APARATO DE INHALACIÓN DE POLVO SECO.

Un aparato (1) de inhalación de polvo seco, que comprende un deposito (2) para medicamento,

una pieza bucal (3') para su inserción en la boca de un/a usuario/a para inhalar una dosis predeterminada de medicamento, un canal (3) de suministro entre una salida (4') de descarga del depósito (2) y la pieza bucal para suministrar dicha dosis predeterminada de medicamento, un dispositivo (4) normalmente sujeto adyacente al depósito para recibir dicha dosis predeterminada desde dicha salida (4') de descarga y transferirla al canal (3) de suministro, y un mecanismo adaptado para liberar el dispositivo (4) y para permitir el movimiento controlado del mismo al canal (3) de suministro para dicho suministro; el aparato (1) comprende adicionalmente una copa (15) para recibir la mencionada dosis y un cuerpo deslizable longitudinalmente que monta dicha copa (15), comprendiendo el mecanismo un medio de tope (16) que es móvil para liberar el dispositivo para su movimiento hasta el canal (3) de suministro; siendo el cuerpo del medio de tope (16, 110) móvil mediante un medio de actuación; y en el cual el aparato comprende adicionalmente un elemento de yugo (12) cuyo cuerpo es desplazable hacia y desde la pieza bucal (3'), y unos miembros de montaje uno de los cuales tiene un palpador de leva (53) para seguir a una leva que es giratoria para la actuación del elemento de yugo; y caracterizado porque el elemento de yugo porta el medio de actuación en la forma de una rampa (54, 112) por la que al menos una parte del dispositivo puede ascender con un movimiento controlado del mismo hacia el canal de suministro (3).

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US2004/032160.

Solicitante: NORTON HEALTHCARE LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: Regent House 5-7 Broadhurst Gardens Swiss Cottage London NW6 3RZ REINO UNIDO.

Inventor/es: BARNEY, BRIAN, O\'LEARY, DAVID, STRIEBIG,Rachel.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 2 de Octubre de 2004.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61M15/00D
  • A61M15/00T

Clasificación PCT:

  • A61M11/00 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61M DISPOSITIVOS PARA INTRODUCIR AGENTES EN EL CUERPO O PARA DEPOSITARLOS SOBRE EL MISMO (introducción de remedios en o sobre el cuerpo de animales A61D 7/00; medios para la inserción de tampones A61F 13/26; dispositivos para la administración vía oral de alimentos o medicinas A61J; recipientes para la recogida, almacenamiento o administración de sangre o de fluidos médicos A61J 1/05 ); DISPOSITIVOS PARA HACER CIRCULAR LOS AGENTES POR EL CUERPO O PARA SU EXTRACCION (cirugía A61B; aspectos químicos de los artículos quirúrgicos A61L; magnetoterapia utilizando elementos magnéticos colocados dentro del cuerpo A61N 2/10 ); DISPOSITIVOS PARA INDUCIR UN ESTADO DE SUEÑO O LETARGIA O PARA PONERLE FIN. › Pulverizadores o vaporizadores especialmente concebidos para usos médicos.

Clasificación antigua:

  • A61J1/00 A61 […] › A61J RECIPIENTES ESPECIALMENTE ADAPTADOS PARA USOS MEDICOS O FARMACEUTICOS; DISPOSITIVOS O METODOS ESPECIALMENTE CONCEBIDOS PARA CONFERIR A LOS PRODUCTOS FARMACEUTICOS UNA FORMA FISICA O DE ADMINISTRACION PARTICULAR; DISPOSITIVOS PARA ADMINISTRAR ALIMENTOS O MEDICINAS VIA ORAL; CHUPETES PARA BEBES; ESCUPIDERAS.Recipientes especialmente adaptados a fines médicos o farmacéuticos (cápsulas o similares para administración vía oral A61J 3/07; adaptados especialmente para instrumentos o aparatos quirúrgicos o de diagnóstico A61B 50/30; recipientes para sustancias radioactivas G21F 5/00).

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.

PDF original: ES-2371434_T3.pdf

 


Fragmento de la descripción:

