Ensayos para homólogos de analito.
(06/11/2019) Un metodo para determinar, en una muestra, una cantidad total de 25-hidroxivitamina D2 y 25-hidroxivitamina D3, comprendiendo el metodo:
(a) proporcionar en combinacion en un medio de ensayo:
(i) una muestra sospechosa de contener 25-hidroxivitamina D2 y 25-hidroxivitamina D3,
(ii) reactivos para realizar un ensayo para determinar la 25-hidroxivitamina D2 y 25-hidroxivitamina D3, en donde los reactivos comprenden un anticuerpo de ensayo capaz de unirse a la 25-hidroxivitamina D2 y 25- hidroxivitamina D3 para formar complejos y un elemento de un sistema de produccion de senal que produce una senal en relacion con la cantidad de complejos de 25-hidroxivitamina D2 y 25-hidroxivitamina D3, e
(iii) un anticuerpo que no es de ensayo que tiene una mayor…
Estabilización de reactivos de ensayo en soporte sólido.
Sección de la CIP Física
(13/05/2019). Solicitante/s: SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.. Clasificación: G01N33/543.
Un reactivo de ensayo seco, comprendiendo dicho reactivo un soporte sólido en partículas y una o más moléculas de un receptor inmovilizado en el soporte sólido en partículas, en donde el receptor comprende de 2 a 7 sitios de unión para un ligando y en donde una porción de un número total de los sitios de unión está unida a un conjugado que comprende el ligando unido covalentemente a un miembro del par de unión específico (sbp) y una parte del número total de los sitios de unión está libre para capturar el conjugado miembro-ligando sbp no específicamente unido al soporte sólido y/o disociado del soporte sólido, en donde la relación molar del número total de sitios de unión del receptor al número de moléculas de ligando es de 1.5 a 4 y en donde el miembro del par de unión específico es un asociado de unión para un analito o un análogo de analito.
PDF original: ES-2712487_T3.pdf
Agente de tratamiento previo en ensayos sin aglutinación.
(01/05/2019) Un metodo para determinar un farmaco inmunosupresor en una muestra de la que se sospecha que contiene el farmaco inmunosupresor, comprendiendo el metodo un inmunoensayo sin aglutinacion que comprende:
(a) proporcionar en combinacion en un medio:
(i) la muestra,
(ii) un agente de liberacion para liberar el farmaco inmunosupresor de sustancias de union endogenas, en el que el agente de liberacion se selecciona entre el grupo que consiste en uno o mas de un analogo estructural del farmaco inmunosupresor y un agente hemolitico,
(iii) un reactivo de anticuerpo que comprende un anticuerpo para el farmaco inmunosupresor,
(iv) un agente de tratamiento…
Determinación de la concentración total de analito.
(18/03/2019) Un método para determinar la cantidad total de un analito en una muestra desconocida que se sospecha que contiene el analito en presencia de sustancias interferentes endógenas, comprendiendo el método:
(a) medir una cantidad [Y] de la porción del analito en la muestra desconocida que está unida por sustancias de unión endógena que emplean un ensayo para el analito, comprendiendo dichas sustancias de unión endógena inmunofilinas,
(b) determinar una cantidad [Z] de analito en la muestra desconocida que no esté unida por sustancias de unión endógenas, mediante la fórmula:
en donde "a" y "b" están predeterminados al realizar el ensayo en muestras que contienen cantidades conocidas del analito pero sustancialmente libres de sustancias interferentes endógenas, y
(c) determinar la cantidad total [X] del analito en la muestra…
Medición de ensayo precisa de analitos hapténicos hidrófobos.
(05/02/2019) Un método de determinación de una concentración real de un analito hapténico hidrófobo en una muestra desconocida que se sospecha que contiene el analito hapténico hidrófobo, en el que se sospecha que la muestra desconocida contiene una sustancia interferente, comprendiendo el método:
(a) realizar un primer método de ensayo en una muestra desconocida para obtener una concentración medida del analito hidrófobo hapténico en la muestra desconocida y realizar un segundo método de ensayo en la muestra desconocida para obtener una concentración de la sustancia interferente en la muestra desconocida; y
(b) aplicar una fórmula de corrección predeterminada que utilice la concentración medida del analito hapténico hidrófobo y la concentración medida de la sustancia interferente obtenida en la etapa (a) para determinar…
Métodos y reactivos para la determinación de analitos isoméricos.
