Uso de formulaciones cosméticas o dermatológicas que contienen oxígeno como desodorantes y/o anti-transpirantes.

Utilización de una formulación cosmética basada en una emulsión que contiene oxígeno molecular,

que puede obtenerse por mezclado de los ingredientes de la emulsión y posterior gasificación de dicha formulación con oxígeno gaseoso y/o con gases que contengan oxígeno, caracterizada porque la formulación durante la gasificación tiene una temperatura por lo menos de 40ºC, como desodorante y/o antitranspirante.

Uso de formulaciones cosméticas o dermatológicas que contienen oxígeno como desodorantes y/o anti-transpirantes La invención se refiere a la utilización de una formulación cosmética, basada en una emulsión que contiene oxígeno molecular. Se mejoran la estabilidad de las formulaciones cargadas con oxígeno y la disponibilidad del oxígeno existente en la formulaciones con respecto a las formulaciones ya conocidas que contienen oxígeno.

Las formulaciones cosméticas que contienen gases ya son conocidas de por sí y se han descrito en numerosas patentes. Como gases se emplean por ejemplo el oxígeno, gases fluorados, dióxido de carbono, aire, nitrógeno y similares.

Desde hace mucho tiempo se conocen la importancia esencial del oxígeno para la curación de las heridas (véase p.ej. Hunt, T.K., Zederfeldt, B., Goldstick, T.K.: Oxygen supply in healing tissue; en: Am. J. Surg. 123, 247-252, 1969) .

Muchos procesos de curación de heridas tiene que recurrir a un abastecimiento suficiente de oxígeno. Se ha descrito el rol del oxígeno en la proliferación de fibroblastos y queratinocitos. El oxígeno se considera como sustrato de las enzimas, que intervienen en la síntesis del colágeno, tiene efectos en la citoquina y en los factores de crecimiento, también en la angiogénesis y desempeña un papel importante en la defensa contra las bacterias. El oxígeno no solo es importante para la respiración celular y como sustrato de determinadas enzimas, sino que también se ha debatido sobre las especies oxigenadas ROS reactivas, formadas a partir de oxígeno, y el rol decisivo que desempeñan como moléculas de señalización en la cascada de curación de las heridas.

Las investigaciones experimentales descritas en la bibliografía técnica demuestran las propiedades positivas de un exceso de oferta de oxígeno, existente por poco tiempo, sobre los queratinocitos dérmicos y los fibroblastos dérmicos así como el aumento de concentración de procolágeno "in vitro".

Los datos de la presión parcial de oxígeno en las heridas de la piel dan por sentado que existen valores por debajo de 10 mm de Hg o de 20 mm de Hg en el centro de heridas crónicas y de 60 mm de Hg en los bordes de la herida (véase p.ej. Tandara, M., Mustoe, T.A.: Oxygen in wound healing - more than a nutrient; en: World J. Surg. 28, 294300, 2004) .

Después de los estudios realizados en heridas crónicas se da por sentado que una presión parcial transcutánea de oxígeno inferior a 40 mm de Hg favorece las interrupciones de la curación de la herida (véase p.ej. Dissemond, J., Körber, A., Jansen, T., Schneider, L.A.: The role of oxygen in the treatment of leg ulcers; en: Zeitschrift für Wundheilung 6, 252-256, 2005) .

Desde hace años, la utilización de oxígeno es ya una práctica habitual para la curación de las heridas. Se ha consolidado por ejemplo la terapia con oxígeno hiperbárico (HOB) para el tratamiento de heridas problemáticas crónicas, p.ej. de las úlceras diabéticas. En cuanto a la HOB se ha podido demostrar que con un aumento intermitente y de corta duración de la presión parcial de oxígeno en la sangre se puede conseguir el restablecimiento de los valores de oxígeno en los tejidos fisiológicos de la zona hipóxica. En cámaras especiales de presión hiperbárica se someten los pacientes por breve tiempo a oxígeno 100 % puro, de una presión ambiental de 1, 5 a 3, 0 atm, lo cual provoca un aumento del oxígeno disuelto físicamente en la sangre y a un aumento de la presión de perfusión. Se aplica la HOB sobre todo para el síndrome del pie diabético. Se han descrito también la aplicación de formas tópicas de oxígeno y el efecto positivo en la curación de las heridas. Por ejemplo, con el tratamiento tópico con oxígeno de heridas incisas en la piel se ha podido demostrar en ensayos con animales un aumento de la pO2 en el tejido, mientras que la aplicación repetida conduce a una angiogénesis y perfusión en los tejidos mejoradas y a una curación acelerada de las heridas (véase, p.ej. Fries, R.B., Wallace, W.A., Roy, S., Kuppusamy, P., Bergdall, V., Gordillo, G.M., Melvin, W.S., Sen, C.K.: Dermal excisional wound healing in pigs following treatment with topically applied pure oxygen; en: Mutat. Res. 13 de agosto de 2005) .

En los últimos años se han presentado diversos productos que permiten la aplicación tópica del oxígeno y que influyen en el curso de la curación de las heridas. Por ejemplo, con la aplicación local de oxígeno 100 % en la zona de la herida mediante una cámara tópica especial se ha podido demostrar un efecto positivo en el tratamiento de heridas agudas y crónicas (véase p.ej. Kalliainen, L.K., Gordillo, G.M., Schlanger, R., Sen, C.K.: Topical oxygen as an adjunct to wound healing: a clinical case series; en: Pathophysiology 9 (2) , 81-87, enero de 2003) .

El punto de partida de los desarrollos de la terapia con oxígeno hiperbárico han sido las cámaras estacionarias de presión, similares a las empleadas para el tratamiento de la enfermedad de los buceadores, en el que se expone el paciente en su totalidad a una atmósfera de oxígeno. En el desarrollo ulterior de esta terapia se han aplicado sistemas de menor volumen, en los que la zona del cuerpo afectada se ocluye dentro de una envuelta impermeable a los gases y el tratamiento se realiza con oxígeno gaseoso.

En el documento DE 69631587 T2 se describe un apósito en forma de emplasto o vendaje para el tratamiento tópico de heridas de la piel, en el que por procesos electroquímicos se genera oxígeno en el interior del vendaje. Debido al gran número de componentes individuales que se requieren para ello (materiales de emplasto, productos químicos, fuentes de energía, elementos de regulación, etc.) , dicho apósito ha de tener una estructura muy compleja, lo cual se traduce en que el usuario no está cómodo cuando lo aplica o lo lleva.

En el documento WO 03/105797 A1 se describen microemulsiones con diferenciabilidad binaria de fases y de principios activos, su fabricación y su utilización, en especial para la aportación tópica de oxígeno. Las formas de administración presentadas en este documento necesitan un portador biológico de oxígeno, que se elige entre hemoglobina nativa, modificada o sin modificar, mioglobina y sus mezclas. No se utiliza el oxígeno molecular libre ni disuelto en las microemulsiones.

En el documento US 2005/0244354 A1 se describen productos de aseo personal para aplicaciones cosméticas o médicas de todo tipo, que llegan hasta el agua potable enriquecida en oxígeno, dichos productos constan de un sustrato y de oxígeno líquido. Como dadores adicionales de oxígeno se incorporan el ozono y el peróxido de hidrógeno.

Una posibilidad de estabilizar los gases de las formulaciones cosméticas o dermatológicas consiste p.ej. en fabricar una emulsión de aceite en agua (O/W) , a la que después se incorpora un gas. Estas formulaciones se conocen también como espumas (mousse) y se han descrito por ejemplo en WO 2002-074258-A1. El inconveniente de estas formulaciones del estado de la técnica estriba en que el gas solamente puede estabilizarse empleando emulsionantes determinados. Otro inconveniente es que el gas, en caso de aplicación tópica o cuando se almacena a 40ºC o más (por ejemplo en el coche o en el automóvil) , puede escapar a la atmósfera. Además la capacidad de carga de este tipo de formulaciones suele ser bastante escasa, de modo que después de la aplicación no aparecen los efectos fisiológicos.

Por el estado de la técnica se conocen también formulaciones cosméticas basadas en emulsiones O/W, que contienen oxígeno.

En el documento WO 02/05754 A2 se describen formulaciones aplicables externamente, que contienen un vehículo de oxígeno, que se incorpora por dispersión molecular a una emulsión lipoide, así como su utilización para el tratamiento externo o prevención de estados de carencia de oxígeno en la piel.

En el documento WO 02/05754 A2 se describen emulsiones O/W, que deben permitir el transporte adecuado de oxígeno a través de la capa de lípidos de la piel.

En la patente US 5851544 se describen que serían deseables formulaciones de cuidado de la piel, que aumentan el nivel de oxígeno, porque el contenido de oxígeno en la piel es menor que en otras regiones corporales y demás va disminuyendo a medida que avanza la edad. El objetivo de la US 5851544 es aumentar a largo plazo el contenido de oxígeno en la piel o bien de paliar los estados de carencia de oxígeno en la piel.

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1. Utilización de una formulación cosmética basada en una emulsión que contiene oxígeno molecular, que puede obtenerse por mezclado de los ingredientes de la emulsión y posterior gasificación de dicha formulación con oxígeno gaseoso y/o con gases que contengan oxígeno, caracterizada porque la formulación durante la gasificación tiene una temperatura por lo menos de 40ºC, como desodorante y/o antitranspirante.

2. Utilización de la formulación según la reivindicación 1 que contiene una cantidad volumétrica de oxígeno a 21ºC superior al 10 % en vol., porcentaje referido al volumen total de la formulación.

3. Utilización de la formulación según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la formulación es una emulsión de agua en aceite (W/O) .

4. Utilización de la formulación según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque como emulsionante contiene el diisoestearato de poliglicerilo-3.

5. Utilización de la formulación según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque solo contiene un emulsionante.

6. Utilización de la formulación según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque contiene pigmentos en una cantidad superior al 5 % en peso, en especial una cantidad comprendida entre el 15 y el 45 % en peso, porcentajes referidos al peso total de la formulación.

7. Utilización de la formulación según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque como pigmentos contiene pigmentos no recubiertos, en especial óxidos de hierro, óxidos de cinc, talco, dióxido de titanio y/o sus combinaciones, en especial el ZnO.

8. Utilización de la formulación según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque no contiene sustancias filtros de protección a la luz (filtros solares) ni pigmentos recubiertos.