UNIÓN EN RELACIÓN DE OBTURACIÓN ENTRE UNA PARTE DE CÁNULA Y UNA VÍA DE FLUIDO.

Unión en relación de obturación entre una parte de cánula y una vía de fluido El campo de la técnica El invento se refiere a una parte de infusión que comprende una parte de cánula y una vía de fluido para proporcionar la administración continua de una sustancia con una función terapéutica, tal como insulina. La parte de infusión puede conectarse a medios de entrega cuyos medios proporcionan, por ejemplo, una dosis controlada de medicación o de nutrientes. Técnica anterior El documento WO 2007/071258 describe un dispositivo médico para administrar fluido que comprende una parte de inyección y una parte de entrega de fluido, en el que la parte de entrega de fluido y la parte de inyección pueden separarse y volver a unirse. La parte de entrega de fluido comprende un depósito, medios para el transporte de líquido, por ejemplo en forma de bomba, y un alojamiento en el que se disponen las unidades activas de la parte de entrega. La parte de inyección comprende una placa de base, una parte de cánula que comprende un cuerpo con una abertura pasante provista de una cánula que se extiende más allá del lado proximal de la placa de base y medios para fijar la placa de base a la piel del usuario, por ejemplo en forma de apósito de montaje. La parte de cánula está provista de una o más aberturas que conducen el fluido a una cavidad de la parte de cánula y cada abertura está cubierta por una membrana auto-obturable. La parte de entrega y la parte de inyección se ensamblan mediante un conectador que comprende una vía de fluido que conduce fluido desde el depósito a la abertura pasante de la parte de cánula, cuya vía de fluido comprende medios para bloquear el acceso a la parte de inyección cuando el conectador está desconectado de la parte de entrega y/o de la parte de inyección. Las realizaciones ilustradas en este documento son muy complejas y no son fáciles de fabricar. El documento EP 652 027 describe un dispositivo de infusión para implantarlo en la piel de un paciente con el fin de administrar una medicación. Este dispositivo de infusión comprende un dispositivo de cánula (10) que lleva una cánula penetrante de acero. El dispositivo de cánula (10) es concéntrico, es decir, todas las partes del dispositivo de cánula son rotacionalmente simétricas con respecto a su rotación en torno al eje geométrico común. El dispositivo de cánula (10) puede ser hecho deslizar axialmente y tiene un canal (11) con una abertura de entrada en la superficie lateral cilíndrica, cuya abertura de entrada corresponde a una abertura de salida de un canal (7) a través del cual se introduce una medicación o similar. Por encima y por debajo de la salida del canal (7) están dispuestas una primera y una segunda juntas tóricas (8). Ambas juntas tóricas (8) están situadas en gargantas circulares de la superficie interior del alojamiento circundante (1). En este dispositivo, el introductor y el dispositivo de cánula están unidos de manera permanente uno con otro y esto permite que el dispositivo de cánula sea introducido, al menos parcialmente, en una abertura de cánula que ajusta apretadamente en torno al dispositivo de cánula incluso antes de que haya tenido lugar la introducción del dispositivo de cánula, es decir, la consecuencia de esto es que existe una fricción entre la parte de cánula y la superficie interior del alojamiento durante todo el proceso de introducción. En este documento tampoco se enseña cómo adaptar el uso de una cánula blanda a este dispositivo. El invento El objeto del invento es proporcionar una parte de infusión que permita el uso de una cánula blanda que sea seguro y sencillo de fabricar y que reduzca la fricción entre la parte de cánula y la parte de base y, por tanto, también el riesgo de posicionar la parte de cánula en forma incorrecta durante la introducción. Este objeto se consigue reduciendo el tiempo en que tanto la parte de cánula móvil como la superficie interior de la abertura para recibir la parte de cánula están en contacto con la junta que aísla el fluido del entorno. Esto puede conseguirse, generalmente, creando una parte de cánula que tenga un diámetro creciente o creando un órgano de obturación con un área menor. Este objeto se consigue mediante una parte de infusión como se describe en la reivindicación 1, que comprende una parte de cánula y