SÍNTESIS DIRECTA EN UN SOLA ETAPA DE CF3I.

La presente invención se refiere generalmente a un procedimiento para la preparación de yoduro de trifluorometilo. Más particularmente, la presente invención se refiere a un procedimiento para la preparación de yoduro de trifluorometilo a partir de CF3-H y H-I. 2. DESCRIPCIÓN DE LA TÉCNICA ANTERIOR Un artículo de Dhooge et al. en Proceedings of the 4th Conference on Aerospace Materials, Processes, and Environmental Technology, página 259-268 (2000), describe el procedimiento de producción en fase de vapor para la preparación de CF3I mediante la reacción entre CHF3 con I2 en presencia de un catalizador que incluye sales de metales alcalinos soportadas sobre un soporte de carbón activado. Parece que el mecanismo de reacción transcurre vía carbenos CF2 formados sobre la superficie del catalizador como intermedios, seguido de la dismutación del carbeno en radicales CF3, seguido de la reacción con I2 para dar CF3I (véase Nagasaki, Noritaka et al., Catalysis Today (2004), 88(3-4), 121-126). El documento JP 52068110 (1977) describe la preparación de CF3I mediante reacción en fase de vapor de freón 23 con yodo en presencia de sales de metales alcalinos o alcalino-térreos. El documento DE 1805457 (1970) describe la preparación de CF3I y C2F5I a partir de la reacción de bromuros correspondientes y KI sin disolvente. Naumann et al., J. Fluorine Chem., 67(1), 91-3(1994) describe la preparación de CF3I a partir de CF3Br mediante una reacción de múltiples etapas, que emplea Zn elemental. La Solicitud de Patente Europea 266.281 A1 (1988) describe la preparación de CF3I a partir de CF3Br mediante contacto con un metal o un ditionito de metal alcalino y SO2, seguido del tratamiento con yodo en un ácido carboxílico o sulfónico. Lee, K.-H. et al., Hwahak Konghak, 39(2), 144-149 (2001) describe la preparación de CF3I por yodación de CF3CO2H con yodo usando un reactor de flujo sobre diversos catalizadores impregnados con sales. Su, D. et al., J. Chem. Soc., Chem. Commun. (11), 807-8 (1992) describe la preparación de CF3I mediante tratamiento de XCF2CO2Me (X = Cl o Br) con yodo en presencia de fluoruro de potasio y yoduro de cobre (I). Chiriac, M. et al., Inst. Tehnol. Izot. Mol., 33(11), 1018-20 (1982) describe la preparación de CF3I a partir de trifluoroacetato de Ag. Sin embargo, a la vista del coste elevado de las materias primas requeridas y la formación de subproductos sólidos que son difíciles de desechar debido a su impacto adverso en el medioambiente, ninguno de estos métodos proporciona un procedimiento práctico y económico que se podría adaptar a un procedimiento a gran escala para la preparación de CF3I. Además, no hay informes en la bibliografía de ningún procedimiento catalítico en fase de vapor para obtener CF3I con rendimiento elevado. Por lo tanto, un procedimiento catalítico en fase de vapor, con rendimiento elevado, que evitase la formación de subproductos sólidos y el impacto adverso de tales subproductos sólidos sobre el medioambiente, sería bienvenido por la industria química. Los problemas descritos anteriormente se pueden evitar mediante el uso de un procedimiento para la preparación de yoduro de trifluorometilo a partir de CF3-H y H-I. SUMARIO DE LA INVENCIÓN De forma amplia, la presente invención proporciona un procedimiento para la preparación de yoduro de trifluorometilo. El procedimiento incluye la etapa de: poner en contacto en un reactor un compuesto representado por la fórmula y un compuesto representado por la fórmula: CF3-H 2 E05853536 21-10-2011   H-I La etapa de puesta en contacto se lleva a cabo, opcionalmente en presencia de un catalizador, y opcionalmente además en presencia de aire, a una temperatura, presión, y durante una duración de tiempo suficientes para producir el yoduro de trifluorometilo. La presente invención tiene la ventaja de proporcionar yoduro de trifluorometilo con rendimientos elevados y de elevada pureza, a la vez que evita la formación de subproductos sólidos y su impacto adverso sobre el medioambiente. Estos y otros beneficios del presente procedimiento serán más evidentes a partir de la descripción detallada de la invención que sigue. DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LA INVENCIÓN La presente invención proporciona un procedimiento para la preparación de yoduro de trifluorometilo a partir de CF3- H y H-I. CF3I es un compuesto no tóxico, no inflamable, de bajo potencial de calentamiento global, con un potencial de agotamiento de ozono casi de cero (véase, por ejemplo, Dhooge et al. Proceedings of the 4th Conference on Aerospace Materials, Processes, and Environmental Technology, página 259-268 (2000)). Además, el ciclo de vida del CF3I en la atmósfera es sólo alrededor de dos días. Por lo tanto, la industria química tiene un incentivo sustancial para producir este compuesto mediante una ruta de bajo coste y medioambientalmente aceptable para uso como refrigerante, ya sea solo o en combinación con otros refrigerantes conocidos o existentes. En consecuencia, la presente invención proporciona un procedimiento catalítico, que usa materias primas de bajo coste, tales como CHF3 y yoduro de hidrógeno como materiales de partida, para producir CF3I con