DERIVADOS DE ÁCIDO TETRAMICO SUSTITUIDOS CON TRIFLUOROMETOXI-FENILO COMO PESTICIDAS Y/O HERBICIDAS.

Derivados de ácido tetrámico sustituidos con trifluorometoxi-fenilo como pesticidas y/o herbicidas La presente invención se refiere a nuevos derivados de ácido tetrámico sustituidos con trifluorometoxi-fenilo, a varios procedimientos para su preparación y a su uso como agentes plaguicidas y/o herbicidas. Son también objeto de la invención agentes herbicidas selectivos que contienen por una parte derivados de ácido tetrámico sustituidos con trifluorometoxi-fenilo y por otra parte un compuesto de mejora de la tolerancia por plantas de cultivo. La presente invención se refiere además al aumento del efecto de agentes plaguicidas que contienen especialmente derivados de ácido tetrámico sustituidos con trifluorometoxi-fenilo, mediante la adición de sales de amonio o fosfonio y dado el caso promotores de la penetración, a los agentes correspondientes, a procedimientos para su preparación y a su uso en la protección de plantas como insecticidas y/o acaricidas y/o para evitar el crecimiento de plantas no deseado. De las 3-acil-pirrolidin-2,4-dionas se indican propiedades farmacéuticas (S. Suzuki y col. Chem. Pharm. Bull. 15 1120 (1967)). Además se sintetizaron N-fenilpirrolidin-2,4-dionas por parte de R. Schmierer y H. Mildenberger (Liebigs Ann. Chem. 1985, 1095). No se describió una actividad biológica de estos compuestos. En los documentos EP-A-0 262 399 y GB-A-2 266 888 se dan a conocer compuestos de estructura similar (3-aril-pirrolidin-2,4-dionas), de los que sin embargo no se conoce efecto herbicida, insecticida o acaricida alguno. Se conocen derivados de 3-aril-pirrolidin-2,4-dionas bicíclicos no sustituidas con efecto herbicida, insecticida o acaricida (documentos EP-A-355 599, EP-A-415 211 y JP-A-12-053 670) así como derivados de 3-aril-pirrolidin-2,4-dionas sustituidas monocíclicas (documentos EP-A-377 893 y EP-A-442 077). Además se conocen derivados de 3-arilpirrolidin-2,4-dionas policíclicos (documento EP-A-442 073) así como derivados de 1H-arilpirrolidin-dionas (documentos EP-A-456 063, EP-A-521 334, EP-A-596 298, EP-A-613 884, EP-A-613 885, WO 94/01997, WO 95/26954, WO 95/20572, EP-A-0 668 267, WO 96/25395, WO 96/35664, WO 97/01535, WO 97/02243, WO 97/36868, WO 97/43275, WO 98/05638, WO 98/06721, WO 98/25928, WO 99/16748, WO 99/24437, WO 99/43649, WO 99/48869, WO 99/55673, WO 01/17972, WO 01/23354, WO 01/74770, WO 03/013249, WO 04/007448, WO 04/024688, WO 04/065366, WO 04/080962, WO 04/111042, WO 05/044791, WO 05/044796, WO 05/048710, WO 05/049596, WO 05/066125, WO 05/092897, WO 06/000355 WO 06/029799, WO 06/056281, WO 06/056282, WO 06/089633,WO 07/048545, WO 07/073856, DE-A-05/059892, DE-A-06/007882, DE- A-06/018828, DE-A-06/025874. Sin embargo la actividad y amplitud de efecto de estos compuestos no siempre es completamente satisfactoria, especialmente en bajas cantidades de aplicación y concentraciones. Además la tolerancia por plantas de estos compuestos no siempre es suficiente frente a algunas plantas de cultivo. Se han encontrado ahora nuevos compuestos de fórmula (I) en la que J representa trifluorometoxi, B D A N G O O J 2 3 4 6 5 X representa hidrógeno, alquilo, halógeno, haloalquilo, alcoxi o haloalcoxi, Y representa hidrógeno, alquilo, alcoxi o halógeno, con la condición de que al menos uno de los restos J, X ó Y se encuentre en la posición 2 del resto de fenilo y sea a este respecto distinto de hidrógeno, A representa hidrógeno, alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, cicloalquilo dado el caso sustituido, saturado o insaturado, en el que dado el caso al menos un átomo del anillo está reemplazado por un heteroátomo, o representa arilo, arilalquilo o hetarilo respectivamente dado el caso sustituido con halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, ciano o nitro, B representa hidrógeno, alquilo o alcoxialquilo, o 2 X Y (I)   A y B junto con el átomo de carbono al que están unidos representan un ciclo no sustituido o sustituido, saturado o insaturado, que contiene dado el caso al menos un heteroátomo, D representa hidrógeno o un resto dado el caso sustituido del grupo de alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, cicloalquilo saturado o insaturado, en el que dado el caso uno o varios miembros del anillo están reemplazados por heteroátomos, representa arilalquilo, arilo, hetarilalquilo o hetarilo o A y D junto con los átomos a los que están unidos representan un ciclo no sustituido o sustituido en la parte A, D, saturado o insaturado y que contiene dado el caso al menos un heteroátomo. G representa hidrógeno (a) o uno de los grupos en los que E representa un equivalente de ión metálico o un ión de amonio, L representa oxígeno o azufre, M representa oxígeno o azufre, R1 representa alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, polialcoxialquilo respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno o cicloalquilo dado el caso sustituido con halógeno, alquilo o alcoxi, que puede estar interrumpido por al menos un heteroátomo, fenilo, fenilalquilo, hetarilo, fenoxialquilo o hetariloxialquilo respectivamente dado el caso sustituidos, R 2 representa alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, polialcoxialquilo respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno o representa cicloalquilo, fenilo o bencilo respectivamente dado el caso sustituidos, R3 , R4 y R5 representan independientemente uno de otro alquilo, alcoxi, alquilamino, dialquilamino, alquiltio, alqueniltio, cicloalquiltio respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, o representan fenilo, bencilo, fenoxi o feniltio respectivamente dado el caso sustituido, R6 y R7 representan independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, fenilo dado el caso sustituido, bencilo dado el caso sustituido, o junto con el átomo de N al que están unidos representan un ciclo interrumpido dado el caso por oxígeno o azufre. Los compuestos de fórmula (I) pueden presentarse también en función del tipo de sustituyentes como isómeros o mezclas de isómeros geométricos y/o ópticos, en distintas composiciones, que se pueden separar dado el caso de forma y manera habitual. Son objeto de la presente invención tanto los isómeros puros como también las mezclas isoméricas, su preparación y uso así como los agentes que los contienen. A