COMPUESTOS ORGANICOS DE SILICIO, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION.
Compuestos orgánicos de silicio de la fórmula general (I),
(I)Q-[S-G-Si(-O-CX1X2-CX1X3-)3N]
en la que Q es igual a
SiX43-tX5t-,
con t = 0, 1 ó 2, Y-C(=O)-Z-C(=O)-, Y-C(=S)-Z-C(=S)-, Y-C(=NR)-Z-C(=NR)-, Y-C(=O)-, Y-C(=S)-, Y-C(=NR)-, Y-S(=O)-, Y-S(=O)2-, (X6)(X7)P(=S)-, (X6)(X7)P(=O)-, X8-C(=O)-, R-C(=S)-, R-C(=NR)-, R-S-C(=NR)-, R-S-C(=O)-, R-S-C(=S)-, (X9)2N-C(=O)-, (X9)2N-C(=S)-, R-NR-C(=NR)-,(X8)2N-C(=O)-, (X8)2N-C(=S)-, (X8)HN-C(=O)-, (X8)NH-C(=S)-, R-O-C(=O)-, X9-O-C(=S)-, R-O-C(=NR)-, R-S(=O)-, R-S(=O)2-,R-O-S(=O)2-, R-NR-S(=O)2-, R-S-S(=O)2-, R-S-S(=O)-, R-O-S(=O)-, R-NR-S(=O)-, (R-S-)2P(=O)-, (R-S-)2P(=S)-, (R-NR-)2P(=S)-, (R-NR-)2P(=O)-, R-(R-S-)P(=O)-, R-(R-O-)P(=O)-, R-(R-S-)P(=S)-, R-(R-O-)P(=S)-, R-(R-NR-)P(=O)-, R-(R-NR-) P(=S)-, (R-NR-)(R-S-)P(=O)-,(R-O-)(R-NR-)P(=O)-, (R-O-)(R-S-)P(=O)-, (R-O-)(R-S-)P(=S)-, (R-NR-)(R-S-)P (=S)-, (R-O-)(R-NR-)P(=S)-,(R-O-)(Y)P(=O)-, (R-O-)(Y)P(=S)-, (R-S-)(Y)P(=O)-, (R-S)(Y)P(=S)-, (R-NR-)(Y)P (=O)-, (R-NR-)(Y)P(=S)-, R-(Y)P(=O)-, R-(Y)P(=S)-, Y2P(=O)-, Y2P(=S)- ó Y2P(NR)-,
los R son, iguales o diferentes, hidrógeno (H), una cadena de hidrocarburo de (C1-C24) con un enlace, saturada o insaturada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada,
un grupo arilo de (C6-C24) sin sustituir o sustituido con -NH2, HS-, Cl-, Br-,
o un grupo aralquilo de (C7-C24) sin sustituir o sustituido con -NH2, HS-, Cl-, Br-,
los Y son iguales o diferentes y son
[-S-G-Si(-O-CX1X2-CX1X3-)3N],
los G son iguales o diferentes y,
para Q igual a C6H5-C(=O)-,
G es una cadena de hidrocarburo de (C3-C30) con dos enlaces, saturada o insaturada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada, eventualmente las cadenas de hidrocarburos pueden contener unas porciones insaturadas o pueden estar sustituidas con éstas, y,
para todos los otros Q
G es una cadena de hidrocarburo de (C3-C20) con dos enlaces, saturada o insaturada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada, eventualmente las cadenas de hidrocarburos pueden contener unas porciones insaturadas o pueden estar sustituidas con éstas
Z es una cadena de hidrocarburo de (C1-C24) con dos enlaces, saturada o insaturada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada, eventualmente las cadenas de hidrocarburos pueden contener unas porciones insaturadas o pueden estar sustituidas con éstas, o es una cadena de hidrocarburo saturada o insaturada, alifática o aromática, con dos enlaces, funcionalizada con por lo menos dos grupos NH,
X1, X2 y X3 significan, en cada caso independientemente unos de otros, hidrógeno (-H), alquilo de (C1-C16) o arilo,
X4 y X5 son, en cada caso independientemente uno de otro, hidrógeno (-H), una cadena de hidrocarburo de (C1-C24) con un enlace, saturada o insaturada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada,
un grupo alcoxi de (C1-C18), un grupo arilo,
un grupo alquil-éter O-(CRI2-CRI2)-O-Alk o alquil-poliéter O-(CRI2-CRI2O)Y-Alk, con y = 2-25,
los RI son, independientemente unos de otros, H o un grupo alquilo,
Alk es una cadena de alquilo con 1-30 átomos de carbono de (C1-C30), saturada o insaturada, lineal o ramificada,
un grupo aralquilo,
un halógeno,
un radical Alk-(COO),
o significan Y,
X6 y X7 significan, independientemente uno de otro, hidrógeno (-H), -OH, -SH, una cadena de hidrocarburo de (C1-C24) con un enlace, saturada o insaturada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada,