una vía de fluido, en la que - la parte de cánula comprende un cuerpo formado por un material duro cuyo cuerpo tiene una abertura interior pasante cuya abertura pasante está en contacto de fluido con una cánula, teniendo la cánula una abertura interior que proporciona contacto de fluido con el paciente, teniendo el cuerpo de la parte de cánula una abertura correspondiente a la abertura de entrada o de salida de la vía de fluido que permite el contacto de fluido entre la vía de fluido y la parte de cánula y estas dos aberturas correspondientes permiten, cuando están posicionadas una frente a otra, un flujo sin restricciones, - la vía de fluido comprende al menos una abertura de entrada y una abertura de salida a través de las cuales un fluido puede entrar y salir de la vía de fluido, y - un órgano de obturación está posicionado entre la parte de cánula y la abertura de entrada/salida de la vía de fluido cuando la parte de cánula está en posición para uso con el fin de mantener estanca la vía de fluido 2 E09711319 07-11-2011   hasta la cánula. El órgano de obturación rodea la abertura de entrada/salida y/o la distancia d1 existente entre el eje geométrico c de la parte de cánula y un punto de la superficie exterior de la parte de cánula situado en o por encima del borde supe- rior del órgano de obturación es mayor que la distancia d2 existente entre el eje geométrico c de la parte de cánula y un punto de la superficie exterior de la parte de cánula posicionado en o por debajo del borde inferior del órgano de obturación. La expresión "borde superior del órgano de obturación " define la parte del órgano de obturación o junta separada en la distancia más larga de la piel del paciente, y la expresión "borde inferior del órgano de obturación " define la parte del órgano de obturación separada en la distancia más corta de la piel del paciente, cuando la parte de infusión de acuerdo con el invento se introduce en una posición de uso. De acuerdo con una realización, se dota al cuerpo de la parte de cánula de un órgano de obturación antes de usarlo o, alternativamente, se dota a la abertura de la vía de fluido o la superficie que rodea a la abertura de la vía de fluido de un órgano de obturación antes de usarla. "Dotar" significa que el órgano de obturación o junta se une de alguna manera a la superficie indicada; podría, simplemente, disponerse en una garganta o cavidad como se indica en la fig. 9 o en la fig. 10. De acuerdo con una realización, el miembro penetrante está provisto de medios de unión que garantizan que el miembro penetrante se una de forma inseparable a la parte de base tras la introducción. De acuerdo con una realización, el cuerpo de la parte de cánula está provisto de un un órgano de obturación o junta situado a lo largo del borde de la abertura a través de la cual entra o sale fluido de la parte de cánula. De acuerdo con una realización, la abertura de la vía de fluido correspondiente a una abertura de la parte de cánula está provista de un órgano de obturación dispuesto a lo largo del borde de la abertura, es decir, a corta distancia de la abertura. La expresión "corta distancia" significa que dicha distancia es menor o igual que el diámetro de la abertura y, si la abertura no es redonda, menor o igual que la dimensión más larga de la abertura. El material del órgano de obturación de acuerdo con cualquier realización puede ser hidrófobo y elástico, por ejemplo, el órgano de obturación está hecho de silicona. De acuerdo con una realización, el cuerpo de la parte de cánula tiene, al menos, una segunda abertura a la abertura pasante interior y, de preferencia, esta al menos una segunda abertura a la abertura pasante interior está cubierta por una membrana auto-obturable, cuya membrana puede ser atravesada por una aguja, roma o puntiaguda y puede estar hecha de silicona. Esta al menos una segunda abertura puede utilizarse, por ejemplo, para la introducción del dispositivo si la cánula es una cánula blanda que no puede abrirse camino a través de la piel del paciente; entonces, puede hacerse pasar una aguja de introducción separada a través de la segunda abertura, a través de toda la cánula y proporcionar un filo delante de la cánula. También puede utilizarse para suministrar medicación o nutrientes que solamente se le administren al paciente en dosis menores unas pocas veces al día. De acuerdo con una realización, la parte de infusión comprende una parte de base que puede asegurarse... [Seguir leyendo]

