Un dispositivo (1) para su uso junto con un recipiente (13) que contiene un líquido criogénico (5) para el criotratamiento de un tejido (2),

dispositivo (1) que comprende una cámara (3) protegida del entorno por una pared, cámara (3) que comprende - una primera abertura (4) adaptada para situarse en comunicación con una abertura de salida del recipiente para dejar el líquido criogénico (5) dentro de la cámara (3), y - una segunda abertura (6) para administrar el frío al tejido que va a ser enfriado (2), en el que la primera abertura (4) y la segunda abertura (6) son esencialmente coaxiales; una primera parte (7), primera parte en la que la segunda abertura (6) está presente, convergiendo en la dirección de la segunda abertura (6), caracterizado porque la primera parte (7) de la cámara (3) es esencialmente semiesférica y esencialmente concéntrica con la segunda abertura (6)

Campo de la invención

La invención se refiere a un dispositivo para la crioterapia de un tejido. La invención se refiere, así mismo, a un conjunto de dicho dispositivo y a un recipiente que comprende un líquido criogénico, como por ejemplo un aerosol.

Antecedentes de la invención

Hay diferentes formas para la crioterapia de un tejido. Algunas de ellas tienen por objetivo el enfriamiento del tejido a una temperatura por encima de 0º Centígrados. En tal caso, no se provoca ningún daño al tejido. Otras formas tienen por objetivo la congelación del tejido, de tal manera que se forma una ampolla que asegura que el tejido desaparezca con el tiempo. Dado que ello implica la lesión deliberada de tejido, deben adoptarse medidas con relación a la seguridad del tratamiento.

La congelación de tejido, especialmente de verrugas, generalmente se lleva a cabo utilizando un aplicador, aplicador que puede admitir el líquido criogénico y suministrar el líquido criogénico, o el frío generado por evaporación del líquido criogénico, al tejido que va a ser enfriado. La publicación de patente británica GB2244922 describe un aplicador de acero inoxidable con un espacio hueco, el cual puede ser sumergido en nitrógeno líquido para que la punta se enfríe. La punta fría del aplicador es a continuación situada en contacto con el tejido que va a ser enfriado. Otra forma conocida de dicho aplicador es un bastoncillo de algodón. Absorbe el nitrógeno líquido y a continuación es mantenido contra el tejido que va a ser enfriado. Aquí, el nitrógeno líquido se sitúa en contacto con el tejido, y, en consecuencia, el procedimiento solo debe ser llevado a cabo por un experto. En formas más recientes comercialmente disponibles que pueden llevarse a cabo por parte de cualquier persona, el aplicador comprende un material de plástico de espuma el cual puede tomar el líquido criogénico de un aerosol y administrar el frío liberado a través de la evaporación de este líquido criogénico al tejido que va a ser enfriado. Dichos aplicadores porosos son conocidos, por ejemplo, a partir de los documentos US 2005/0043723 y WO 2006/004407. El líquido criogénico se emplea entonces principalmente para enfriar el aplicador, aplicador que a continuación enfría el tejido que va a ser enfriado. De esta manera, el líquido criogénico no es utilizado de forma óptima. Por otro lado, el frío procedente del aplicador en la mayoría de los casos no se sitúa en contacto con el entero tejido que va a ser enfriado. Si el tejido es, por ejemplo, una verruga y la verruga forma un saliente sobre la piel, entonces, con este aplicador, en la práctica solo la parte superior del tejido es congelado. Como consecuencia de ello, un problema que frecuentemente se presenta en el tratamiento de las verrugas con dicho aplicador es que solo el lado superior de la verruga desaparece y la verruga crece de nuevo más tarde. Un aplicador preformado sería demasiado específico para una sola forma de verruga y no podría asegurar el contacto directo con una verruga conformada de forma caprichosa o aberrante. Con un aplicador más deformable una parte del tejido que rodea el tejido que va a ser enfriado puede resultar dañado de forma equivocada. Otra desventaja adicional es que el aplicador con el líquido criogénico incluido en él, no está protegido del entorno durante su empleo, esto es, tras el desplazamiento del aplicador desde el recipiente con el líquido criogénico hacia el tejido que va a ser enfriado, de manera que, por accidente, resulte tocada otra parte de la piel, provocando daños no deseados. Así mismo, el aplicador necesita estar saturado con líquido criogénico para obtener un resultado óptimo, lo que conlleva la posibilidad de la caída de gotas del líquido criogénico. Una desventaja adicional más es que el criotratamiento con un aplicador es menos reproducible. La fuerza con la cual el aplicador puede ser presionado contra el tejido y el tiempo que discurre entre la toma del líquido criogénico con el aplicador y la aplicación del aplicador al tejido que va a ser enfriado son variables. El aplicador de plástico de espuma se comercializa junto con un aerosol para dotar al aplicador del líquido criogénico. El aerosol comprende una válvula que no es dosificable. Dicha válvula, sin embargo, duplica una posibilidad considerable en situaciones peligrosas porque la válvula, cuando se utiliza de manera inadecuada, puede mantenerse continuamente oprimida, permitiendo que el líquido criogénico liberado de esta forma dañe otro tejido. Dado que la válvula no permite la dosificación, la cantidad de líquido criogénico liberada puede variar en gran medida, lo que convierte su uso en escasamente reproducible. Típicamente, para asegurar la saturación, se utilizará demasiado líquido criogénico.

