Ensayo combinado para el diagnóstico diferencial de la enfermedad de Alzheimer.

Un método para el diagnóstico diferencial y la sub-clasificación de la enfermedad de Alzheimer en diferentes estadios de la enfermedad por análisis directo de la distribución de la estructura secundaria de una fracción del péptido amiloide-beta (Aβ

) soluble y una fracción de la proteína Tau soluble en los fluidos corporales, que comprende las etapas de:

(a) conducir, en una primera celda de IR que comprende un primer elemento sensor infrarrojo que tiene un elemento de reflexión interno con un núcleo de un material transparente infrarrojo y por lo menos un receptor para el péptido Aβ directamente injertado a por lo menos una superficie de dicho núcleo, en donde dicho por lo menos un receptor para el péptido Aβ consiste en anticuerpos capaces de unirse en forma específica y conformacional independiente al péptido Aβ, y directamente injertado a por lo menos una superficie de dicho elemento de reflexión interno por silanización con enlazadores cortos de silano o por tiolación con enlazadores cortos de tiol, sometiendo a reacción grupos amina libremente accesibles de dicho por lo menos un receptor con grupos reactivos de amina en los enlazadores cortos de silano/tiol, y bloqueando el resto de los grupos reactivos de amina en los enlazadores cortos de silano/tiol con una sustancia bloqueante que no reacciona en forma cruzada con el péptido Aβ, por lo menos un flujo de un fluido corporal con un péptido Aβ soluble, emitir un haz de IR a través de dicha primera celda de IR y obtener un espectro infrarrojo a partir de allí;

(b) conducir, en una segunda celda de IR que comprende un segundo elemento sensor infrarrojo que tiene un elemento de reflexión interno con un núcleo de un material transparente infrarrojo y por lo menos un receptor para la proteína Tau directamente injertado a por lo menos una superficie de dicho núcleo, en donde dicho por lo menos un receptor para la proteína Tau consiste en anticuerpos capaces de unirse en forma específica y conformacional independiente a la proteína Tau, y directamente injertado a por lo menos una superficie de dicho elemento de reflexión interno por silanización con enlazadores cortos de silano o por tiolación con enlazadores cortos de tiol, sometiendo a reacción grupos amina libremente accesibles de dicho por lo menos un receptor con grupos reactivos de amina en los enlazadores cortos de silano/tiol, y bloqueando el resto de los grupos reactivos de amina en los enlazadores cortos de silano/tiol con una sustancia bloqueante que no reacciona en forma cruzada con la proteína Tau, por lo menos un flujo de un fluido corporal con la proteína Tau soluble, emitir un haz de IR a través de dicha segunda celda de IR, y obtener un espectro infrarrojo a partir de allí; y

(c) analizar los espectros infrarrojos obtenidos para determinar la distribución de la estructura secundaria del péptido Aβ soluble y de la proteína Tau soluble en los fluidos corporales para el diagnóstico diferencial, en donde un desplazamiento campo abajo de la banda de amida I del péptido Aβ y de la proteína Tau es indicativo del estadio de la enfermedad.