selectividad elevada. Como se menciona aquí anteriormente, los procedimientos descritos en la técnica anterior generalmente están limitados a la demostración a escala de laboratorio. Además, las materias primas usadas en estos métodos no están fácilmente disponibles, o son caras. Por lo tanto, existe un incentivo sustancial para el desarrollo de procedimientos comerciales alternativos para la fabricación de CF3I. En consecuencia, la presente invención proporciona aquí un procedimiento catalítico comercialmente útil para lograr estos objetivos. Realizaciones preferidas En una realización preferida, (3a o 3b), el procedimiento transcurre al menos en parte según la siguiente ecuación: o según la siguiente ecuación: Condiciones del procedimiento: Catalizador CF3-H + HI + O2 CF3-I + H2O (3a) Catalizador CF3-H + 2HI + 1,5O2 CF3-I + CO2 + 3HF + H2O (3b) En la práctica del procedimiento de la presente invención, la etapa de puesta en contacto se lleva a cabo preferiblemente a una temperatura de 20ºC a 650ºC, a una presión de 1 atm a 100 atm, y durante una duración de tiempo de 0,01 segundos a 300 horas. El procedimiento puede ser un procedimiento discontinuo, o puede ser un procedimiento continuo. El reactor puede comprender además un diluyente, tal como un gas, un disolvente o una mezcla de los mismos. Cuando el diluyente es un gas, el diluyente puede ser nitrógeno, helio, argón, o una mezcla de los mismos. Cuando el diluyente es un disolvente, el diluyente es un disolvente que es preferiblemente un fluorocarbono líquido. El procedimiento puede incluir además una o más de las siguientes etapas: (1) hacer pasar el yoduro de trifluorometilo a través de un lavador que contiene una disolución alcalina acuosa; 3 E05853536 21-10-2011   (2) hacer pasar el yoduro de trifluorometilo a través de un lavador que contiene un agente secante; (3) enfriar a una temperatura por debajo de la temperatura de ebullición del yoduro de trifluorometilo, para condensarlo; y (4) aislar yoduro de trifluorometilo de la mezcla de reacción en forma sustancialmente pura. En funcionamiento, preferiblemente al menos 10% en peso de los agentes reaccionantes se convierten en yoduro de trifluorometilo. Más preferiblemente, al menos 80% en peso de los agentes reaccionantes se convierten en yoduro de trifluorometilo, y lo más preferible al menos 95% en peso de los agentes reaccionantes se convierten en yoduro de trifluorometilo. Los siguientes ejemplos no limitantes son ilustrativos de las diversas realizaciones de la presente invención. Está dentro de la capacidad de una persona de pericia normal en la técnica seleccionar otra variable de entre las muchas conocidas en la técnica sin separarse del alcance de la presente invención. En consecuencia, estos ejemplos deben servir para ilustrar adicionalmente la presente invención, no para limitarla. Excepto que se indique de otro modo, todas las partes y porcentajes están en una base en peso. Ejemplo 1 (No según la invención) Síntesis en una sola etapa de CF3I a partir de CHF3 CF3I se sintetiza de una forma efectiva desde el punto de vista del coste haciendo reaccionar CHF3 con I2 y O2 (o aire) en presencia de un catalizador que incluye una o más sales de yoduro, nitrato, óxido, bromuro, carbonato, cloruro, acetato, acetilacetonato, de Cu (II), Hg (II), Pt (II), Pd (II), Co (III), Mn (III), Rh (III), Ni (II), V (IV), Tl (III), y Ge (III) a 50-600ºC en un proceso en fase de vapor o en fase líquida. Las sales del catalizador se pueden usar directamente (100% en peso) o una porción (2-60% en peso) sobre un soporte activo, tal como carbón activado, alúmina, SiO2, o ZrO2. También se puede usar una mezcla de sales soportadas... [Seguir leyendo]

1. Un procedimiento para la preparación de yoduro de trifluorometilo, que comprende la etapa de: poner en contacto en un reactor un compuesto representado por la fórmula: y un compuesto representado por la fórmula: CF3-H H-I y en el que dicha etapa de puesta en contacto se lleva a cabo a una temperatura, presión y durante una duración de tiempo suficientes para producir dicho yoduro de trifluorometilo. 2. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que dicha etapa de puesta en contacto se lleva a cabo a una temperatura de 20ºC a 650ºC, a una presión de 0,1.10 6 Pa (1 atm) a 10 5 Pa (100 atm), y durante un tiempo de 0,01 segundos a 300 horas. 3. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que transcurre al menos en parte según las siguientes ecuaciones: Catalizador CF3-H + HI + O2 CF3-I + H2O (3a) Catalizador CF3-H + 2HI + 1,5O2 CF3-I + CO2 + 3HF + H2O (3b). 4. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que el procedimiento es un procedimiento discontinuo o un procedimiento continuo. 5. El procedimiento de la reivindicación 1, en el que el reactor puede comprender además un diluyente seleccionado del grupo que consiste en un disolvente fluorocarbonado líquido, y un gas seleccionado del grupo que consiste en: nitrógeno, helio, argón y una mezcla de los mismos. 6. El procedimiento de la reivindicación 1, que comprende además la etapa de: hacer pasar el yoduro de trifluorometilo a través de un lavador que contiene un agente secante o una disolución alcalina acuosa. 7 E05853536 21-10-2011