ENVASE CON TAPA DE SELLADO Y PROCEDIMIENTO DE LLENADO DEL ENVASE.

Un envase para producto farmacéutico a tomar por boca comprende una parte (10) de cuerpo que define una cavidad para el producto farmacéutico,

teniendo el cuerpo una abertura (24) para dispensación del producto farmacéutico, teniendo también el envase una parte (12) de tapa adaptada para sellar la abertura de la parte de cuerpo por medio de una proyección (20) de la parte de tapa adaptada para ser recibida en la abertura de la parte de cuerpo, en el que la proyección está adaptada para formar con la abertura un sello de taladro sustancialmente impermeable al aire, caracterizado porque la parte de cuerpo incorpora una sección (14) de base, que sella contra un elemento principal de la sección de base, en el que la sección de base está adaptada para sellar por medio de un sello de taladro, un sello en V y un par de protuberancia/entrante de la sección de base y del elemento principal de la sección de cuerpo

La presente invención se refiere a un envase para un ducto farmacéutico de acuerdo con el preámbulo de la reivindicación 1, concretamente, envase para un producto. La invención también se refiere a un procedimiento de llenado de un envase, concretamente, pero no limitado a, un procedimiento de llenado de un envase para un producto farmacéutico.

La reglamentación de productos farmacéuticos establece que se deben envasar para facilitar un entorno impermeable al agua y al aire para los productos.

El envase de la técnica anterior para productos farmacéuticos incluye envases dobles en los que se almacenan píldoras individuales en cavidades de tipo ampolla en un envase de plástico que tiene forma de bandeja con una capa de lámina de aluminio o plástico que está situada sobre las cavidades individuales para constituir un sello. Con este tipo de envase surgen desventajas porque no se puede lograr el resellado una vez que la lámina ha sido perforada para acceder a los comprimidos. Asimismo, el envase es frágil, lo que puede conducir a la apertura no deseada de cavidades de ampolla individuales.

Otras soluciones de la técnica anterior al problema de almacenamiento de productos farmacéuticos incluyen el uso de las denominadas botellas de rosca superior inalterable, en las que es necesaria una presión hacia abajo sobre la tapa roscada para posibilitar el enganche de la rosca y la extracción de la tapa de la botella. Con este tipo de dispositivo surgen desventajas, porque es difícil su operación por parte de los usuarios.

El documento US 6 220 435 revela un frasco distribuidor que comprende todas las características técnicas del preámbulo de la reivindicación 1, que incluye una base de receptáculo y una tapa roscada a la misma para distribuir láminas limpiadoras presaturadas para uso en diferentes situaciones industriales y de fabricación.

Un objetivo de la presente invención es tratar las desventajas antes mencionadas.

De acuerdo con un primer aspecto de la presente invención, un envase para un producto farmacéutico a tomar por boca comprende una parte de cuerpo que define una cavidad para el producto farmacéutico, teniendo el cuerpo una abertura para la dispensación del producto farmacéutico, teniendo también el envase una parte de tapa adaptada para sellar la abertura de la parte de cuerpo por medio de una proyección de la parte de tapa adaptada para ser recibida en la abertura de la parte de cuerpo, en el que la proyección está adaptada para formar un sello contra la pared interior de la abertura sustancialmente impermeable al aire. La parte de cuerpo incorpora una sección de base que contra un elemento principal de la sección de cuerpo. La sección de base está adaptada para sellar mediante un sello de pared interior, un sello en V y un par de protuberancia /entrante de la sección de base y un elemento principal de la sección de cuerpo. Preferiblemente, la proyección es una proyección tubular de la parte de tapa. Preferiblemente, la parte de tapa incorpora una sección de cubierta además de la proyección tubular. Preferiblemente, la sección de cubierta está adaptada para apoyarse contra la sección de cuerpo después del enganche de la proyección en la abertura con el fin de prevenir el exceso de enganche de la misma.

Preferiblemente, la parte de cuerpo incluye una sección más corta adaptada para apoyarse contra la sección de cubierta cuando el envase está en una posición cerrada con el fin de prevenir el exceso de enganche de la proyección en la abertura.

Preferiblemente, la proyección tubular tiene caras interior y exterior y el envase está adaptado para que solamente la superficie exterior de la proyección tubular se enganche la abertura

Preferiblemente, un área de la abertura es mayor que aproximadamente 180 mm², preferiblemente, mayor que aproximadamente 190 mm², preferiblemente mayor que aproximadamente 195 mm², preferiblemente mayor que aproximadamente 200 mm², preferiblemente mayor que aproximadamente 205 mm², preferiblemente, mayor que aproximadamente 210 mm², preferiblemente mayor que aproximadamente 215 mm², preferiblemente mayor que aproximadamente 220 mm², preferiblemente mayor que aproximadamente 224 mm².

Preferiblemente, la abertura es sustancialmente circular, preferiblemente, un diámetro de la abertura es mayor que aproximadamente 10 mm, preferiblemente, mayor que aproximadamente 12 mm, preferiblemente mayor que aproximadamente 14 mm, preferiblemente mayor que aproximadamente 16 mm.

De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, un envase para un producto farmacéutico a tomar por boca comprende una parte de cuerpo que define una cavidad para el producto farmacéutico y una parte de tapa adaptada para sellar una abertura de la parte de cuerpo, en el que la parte de cuerpo incorpora una sección de base que sella contra un elemento principal de la parte de cuerpo por medio de un sello de taladro, un sello en V, y un par de protuberancia/entrante.

Preferiblemente, la sección de base sella contra el elemento principal por medio de ajuste a presión entre ambos.