1. Una parte de infusión que comprende una parte de cánula (7) y una vía de fluido, - cuya parte de cánula (7) comprende un cuerpo (24) formado por un material duro, cuyo cuerpo (24) tiene una abertura interior pasante, cuya abertura interior pasante está en contacto de fluido con una cánula (22); la cánula (22) tiene una abertura interior que proporciona contacto de fluido con el paciente, el cuerpo (24) de la parte de cánula (7) tiene una abertura (20) correspondiente a la abertura (12) de entrada o de salida de la vía de fluido, dando como resultado el contacto de fluido entre la vía de fluido y la parte de cánula (7), y estas dos aberturas (12, 20) correspondientes permiten, cuando está posicionadas una frente a otra, un flujo de fluido sin restricciones, - la vía de fluido comprende al menos una abertura de entrada y una abertura de salida (12, 13) a través de las cuales un fluido puede entrar y salir de la vía de fluido, y - un órgano de obturación (18) está posicionado entre la parte de cánula (7) y la abertura (12) de entrada/salida de la vía de fluido cuando la parte de cánula (7) se encuentra en posición de uso con el fin de mantener estanca la vía de fluido a la cánula, caracterizada porque el órgano de obturación (18) rodea a la abertura (12) de entrada/salida y/o la distancia d1 entre el eje geométrico c de la parte de cánula y un punto de la superficie exterior de la parte de cánula situado en o por encima del borde superior del órgano de obturación (18), es mayor que la distancia d2 entre el eje geométrico c de la parte de cánula y un punto de la superficie exterior de la parte de cánula situado en o por debajo del borde inferior del órgano de obturación (18). 2. Una parte de infusión de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizada porque el cuerpo (24) de la parte de cánula (7) es provisto de un órgano de obturación (18) antes del uso. 3. Una parte de infusión de acuerdo con la reivindicación 1 o la reivindicación 2, caracterizada porque la abertura (12) de la vía de fluido es provista de un órgano de obturación (18) antes del uso. 4. Una parte de infusión de acuerdo con la reivindicación 2 o la reivindicación 3, caracterizada porque el material de obturación (18) es hidrófobo y elástico. 5. Una parte de infusión de acuerdo con la reivindicación 4, caracterizada porque el material de obturación (18) esta hecho de silicona. 6. Una parte de infusión de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-5, caracterizada porque el cuerpo (24) de la parte de cánula (7) tiene, al menos, una segunda abertura (21) que desemboca en la abertura interior pasante. 7. Una parte de infusión de acuerdo con la reivindicación 6, caracterizada porque la segunda abertura (21) que desemboca en la abertura interior pasante está cubierta por una membrana auto-obturable, cuya membrana puede ser atravesada por una aguja roma o puntiaguda. 8. Una parte de infusión de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-7, caracterizada porque la parte de infusión comprende una parte de base (1, 2, 3) que puede ser fijada a la piel de un paciente. 9. Una parte de infusión de acuerdo con la reivindicación 8, caracterizada porque la parte de base (1, 2, 3) está provista de una cavidad (12A) correspondiente al perfil tridimensional del extremo no penetrante de la parte de cánula (7). 10. Un conjunto de acuerdo con la reivindicación 9, caracterizado porque la cavidad (12A) se extiende por debajo de la superficie exterior de la parte de base (1, 2, 3) proporcionando paredes que ajustan apretadamente en torno a la parte de cánula (7) cuando la parte de cánula (7) está introducida en el paciente. 11. Un conjunto de acuerdo con la reivindicación 10, caracterizado porque la abertura de entrada/salida de la vía de fluido (12) desemboca en una pared de la cavidad (12A) ajustando alrededor de la parte de cánula (7) y cuando la parte de cánula (7) está introducida, la abertura (20) de la parte de cánula (7) corresponde a la abertura de la vía de fluido (12). 12. Un conjunto de acuerdo con cualquier reivindicación precedente, caracterizado porque el ángulo comprendido entre la dirección de introducción de la parte de cánula (7) y un plano tangente a la superficie que rodea a la abertura opuesta al órgano de obturación (18) está designado con d y 0