La congelación de un tejido puede, así mismo, llevarse a cabo mediante la pulverización del líquido criogénico directamente sobre el tejido que va a ser enfriado. Este sistema se conoce, por ejemplo, a partir de los documentos WO2005/011560 y EP1586277. En este caso, para impedir daños no deseados, el otro tejido ambiente puede ser cubierto o puede colocarse un collarín alrededor del tejido que va a ser enfriado. El dispositivo del documento WO2005/011560, por ejemplo, puede estar provisto de una pieza terminal para mantener una distancia mínima entre la abertura del pulverizador y el tejido que va a ser tratado. Aún así, el riesgo del uso inadecuado y de daños no deseables es tan alto que este procedimiento debe, por consiguiente, llevarse a cabo solo por un experto. Otra desventaja importante de los procedimientos en los que el líquido criogénico es pulverizado directamente sobre el tejido es que, aunque la superficie del tejido que va a ser enfriado se enfría rápidamente, este efecto desaparece rápidamente porque el líquido criogénico se evapora con rapidez. El frío no tiene oportunidad de penetrar profundamente en el tejido. Este procedimiento es, por otro lado, reproducible en escasa medida, porque la distancia desde el dispositivo de pulverización hasta el tejido que va a ser enfriado es típicamente variable y, así mismo, la temperatura ambiente y la humedad del aire tienen una influencia considerable en la acción de enfriamiento.

De acuerdo con ello, se necesita un dispositivo para el criotratamiento de un tejido de manera reproducible, en particular de una verruga, que sea de uso seguro y mediante el cual el tejido que va a ser enfriado sea enfriado o congelado profundamente dentro del núcleo. Así mismo, se necesita un conjunto seguro para poner en práctica el criotratamiento, conjunto que comprenda, de modo preferente, una válvula de dosificación. El objetivo de la presente invención es proporcionar dicha solución.

Sumario de la invención

La invención, con la finalidad indicada, se refiere a un dispositivo para el criotratamiento de un tejido, dispositivo que comprende una cámara, cámara que comprende una primera abertura (“abertura de entrada”) para dejar el líquido criogénico dentro de la cámara. En particular, la invención proporciona un dispositivo de acuerdo con la reivindicación 1. La cámara comprende una segunda abertura (“abertura de administración”) para administrar el frío al tejido que va a ser enfriado. El frío de la cámara está, por tanto, en contacto directo con el tejido que va a ser enfriado y puede, por tanto, enfriar el tejido que va a ser enfriado, profundamente en el interior del núcleo. La ventaja de dicho dispositivo denominado también cabezal de aplicación es que el frío que es generado por evaporación del líquido criogénico puede ser retenido durante un periodo de tiempo dentro de la cámara protegida del entorno por una pared, y durante ese periodo de tiempo puede ser administrado al tejido que necesita ser enfriado o congelado profundamente hasta el interior de su núcleo. Esto tiene especial relevancia en la extirpación de una verruga por medio del frío (crioterapia), por medio de lo cual, la totalidad de la verruga, esto es, incluyendo el núcleo de la verruga, va a ser congelado. De hecho, solo entonces se forma una ampolla por debajo de la verruga, ampolla que asegura que la verruga desaparecerá. Mediante la retención del frío dentro de la cámara, así mismo, la cantidad de líquido criogénico es utilizado de forma considerable con mayor eficiencia que con un aplicador plástico de espuma. La eficiencia del líquido criogénico posibilita, así mismo, el uso de una válvula de dosificación fácilmente obtenible en el comercio. Dado que el frío, cuando es utilizado, permanece principalmente dentro de la cámara y sobre el tejido que va a ser enfriado, dicho cabezal de aplicación... [Seguir leyendo]

1. Un dispositivo (1) para su uso junto con un recipiente (13) que contiene un líquido criogénico (5) para el criotratamiento de un tejido (2), dispositivo (1) que comprende una cámara (3) protegida del entorno por una pared, cámara (3) que comprende

- una primera abertura (4) adaptada para situarse en comunicación con una abertura de salida del recipiente para dejar el líquido criogénico (5) dentro de la cámara (3), y

- una segunda abertura (6) para administrar el frío al tejido que va a ser enfriado (2), en el que la primera abertura

(4) y la segunda abertura (6) son esencialmente coaxiales;

una primera parte (7), primera parte en la que la segunda abertura (6) está presente, convergiendo en la dirección de la segunda abertura (6), caracterizado porque la primera parte (7) de la cámara (3) es esencialmente semiesférica y esencialmente concéntrica con la segunda abertura (6).

