Régimen de dosificación para un agonista selectivo del receptor de S1P1.

(R)-5-[3-cloro-4-(2,3-dihidroxi-propoxi)-benc[Z]iliden]-2-([Z]-propilimino)-3-o-tolil-tiazolidin-4-ona (Compuesto 1),

o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento y/o la prevención de enfermedades o trastornos seleccionados del grupo que consiste en rechazo de órganos trasplantados, enfermedades de injerto frente a hospedador provocadas por el trasplante de células madre, síndromes autoinmunes seleccionados de artritis reumatoide, esclerosis múltiple, enfermedades inflamatorias del intestino seleccionadas de enfermedad de Crohn y colitis ulcerativa, psoriasis, artritis psoriásica, tiroiditis de Hashimoto y uveo-retinitis, enfermedades atópicas seleccionadas de rinitis, conjuntivitis y dermatitis, asma, diabetes tipo I, enfermedades autoinmunes post-infecciosas seleccionadas de fiebre reumática y glomerulonefritis post-infecciosa, cánceres sólidos y metástasis tumorales, en el que el Compuesto 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo ha de administrarse oralmente a un sujeto humano de forma tal que durante la fase de tratamiento inicial el Compuesto 1 ha de administrarse a una dosis inicial que es entre 2 y 5 veces menor que la dosis diana, hasta que no se produzca ninguna reducción de la frecuencia cardiaca aguda, en el que reducción de la frecuencia cardiaca aguda se refiere a una disminución de la frecuencia cardíaca de los valores pre-dosis de 10 o más latidos por minuto (lpm) que son máximos en 1-3 horas después de la administración del fármaco, seguida de la titulación ascendente de la dosis a la dosis diana, en el que la dosis diana es 20 o 40 mg de Compuesto 1 a administrarse por vía oral una vez al día, en el que la dosis por debajo de la dosis diana ha de administrarse a una frecuencia de dosificación de una o dos veces al día y en el que titulación ascendente a la dosis diana ha de realizarse en uno o varios aumentos de dosis.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IB2009/051030.

Solicitante: ACTELION PHARMACEUTICALS LTD..

Nacionalidad solicitante: Suiza.

Dirección: GEWERBESTRASSE 16 4123 ALLSCHWIL SUIZA.

Inventor/es: NAYLER, OLIVER, SCHERZ, MICHAEL, STEINER, BEAT, BROSSARD,PATRICK, DINGEMANSE,JASPER.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/00 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
  • A61K31/426 A61K […] › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › 1,3-Tiazoles.

PDF original: ES-2617628_T3.pdf

 

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