La presente invención se refiere a un aparato de inhalación de polvo seco. Este aparato administra un medicamento en polvo seco con una dosis predeterminada deseada a un/a usuario/a del aparato que accione el aparato manualmente y luego aspire la dosis predeterminada, o que, al respirar, accione el dispositivo automáticamente para aspirar la dosis predeterminada del medicamento. La actuación de la respiración se usa típicamente para dispensar la dosis deseada del medicamento a los pulmones de el/la paciente. El medicamento es transportado en el aire durante la inhalación de manera que las partículas finas son transportadas hacia los pulmones y las partículas más pesadas son retenidas en la cavidad bucal. Típicamente tal aparato incluye un depósito para contener el medicamento en forma de polvo seco. El depósito contiene medicamento para un número concreto de dosis. Las dosis se miden desde el depósito una a una ante el accionamiento de un/a usuario/a. El aparato también incluye una entrada o entradas de aire para la administración o introducción del medicamento que pasa a lo largo de unas vías de aire, a través de una pieza bucal del aparato y entra en los pulmones del usuario/a cuando el usuario/a aspira. Las cantidades de medicamento en una dosis particular son pequeñas y se reciben desde el depósito de un dispositivo que tiene un receptáculo o copa para recibir una dosis medida de medicamento. Luego el cuerpo del dispositivo es desplazado para transferir la dosis medida a los canales de aire. El cuerpo del dispositivo sella una salida de descarga desde el depósito durante este movimiento de transferencia. El documento WO94/05360 da a conocer un inhalador de polvo seco que comprende un depósito para recibir un suministro de medicamento en forma de polvo, cuyo depósito tiene una porción extrema con un área de la sección transversal interior relativamente amplia a través de la cual puede cargarse polvo dentro del depósito y una porción extrema opuesta que proporciona una abertura de descarga con un área de la sección transversal relativamente pequeña, en el cual el área de la sección transversal interior del depósito se reduce progresivamente entre dicha porción extrema y dicha porción extrema opuesta de manera que la relación entre el área de la sección transversal y la distancia desde dicha una porción extrema hacia dicha porción extrema opuesta es generalmente lineal. En el aparato conocido, un mecanismo transfiere un conjunto portador deslizante que porta una dosis medida, al liberar el portador deslizante del extremo de un reborde inferior de un yugo. Una parte inferior del yugo se mueve cuando una abertura de la tapa de la pieza bucal hace girar un disparador. El disparador tiene dos zonas de caída. La primera de estas se usa para generar un movimiento repentino de la parte inferior del yugo para comprimir un fuelle para la medición. La segunda zona de caída también es repentina, y es durante esta zona cuando la parte inferior del yugo libera el portador deslizante. El muelle de transferencia empuja al portador deslizante a través de un canal entre unos componentes de tolva superior e inferior. Cuando el portador deslizante alcanza la pared lateral del componente superior de la tolva, el portador deslizante se detiene abruptamente. Sin embargo, incluso cuando se está dispensando una cantidad de polvo relativamente pequeña, el polvo que conforma cada dosis puede estar compactado, lo que puede provocar que una dosis mayor de la prescrita sea recibida en la copa. Adicionalmente, incluso si no hay compactación, el medicamento puede ser derramado desde la copa durante la transferencia. Por consiguiente, aunque no existe un pocillo para recogida para recibir el medicamento derramado, puede que cuando el/la usuario/a aspire no sea administrada la dosis requerida deseada. Ambas desventajas de compactación y de derrame resultan de la manera en la que el dispositivo es transferido desde la salida de descarga del depósito hasta la posición para el paso del medicamento dentro de los canales de aire. Por consiguiente, la presente invención mitiga estas desventajas. Sumario de la invención De acuerdo con la presente invención, se proporciona un aparato de inhalación de polvo seco, que comprende un depósito para medicamento, una pieza bucal para su inserción en la boca de un/a usuario/a para inhalar una dosis predeterminada de medicamento, un canal de suministro entre una salida de descarga del depósito y la pieza bucal para suministrar dicha dosis predeterminada de medicamento, un dispositivo que normalmente está sujeto adyacente al depósito para recibir dicha dosis predeterminada de medicamento desde dicho salida de descarga y transferirla al canal de suministro, y un mecanismo adaptado para liberar el dispositivo y permitir el movimiento controlado del mismo hasta el canal de suministro para dicho suministro. 2 E04793913 14-07-2011   Debe comprenderse que al usar la invención es posible proporcionar una transferencia controlada y suave de una dosis requerida de medicamento en una operación de dos etapas. El movimiento del dispositivo es interrumpido tras su carga con medicamento para un subsiguiente movimiento controlado hasta la posición de paso del medicamento al interior del/los canal/es de aire que forma/n el/los canal/es de descarga. El dispositivo comprende una copa para recibir dicha dosis y un cuerpo longitudinalmente deslizante en el que está montada dicha copa, comprendiendo el mecanismo un medio de tope que puede moverse para liberar el dispositivo para que se mueva hasta el canal de suministro. El medio de tope puede moverse mediante un medio de actuación. Esto proporciona una operación y una actuación positivas. El medio de tope también puede comprender un elemento resiliente que se aparta de modo