continuación, sin embargo, se habla siempre para simplificar de compuestos de fórmula (I), aunque se entienden tanto los compuestos puros como dado el caso también mezclas con distintas proporciones de compuestos isoméricos. Incluyendo los distintos significados de (a), (b), (c), (d), (e), (f) y (g) del grupo G resultan las siguientes estructuras principales (I-a) a (I-g), (I-a): (I-b): 3 B A D N O HO J Y X (I-c): (I-d): R 2 -M L B O A D N Y O J X (I-e): (I-f): R 4 R 5 (I-g): R 7   P L L N B B R 6 en las que O O A A D N D N Y Y O O X J J X R 1 O B O A D N B A Y O J X D N O R 3 -SO 2 -O J B E-O A D N A, B, D, E, J, L, M, X, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 y R 7 poseen los significados dados anteriormente. Además se encontró que los nuevos compuestos de fórmula (I) se obtienen según uno de los procedimientos descritos a continuación: (A) se obtienen compuestos de fórmula (I-a) 4 Y O Y J X X en la que B HO A D N A, B, D, J, X e Y tienen los significados dados anteriormente, O J Y X (I-a) si se condensan intramolecularmente ésteres de N-acilamínico de fórmula (II) en la que A D CO 2 R 8 N B O A, B, D, J, X e Y tienen los significados dados anteriormente, y R 8 representa alquilo (preferentemente alquilo C 1 -C 6 ), en presencia de un diluyente y en presencia de una base. Además se encontró, J Y X (B) que se obtienen los compuestos de fórmula (I-b) mostrada anteriormente, en la que A, B, D, J, R 1 , X e Y tienen los significados dados anteriormente, si se hacen reaccionar compuestos de fórmula (I-a) mostrada anteriormente, en la que A, B, D, J, X e Y tienen los significados dados anteriormente, respectivamente () con halogenuros de ácido de fórmula (III) en la que Hal R 1 tiene el significado dado anteriormente y Hal representa halógeno (especialmente cloro o bromo) o   O R 1 (ß) con anhídridos de ácido carboxílico de fórmula (IV) en la que R 1 tiene el significado dado anteriormente, (II) (III) R 1 -CO-O-CO-R 1 (IV) dado el caso en presencia de un diluyente y dado el caso en presencia de un ligante de ácido; (C) que se obtienen los compuestos de fórmula (I-c) mostrada anteriormente, en la que A, B, D, J, R 2 , M, X e Y tienen los significados dados anteriormente y L representa oxígeno, si se hacen reaccionar compuestos de fórmula (I-a) mostrada anteriormente, en la que A, B, D, J, X e Y tienen los significados dados anteriormente, respectivamente con ésteres de ácido clorofórmico o tioésteres de ácido clorofórmico de fórmula (V) en la que R 2 -M-CO-Cl... [Seguir leyendo]

O O J 2 3 4 6 5 X representa hidrógeno, alquilo, halógeno, haloalquilo, alcoxi o haloalcoxi, Y representa hidrógeno, alquilo, alcoxi o halógeno, con la condición de que al menos uno de los restos J, X ó Y se encuentre en la posición 2 del resto de fenilo y sea a este respecto distinto de hidrógeno, A representa hidrógeno, alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, cicloalquilo dado el caso sustituido, saturado o insaturado, en el que dado el caso al menos un átomo del anillo está reemplazado por un heteroátomo, o representa arilo, arilalquilo o hetarilo respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, alquilo, haloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, ciano o nitro, B representa hidrógeno, alquilo o alcoxialquilo, o A y B junto con el átomo de carbono al que están unidos representan un ciclo no sustituido o sustituido, saturado o insaturado, que contiene dado el caso al menos un heteroátomo, D representa hidrógeno o un resto dado el caso sustituido del grupo de alquilo, alquenilo, alquinilo, alcoxialquilo, cicloalquilo saturado o insaturado, en el que dado el caso uno o varios miembros del anillo están reemplazados por heteroátomos, arilalquilo, arilo, hetarilalquilo o hetarilo o A y D junto con los átomos a los que están unidos representan un ciclo no sustituido o sustituido en la parte A, D, saturado o insaturado y que contiene dado el caso al menos un heteroátomo. G representa hidrógeno (a) o uno de los grupos en los que E representa un equivalente de ión metálico o un ión de amonio, L representa oxígeno o azufre, M representa oxígeno o azufre, R1 representa alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, alquiltioalquilo, polialcoxialquilo respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno o cicloalquilo dado el caso sustituido con halógeno, alquilo o alcoxi, que puede estar interrumpido por al menos un heteroátomo, fenilo, fenilalquilo, hetarilo, fenoxialquilo o hetariloxialquilo respectivamente dado el caso sustituidos sustituidos. 107 X Y (I)   R 2 representa alquilo, alquenilo, alcoxialquilo, polialcoxialquilo respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno o representa cicloalquilo, fenilo o bencilo respectivamente dado el caso sustituidos, R 3 , R 4 y R 5 representan independientemente uno de otro alquilo, alcoxi, alquilamino, dialquilamino, alquiltio, alqueniltio, cicloalquiltio respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, o representan fenilo, bencilo, fenoxi o feniltio respectivamente dado el caso sustituidos, R 6 y R 7 representan independientemente uno de otro hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alcoxi, alcoxialquilo respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, representan fenilo dado el caso sustituido, representan bencilo dado el caso sustituido, o junto con el átomo de N al que están unidos representan un ciclo interrumpido dado el caso por oxígeno o azufre. 2. Compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 1, en la que J representa trifluorometoxi, X representa hidrógeno, halógeno, alquilo C 1 -C 6 , haloalquilo C 1 -C 4 , alcoxi C 1 -C 6 o haloalcoxi C 1 -C 4 , Y representa hidrógeno, alquilo C 1 -C 6 , alcoxi C 1 -C 6 o halógeno, con la condición de que al menos uno de los restos J, X ó Y se encuentre en la posición 2 del resto fenilo y a este respecto sea distinto de hidrógeno y en donde resulta el siguiente modelo de sustitución de fenilo J X X Y Y en donde en el modelo de sustitución de fenilo (C), (E) (D) y (K), X e Y son al mismo tiempo distintos de hidrógeno, A representa hidrógeno o alquilo C 1 -C 12 , alquenilo C 3 -C 8 , alcoxi C 1 -C 10 -alquilo C 1 -C 8 , alquil C 1 -C 10 -tio-alquilo C 1 -C 6 , respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, cicloalquilo C 3 -C 8 dado el caso sustituido con halógeno, alquilo C 1 -C 6 o alcoxi C 1 -C 6 , en el que están reemplazados dado el caso uno o dos miembros del anillo no directamente adyacentes por oxígeno y/o azufre, o representa fenilo, naftilo, hetarilo con 5 a 6 átomos de anillo, fenilalquilo C 1 -C 6 o naftil-alquilo C 1 -C 6 , respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, alquilo C 1 -C 6 , haloalquilo C 1 -C 6 , alcoxi C 1 -C 6 , haloalcoxi C 1 -C 6 , ciano o nitro, B representa hidrógeno, alquilo C 1 -C 12 o alcoxi C 1 -C 8 -alquilo C 1 -C 6 o J Y J (A) (B) (C) X A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C3-C10 saturado o cicloalquilo C5-C10 insaturado, en los que está reemplazado dado el caso un miembro del anillo por oxígeno o azufre y que están dado el caso sustituidos una o dos veces con alquilo C1-C8 , alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4 , alcoxi C1-C6-alcoxi C1-C4 , cicloalquilo C3-C6-alcoxi C1-C2 , cicloalquilo C3-C10 , haloalquilo C1-C8 , alcoxi C1-C8 , alquil C1-C8-tio, halógeno o fenilo o A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C3-C6 , que está sustituido con un grupo alquilenodiílo dado el caso sustituido con alquilo C1-C4 que contiene dado el caso uno o dos átomos de oxígeno y/o azufre no directamente adyacentes, o con un grupo alquilendioxilo o con un grupo alquilenditioílo, que con el átomo de carbono al que está unido forma un anillo adicional de cinco a ocho miembros o X J J (D) (E) (K) Y 108 X J Y X Y   A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C 3 -C 8 o cicloalquenilo C 5 -C 8 , en los que dos sustituyentes junto con los átomos de carbono a los que están unidos representan alcano C 2 -C 6 -diílo, alqueno C 2 - C 6 -diílo o alcanodieno C 4 -C 6 -diílo respectivamente dado el caso sustituidos con alquilo C 1 -C 6 , alcoxi C 1 -C 6 o halógeno, en los que está reemplazado dado el caso un grupo metileno por oxígeno o azufre, D representa hidrógeno, alquilo C1-C12 , alquenilo C3-C8 , alquinilo C3-C8 , alcoxi C1-C10-alquilo C2-C8 respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, cicloalquilo C3-C8 dado el caso sustituido con halógeno, alquilo C1-C4 , alcoxi C1-C4 o haloalquilo C1-C4 , en el que está reemplazado dado el caso un miembro del anillo por oxígeno o azufre o representa fenilo, hetarilo con 5 o 6 átomos de anillo, fenil-alquilo C1-C6 o hetaril-alquilo C1-C6 con 5 ó 6 átomos de anillo, respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, alquilo C1-C6 , haloalquilo C1-C6 , alcoxi C1- C6 , haloalcoxi C1-C6 , ciano o nitro o A y D representan juntos alcano C 3 -C 6 -diílo o alqueno C 3 -C 6 -diílo respectivamente dado el caso sustituidos, en los que está reemplazado dado el caso un grupo metileno por un grupo carbonilo, oxígeno o azufre y n los que como sustituyentes se tienen en cuenta respectivamente: halógeno, hidroxilo, mercapto o alquilo C1-C10 , alcoxi C1-C6 , alquil C1-C6-tio, cicloalquilo C3-C7 , fenilo o benciloxi, respectivamente dado el caso sustituido con halógeno, o una agrupación alcano C3-C6-diílo, agrupación alqueno C3- C6-diílo o una agrupación butadienilo adicionales, que está sustituida dado el caso con alquilo C1-C6 o en la que dado el caso dos sustituyentes adyacentes con los átomos de carbono a los que están unidos forman un ciclo saturado o insaturado adicional con 5 ó 6 átomos de anillo, que puede contener oxígeno o azufre, o en el que dado el caso está contenido uno de los siguientes grupos G representa hidrógeno (a) o uno de los grupos 109   en los que E representa un equivalente de ión metálico o un ión amonio, L representa oxígeno o azufre y M representa oxígeno o azufre, R 1 representa alquilo C 1 -C 20 , alquenilo C 2 -C 20 , alcoxi C 1 -C 8 -alquilo C 1 -C 8 , alquil C 1 -C 8 -tio-alquilo C 1 -C 8 , polialcoxi C 1 -C 8 -alquilo C 1 -C 8 respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, o cicloalquilo C 3 -C 8 dado el caso sustituido con halógeno, alquilo C 1 -C 6 o alcoxi C 1 -C 6 , en el que dado el caso uno o más miembros del anillo no directamente adyacentes están reemplazados por oxígeno y/o azufre, representa fenilo dado el caso sustituido con halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6 , alcoxi C1-C6 , haloalquilo C1-C6 , haloalcoxi C1-C6 , alquil C1-C6-tio o alquil C1-C6-sulfonilo, representa fenil-alquilo C 1 -C 6 dado el caso sustituido con halógeno, nitro, ciano, alquilo C 1 -C 6 , alcoxi C 1 -C 6 , haloalquilo C 1 -C 6 o haloalcoxi C 1 -C 6 , representa hetarilo de 5 ó 6 miembros dado el caso sustituido con halógeno o alquilo C 1 -C 6 , representa fenoxi-alquilo C1-C6 dado el caso sustituido con halógeno o alquilo C1-C6 o representa hetariloxi-alquilo C1- C6 de 5 ó 6 miembros dado el caso sustituido con halógeno, amino o alquilo C1-C6 , R 2 representa alquilo C 1 -C 20 , alquenilo C 2 -C 20 , alcoxi C 1 -C 8 -alquilo C 2 -C 8 , poli-alcoxi C 1 -C 8 -alquilo C 2 -C 8 respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, Representa cicloalquilo C 3 -C 8 dado el caso sustituido con halógeno, alquilo C 1 -C 6 o alcoxi C 1 -C 6 o Representa fenilo o bencilo respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, ciano, nitro, alquilo C1-C6 , alcoxi C1-C6 , haloalquilo C1-C6 o haloalcoxi C1-C6 , R 3 representa alquilo C 1 -C 8 dado el caso sustituido con halógeno o representa fenilo o bencilo respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, alquilo C 1 -C 6 , alcoxi C 1 -C 6 , haloalquilo C 1 -C 4 , haloalcoxi C 1 -C 4 , ciano o nitro, R4 y R5 representan independientemente uno de otro alquilo C1-C8 , alcoxi C1-C8 , alquil C1-C8-amino, di-(alquil C1- C8 )amino, alquil C1-C8-tio, alquenil C2-C8-tio, cicloalquil C3-C7-tio respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, o representan fenilo, fenoxi o feniltio respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, nitro, ciano, alcoxi C1-C4 , haloalcoxi C1-C4 , alquil C1-C4-tio, haloalquil C1-C4-tio, alquilo C1-C4 o haloalquilo C1-C4 , R 6 y R 7 representan independientemente uno de otro hidrógeno, representan alquilo C 1 -C 8 , cicloalquilo C 3 -C 8 , alcoxi C 1 -C 8 , alquenilo C 3 -C 8 , alcoxi C 1 -C 8 -alquilo C 1 -C 8 respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, representan fenilo dado el caso sustituido con halógeno, haloalquilo C 1 -C 8 , alquilo C 1 -C 8 o alcoxi C 1 -C 8 , bencilo dado el caso sustituido con halógeno, alquilo C 1 -C 8 , haloalquilo C 1 -C 8 o alcoxi C 1 -C 8 o juntos representan un resto alquileno C 3 -C 6 dado el caso sustituido con alquilo C 1 -C 4 , en el que está reemplazado dado el caso un átomo de carbono por oxígeno o azufre, R13 representa hidrógeno, representa alquilo C1-C8 o alcoxi C1-C8 respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, representa cicloalquilo C3-C8 dado el caso sustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4 , en el que está reemplazado dado el caso un grupo metileno por oxígeno o azufre, o representa fenilo, fenil-alquilo C1-C4 o fenilalcoxi C1-C4 respectivamente dado el caso sustituidos con halógeno, alquilo C1-C6 , alcoxi C1-C6 , haloalquilo C1-C4 , haloalcoxi C1-C4 , nitro o ciano, R 14a representa hidrógeno o alquilo C 1 -C 8 o   R 13 y R 14a representan juntos alcano C 4 -C 6 -diílo, R 15a y R 16a son iguales o distintos y representan alquilo C 1 -C 6 o R 15a y R 16a representan juntos un resto alcano C 2 -C 4 -diílo, que está dado el caso sustituido con alquilo C 1 -C 6 , haloalquilo C 1 -C 6 o con fenilo dado el caso sustituido con halógeno, alquilo C 1 -C 6 , haloalquilo C 1 -C 4 , alcoxi C 1 -C 6 , haloalcoxi C 1 -C 4 , nitro o ciano, R 17a y R 18a representan independientemente uno de otro hidrógeno, representan alquilo C 1 -C 8 dado el caso sustituido con halógeno o representan fenilo dado el caso sustituido con halógeno, alquilo C 1 -C 6 , alcoxi C 1 -C 6 , haloalquilo C 1 -C 4 , haloalcoxi C 1 -C 4 , nitro o ciano o R17a y R18a representan junto con el átomo de carbono al que están unidos un grupo carbonilo o representan cicloalquilo C5-C7 dado el caso sustituido con halógeno, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4 , en el que está reemplazado dado el caso un grupo metileno por oxígeno o azufre, R 19a y R 20a representan independientemente uno de otro alquilo C 1 -C 10 , alquenilo C 2 -C 10 , alcoxi C 1 -C 10 , alquil C 1 - C 10 -amino, alquenil C 3 -C 10 -amino, di-(alquil C 1 -C 10 )amino o di-(alquenil C 3 -C 10 )amino. 3. Compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 1, en la que J representa trifluorometoxi, X representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alquilo C 1 -C 4 , trifluorometilo o alcoxi C 1 -C 4 , Y representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, alcoxi C 1 -C 4 o alquilo C 1 -C 4 con la condición de que al menos uno de los restos J, X o Y se encuentre en la posición 2 del resto fenilo y sea a este respecto distinto de hidrógeno, en donde resultan los siguientes modelos de sustitución de fenilo J X X Y Y en donde en el modelo de sustitución de fenilo (C), (D), (E) y (K), X e Y son al mismo tiempo distintos de hidrógeno, A representa hidrógeno, alquilo C1-C6 , alcoxi C1-C4-alquilo C1-C2 respectivamente dado el caso sustituidos de una a tres veces con flúor o cloro, cicloalquilo C3-C6 dado el caso sustituido de una a dos veces con alquilo C1-C2 o alcoxi C1-C2 , que puede estar interrumpido dado el caso con un átomo de oxígeno, representa fenilo o bencilo respectivamente dado el caso sustituidos de una de vez a dos veces con flúor, cloro, bromo, alquilo C1-C4 , haloalquilo C1-C2 , alcoxi C1-C4 , haloalcoxi C1-C2 , ciano o nitro, B representa hidrógeno, alquilo C 1 -C 4 o alcoxi C 1 -C 2 -alquilo C 1 -C 2 o J Y J (A) (B) (C) X A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C5-C7 saturado o insaturado, en el que dado el caso un miembro del anillo está reemplazado por oxígeno o azufre y que está dado el caso sustituido de una a dos veces con alquilo C1-C6 , alcoxi C1-C4-alquilo C1-C2 , alcoxi C1-C4-alcoxi C1-C2 , cicloalquil C3-C6-metoxi, trifluorometilo o alcoxi C1-C6 , o X J J (D) (E) (K 111 Y X J Y X Y   A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C 5 -C 6 , que está sustituido con un grupo alquilendiílo dado el caso sustituido con metilo o etilo y que contiene dado el caso uno o dos átomos de oxígeno o azufre no directamente adyacentes, con un grupo alquilendioxilo o con un grupo alquilenditiol que con el átomo de carbono al que está unido forma un anillo adicional de cinco o seis miembros, o A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C3-C6 o cicloalquenilo C5-C6 , en los que dos sustituyentes junto con los átomos de carbono a los que están unidos representan alcano C2-C4-diílo, alqueno C2- C4-diílo o butadienodiílo respectivamente dado el caso sustituidos con alquilo C1-C2 o alcoxi C1-C2 , D representa hidrógeno, representa alquilo C1-C6 , alquenilo C3-C6 , alcoxi C1-C4-alquilo C2-C3 respectivamente dado el caso sustituidos de una a tres veces con flúor, representa cicloalquilo C3-C6 dado el caso sustituido de una a dos veces con alquilo C1-C4 , alcoxi C1-C4 o haloalquilo C1-C2 , en el que está reemplazado dado el caso un grupo metileno por oxígeno, o A y D representan juntos alcano C 3 -C 5 -diílo dado el caso sustituido de una a dos veces, en el que puede estar reemplazado un grupo metileno por un grupo carbonilo, oxígeno o azufre, en donde como sustituyentes se tienen en cuenta alquilo C 1 -C 2 o alcoxi C 1 -C 2 o A y D representan junto con los átomos a los que están unidos, uno de los grupos AD-1 a AD-10: N AD-1 AD-2 AD-3 N AD-4 AD-5 AD-6 N AD-7 AD-8 AD-9 AD-10 G representa hidrógeno (a) o uno de los grupos N N 112 N N N N N   en los que E representa un equivalente de ión metálico o un ión de amonio, L representa oxígeno o azufre y M representa oxígeno o azufre, R 1 representa alquilo C 1 -C 8 , alquenilo C 2 -C 18 , alcoxi C 1 -C 4 -alquilo C 1 -C 2 , alquil C 1 -C 4 -tio-alquilo C 1 -C 2 respectivamente dado el caso sustituidos de una a tres veces con flúor o cloro, o cicloalquilo C 3 -C 6 dado el caso sustituido de una a dos veces con flúor, cloro, alquilo C 1 -C 2 o alcoxi C 1 -C 2 , en el que dado el caso están reemplazados uno o dos miembros del anillo no directamente adyacentes por oxígeno, Representa fenilo dado el caso sustituido de una a dos veces con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo C1-C4 , alcoxi C1-C4 , haloalquilo C1-C2 o haloalcoxi C1-C2 , R 2 representa alquilo C 1 -C 8 , alquenilo C 2 -C 8 o alcoxi C 1 -C 4 -alquilo C 2 -C 4 respectivamente dado el caso sustituidos de una a tres veces con flúor, representa cicloalquilo C 3 -C 6 dado el caso sustituido una vez con alquilo C 1 -C 2 o alcoxi C 1 -C 2 o representa fenilo o bencilo respectivamente dado el caso sustituidos de una a dos veces con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, alquilo C1-C4 , alcoxi C1-C3 , trifluorometilo o trifluorometoxi, R 3 representa alquilo C 1 -C 6 dado el caso sustituido de una a tres veces con flúor, o representa fenilo respectivamente dado el caso sustituido una vez con flúor, cloro, bromo, alquilo C 1 -C 4 , alcoxi C 1 -C 4 , trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, R4 representa alquilo C1-C6 , alcoxi C1-C6 , alquil C1-C6-amino, di-(alquil C1-C6 )amino, alquil C1-C6-tio, alquenil C3-C4-tio, cicloalquil C3-C6-tio, o representa fenilo, fenoxi o feniltio respectivamente dado el caso sustituidos una vez con flúor, cloro, bromo, nitro, ciano, alcoxi C1-C3 , haloalcoxi C1-C3 , alquil C1-C3-tio, haloalquil C1-C3-tio, alquilo C1-C3 o trifluorometilo, R 5 representa alcoxi C 1 -C 6 o alquil C 1 -C 6 -tio, R6 representa hidrógeno, alquilo C1-C6 , cicloalquilo C3-C6 , alcoxi C1-C6 , alquenilo C3-C6 , alcoxi C1-C6-alquilo C1-C4 , representa fenilo dado el caso sustituido una vez con flúor, cloro, bromo, trifluorometilo, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C4 , representa bencilo dado el caso sustituido una vez con flúor, cloro, bromo, alquilo C1-C4 , trifluorometilo o alcoxi C1-C4 , R 7 representa alquilo C 1 -C 6 , alquenilo C 3 -C 6 o alcoxi C 1 -C 6 -alquilo C 1 -C 4 , R6 y R7 representan juntos un resto alquileno C4-C5 dado el caso sustituido con metilo o etilo, en el que dado el caso está reemplazado un grupo metileno por oxígeno o azufre. 4. Compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 1, en los que J representa trifluorometoxi, X representa hidrógeno, flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, propilo, metoxi o etoxi, Y representa hidrógeno, cloro, bromo, metilo, etilo o metoxi, con la condición de que al menos uno de los restos J, X o Y se encuentre en la posición 2 del resto fenilo y sea distinto de hidrógeno, en donde resultan los siguientes modelos de sustitución de fenilo 113 J J X Y J (F) (G) X H (H) X H Y J X X Y X J X Y J (J) X,Y H (K) X,Y H (L) X,Y H A representa hidrógeno, alquilo C1-C4 o alcoxi C1-C2-alquilo C1-C2 respectivamente dado el caso sustituidos de una a tres veces con flúor, representa ciclopropilo, ciclopentilo o ciclohexilo, representa fenilo o bencilo sustituidos respectivamente dado el caso con flúor, cloro, bromo, metilo, etilo, n-propilo, iso-propilo, metoxi, etoxi, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano o nitro, B representa hidrógeno, metilo o etilo o A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C5-C6 saturado, en el que dado el caso está reemplazado un miembro del anillo por oxígeno o azufre y que está dado el caso sustituido una vez con metilo, etilo, propilo, isopropilo, metoximetilo, metoximetilo, propoximetilo, trifluorometilo, metoxi, etoxi, propoxi, butoxi, metoxietilo, etoxietilo, metoxietoxi, etoxietoxi, ciclopropilmetoxi, ciclopentilmetoxi o ciclohexilmetoxi, o A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C 6 , que dado el caso está sustituido con un grupo alquilendioxilo que contiene dos átomos de oxígeno no directamente adyacentes, o A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C5-C6 o cicloalquenilo C5-C6 , en los que dos sustituyentes junto con los átomos de carbono a los que están unidos representan alcano C2-C4-diílo o alqueno C2- C4-diílo o butadienodiílo, D representa hidrógeno, alquilo C 1 -C 4 , alquenilo C 3 -C 4 , alcoxi C 1 -C 4 -alquilo C 2 -C 3 respectivamente dado el caso sustituidos de una vez a tres veces con flúor, representa ciclopropilo, ciclopentilo o ciclohexilo, o   A y D representan juntos alcano C3-C5-diílo dado el caso sustituido una vez con metilo o metoxi, en el que está reemplazado dado el caso un átomo de carbono por oxígeno o azufre o representa el grupo AD-1, G representa hidrógeno (a) o representa uno de los grupos O R 1 (b), 114 L M R 2 (c), X (I) J Y en los que -SO 2-R 3 (d) o E (f), L representa oxígeno o azufre, M representa oxígeno o azufre y E representa un ión amonio, R 1 representa alquilo C 1 -C 6 , alquenilo C 2 -C 17 , alcoxi C 1 -C 2 -alquilo C 1 , alquil C 1 -C 2 -tio-alquilo C 1 , o ciclopropilo o ciclohexilo respectivamente dado el caso sustituidos una vez con flúor, cloro, metilo o metoxi, Representa fenilo dado el caso sustituido una vez con flúor, cloro, bromo, ciano, nitro, metilo, metoxi, trifluorometilo o trifluorometoxi, R2 representa alquilo C1-C8 , alquenilo C2-C6 o alcoxi C1-C4-alquilo C2-C3 , fenilo o bencilo respectivamente dado el caso sustituidos una vez con flúor, R 3 representa alquilo C 1 -C 8 . 5. Compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 1, en los que J representa trifluorometoxi, X representa hidrógeno, cloro, bromo, metilo, etilo o metoxi, Y representa hidrógeno, cloro, bromo, metilo o metoxi, con la condición de que al menos uno de los restos J, X o Y se encuentre en la posición 2 del resto fenilo y sea distinto de hidrógeno, en donde resultan los siguientes modelos de sustitución de fenilo A representa alquilo C 1 -C 4 o cicloalquilo, B representa hidrógeno o metilo, A, B y el átomo de carbono al que están unidos representan cicloalquilo C 5 -C 6 saturado, en el que está reemplazado dado el caso un miembro del anillo por oxígeno y que está dado el caso sustituido una vez con metoximetilo, metoxi, etoxi, propoxi o butoxi, o   J J X J Y X (F) (G) X H (H) X H (J) X,Y Y H X Y X J (M) X,Y H J X (I) J Y -(CH2 ) 2 O C (CH2 ) 2- O D representa hidrógeno o ciclopropilo, o A y D representan juntos alcano C 3 -C 5 -diílo, G representa hidrógeno (a) o uno de los grupos R 1 representa alquilo C 1 -C 6 , R 2 representa alquilo C 1 -C 8 o bencilo. , O (CH2 ) 2 C (CH2 ) 2 O O R 1 O R 2 (b) O (c) 6. Procedimiento para la preparación de compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 1, caracterizado porque para la obtención de (A) compuestos de fórmula (I-a) en la que B HO A D N A, B, D, J, X e Y tienen los significados dados anteriormente, O J Y X (I-a) se condensan intramolecularmente ésteres de N-acilminoácido de fórmula (II) en la que A D CO 2 R 8 A, B, D, J, X e Y tienen los significados dados anteriormente, y   R 8 representa alquilo, N B O J Y X 116 (II) en presencia de un diluyente y en presencia de una base. (B) compuestos de fórmula (I-b) mostrada anteriormente, en la que A, B, D, J, R 1 , X, e Y tienen los significados dados anteriormente, se hacen reaccionar compuestos de fórmula (I-a) mostrada anteriormente, en la que A, B, D, J, X e Y tienen los significados dados anteriormente, respectivamente () con halogenuros de ácido de fórmula (III) en la que Hal R 1 tiene el significado dado anteriormente y Hal representa halógeno o O R 1 (ß) con anhídridos de ácido carboxílico de fórmula (IV) en la que R 1 tiene el significado dado anteriormente, (III) R 1 -CO-O-CO-R 1 (IV) dado el caso en presencia de un diluyente y dado el caso en presencia de un ligante de ácido; (C) compuestos de fórmula (I-c) mostrada anteriormente, en la que A, B, D, J, R 2 , M, X e Y tienen los significados dados anteriormente y L representa oxígeno, se hacen reaccionar compuestos de fórmula (I-a) mostrada anteriormente, en la que A, B, D, J, X e Y tienen los significados dados anteriormente, respectivamente con ésteres de ácido clorofórmico o tioésteres de ácido clorofórmico de fórmula (V) en la que R 2 y M tienen los significados dados anteriormente, R 2 -M-CO-Cl (V) dado el caso en presencia de un diluyente y dado el caso en presencia de un ligante de ácido; (D) compuestos de fórmula (I-c) mostrada anteriormente, en la que A, B, D, J, R2 , M, X e Y tienen los significados dados anteriormente y L representa azufre, se hacen reaccionar compuestos de fórmula (I-a) mostrada anteriormente, en la que A, B, D, J, X e Y tienen los significados dados anteriormente, respectivamente con ésteres de ácido cloromonotiofórmico o ésteres de ácido cloroditiofórmico de fórmula (VI) en la que M y R 2 tienen los significados dados anteriormente, Cl S M-R 2 dado el caso en presencia de un diluyente y dado el caso en presencia de un ligante de ácido y   (E) compuestos de fórmula (I-d) mostrada anteriormente, en la que A, B, D, J, R 3 , X e Y tienen los significados dados anteriormente, se hacen reaccionar compuestos de fórmula (I-a) mostrada anteriormente, en la que A, B, D, J, X e Y tienen los significados dados anteriormente, respectivamente con cloruros de ácido sulfónico de fórmula (VII) 117 (VI)   en la que R 3 tiene el significado dado anteriormente, R 3 -SO 2 -Cl (VII) dado el caso en presencia de un diluyente y dado el caso en presencia de un ligante de ácido, (F) compuestos de fórmula (I-e) mostrada anteriormente, en la que A, B, D, J, L, R4 , R5 , X e Y tienen los significados dados anteriormente, se hacen reaccionar compuestos de fórmula (I-a) mostrada anteriormente, en la que A, B, D, J, X e Y tienen los significados dados anteriormente, respectivamente con compuestos de fósforo de fórmula (VIII) en la que Hal P L, R 4 y R 5 tienen los significados dados anteriormente y Hal representa halógeno, L R 4 R 5 (VIII) dado el caso en presencia de un diluyente y dado el caso en presencia de un ligante de ácido, (G) compuestos de fórmula (I-f) mostrada anteriormente, en la que A, B, D, E, J, X e Y tienen los significados dados anteriormente, se hacen reaccionar compuestos de fórmula (I-a), en la que A, B, D, J, X e Y tienen los significados dados anteriormente, respectivamente con compuestos metálicos o aminas de fórmulas (IX) o (X) en la que Me(OR 10 ) t (IX) R 10 Me representa un metal mono o divalente, o un ión de amonio t representa el número 1 ó 2 y R 10 R 11 N R11 R 12 (X) + N R10 R 12 R 10 , R 11 , R 12 representan independientemente unos de otros hidrógeno o alquilo, dado el caso en presencia de un diluyente, (H) compuestos de fórmula (I-g) mostrada anteriormente, en la que A, B, D, J, L, R6 , R7 , X e Y tienen los significados dados anteriormente, se hacen reaccionar compuestos de fórmula (I-a) mostrada anteriormente, en la que A, B, D, J, X e Y tienen los significados dados anteriormente, respectivamente () con isocianatos o isotiocianatos de fórmula (XI) en la que R 6 y L tienen los significados dados anteriormente, R 6 -N=C=L (XI) dado el caso en presencia de un diluyente y dado el caso en presencia de un catalizador o (ß) con cloruros de ácido carbámico o cloruros de ácido triocarbámico de fórmula (XII) 118   en la que L, R 6 y R 7 tienen los significados dados anteriormente, R 6 R 7 N dado el caso en presencia de un diluyente y dado el caso en presencia de un ligante de ácido. L Cl 7. Agentes para combatir plagas y/o vegetaciones indeseadas, caracterizado por un contenido de al menos un compuesto de fórmula (I) según la reivindicación 1. 8. Procedimiento para combatir plagas animales y/o vegetaciones indeseadas, caracterizado porque se dejan actuar compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 1 sobre plagas, vegetaciones indeseadas y/o su hábitat. 9. Uso de compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 1 para combatir plagas animales y/o vegetaciones indeseadas. 10. Procedimiento para preparar agentes para combatir plagas y/o vegetaciones indeseadas, caracterizado porque se mezclan compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 1 con diluyentes y/o sustancias tensioactivas. 11. Uso de compuestos de fórmula (I) según la reivindicación 1 para preparar agentes para combatir plagas y/o vegetaciones indeseadas. 12. Agentes que contienen un contenido efectivo de una combinación de principios activos que comprenden como componentes (a') al menos un derivado de ácido tetrámico sustituido con trifluorometoxi-fenilo de fórmula (I), en la que A, B, D, G, J, X e Y tienen el significado dado anteriormente y (b') al menos un compuesto de mejora de la tolerancia por las plantas de cultivo del siguiente grupo de compuestos: 4-dicloroacetil-1-oxa-4-azaespiro[4.5]-decano (AD-67, MON-4660), 1-dicloroacetilhexahidro-3,3,8a-trimetilpirrolo[1,2-a]pirimidin-6(2H)-ona (diciclonona, BAS-145138), 4-dicloroacetil-3,4-dihidro-3-metil-2H-1,4- benzoxazina (benoxacor), éster 1-metilhexílico del ácido 5-cloroquinolin-8-oxiacético (cloquintocet-mexilo véanse también compuestos relacionados en los documentos EP-A-86750, EP-A-94349, EP-A-191736, EP-A- 492366), 3-(2-clorobencil)-1-(1-metil-1-feniletil)urea (cumilurón), -(cianometoxiimino)fenilacetonitrilo (ciometrinilo), ácido 2,4-diclorofenoxiacético (2,4-D), ácido 4-(2,4-diclorofenoxi)butírico (2,4-DB), 1-(1-metil-1feniletil)-3-(4-metilfenil)urea (daimurón, dimrón), ácido 3,6-dicloro-2-metoxibenzoico (dicamba), éster S-1-metil- 1-feniletílico del ácido piperidin-1-tiocarboxílico (dimepiperato), 2,2-dicloro-N-(2-oxo-2-(2-propenilamino)etil)-N- (2-propenil)acetamida (DKA-24), 2,2-dicloro-N,N-di-2-propenilacetamida (diclormida), 4,6-dicloro-2-fenil-pirimidina (fenclorim), éster etílico del ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5-triclorometil-1H-1,2,4-triazol-3-carboxílico (fenclorazol-etilo véanse también compuestos relacionados en los documentos EP-A-174562 y EP-A- 346620), éster fenilmetílico del ácido 2-cloro-4-trifluorometiltiazol-5-carboxílico (flurazol), 4-cloro-N-(1,3-di- oxolan-2-ilmetoxi)--trifluoro-acetofenonoxima (fluxofenim), 3-dicloracetil-5-(2-furanil)-2,2-dimetiloxazolidina (furilazol, MON-13900), 4,5-dihidro-5,5-difenil-3-isoxazolcarboxilato de etilo (isoxadiféno-etilo véanse también compuestos relacionados en el documento WO-A-95/07897), 3,6-dicloro-2-metoxibenzoato de 1- (etoxicarbonil)etilo (lactidiclor), ácido (4-cloro-o-toliloxi)acético (MCPA), ácido 2-(4-cloro-o-toliloxi)propiónico (mecoprop), 1-(2,4-diclorofenil)-4,5-dihidro-5-metil-1H-pirazol-3,5-dicarboxilato de dietilo (mefenpir-dietilo véanse también compuestos relacionados en el documento WO-A-91/07874), 2-diclorometil-2-metil-1,3-di- oxolano (MG-191), 1-oxa-4-azaespiro[4.5]decano-4-carboditioato de 2-propenilo (MG-838), anhídrido del ácido 1,8-naftálico, -(1,3-dioxolan-2-ilmetoximino)fenilacetonitrilo (oxabetrinilo), 2,2-dicloro-N-(1,3-dioxolan-2-ilmetil)- N-(2-propenil)acetamida (PPG-1292), 3-dicloroacetil-2,2-dimetiloxazolidina (R-28725), 3-dicloroacetil-2,2,5-trimetiloxazolidina (R-29148), ácido 4-(4-cloro-o-tolil)butírico, ácido 4-(4-clorofenoxi)butírico, ácido difenilmetoxiacético, éster metílico del ácido difenilmetoxiacético, éster etílico del ácido difenilmetoxiacético, éster metílico del ácido 1-(2-clorofenil)-5-fenil-1H-pirazol-3-carboxílico, éster etílico del ácido 1-(2,4-diclorofenil)- 5-metil-1H-pirazol-3-carboxílico, éster etílico del ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5-isopropil-1H-pirazol-3-carboxílico, éster etílico del ácido 1-(2,4-diclorofenil)-5-(1,1-dimetiletil)-1H-pirazol-3-carboxílico, éster etílico del ácido 1-(2,4diclorofenil)-5-fenil-1H-pirazol-3-carboxílico (véanse también compuestos relacionados en los documentos EP- A-269806 y EP-A-333131), éster etílico del ácido 5-(2,4-diclorobencil)-2-isoxazolin-3-carboxílico, éster etílico del 119 (XII) ácido 5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxílico, éster etílico del ácido 5-(4-fluorofenil)-5-fenil-2-isoxazolin-3-carboxílico (véanse también compuestos relacionados en el documento WO-A-91/08202), éster (1,3-dimetilbut-1-ílico) del ácido 5-cloro-quinolin-8-oxi-acético, éster 4-aliloxi-butílico del ácido 5-cloro-quinolin-8-oxi-acético, éster 1-aliloxiprop-2-ílico del ácido 5-cloro-quinolin-8-oxi-acético, éster metílico del ácido 5-cloro-quinoxalin-8-oxiacético, éster etílico del ácido 5-cloro-quinolin-8-oxi-acético, éster alílico del ácido 5-cloro-quinoxalin-8-oxi-acético, éster 2-oxoprop-1-ílico del ácido 5-cloro-quinolin-8-oxiacético, éster dietílico del ácido 5-cloro-quinolin-8-oxi-malónico, éster dialílico del ácido 5-cloro-quinoxalin-8-oxi-malónico, éster dietílico del ácido 5-cloro-quinolin-8-oximalónico (véanse también compuestos relacionados en el documento EP-A-582198), ácido 4-carboxicroman-4ilacético (AC-304415, véase el documento EP-A-613618), ácido 4-clorofenoxi-acético, 3,3`-dimetil-4-metoxi- benzofenona, 1-bromo-4-clorometilsulfonilbenceno, 1-[4-(N-2-metoxibenzoilsulfamoil)fenil]-3-metilurea (alias N- (2-metoxibenzoil)-4-[(metilaminocarbonil)amino]bencenosulfonamida), 1-[4-(N-2-metoxibenzoilsulfamoil)fenil]- 3,3-dimetil-urea, 1-[4-(N-4,5-dimetilbenzoilsulfamoil)fenil]-3-metil-urea, 1-[4-(N-naftilsulfamoil)fenil]-3,3-dimetilurea, N-(2-metoxi-5-metilbenzoil)-4-(ciclopropilaminocarbonil)-bencenosulfonamida, y/o uno de los siguientes compuestos definidos con fórmulas generales de fórmula general (IIa) o de fórmula general (IIb) o de fórmula (IIc) en las que (X 1 ) m R 16 X 3 O N N R 18 m representa un número 0, 1, 2, 3, 4 ó 5, A 1   R 17 A 1 O X 2 O A 2 representa una de las agrupaciones heterocíclicas divalentes esquematizadas a continuación, R 19 N O N OR 20 R 19 n representa un número 0, 1, 2, 3, 4 ó 5, N N R 14 O R 19 N R 15 N N (CH 2 ) n R 21 (IIa) (IIb) (IIc) O N A 2 representa alcanodiílo de 1 ó 2 átomos de carbono dado el caso sustituido con alquilo C 1-C 4 y/o alcoxi C 1-C 4carbonilo y/o alquenil C 1-C 4-oxicarbonilo, R 14 representa hidroxilo, mercapto, amino, alcoxi C1-C 6, alquil C 1-C 6-tio, alquil C 1-C 6-amino o di(alquil C 1-C 4)-amino, R 15 representa hidroxilo, mercapto, amino, alcoxi C1-C7, alquenil C1-C6-oxi, alquenil C1-C6-oxialcoxi C1-C6, alquil C1-C6--   tio, alquil C 1-C 6-amino o di(alquil C 1-C 4)-amino, R 16 representa alquilo C1-C 4 dado el caso sustituido con flúor, cloro y/o bromo, R 17 representa hidrógeno, alquilo C1-C 6, alquenilo C 2-C 6 o alquinilo C 2-C 6 respectivamente dado el caso sustituidos con flúor, cloro y/o bromo, alcoxi C 1-C 4, dioxolanilalquilo C 1-C 4, furilo, furilalquilo C 1-C 4, tienilo, tiazolilo, piperidinilo, o fenilo dado el caso sustituido con flúor, cloro y/o bromo o alquilo C 1-C 4, R 18 representa hidrógeno, alquilo C1-C 6, alquenilo C 2-C 6 o alquinilo C 2-C 6 respectivamente dado el caso sustituidos con flúor, cloro y/o bromo, alcoxi C 1-C 4-alquilo C 1-C 4, dioxolanilalquilo C 1-C 4, furilo, furilalquilo C 1-C 4, tienilo, tiazolilo, piperidinilo o fenilo dado el caso sustituido con flúor, cloro y/o bromo o alquilo C 1-C a, R17 y R18 representan también conjuntamente alcano C3-C6-diílo u oxaalcano C2-C5-diílo respectivamente dado el caso sustituidos con alquilo C1-C4, fenilo, furilo, un anillo bencénico condensado, o con dos sustituyentes que forman conjuntamente con el átomo de C al que están unidos un carbociclo de 5 ó 6 miembros, R 19 representa hidrógeno, ciano, halógeno o alquilo C 1-C 4, cicloalquilo C 3-C 6 o fenilo respectivamente dado el caso sustituidos con flúor, cloro y/o bromo, R 20 representa hidrógeno, alquilo C 1-C 6, cicloalquilo C 3-C 6 o tri(alquil C 1-C 4)-sililo respectivamente dado el caso sustituidos con hidroxilo, ciano, halógeno o alcoxi C 1-C 4, R 21 representa hidrógeno, ciano, halógeno o alquilo C1-C 4, cicloalquilo C 3-C 6 o fenilo respectivamente dado el caso sustituidos con flúor, cloro y/o bromo, X 1 representa nitro, ciano, halógeno, alquilo C 1-C 4, haloalquilo C 1-C 4, alcoxi C 1-C 4 o haloalcoxi C 1-C 4, X 2 representa hidrógeno, ciano, nitro, halógeno, alquilo C 1-C 4, haloalquilo C 1-C 4, alcoxi C 1-C 4 o haloalcoxi C 1-C 4, X 3 representa hidrógeno, ciano, nitro, halógeno, alquilo C 1-C 4, haloalquilo C 1-C 4, alcoxi C 1-C 4 o haloalcoxi C 1-C 4, y/o los siguientes compuestos definidos mediante fórmulas generales de fórmula general (IId) en las que R 25 N O O R 24 R 23 N (X 5 ) v SO 2 R 22 N o de fórmula general (IIe) (X 5 ) v R N 26 (X4 ) t SO 2 R 22 t representa un número 0, 1, 2, 3, 4 ó 5, v representa un número 0, 1, 2, 3, 4 ó 5, R 22 representa hidrógeno o alquilo C1-C 4, R 23 representa hidrógeno o alquilo C1-C 4, O R 24 representa hidrógeno, alquilo C1-C 6, alcoxi C 1-C 6, alquil C 1-C 6-tio, alquil C 1-C 6-amino o di(alquil C 1-C 4)-amino 121 O (X 4 ) t (IId) (IIe)   respectivamente dado el caso sustituidos con ciano, halógeno o alcoxi C 1-C 4, o cicloalquilo C 3-C 6, cicloalquil C 3-C 6-oxi, cicloalquil C 3-C 6-tio o cicloalquil C 3-C 6-amino respectivamente dado el caso sustituidos con ciano, halógeno o alquilo C 1-C 4, R 25 representa hidrógeno, alquilo C1-C 6 dado el caso sustituido con ciano, hidroxilo, halógeno o alcoxi C 1-C 4, alquenilo C 3-C 6 o alquinilo C 3-C 6 respectivamente dado el caso sustituidos con ciano o halógeno, o cicloalquilo C 3-C 6 dado el caso sustituido con ciano, halógeno o alquilo C 1-C 4, R 26 representa hidrógeno, alquilo C1-C 6 dado el caso sustituido con ciano, hidroxilo, halógeno o alcoxi C 1-C 4, alquenilo C 3-C 6 o alquinilo C 3-C 6 respectivamente dado el caso sustituidos con ciano o halógeno, cicloalquilo C 3-C 6 dado el caso sustituido con ciano, halógeno o alquilo C 1-C 4, o fenilo dado el caso sustituido con nitro, ciano, halógeno, alquilo C 1-C 4, haloalquilo C 1-C 4, alcoxi C 1-C 4 o haloalcoxi C 1-C 4, o junto con R 25 representa alcano C 2-C 6-diílo u oxaalcano C 2-C 5-diílo respectivamente dado el caso sustituidos con alquilo C 1-C 4, X 4 representa nitro, ciano, carboxi, carbamoílo, formilo, sulfamoílo, hidroxilo, amino, halógeno, alquilo C 1-C 4, haloalquilo C 1-C 4, alcoxi C 1-C 4 o haloalcoxi C 1-C 4, y X 5 representa nitro, ciano, carboxi, carbamoílo, formilo, sulfamoílo, hidroxilo, amino, halógeno, alquilo C 1-C 4, haloalquilo C 1-C 4, alcoxi C 1-C 4 o haloalcoxi C 1-C 4. 13. Agente según la reivindicación 12, en el que se selecciona el compuesto de mejora de la tolerancia por las plantas de cultivo del siguiente grupo de compuestos: cloquintocet-mexilo, fenclorazol-etilo, isoxadifeno-etilo, mefenpir-dietilo, furilazol, fenclorim, cumilurón, dimrón o los compuestos y N H O N H O SO 2 H N SO 2 CH 3 O O 14. Agentes según una de las reivindicaciones 12 ó 13, en los que el compuesto de mejora de la tolerancia por las plantas de cultivo es cloquintocet-mexilo. 15. Agentes según una de las reivindicaciones 12 ó 13, en los que el compuesto de mejora de la tolerancia por las plantas de cultivo es mefenpir-dietilo. 16. Procedimiento para combatir vegetaciones indeseadas, caracterizado porque se deja actuar un agente según la reivindicación 12 sobre las plantas o su entorno. H N CH 3 O O . CH 3 17. Uso de un agente según la reivindicación 12 para combatir la vegetación indeseada. 18. Procedimiento para combatir la vegetación indeseada, caracterizado porque se deja actuar un compuesto de fórmula (I) según la reivindicación 1 y el compuesto de mejora de la tolerancia por las plantas de cultivo según la reivindicación 12 separadamente y en sucesión temporal cercana sobre las plantas o su entorno. 19. Compuestos de fórmula (II) 122   en la que A D CO 2 R 8 N B O A, B, D, J, X e Y y R 8 tienen los significados dados anteriormente. 20. Compuestos de fórmula (XV) en la que A B D N CO 2 H O A, B, D, J, X e Y tienen los significados dados anteriormente. 21. Compuestos de fórmula (XIV) en la que X Y J COZ J Y J Y X X (XIV) Z representa un grupo saliente introducido por medio de reactivos de activación de ácido carboxílico tales como carbonildiimidazol, carbonil-diimida (como por ej. Diciclohexilcarbonodiimida), reactivos de fosforilación (como por ej. POCl3, BOP-Cl), agentes halogenantes por ej. cloruro de tionilo, cloruro de oxalilo, fosgeno o éster de ácido clorofórmico, J, X y Ytienen los significados dados anteriormente. 22. Compuestos de fórmula (XIX) en la que X Y J O A, B, D, J, X e Y tienen los significados dados anteriormente. 23. Compuestos de fórmula (XVII) D N A C B N 123 (XV) (XIX) (II)   en la que X Y J CO 2 H J, X e Y tienen el significado dado en la tabla J X Y 4-OCF 3 2-Cl 6-Cl 4-OCF 3 2-Br 6-Cl 4-OCF 3 2-Br 6-Br 4-OCF 3 2-OCH 3 6-Br 4-OCF 3 2-OCH 3 6-Cl 4-OCF 3 2-Cl 6-Cl 4-OCF 3 2-OCH 3 6-Cl 4-OCF 3 2-OCH 3 6-Br 4-OCF 3 2-CH 3 6-CH 3 4-OCF 3 2-Cl 6-CH 3 2-OCF 3 6-Cl 4-Br 2-OCF 3 6-CH 3 4-CH 3 2-OCF 3 6-OCH 3 4-Cl 2-OCF 3 6-Cl 4-CH 3 2-OCF 3 6-C 2H 5 4-Cl 24. Compuestos de fórmula (XX) X Y en la que J, X e Y tienen los significados dados en la tabla J (XVII) CO 2 CH 3 J X Y 4-OCF 3 2-Cl 6-Cl 4-OCF 3 2-Br 6-Cl 124 (XX)   (continuación) J X Y 4-OCF 3 2-Br 6-Br 4-OCF 3 2-OCH 3 6-Br 4-OCF 3 2-OCH 3 6-Cl 4-OCF 3 2-CH 3 6-CH 3 4-OCF 3 2-Br 6-Cl 4-OCF 3 2-Cl 6-CH 3 2-OCF 3 6-Br 4-Br 2-OCF 3 6-CH 3 4-CH 3 2-OCF 3 6-OCH 3 4-Cl 2-OCF 3 6-CH 3 4-Cl 2-OCF 3 6-Cl 4-CH 3 2-OCF 3 6-Cl 4-Br 25. Composición que comprende - al menos un compuesto de fórmula (I) según la reivindicación 1 o un agente según la reivindicación 12 y - al menos una sal de fórmula (III) en la que D representa nitrógeno o fósforo, R 29 R 26 D + R 28 R 27 n n- R (III) R26 , R27 , R28 y R29 representan independientemente unos de otros hidrógeno o alquilo C1-C8 respectivamente dado el caso sustituido o alquileno C1-C8 una o más veces insaturado, dado el caso sustituido, en donde los sustituyentes se pueden seleccionar de halógeno, nitro y ciano, n representa 1, 2, 3 ó 4, R 30 representa un anión inorgánico u orgánico. 26. Composición según la reivindicación 25, caracterizada porque contiene al menos un promotor de la penetración. 27. Procedimiento para el aumento del efecto de plaguicidas y/o herbicidas que contienen un principio activo de fórmula (I) según la reivindicación 1 o un agente según la reivindicación 12, caracterizado porque se prepara el agente listo para uso (caldo de pulverización) con uso de una sal de fórmula (III) según la reivindicación 25. 28. Procedimiento según la reivindicación 27, caracterizado porque el caldo de pulverización se prepara con uso de un promotor de la penetración.