REGULACION DEL PESO CORPORAL CON MATERIALES DERIVADOS DE VARIEDADES DEL GENERO DE CITRICOS.

LOS MATERIALES DERIVADOS DE LAS PLANTAS DE CITRUS SE PUEDEN ADMINISTRAR POR VIA ORAL A SERES HUMANOS CON EL FIN DE INDUCIR O MANTENER LA PERDIDA DE PESO,

ASI COMO PARA MEJORAR EL RENDIMIENTO FISICO DE UNA PERSONA Y AUMENTAR LA MASA MUSCULAR MAGRA DE LA PERSONA. LOS MATERIALES DE CITRUS INCLUYEN AQUELLAS PARTES DE LA PLANTA QUE NORMALMENTE SON CONSIDERADAS COMO DE DESECHO O NO COMESTIBLES, COMO LAS HOJAS, LA PIEL Y LOS FRUTOS INMADUROS O NO MADURADOS. LOS MATERIALES CONTIENEN AL MENOS UNO DE LOS ALCALOIDES DEL GRUPO QUE CONSISTE EN SINEFRINA, HORDENINA, OCTOPAMINA, TIRAMINA Y N - METILTIRAMINA (1). DOS ESPECIES, CITRUS AURANTIUM Y CITRUS RETICULATA, SON ESPECIALMENTE UTILES. LOS MATERIALES SE PUEDEN ADMINISTRAR EN FORMA NATURAL O COMO EXTRACTOS Y SE PUEDEN ADMINISTRAR EN DIFERENTES FORMAS, INCLUYENDO CAPSULAS Y COMPRIMIDOS. LOS MATERIALES DE CITRUS TAMBIEN SE PUEDEN USAR COMO TE. PARA LA PERDIDA DE PESO Y CONTROL DEL PESO ESTOS MATERIALES SE PUEDEN ADMINISTRAR SIMULTANEAMENTE CON UNA RESTRICCION CALORICA O EN AUSENCIA DE RESTRICCION CALORICA. LOS MATERIALES TAMBIEN SE PUEDEN ADMINISTRAR CON EL OBJETIVO DE AUMENTAR LA MASA MUSCULAR CONJUNTAMENTE CON UNA DIETA ALTA EN PROTEINAS, ASI COMO CON UN PROGRAMA DE EJERCICIOS

Tipo: Patente Internacional (Tratado de Cooperación de Patentes). Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: PCT/US96/16213.

Solicitante: JONES, DENNIS.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 3 QUAIL WAY,SHELBURN, VT 05482.

Inventor/es: JONES,DENNIS.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 30 de Diciembre de 2009.

Clasificación PCT:

  • A61K31/135 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
  • A61K31/137 A61K 31/00 […] › Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.
  • A61K36/752 A61K […] › A61K 36/00 Preparaciones medicinales de constitución indeterminada que contienen sustancias procedentes de algas, líquenes, hongos o plantas o sus derivados, p. ej. medicinas tradicionales basadas en plantas. › Citrus, p. ej. lima, naranja o limón.

Clasificación antigua:

  • A61K31/135 A61K 31/00 […] › que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
  • A61K31/32 A61K 31/00 […] › Compuestos del estaño.
  • A61K35/78
  • A61K47/00 A61K […] › Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
REGULACION DEL PESO CORPORAL CON MATERIALES DERIVADOS DE VARIEDADES DEL GENERO DE CITRICOS.

Fragmento de la descripción:

Regulación del peso corporal con materiales derivados de variedades del género de cítricos.

Sector técnico

La presente invención se refiere a la utilización de materiales derivados de vegetales del género de cítricos para inducir pérdida de peso.

Referencias de la técnica anterior

Arner, P., 1993, Adenosine, prostaglandins and phosphodiesterase as targets for obesity pharmacotherapy. Int. J. Obesity, 17, S57-S60.

Astrup, A., 1986, Thermogenesis in human brown adipose tissue and skeletal muscle induced by sympathicomimetic stimulation. Acta Endocrinol. Suppl., 278, 1-32.

Astrup, A., Lundsgaard, C., Madsen, J. and Christensen, N.J., 1985, Enhanced thermogenic responsiveness during chronic ephedrine treatment in man. Am. J. Clin. Nutr., 42, 83-94.

Astrup, A., Madsen, J., Holst, J.J. and Christensen, N.J., 1986, The effect of chronic ephedrine treatment on substrate utilization, the sympathoadrenal activity, and energy expenditure during glucose-induced thermogenesis in man. Metabolism, 35, 260-265.

Astrup, A., Toubro, S., Cannon, S., Hein, P. and Madsen, J., 1990a, Thermogenic, metabolic and cardiovascular effects of a sympathicomimetic agent, ephedrine. Curr. Ther. Res., 48, 1087-1100.

Astrup, A., Toubro, S., Cannon, S., Hein, P. Breum, L. and Madsen, J., 1990b, Caffeine: a double-blind, placebo-controlled study of its thermogenic, metabolic and cardiovascular effects in healthy volunteers. Am. J. Clin. Nutr., 51, 759-767.

Astrup, A., Breum, L., Toubro, S., Hein, P. and Quaade, F., 1992a, The effect and safety of an ephedrine/caffeine compound compared to ephedrine, caffeine and placebo in obese subjects on an energy restricted diet. A double blind trial. Int. J. Obesity, 16, 169-277.

Astrup, A., Buemann, B., Christensen, N.J., Toubro, S., Thorbek, G., Victor, O.J. and Quaade, F., 1992b, The effect of ephedrine/caffeine mixture on energy expenditure and body composition in obese women. Metabolism, 41, 686-688.

Astrup, A., Breum, L., Toubro, S., Hein, P. and Quaade, F., 1992c, Ephedrine and weight loss. Int. J. Obesity, 16, 715.

Astrup, A., Toubro, S., Christensen, N.J. and Quaade, F., 1992d, Pharmacology of thermogenic drugs. Am. J. Clin. Nutr., 55, 2 4 6S-248S.

Astrup, A. and Toubro, S., 1993, Thermogenic, metabolic, and cardiovascular responses to ephedrine and caffeine in man. Int. J. Obesity, 17, S41-S44.

Bown, D., 1995, The Encyclopedia of Herbs & Their Uses. Dorling Kindersly, London.

Breum, L., Pedersen, J.K., Ahlstrom, F and Frimodt-Moller, J., 1994, Comparison of an ephedrine/caffeine combination and dexfenfluramine in the treatment of obesity. A double-blind multi-center trial in general practice. Int. J. Obesity, 18, 99-103.

Buemann, B., Marckmann, P., Christensen, N.J. and Astrup, A., 1994, The effect of ephedrine plus caffeine on plasma lipids and lipoproteins during a 4.2 MJ/day diet. Int. J. Obesity, 18, 329-332.

Court, J.M., Dunlop, M.E. and Boulton, T.J., 1974, Effect of ephedrine in ketotic hypoglycaemia. Arch. Dis. Child., 49, 63-65.

Daly, P., Krieger, D., Dulloo, A., Young, J. and Landsberg, L., 1993, Ephedrine, caffeine and aspirin: safety and efficacy for treatment of human obesity. Int. J. Obesity, 17, S73-S78.

Drug Facts and Comparisons, 1995, Facts and Comparisons, St. Louis.

Dulloo, A.G. and Miller, D.S., 1986, The thermogenic properties of ephedrine/methylxanthine mixtures: human studies. Int. J. Obes., 10, 467-481.

Dulloo, A.G. and Miller, D.S., 1987, Aspirin as a promoter of ephedrine-induced thermogenesis: potential use in the treatment of obesity. Am. J. Clin. Nutr., 45, 564-569.

Dulloo, A.G. and Miller, D.S., 1989, Ephedrine, caffeine and aspirin: "over-the-counter" drugs that interact to stimulate thermogenesis in the obese. Nutrition 5, 7-9.

Dulloo, A.G., Seydoux, J. and Girardier, L., 1991, Peripheral mechanisms of thermogenesis induced by ephedrine and caffeine in brown adipose tissue. Int. J. Obes., 15, 317-326.

Dulloo, A.G., 1993, Ephedrine, xanthines and prostaglandin inhibitors: actions and interactions in the stimulation of thermogenesis. Int. J. Obesity, 17, S35-S40.

Font Quer, P., (1982), "Plantes Medicinales; el Dioscorides renovado" Editorial Labor S.A., Madrid. Gahart, B.L., 1985, Intravenous medications; a Handbook for Nurses and other allied health professionals. 4th Edition, The C.V. Mosby Company, 200-201.

Geissler, C., 1993, Effects of weight loss, ephedrine and aspirin on energy expenditure in obese women. Int. J. Obesity, 17, S45-S48.

Gerard, J., 1597, The Herball or Generall Historie of Plantes, John Norton, London. Second Edition enlarged and mended by Thomas Johnson, 1633, and reprinted 1636 [Note: translation of Dodoens' Stirpium Historiae Pempta-des Sex, Antwerp, 1583].

Govoni, L.E. and Hayes, J.E., 1985, Drugs and Nursing Implications. Appleton-Century-Crofts, Norwalk.

Grieve, M., 1992, A Modern Herbal. Dorset Press, New York.

Hopkins, D.F., Cotton, S.J. and Williams, G., 1993, Effective treatment of insulin-induced edema using ephedrine. Diabetes Care, 16, 1026-1028.

Huang, K.C., 1993. The Pharmacology of Chinese Herbs, 173. CRC Press, Boca Raton.

Jonderko, K. and Kucio, C., 1991, Effect of anti-obesity drugs promoting energy expenditure, yohimbine and ephedrine, on gastric emptying in obese patients. Aliment. Pharmacol. Ther., 5, 413-418.

Jones, D. and Egger, T.E., 1993, Use of herbs containing natural source ephedrine alkaloids in weight loss programmes. Int. J. Obes., 17, S81.

Kaats, G.R. and Adelman, J.A., 1994, Effects of a multiple herbal formulation on body composition, blood chemistry, vital signs, and self-reported energy levels & appetite control. Int. J. Obesity, 18 (Supp. 2), S145. Also personal communication.

Kowalchik, C., and Hylton, W., 1987, Rodale's Illustrated Encyclopaedia of Herbs. Rodale Press, Emmaus, Penn-sylvania.

Krieger, D.R., Daly, P.A., Dulloo, A.G., Ransil, B.J., Young, J.B. and Landsberg, L., 1990, Ephedrine, caffeine and aspirin promote weight loss in obese subjects. Trans. Assoc. Am. Physicians, 103, 307-312.

Landsberg, L. and Young, Y.B., 1993, Sympathoadrenal activity and obesity: physiological rationale for the use of adrenergic thermogenic drugs. Int. J. Obesity, 17, S29-S34.

Lewis, W.H. and Elvin-Lewis, M.P.F., 1977, Medical Botany. John Wiley & Sons, New York.

Li Shih-Chen, 1596, Ben Cao Kong Mu, Peking, China.

Lowe, F.C. and Jarow, J.P., 1993, Placebo-controlled study of oral terbutaline and pseudoephedrine in management of prostaglandin El-induced prolonged erections. Urology, 42, 51-54.

Malchow-Moller, A., Larsen, S., Hey, H., Stokholm, K.H., Juhl, E. and Quaade, F., 1980, Effekten af Helsingor-pillen i behandlingen af adipositas. En kontrolleret klinisk undersogelse. Ugeskr. Laeger., 142, 1496-1499.

Malchow-Moller, A., Larsen, S., Hey, H., Stokholm, K.H., Juhl, E. and Quaade, F., 1981, Ephedrine as an anorectic: the story of the "Elsinore pill". Int. J. Obes., 5, 183-187.

Matthews, W.B.,...

 


Reivindicaciones:

1. Utilización de un compuesto que comprende, como mínimo, una de las sustancias seleccionadas entre el grupo que consiste en sinefrina, hordenina, octopamina y N-metiltiramina para la fabricación de un preparado para el tratamiento de sobrepeso y/u obesidad por el estímulo de la termogénesis en un humano, en la que para la sustancia seleccionada sinefrina, el contenido de sinefrina está comprendido aproximadamente entre 50% y 100% de las sustancias seleccionadas.

2. Utilización, según la reivindicación 1, en la que el preparado es administrado para reducir el peso corporal de un humano.

3. Utilización, según la reivindicación 1 ó 2, en la que el preparado debe ser administrado en una dosis que comprende, como mínimo, 0,02 mg del agente activo por kg de peso corporal ideal, que es eficaz para incrementar la tasa metabólica del individuo sin inducir ingesta calórica incrementada.

4. Utilización, según la reivindicación 2, en la que el preparado debe ser administrado en una dosis que comprende, como mínimo, de 0,16 a 1,0 mg del agente activo por kg de peso ideal.

5. Utilización, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4, en la que el compuesto comprende sinefrina en una cantidad aproximada de 1 a 500 mg.

6. Utilización, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5, en la que el compuesto es preparado a partir de un material de planta del género Citrus, o se deriva de un material de planta del género Citrus.

7. Utilización, según la reivindicación 6, en la que el material de plantas de género Citrus se encuentra en estado fresco, en estado seco, en forma de líquido concentrado o en forma de polvo concentrado.

8. Utilización, según cualquiera de las reivindicaciones 6 y 7, en la que el material de plantas es derivado de la fruta entera, las hojas o la piel de las especies Citrus aurantium o Citrus reticulata.

9. Utilización, según cualquiera de las reivindicaciones 6 a 8, en la que la especie Citrus es seleccionada entre el grupo que consiste en Citrus reticulata, Citrus aurantium, Citrus medica, Citrus maxima, Citrus limon, Citrus aurantiifolia, Citrus paradisi, Citrus sinensis y Poncirus trifoliata.

10. Utilización, según la reivindicación 2, en la que el preparado debe ser administrado en una o varias dosis diarias de hasta un máximo aproximado de 100 mg hasta 120 mg del agente activo por día.

11. Utilización, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, en la que el preparado debe ser administrado oralmente.

12. Utilización, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 11, en la que el preparado es un té.

13. Utilización, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en la que el compuesto adopta la forma de una tableta, cápsula, formulación de liberación continuada o polvo.

14. Utilización, según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 13, para reducir la relación de masa de tejido adiposo/masa corporal magra.

15. Utilización, según la reivindicación 14, en la que la cantidad de sustancia o sustancias del compuesto es, como mínimo, de tres a cuatro por cien en peso, que es eficaz para incrementar la tasa metabólica del individuo sin inducir ingesta calórica incrementada.

16. Utilización, según cualquiera de las reivindicaciones anteriores 1 a 15, en la que el compuesto comprende adicionalmente ingredientes nutritivos, tales como proteínas, carbohidratos y grasas.


 

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