencia de un tumor frente a un agente antitumoral, que comprende evaluar la cantidad de complejo eiF4E-eiF4G (complejo Cap-ON) […]

Métodos de monitorización terapéutica de profármacos de ácido fenilacético, del 24 de Junio de 2020, de Immedica Pharma AB: Glicerilo tri-[4-fenilbutirato] (HPN-100) para su uso en un método para tratar un trastorno del ciclo de la urea en un sujeto que tiene discapacidad […]

Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .