5-Aril-isoxazolinas para controlar plagas de invertebrados.

Un compuesto de Fórmula 1, un N-óxido, o una sal del mismo,

en donde:

A1, A2 y A3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CR3 y N;

B1, B2 y B3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CR2 y N;

R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilcicloalquilo C4-C7 o cicloalquilalquilo C4-C7, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R6;cada R2 es independientemente H, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquilC1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6sulfonilo, alquil C1-C6 amino, dialquil C2-C6 amino, alcoxi C2-C4 carbonilo, -CN o -NO2;

cada R3 es independientemente H, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C3-C6,alquinilo C2-C6, haloalquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquilC1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6sulfonilo, -N(R4)R5, -C(W)N(R4)R3,-C(W)OR5, -CN o -NO2;

Q es -S(O)2N(R21)R22, -S(O)pR25 o -S(O)(≥NR28)R29.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E11004187.

Solicitante: E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 1007 MARKET STREET WILMINGTON, DE 19898 ESTADOS UNIDOS DE AMERICA.

Inventor/es: LAHM, GEORGE, PHILIP, LONG, JEFFREY, KEITH, PATEL,Kanu Maganbhai, PAHUTSKI,Thomas Francis Jr, SMITH,Benjamin Kenneth.

Fecha de Publicación: 19 de Marzo de 2013.

Clasificación Internacional de Patentes:

A01N43/80 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A01 AGRICULTURA; SILVICULTURA; CRIA; CAZA; CAPTURA; PESCA. › A01N CONSERVACION DE CUERPOS HUMANOS O ANIMALES O DE VEGETALES O DE PARTES DE ELLOS (conservación de alimentos o productos alimenticios A23 ); BIOCIDAS, p. ej. EN TANTO QUE SEAN DESINFECTANTES, PESTICIDAS O HERBICIDAS (preparaciones de uso médico, dental o para el aseo que eliminan o previenen el crecimiento o la proliferación de organismos no deseados A61K ); PRODUCTOS QUE ATRAEN O REPELEN A LOS ANIMALES; REGULADORES DEL CRECIMIENTO DE LOS VEGETALES. › A01N 43/00 Biocidas, productos que atraen o repelen a los animales perjudiciales, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen compuestos heterocíclicos (que contienen anhídridos cíclicos, imidas cíclicas A01N 37/00; que contienen compuestos de fórmula , que no tienen más que un heterociclo en los que m≥1 y n≥0 y es una pirrolidina, una piperidina, una morfolina, una tiomorfolina, una piperazina o una polimetilenoimina, no sustituida o sustituida por un alcoilo, que tiene al menos cuatro grupos CH 2 A01N 33/00 - A01N 41/12; que contienen ácidos ciclopropanocarbhoxílicos o sus derivados, p. ej. ésteres con heterociclos, A01N 53/00). › ciclos de cinco elementos con un átomo de nitrógeno y ya sea un átomo de oxígeno o uno de azufre en posiciones 1,2.
A61K31/42 A […] › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Oxazoles.
C07D413/10 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos por una cadena de carbono que contiene ciclos aromáticos.

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Fragmento de la descripción:

5. Aril-isoxazolinas para controlar plagas de invertebrados Campo de la invención Esta invención se refiere a ciertas isoxazolinas, sus N-óxidos, sales y composiciones adecuadas para usos 5 agronómicos y no agronómicos, que incluyen aquellos usos enumerados posteriormente, y métodos de su uso para controlar plagas de invertebrados tales como artrópodos en entornos tanto agronómicos como no agronómicos.

Fundamento de la invención El control de plagas de invertebrados es extremadamente importante para conseguir una alta eficacia en los cultivos. El daño ocasionado por las plagas de invertebrados en los cultivos agronómicos en crecimiento y almacenados 10 puede provocar una reducción significativa en la productividad y, por lo tanto, dar por resultado un aumento de costes para el consumidor. También es importante el control de plagas de invertebrados en silvicultura, cultivos de invernaderos, plantas ornamentales, cultivos de viveros, productos de fibra y alimentarios almacenados, en ganadería, en artículos domésticos, césped, productos de la madera y en salud pública y animal. Muchos productos están disponibles comercialmente para estos fines, pero sigue existiendo la necesidad de nuevos compuestos que sean más eficaces, menos costosos, menos tóxicos, más seguros desde el punto de vista medioambiental o que tengan diferentes modos de acción.

La publicación de patente PCT WO 05/085216 describe derivados de isoxazolina de Fórmula i como insecticidas en donde, entre otros, cada uno de A1, A2 y A3 son independientemente C o N; G es un anillo de benceno; W es O o 20 S; y X es halógeno o haloalquilo C1-C6.

El documento US 2005/250822 describe compuestos de benzanilida sustituidos para usar como pesticidas.

Compendio de la invención Esta invención está dirigida a compuestos de Fórmula 1 que incluyen todos los isómeros geométricos y estereoisómeros, N-óxidos y sales de los mismos, y composiciones que los contienen y su uso para controlar plagas 25 de invertebrados:

en donde: A1, A2 y A3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CR3 y N; B1, B2 y B3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CR2 y N;

R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilcicloalquilo C4-C7 o cicloalquilalquilo C4-

C7, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R6; cada R2 es independientemente H, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6 sulfonilo, alquil C1-C6 amino, dialquil C2-C6 amino, alcoxi C2-C4 carbonilo, -CN o -NO2;

cada R3 es independientemente H, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, haloalquenilo C3-C6, alquinilo C2-C6, haloalquinilo C3-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6 sulfonilo, -N (R4) R5, -C (W) N (R4) R5, -C (W) OR5, -CN o -NO2;

Q es -S (O) 2N (R21) R22, -S (O) pR25 o -S (O) (=NR28) R29;

cada R4 es independientemente H, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilcicloalquilo C4-C7, cicloalquilalquilo C4-C7, alquil C2-C7 carbonilo o alcoxi C2-C7 carbonilo;

cada R5 es independientemente H; o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilcicloalquilo C4-C7 o cicloalquilalquilo C4-C7, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de R7;

cada R6 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, -CN o -NO2;

cada R7 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, -CN, -NO2 o Q1;

cada R8 es independientemente un anillo fenilo o un anillo piridinilo, cada anillo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R9;

cada R9 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6 sulfonilo, alquil C1-C6 amino, dialquil C2-C6 amino, alquil C2-C4 carbonilo, alcoxi C2-C4 carbonilo, alquil C2-C7 aminocarbonilo, dialquil C3-C7 aminocarbonilo, -OH, -NH2, -COOH, -CN o -NO2;

cada Q1 es independientemente un anillo fenilo o un anillo heterocíclico, saturado o insaturado, de 5 o 6 miembros, cada anillo sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo C3-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6 sulfonilo, alquil C1-C6 amino, dialquil C2-C6 amino, -CN, -NO2, -C (W) N (R10) R11, -C (O) OR11 y R12;

cada R10 es independientemente H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilcicloalquilo C4-C7, cicloalquilalquilo C4-C7, alquil C2-C7 carbonilo o alcoxi C2-C7 carbonilo;

cada R11 es independientemente H; o alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilcicloalquilo C4-C7, cicloalquilalquilo C4-C7 o R12;

cada R12 es independientemente un anillo fenilo o un anillo piridinilo, cada anillo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de R13;

cada R13 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6 sulfonilo, alquil C1-C6 amino, dialquil C2-C6 amino, alquil C2-C4 carbonilo, alcoxi C2-C4 carbonilo, alquil C2-C7 aminocarbonilo, dialquil C3-C7 aminocarbonilo, -OH, -NH2, -COOH, -CN o -NO2;

R21 es H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilcicloalquilo C4C7, cicloalquilalquilo C4-C7, alquil C2-C7 carbonilo o alcoxi C2-C7 carbonilo;

R22

es H; o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilcicloalquilo C4-C7 o cicloalquilalquilo C4-C7, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de R23;

cada R23 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, -CN o -NO2; o un anillo fenilo o un anillo piridinilo, cada anillo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de R24;

cada R24 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6 sulfonilo, alquil C1-C6 amino, dialquil C2-C6 amino, alquil C2-C4 carbonilo, alcoxi C2-C4 carbonilo, alquil C2-C7 aminocarbonilo, dialquil C3-C7 aminocarbonilo, -OH, -NH2, -COOH, -CN o -NO2;

R25 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilcicloalquilo C4-C7 o cicloalquilalquilo C4-C7, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R26;

cada R26 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, alquil C2-C7 carbonilo, alcoxi C2-C7 carbonilo, -CN o -NO2; o un anillo fenilo o un anillo piridinilo, cada anillo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de R27;

cada R27 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6 sulfonilo, alquil C1-C6 amino, dialquil C2-C6 amino, alquil C2-C4 carbonilo, alcoxi C2-C4 carbonilo, alquil C2-C7 aminocarbonilo, dialquil C3-C7 aminocarbonilo, -OH, -NH2, -COOH, -CN o -NO2;

R28 es H, halógeno, -CN, -NO2, alquil C2-C7 carbonilo, haloalquil C2-C7 carbonilo, alcoxi C2-C7 carbonilo, alquil C2-C7 aminocarbonilo, dialquil C3-C7 aminocarbonilo, alquil C1-C6 sulfonilo o haloalquil C1-C6 sulfonilo; o R28

es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, (alcoxi C1-C6) - (alquil C1-C6) o alquil C1-C6 tio, cada uno sustituido... [Seguir leyendo]

Reivindicaciones:

1. Un compuesto de Fórmula 1, un N-óxido, o una sal del mismo,

en donde:

A1, A2 y A3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CR3 y N;

B1, B2 y B3 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en CR2 y N;

R1 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilcicloalquilo C4-C7 o cicloalquilalquilo C4-C7, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R6;

cada R2 es independientemente H, halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil 10 C1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6 sulfonilo, alquil C1-C6 amino, dialquil C2-C6 amino, alcoxi C2-C4 carbonilo, -CN o -NO2;

sulfonilo, -N (R4) R5, -C (W) N (R4) R3, -C (W) OR5, -CN o -NO2;

Q es -S (O) 2N (R21) R22, -S (O) pR25 o -S (O) (=NR28) R29;

cada R5 es independientemente H; o alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, 20 alquilcicloalquilo C4-C7 o cicloalquilalquilo C4-C7, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de R7;

cada R6 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, -CN o -NO2;

cada R7 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, alquil C125 C6 sulfonilo, -CN, -NO2 o Q1;

cada R8 es independientemente un anillo fenilo o un anillo piridinilo, cada anillo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R9;

cada R9 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6 30 sulfonilo, alquil C1-C6 amino, dialquil C2-C6 amino, alquil C2-C4 carbonilo, alcoxi C2-C4 carbonilo, alquil C2-C7 aminocarbonilo, dialquil C3-C7 aminocarbonilo, -OH, -NH2, -COOH, -CN o -NO2;

tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6 sulfonilo, alquil C1-C6 amino, dialquil C2-C6 amino, -CN, -NO2, -C (W) N (R10) R11, -C (O) OR11 y R12;

cada R11 es independientemente H; o alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo 40 C3-C6, alquilcicloalquilo C4-C7, cicloalquilalquilo C4-C7 o R12;

cada R12 es independientemente un anillo fenilo o un anillo piridinilo, cada anillo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de R13;

R21 es H, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilcicloalquilo C4C7, cicloalquilalquilo C4-C7, alquil C2-C7 carbonilo o alcoxi C2-C7 carbonilo;

R22

cada R24 es independientemente halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, alquil C1-C6 tio, haloalquil C1-C6 tio, alquil C1-C6 sulfinilo, haloalquil C1-C6 sulfinilo, alquil C1-C6 sulfonilo, haloalquil C1-C6 sulfonilo, alquil C1-C6 amino, dialquil C2-C6 amino, alquil C2-C4 carbonilo, alcoxi C2-C4 carbonilo, alquil C2-C7 aminocarbonilo; dialquil C3-C7 aminocarbonilo, -OH, -NH2, -COOH, -CN o -NO2;

es alquilo C1-C6, cicloalquilo C3-C6, (alcoxi C1-C6) - (alquil C1-C6) o alquil C1-C6 tio, cada uno sustituido opcionalmente con halógeno, alquilo C1-C6, haloalquilo C1-C6, cicloalquilo C1-C6, halocicloalquilo C1-C6, alcoxi C1-C6, haloalcoxi C1-C6, -CN o -NO2;

R29 es alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C6, cicloalquilo C3-C6, alquilcicloalquilo C4-C7 o cicloalquilalquilo C4-C7, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R26;

cada W es independientemente O o S;

p es 0, 1 o 2; y

n es 1 o 2.

2. Un compuesto de la reivindicación 1 en donde

A1 y A2 son CR3;

A3 es CR3 o N;

B1, B2 y B3 son CR2;

R1 es alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R6;

cada R2 es independientemente H, halógeno, haloalquilo C1-C6, haloalcoxi C1-C6 o -CN;

cada R4 es independientemente H, alquilo C1-C4, alquil C2-C4 carbonilo o alcoxi C2-C4 carbonilo;

cada R5 es independientemente H; o alquilo C1-C4, alquenilo C3-C4, alquinilo C3-C4, cicloalquilo C3-C4, alquilcicloalquilo C4-C7 o cicloalquilalquilo C4-C7, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R7;

cada R7 es independientemente halógeno, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquil C1-C4 tio, alquil C1-C4 sulfinilo, alquil C1-C4 sulfonilo, -CN, -NO2 o Q1;

Q1 es un anillo fenilo, un anillo piridinilo, un anillo tiazolilo, un anillo pirazolilo, un anillo triazolilo o un anillo imidazolilo, cada anillo opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes independientemente seleccionados de halógeno, alquilo C1-C3, haloalquilo C1-C3, -CN, -C (W) N (R10) R11, C (O) OR11 y R12;

cada R10 es independientemente H, alquilo C1-C4, alquil C2-C4 carbonilo o alcoxi C2-C4 carbonilo; y

cada R11 es independientemente H; o alquilo C1-C4, alquenilo C3-C4, alquinilo C3-C4, cicloalquilo C3-C4, alquilcicloalquilo C4-C7 o cicloalquilalquilo C4-C7 o R12.

3. Un compuesto de la reivindicación 2 en donde R21 es H o alquilo C1-C6; R22 es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R23

; cada R23 es independientemente halógeno, alquil C1-C4 tio, -CN, un anillo fenilo o un anillo piridinilo; R25 es alquilo C1-C4, alquenilo C3-C4, alquinilo C3-C4, cicloalquilo C3-C4, alquilcicloalquilo C4-C7 o cicloalquilalquilo C4-

C7, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R26; y

cada R26 es independientemente halógeno, alcoxi C1-C4, alquil C1-C4 tio, alquil C1-C4 sulfinilo, alquil C1-C4 sulfonilo, -CN o -NO2; R28 es H, halógeno, alquilo C1-C4, -CN, -NO2, haloalquil C2-C7 carbonilo o alcoxi C2-C7 carbonilo; y R29 es alquilo C1-C4, alquenilo C3-C4, alquinilo C3-C4, cicloalquilo C3-C4, alquilcicloalquilo C4-C7 o cicloalquilalquilo C4-

C7, cada uno opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R26.

4. Un compuesto de la reivindicación 3 en donde R1 es alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con halógeno; cada R2 es independientemente H, CF3, OCF3, halógeno o -CN; cada R3 es independientemente H, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, haloalquenilo C3-C4,

alquinilo C2-C4, haloalquinilo C3-C4, ciclopropilo, alcoxi C1-C4, -C (W) N (R4) R5, -CN o -NO2; cada R4 es H;

Q es -S (O) 2N (R21) R22;

R21 es H o metilo; y W es O.

5. Un compuesto de la reivindicación 3 en donde R1 es alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con halógeno; cada R2 es independientemente H, CF3, OCF3, halógeno o -CN; cada R3 es independientemente H, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, haloalquenilo C3-C4,

alquinilo C2-C4, haloalquinilo C3-C4, ciclopropilo, alcoxi C1-C4, -C (W) N (R4) R5, -CN o -NO2; cada R4 es H;

Q es -S (O) pR25; R25 es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de

R26

; cada R26 es independientemente halógeno o -CN; W es O; y p es 1 o 2.

6. Un compuesto de la reivindicación 3 en donde

R1 es alquilo C1-C3 opcionalmente sustituido con halógeno;

cada R2 es independientemente H, CF3, OCF3, halógeno o -CN;

cada R3 es independientemente H, halógeno, alquilo C1-C4, haloalquilo C1-C4, alquenilo C2-C4, haloalquenilo C3-C4, alquinilo C2-C4, haloalquinilo C3-C4, ciclopropilo, alcoxi C1-C4, -C (W) N (R4) R5, -CN o -NO2;

cada R4 es H;

Q es -S (O) (-NR28) R29;

R28 es H, alquilo C1-C4, -CN o -NO2;

R29 es alquilo C1-C4 opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados independientemente de R26

;

cada R26 es independientemente halógeno o -CN; y

W es O.

7. Un compuesto de cualquiera de las reivindicaciones 4, 5 o 6 en donde A3 es CR3;

B2 es CH;

R1 es CF3;

cada R2 es independientemente H o halógeno; y

cada R3 es independientemente H, halógeno, alquilo C1-C2, -C=CH, -CN o -NO2.

8. Un compuesto de la reivindicación 1 que está seleccionado del grupo que consiste en:

N- (ciclopropilmetil) -4-[5- (3, 5-diclorofenil) -4, 5-dihidro-5- (trifluorometil) -3-isoxazolil]-2-metilbencenosulfonamida;

4. [5- (3, 5-diclorofenil) -4, 5-dihidro-5- (trifluorometil) -3-isoxazolil]-2-metil-N- (2-piridinilmetil) bencenosulfonamida;

5. [5- (3, 5-diclorofenil) -4, 5-dihidro-3-[4- (metilsulfonil) fenil]-5- (trifluorometil) isoxazol;

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