2. Un dispositivo de acuerdo con la reivindicación 1, en el que la primera parte de la cámara (3) tiene esencialmente la forma de una parábola elíptica.

3. Un dispositivo (1) de acuerdo con las reivindicaciones 1 o 2, en el que

- una segunda parte (8) de la cámara (3), segunda parte (8) que se sitúa en posición adyacente a un lateral (9) de la primera parte (7) encarada a distancia de la segunda abertura (6), es esencialmente cilíndrica;

- la segunda parte (8) y la segunda apertura (6) son esencialmente coaxiales, y en el que la segunda parte (8) tiene un primer diámetro (10) que es de 2 a 5 veces mayor que un segundo diámetro (11) de la segunda abertura (6).

4. Un dispositivo (1) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que el volumen de la cámara (3) es de al menos 1 cm3 y, de modo preferente, de entre 1 y 20 cm3.

5. Un dispositivo (1) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la cámara (3) comprende así mismo, encarada a distancia de la segunda abertura (6), al menos una tercera abertura (26) para impedir un exceso de presión tras la pulverización de líquido criogénico (5) dentro de la cámara (3).

6. Un dispositivo (1) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la primera abertura (4) es un paso (14) de una pieza de pulverizador (15), pieza de pulverizador (15) que comprende un canal

(16) para permitir que el líquido criogénico pase, en el que el canal (16) y el paso (14) están en línea entre sí y son dirigidos hacia la segunda abertura (6).

7. Un dispositivo (1) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que dicho dispositivo comprende una primera parte estructural (17), primera parte estructural (17) que comprende la segunda abertura (6) y que puede estar conectada de forma separable con la porción restante del dispositivo (1).

8. Un dispositivo (1) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la cámara (3) comprende un primer collarín cilíndrico (18), dirigido hacia el exterior de la cámara (3), primer collarín (18) que rodea la segunda abertura (6).

9. Un dispositivo (1) de acuerdo con la reivindicación 10, en el que el primer collarín (18) está conectado de forma separable con el dispositivo (1).

10. Un dispositivo (1) de acuerdo con las reivindicaciones 8 o 9, en el que el extremo (19) del primer collarín (18) encarado a distancia de la cámara (3) tiene una anchura de 1 a 5 mm, de modo preferente de 2 a 3 mm y se sitúa en un plano.

11. Un dispositivo (1) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que la cámara (3) comprende un segundo collarín (20), dirigido hacia el interior de la cámara (3), segundo collarín (20) que rodea la segunda abertura (6).

12. Un dispositivo (1) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones precedentes, en el que al menos una parte de la cámara está provista de un indicador de la temperatura.

13. Un conjunto (21) de un dispositivo (1) para el criotratamiento de un tejido (2) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, y un recipiente con un líquido criogénico (13), y en el que la abertura de salida (22) del recipiente (13) está en comunicación con la primera abertura (4).

14. Un conjunto (21) de acuerdo con la reivindicación 13, en el que el recipiente (13) es un aerosol con líquido criogénico, y en el que la abertura de salida (22) es una válvula que está en comunicación con la abertura (4).

15. Un conjunto (21) de acuerdo con la reivindicación 14, en el que la válvula es una válvula de dosificación.

16. Un conjunto (21) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 13 a 15, en el que el recipiente (13) contiene una cantidad de líquido criogénico (5), el cual ha sido ajustado para de 2 a 4 criotratamientos.

17. Un conjunto (21) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 13 a 16, en el que el recipiente (13) contiene una cantidad de líquido criogénico (5) suficiente para al menos 100 criotratamientos. 18. Un conjunto (21) de acuerdo con una cualquiera de las reivindicaciones 13 a 17, en el que el recipiente (13) contiene el recipiente (13) contiene un líquido criogénico exento de halógeno, por ejemplo dimetiléter o nitrógeno líquido, comprendiendo de manera opcional al menos un aditivo que puede ser utilizado de forma directa y/o en cooperación con el líquido criogénico.

19. Un conjunto (21) de acuerdo con la reivindicación 18, en el que el aditivo se elige entre el grupo compuesto por pinturas, reactivos para ataque, agentes antivíricos, agentes antibacterianos, agentes de reducción pigmentaria, agentes de disolución sebáceos y agentes antiinflamatorios.