(29/11/2018) Un metodo de determinacion en una muestra de una cantidad de un primer analito isomerico y un segundo analito isomerico, comprendiendo el metodo:
(a) medir una cantidad total del primer analito isomerico y el segundo analito isomerico mediante la realizacion de un ensayo en una porcion de la muestra usando un primer anticuerpo que tiene una afinidad 5 de union para cada uno de entre el primer analito isomerico y el segundo analito isomerico de al menos 107 litros/mol para obtener un primer valor de medicion;
(b) medir una cantidad del segundo analito isomerico mediante la realizacion del ensayo en una porcion de la muestra usando el primer anticuerpo para obtener un segundo valor de medicion, en el que un segundo anticuerpo que tiene…
Compuestos y métodos para la determinación de fármacos inmunosupresores de unión a FKBP.
(18/09/2018) Uso de una composicion para liberar un farmaco inmunosupresor de union a FKBP de sustancias de union endogenas en una muestra de la que se sospecha que contiene el farmaco inmunosupresor de union a FKBP, en donde el farmaco inmunosupresor de union a FKBP es rapamicina, tacrolimus o un derivado del mismo.
en donde los derivados de rapamicina y de tacrolimus son:
derivados preparados a traves de la esterificacion de uno o mas grupos hidroxilo en un ester carboxilico, un carbamato, un ester de sulfonato o una amida,
compuestos resultantes de la reduccion de uno o mas carbonos de carbonilo a un grupo hidroxilo o…
Reducción de resultados falsos en mediciones de ensayo.
(10/01/2018) Un método para reducir resultados falsos en una medición de ensayo para determinar una concentración de un analito en una muestra sospechosa de contener el analito en el que el analito se selecciona del grupo que consiste de tacrolimus, sirolimus, everolimus y ciclosporina, comprendiendo el método:
(a) medir la señal de ensayo resultante solo de fondo,
(b) medir la señal de ensayo resultante de la presencia de analito en la muestra más el fondo, y
(c) sustraer (a) de (b) para determinar la concentración de analito en la muestra, en el que:
la medición de (a) se lleva a cabo determinando un resultado de medición 1 por medio de un ensayo realizado en la muestra donde el analito en la muestra está sustancialmente secuestrado (I) como resultado de componentes naturales en la muestra o (II) como resultado de…
Métodos para la detección de fármacos hidrófobos.
(05/10/2016) Método para potenciar de manera selectiva la biodisponibilidad de un fármaco hidrófobo seleccionado del grupo que consiste en tacrolimús, sirolimús, everolimús y ciclosporina con respecto a la de metabolitos del fármaco hidrófobo, comprendiendo el método:
(a) proporcionar en combinación en un medio:
(i) una muestra de sangre completa,
(ii) un agente de liberación para liberar el fármaco hidrófobo y los metabolitos de restos de unión endógenos en el que el agente de liberación es un éster del fármaco hidrófobo, y
(iii) un agente de solubilidad selectiva para el fármaco hidrófobo en el que el agente de solubilidad selectiva comprende un disolvente orgánico, no volátil, miscible con agua seleccionado…
Patrón tacrolimús y métodos de uso del mismo.
(06/06/2012) Composición adecuada para su uso como patrón en un ensayo, que comprende:una disolución que tiene una cantidad conocida de tacrolimús y una proteína no específica para tacrolimúsy que puede formar un complejo soluble con el tacrolimús, estando la proteína libre en al menos el 95% deácidos grasos y estando la razón de proteína:tacrolimús en el intervalo de 25000:1 a 1000:1 basado en elpeso.
Método y composición útiles para determinar FK-506.
(07/05/2012) Método para determinar la presencia de una composición farmacéutica de unión a macrofilina en una muestra que comprende: añadir un competidor de unión a la muestra teniendo el competidor de unión la fórmula:
o solvato del mismo, en el que
R es alquilo, arilo, alilo, teniendo cada uno menos de 25 carbonos y en el que
R' es alquilo, arilo, alilo, teniendo cada uno menos de 25 carbonos o H; añadir un receptor que une al producto farmacéutico pero no significativamente al competidor de unión; detectar el receptor-composición farmacéutica y determinar la cantidad del producto farmacéutico.