Procedimiento para la preparación de almotriptano.

Un procedimiento para la preparación de almotriptano, sus sales de adición de ácido farmacéuticamenteaceptables,

que comprende las siguientes etapas,

i. La metilación de 3-[5-(1-pirrolidinil sulfonil metil) 1H-indol-il] etano amina con formaldehído y borohidruro desodio da como resultado almotriptano bruto

ii. El tratamiento de almotriptano bruto con un ácido hidroxibenzoico da como resultado una sal de adición deácido hidroxibenzoico de almotriptano

iii. Conversión de una sal de adición de ácido hidroxibenzoico de almotriptano en almotriptano

iv. Salificación de almotriptano a sus sales farmacéuticamente aceptables.

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/IN2006/000262.

Solicitante: Mylan Laboratories Limited.

Inventor/es: CHAVA,SATYANARAYANA, GORANTLA,SEETA RAMANJENEYULU, CHAVAKULA,RAMDAS, KONUDULA,BABU RAO.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • C07D401/12 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.

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Fragmento de la descripción:

Procedimiento para la preparación de almotriptano La presente invención se refiere a 1-[[[3-[2-dimetilamino) etil]-1H-indol-5-il]-metil] sulfonil] pirrolidinona (almotriptano) y sus sales farmacéuticamente aceptables, a un procedimiento para su preparación que utiliza la novedosa sal de salicilato de la 1-[[[3-2- (dimetil amino) etil]-1H-indol-5-il]-metil] sulfonil] pirrolidinona

Antecedente de la invención 1-[[[3-[2- (dimetilamino) etil]-1H-indol-5-il]-metil] sulfonil] pirrolidinona (almotriptano) tiene la fórmula que se proporciona a continuación

Almotriptano Almotriptano es un agonista selectivo de 5-HT1B/1D utilizado como tratamiento para el dolor de cabeza por migraña, muestra una afinidad elevada y específica por los receptores de 5-HT1B/1D en los vasos craneales, pero mala afinidad por los receptores de 5-HT1A y 5-HT7 en las arterias periféricas y por tanto produce menos efectos secundarios de hipertensión debidos a una acción sobre el sistema nervioso central y otros efectos secundarios.

La patente de los Estados Unidos Nº 5.565.447 da a conocer almotriptano, sus sales de adición de ácido y el procedimiento para la preparación. El procedimiento dado a conocer implica la decarboxilación de un ácido carboxílico (Fórmula –I) en un disolvente orgánico inerte, en presencia de derivados de cobre como catalizador.

Fórmula -I

El procedimiento dado a conocer implica la purificación cromatográfica en columna con gel de sílice con cloruro de metileno:etanol:hidróxido de amonio (60:8:1) como eluyente. La patente de los Estados Unidos da a conocer además que el almotriptano se puede convertir en sales de adición de ácido con ácidos en disolventes adecuados. Las sales de adición de ácido adecuadas dadas a conocer son las derivadas de ácidos inorgánicos; por ejemplo ácido clorhídrico y ácido sulfúrico.

La patente española Nº 2.084.560 da a conocer la conversión de almotriptano en sus sales de adición de ácido derivadas de ácidos orgánicos, ácidos inorgánicos del tipo malato, tartrato, succinato o clorhidrato. El procedimiento implicado para la preparación del DL-malato es mediante salificación con ácido DL-málico en etanol al 96 %.

El documento de divulgación de investigación (1998) 412 da a conocer la ruta sintética para la preparación de almotriptano mediante una secuencia de reacciones que se inician a partir de anilinas 4-sustituidas (Esquema-1) . Se ha descrito también en Tetrahedron, 57 (2001) 1041 – 1048 el procedimiento para la preparación de almotriptano. Los procedimientos dados a conocer dan como resultado almotriptano cuya pureza no se menciona.

%

Esquema-1

En los procedimientos de la técnica anterior anteriormente mencionados se consigue malato de almotriptano con una pureza farmacéuticamente aceptable mediante la salificación de almotriptano puro con ácido málico Se ha observado que las sales de almotriptano farmacéuticamente aceptables preparadas a partir de almotriptano con menor pureza no cumplen con la calidad farmacéuticamente aceptable. Existe por tanto una necesidad no satisfecha de proporcionar un procedimiento industrialmente factible para la preparación de sales farmacéuticamente aceptables de almotriptano a partir de almotriptano impuro sin la purificación en cromatografía en columna tal como se ha descrito en la técnica anterior.

Para superar el problema los inventores han intentado preparar sales de almotriptano farmacéuticamente aceptables a través de sales de adición de ácido de almotriptano a partir de almotriptano sin tener en cuenta su pureza.

Los inventores han encontrado de forma sorprendente que cuando se hace reaccionar el almotriptano impuro con ácidos hidroxibenzoicos tales como ácido 2-hidroxibenzoico (ácido salicílico) y ácido 4-hidroxibenzoico, se forma selectivamente la correspondiente sal de adición de ácido, dejando atrás otras sustancias e impurezas relacionadas que son de otra forma difíciles de eliminar mediante procedimientos convencionales. Las sales del ácido hidroxibenzoico de almotriptano se convierten adicionalmente en sales de almotriptano farmacéuticamente aceptables con una pureza aceptable.

Resumen de la invención:

El objetivo principal de la presente invención es proporcionar un procedimiento mejorado para la preparación de 20 almotriptano y/o sus sales farmacéuticamente aceptables.

Otro objetivo de la invención es proporcionar un procedimiento para la preparación de almotriptano y/o sus sales farmacéuticamente aceptables utilizando sales de almotriptano del ácido hidroxibenzoico.

De acuerdo con la presente invención, almotriptano y sus sales farmacéuticamente aceptables se preparan i) convirtiendo el almotriptano impuro en sus sales del ácido hidroxibenzoico (ii) neutralizando las sales del ácido hidroxibenzoico y aislando almotriptano e iii) convirtiendo almotriptano en sus sales farmacéuticamente aceptables

Descripción detallada de la invención:

De esta manera, de acuerdo con la presente invención, la preparación de almotriptano y sus sales farmacéuticamente aceptables, comprende las siguientes etapas:

i. La metilación de 3-[5- (1-pirrolidinil sulfonil metil) 1H-indol-il] etano amina con formaldehído y borohidruro de sodio da como resultado almotriptano bruto ii. El tratamiento de almotriptano bruto con un ácido hidroxibenzoico da como resultado la sal de adición del ácido hidroxibenzoico de almotriptano iii. Conversión de la sal de adición de ácido hidroxibenzoico de almotriptano en almotriptano iv. Salificación de almotriptano en sus sales farmacéuticamente aceptables.

En una realización específica, la presente invención proporciona un procedimiento para la preparación de almotriptano y sus sales farmacéuticamente aceptables, que implica,

i. Disolución de 3-[5- (1-pirrolidinil sulfonil metil) 1H-indol-il] etano amina en metanol

ii. Adición lenta simultánea de solución de formaldehído en metanol seguida por una solución acuosa de borohidruro de sodio a una temperatura de 0 a 15 ºC, preferentemente a 5 a 10 ºC, durante un periodo de 1 h a 6 h, preferentemente durante 2 h a 4 h

iii. Acidificación de la masa de la reacción con ácido clorhídrico

iv. Neutralización con carbonatos alcalinos, bicarbonatos alcalinos tales como carbonato de sodio, bicarbonato de sodio, carbonato de potasio, bicarbonato de potasio, preferentemente con carbonato de sodio,

v. Eliminación del metanol por debajo de 60 ºC a vacío,

vi. Lavado de la masa de reacción con acetato de etilo,

vii. Ajuste del pH a 9, 0 a 12, 0 con carbonato alcalino, preferentemente carbonato de potasio,

viii. Separación de las capas, y la capa orgánica se concentró a presión reducida para conseguir el residuo bruto de almotriptano.

Hacer reaccionar adicionalmente el residuo bruto de almotriptano resultante con ácido hidroxibenzoico i. Disolver el residuo en un alcohol de cadena corta tal como metanol, etanol, propanol o una de sus mezclas,

ii. Añadir el ácido hidroxibenzoico directamente o como solución en un alcohol de cadena corta,

iii. Mantener la mezcla de reacción a 35 ºC a temperatura de reflujo del disolvente durante aproximadamente 30 min a 2 h

iv. Enfriar la mezcla de reacción a de 10 a 35 ºC

v. El aislamiento del producto precipitado y el secado del producto a 40 a 90 ºC, preferentemente a 50 a 75 ºC, da como resultado el almotriptano bruto como una sal de adición de ácido hidroxibenzoico.

Las sales de adición de ácido hidroxibenzoico de almotriptano preparadas (tanto el ácido 2-hidroxibenzoico como el ácido 4-hidroxibenzoico) son novedosas, se identificaron y caracterizaron mediante análisis químico, IR, RMN y datos de masa espectral. La sal de adición de ácido hidroxibenzoico de almotriptano se convirtió adicionalmente en almotriptano mediante i. Neutralización del ácido hidroxibenzoico de almotriptano con una base tal como aminas orgánicas, hidróxidos alcalinos, carbonatos alcalinos, bicarbonatos alcalinos y amoníaco, en una mezcla de agua y disolvente inmiscible en agua,

ii. Separación de las capas,

iii. Lavado de la capa orgánica con agua,

iv. La concentración la capa orgánica a vacío da como resultado almotriptano El almotriptano obtenido se convierte adicionalmente en las sales de almotriptano farmacéuticamente aceptables por

i. Disolución del almotriptano en un alcohol tal como metanol, etanol y propanol

ii. Tratamiento con carbón activado,

iii. Salificación con un ácido orgánico farmacéuticamente aceptable, tal como ácido maleico, ácido DL-málico y ácido tartárico,... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un procedimiento para la preparación de almotriptano, sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables, que comprende las siguientes etapas,

i. La metilación de 3-[5- (1-pirrolidinil sulfonil metil) 1H-indol-il] etano amina con formaldehído y borohidruro de sodio da como resultado almotriptano bruto ii. El tratamiento de almotriptano bruto con un ácido hidroxibenzoico da como resultado una sal de adición de ácido hidroxibenzoico de almotriptano iii. Conversión de una sal de adición de ácido hidroxibenzoico de almotriptano en almotriptano 10 iv. Salificación de almotriptano a sus sales farmacéuticamente aceptables.

2. El procedimiento según la reivindicación 1, en el que la metilación se lleva a cabo mediante formaldehído y borohidruro de sodio

3. El procedimiento según la reivindicación 1, en el que el ácido hidroxibenzoico es ácido 2-hidroxibenzoico, ácido 4hidroxibenzoico o una de sus mezclas

4. El procedimiento según la reivindicación 1, en el que las sales de almotriptano farmacéuticamente aceptables son malato, maleato o tartrato

5. El procedimiento según la reivindicación 4, en el que la sal de almotriptano farmacéuticamente aceptable es malato de almotriptano

6. Sal de 2-hidroxibenzoato de almotriptano

7. Sal de 4-hidroxibenzoato de almotriptano

8. Un procedimiento para la preparación de almotriptano, sus sales de adición de ácido farmacéuticamente aceptables, que comprende las siguientes etapas.

i. El tratamiento de almotriptano bruto con un ácido hidroxibenzoico da como resultado la sal de adición de ácido hidroxibenzoico de almotriptano 25 ii. Conversión de la sal de adición de ácido hidroxibenzoico de almotriptano en almotriptano iii. Salificación de almotriptano a sus sales farmacéuticamente aceptables 9. El procedimiento según la reivindicación 8, en el que el almotriptano bruto se obtiene a partir de las sales de adición de ácido de almotriptano 10. El procedimiento según la reivindicación 9, en el que el ácido hidroxibenzoico es ácido 2-hidroxibenzoico, ácido 30 4-hidroxibenzoico o una de sus mezclas.


 

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