flexible de la ruta del dispositivo. Esto proporciona nuevamente una operación y una actuación positivas, en particular cuando el elemento resiliente puede comprender un elemento de una pieza con una configuración sustancialmente en J- o en U-, uno de cuyos miembros es móvil para liberar el dispositivo. El miembro móvil puede tener una lengüeta, que puede operarse con un dedo, que sobresale de un aparato de carcasa, y la lengüeta puede tener indicativos que indiquen la dirección de flexión del miembro para liberar el dispositivo. El medio de actuación puede comprender un elemento deslizante de montaje resiliente que tiene una lengüeta que se proyecta a través de un taladro de un cuerpo del aparato para liberar el dispositivo. Esto también proporciona una operación y actuación positivas, siendo preferible que el elemento deslizante tenga indicativos que puedan ser leídos a través del taladro para indicar la posición del dispositivo. Los indicativos pueden comprender adecuadamente indicativos de color. El medio de actuación puede comprender adicionalmente un medio de trinquete, montado resiliente y pivotantemente, cuyo cuerpo pueda desplazarse sobre su eje de pivotación para liberar el dispositivo. Adecuadamente, el medio de trinquete puede tener una proyección, que puede sujetarse con un dedo, que se proyecta desde el mismo y a través de una ranura en el cuerpo del aparato, para desplazar el cuerpo del trinquete cuando la proyección es movida a lo largo de la ranura. El medio de actuación puede comprender adicionalmente un medio de émbolo montado resilientemente que tiene un extremo que se proyecta a través de un taladro en un cuerpo del dispositivo y un extremo opuesto adaptado para enganchar el dispositivo para desplazar el cuerpo del mismo hasta dicho canal de suministro. El medio de émbolo puede tener adecuadamente un elemento de cuerpo sustancialmente cilíndrico que conecta el primer extremo y el extremo opuesto, y el extremo opuesto puede estar aumentado con respecto al elemento de cuerpo. En el extremo opuesto puede haber un elemento de amortiguación relativamente blando para contactar con el dispositivo. El medio de actuación puede comprender un medio eléctrico, electrónico o electromecánico. El medio de actuación puede comprender un medio de solenoide accionado por un dispositivo de conmutación para el accionamiento del dispositivo. Adecuadamente, un/a usuario/a puede operar manualmente el dispositivo de conmutación, o alternativamente el dispositivo de conmutación puede operarse mediante la inhalación respiratoria de un/a usuario/a. En ambos modos, puede llevarse a cabo una operación positiva del dispositivo. Puede existir una fuente de alimentación para el medio eléctrico, electrónico o electromecánico. En un extremo del canal de descarga en la pieza bucal puede haber una cubierta, y la cubierta puede ser móvil entre una posición que cubre el canal de descarga y una posición para descargar dicha dosis, de manera que se permita la actuación del mecanismo. La cubierta puede adecuadamente comprender... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1.- Un aparato (1) de inhalación de polvo seco, que comprende un deposito (2) para medicamento, una pieza bucal (3) para su inserción en la boca de un/a usuario/a para inhalar una dosis predeterminada de medicamento, un canal (3) de suministro entre una salida (4) de descarga del depósito (2) y la pieza bucal para suministrar dicha dosis predeterminada de medicamento, un dispositivo (4) normalmente sujeto adyacente al depósito para recibir dicha dosis predeterminada desde dicha salida (4) de descarga y transferirla al canal (3) de suministro, y un mecanismo adaptado para liberar el dispositivo (4) y para permitir el movimiento controlado del mismo al canal (3) de suministro para dicho suministro; el aparato (1) comprende adicionalmente una copa (15) para recibir la mencionada dosis y un cuerpo deslizable longitudinalmente que monta dicha copa (15), comprendiendo el mecanismo un medio de tope (16) que es móvil para liberar el dispositivo para su movimiento hasta el canal (3) de suministro; siendo el cuerpo del medio de tope (16, 110) móvil mediante un medio de actuación; y en el cual el aparato comprende adicionalmente un elemento de yugo (12) cuyo cuerpo es desplazable hacia y desde la pieza bucal (3), y unos miembros de montaje uno de los cuales tiene un palpador de leva (53) para seguir a una leva que es giratoria para la actuación del elemento de yugo; y caracterizado porque el elemento de yugo porta el medio de actuación en la forma de una rampa (54, 112) por la que al menos una parte del dispositivo puede ascender con un movimiento controlado del mismo hacia el canal de suministro (3). 2.- El aparato de la Reivindicación 1, comprendiendo el medio de actuación un elemento para retornar el dispositivo a la salida de descarga. 3.- El aparato de las Reivindicaciones 1 y 2, comprendiendo el elemento un reborde inclinado (55, 108) por el que la parte desciende a dicha posición de carga. 4.- El aparato de la Reivindicación 3, en el cual el elemento de yugo comprende una leva (56) inferior (en uso) que es resiliente y que tiene un perfil de la superficie. 5.- El aparato de la Reivindicación 4, en el cual el perfil de la superficie tiene una configuración convexa. 6.- El aparato de la Reivindicación 5, en el cual el extremo inferior, en uso, del yugo está adyacente a la pieza bucal (3). 8 E04793913 14-07-2011   9 E04793913 14-07-2011   E04793913 14-07-2011   11 E04793913 14-07-2011   12 E04793913 14-07-2011   13 E04793913 14-07-2011   14 E04793913 14-07-2011   E04793913 14-07-2011   16 E04793913 14-07-2011   17 E04793913 14-07-2011   18 E04793913 14-07-2011   19 E04793913 14-07-2011   E04793913 14-07-2011

 

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