De acuerdo con otro aspecto de la presente invención, se provee un procedimiento de llenado de un envase con un producto farmacéutico a tomar por boca, comprendiendo el procedimiento:

sellado de una abertura de dispensación del envase con una sección de tapa del

envase, por medio de una proyección de la parte de tapa, en el que la proyección forma un sello de superficie interior de la abertura sustancialmente impermeable al aire; llenado del envase a través de una base abierta del mismo; y sellado de la base abierta con una sección de base para constituir un sello sustancialmente impermeable al aire en el que la sección de base sella por medio de un sello de superficie interior, un sello en V, y un par de protuberancia/entrante.

Todas las características descritas en la presente pueden combinarse con cualquiera de los aspectos anteriores en cualquier combinación.

Para una mejor comprensión de la invención, y para mostrar cómo las realizaciones de la misma pueden ser llevadas a cabo, se va a hacer referencia ahora, a modo de ejemplo, a los dibujos esquemáticos adjuntos, en los que:

La figura 1 es una vista en perspectiva esquemática de una primera realización del envase en una configuración abierta; La figura 2 es una vista en perspectiva esquemática del envase, en una configuración cerrada; La figura 3 es una vista lateral detallada en sección transversal de un enganche entre una sección de cuerpo del envase y una sección de base del envase; La figura 4 es una vista desde arriba esquemática de la sección de base; La figura 5 es una vista lateral en sección transversal esquemática de la sección de base; La figura 6 es una vista lateral en sección transversal parcial esquemática de una sección de borde de la sección de base; La figura 7 es una vista lateral esquemática de la sección de cuerpo sin la sección de base unida; La figura 8 es una vista lateral en sección transversal esquemática de la sección de cuerpo sin la base unida; La figura 9 es una vista frontal esquemática de la sección de cuerpo sin la base unida; La figura 10 es una vista lateral en sección transversal parcial esquemática de una sección de gozne de la sección de cuerpo; La figura 11 es una vista esquemática desde arriba del envase en una configuración abierta;

En las figuras 1 a 11 se muestra una realización del envase farmacéutico que adopta la forma de un envase de tapa basculable que puede ser operado por el pulgar de un usuario. Una sección de tapa del envase permite un sellado impermeable al aire y al agua con una sección de cuerpo del envase para posibilitar que productos de grado farmacéutico sean almacenados adecuadamente en el mismo.'

La realización mostrada en las figuras 1 a 11 comprende una sección 10 de cuerpo que incorpora una sección 12 de tapa y una sección 14 de base. Como se muestra en la figura 2 en una configuración cerrada, la sección 12 de tapa forma un ajuste hermético con la sección 10 de cuerpo. Una brida 16 de la sección 12 de tapa presenta una protuberancia de la que un usuario puede hacer uso para empujar la sección 12 de tapa hasta una configuración abierta mostrada en la figura 1.

La sección 12 de tapa está formada integralmente con la sección 10 de cuerpo 10, estando las dos unidas por un enlace 18 flexible, en un lado largo de la parte 10 de cuerpo.

Se apreciará que la sección...

1. Un envase para producto farmacéutico a tomar por boca comprende una parte (10) de cuerpo que define una cavidad para el producto farmacéutico, teniendo el cuerpo una abertura (24) para dispensación del producto farmacéutico, teniendo también el envase una parte (12) de tapa adaptada para sellar la abertura de la parte de cuerpo por medio de una proyección (20) de la parte de tapa adaptada para ser recibida en la abertura de la parte de cuerpo, en el que la proyección está adaptada para formar con la abertura un sello de taladro sustancialmente impermeable al aire, caracterizado porque la parte de cuerpo incorpora una sección (14) de base, que sella contra un elemento principal de la sección de base, en el que la sección de base está adaptada para sellar por medio de un sello de taladro, un sello en V y un par de protuberancia/entrante de la sección de base y del elemento principal de la sección de cuerpo.

2. Un envase como el reivindicado en la reivindicación 1, en el que la proyección es una proyección tubular de la parte de tapa.

3. Un envase como el reivindicado en la reivindicación 2, en el que la parte de tapa incorpora una sección de cubierta además de la proyección tubular.

4. Un envase como el reivindicado en la reivindicación 3, en el que la sección de cubierta está adaptada para sostenerse contra la sección de cuerpo después del enganche de la proyección en la abertura para prevenir el exceso de enganche de la misma.

5. Un envase como el reivindicado en la reivindicación 4, en el que la parte de cuerpo incluye una parte (28) de reborde adaptada para sostenerse contra la sección de cubierta cuando el envase está en una posición cerrada con el fin de prevenir el exceso de enganche de la proyección en la abertura.

6. Un envase como el reivindicado en una cualquiera de las reivindicaciones 2 a 5, en el que la proyección tubular tiene caras interior y exterior y el envase está adaptado de manera tal que solamente la cara exterior de la proyección tubular se engancha en la abertura.

7. Un envase como el reivindicado en cualquier reivindicación precedente, en el que un

área de la abertura es mayor que aproximadamente 200 mm².

8. Un envase como el reivindicado en cualquier reivindicación precedente, en el que un diámetro de la abertura es mayor que aproximadamente 16 mm.

9. Un envase como el reivindicado en cualquier reivindicación precedente, en el que la sección de base se sella contra el elemento principal por medio de un ajuste hermético entre los dos.

10 10. Un procedimiento de llenado de un envase con un producto farmacéutico a tomar por bola que comprende:

sellado de una abertura de dispensación del envase con una sección de tapa del envase, por medio de una proyección de la parte de tapa, en el que la proyección se engancha en la abertura para formar un sello de taladro sustancialmente impermeable a aire; llenado del envase a través de una base abierta del mismo; y sellado de la base abierta con una sección de base para constituir un sello sustancialmente impermeable al aire en el que la sección de base se sella por medio de un sello de taladro, un sello en V, y un par de protuberancia/entrante.