un grupo alcoxi de (C4-C24) un grupo arilo,
un grupo alquil-éter O-(CRI2-CRI2)-O-Alk o un grupo alquil-poliéter O-(CRI2-CRI2O)y-Alk,
un grupo aralquilo,
un halógeno o
un radical Alk-(COO),
los X8 son iguales o diferentes y significan hidrógeno (H), una cadena de hidrocarburo de (C2-C24) con un enlace, saturada o insaturada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada,
un grupo arilo de (C6-C24) sustituido con -NH2, HS-, Cl-, Br-,
un grupo arilo de (C6-C24) sin sustituir o
un grupo aralquilo de (C7-C24) sin sustituir o sustituido con -NH2, HS-, Cl-, Br-,
los X9 son iguales o diferentes y significan hidrógeno (H), una cadena de hidrocarburo de (C4-C24) con un enlace, saturada o insaturada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada,
un grupo arilo de (C6-C24) sustituido con -NH2, HS-, Cl-, Br-,
un grupo arilo de (C7-C24) sin sustituir o
un grupo aralquilo de (C7-C24) sin sustituir o sustituido con -NH2, HS-, Cl-, Br-
Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E06117703.
Solicitante: DEGUSSA GMBH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: PAUL-BAUMANN-STRASSE 1,D-45764 MARL.
Inventor/es: KORTH, KARSTEN, DR., ALBERT, PHILIPP, DR., KLOCKMANN, OLIVER, DR., HASSE, ANDRE, WITZSCHE, SUSANN.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 24 de Julio de 2006.
Fecha Concesión Europea: 10 de Marzo de 2010.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07F7/18C4B
- C08K5/548 QUIMICA; METALURGIA. › C08 COMPUESTOS MACROMOLECULARES ORGANICOS; SU PREPARACION O PRODUCCION QUIMICA; COMPOSICIONES BASADAS EN COMPUESTOS MACROMOLECULARES. › C08K UTILIZACION DE SUSTANCIAS INORGANICAS U ORGANICAS NO MACROMOLECULARES COMO INGREDIENTES DE LA COMPOSICION (colorantes, pinturas, pulimentos, resinas naturales, adhesivos C09). › C08K 5/00 Utilización de ingredientes orgánicos. › conteniendo azufre.
- C08K5/549 C08K 5/00 […] › conteniendo el Silicio en un ciclo.
- C08K9/06 C08K […] › C08K 9/00 Utilización de ingredientes pretratados (utilización de materiales fibrosos pretratados para la fabricación de artículos o modelado de materiales que contienen sustancias macromoleculares C08J 5/06). › con compuestos que contienen silicio.
- C08K9/12 C08K 9/00 […] › Ingredientes adsorbidos.
Clasificación PCT:
- C07F7/18 C […] › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08). › C07F 7/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 4 o 14 del sistema periódico. › Compuestos que tienen uno o más enlaces C— Si así como uno o más enlaces C— O— Si.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.
Fragmento de la descripción:
Compuestos orgánicos de silicio, su preparación y su utilización.
El presente invento se refiere a compuestos orgánicos de silicio, a su preparación y a su utilización.
A partir de la cita bibliográfica J. Gen. Chem. USSR (EN) 45, 1975, 1.367 (Voronkov y colaboradores) se conoce la síntesis de
CH3-C(O)-S-CH2-Si(O-CH2-CH2)3N,
CH3-C(O)-S-CH2-CH2-Si(O-CH2-CH2)3N y
CH3-C(O)-S-CH2-CH2-CH2-Si(O-CH2-CH2)3N
mediante una transesterificación de los correspondientes metoxi- y etoxi-silanos con trietanol-amina mediando liberación de metanol o etanol.
A partir del documento de patente de los EE.UU. US 4.048.206 se conoce la síntesis de un compuesto de la fórmula general X'-Z'-Si(OR')3N, en la que pueden ser X' = R''C(O)M', M' = S, R'' = alquilo, Z' = un hidrocarburo bivalente y R' = -CH2-CH2- ó -CH(CH3)-CH2-. Estos compuestos se pueden utilizar, entre otras cosas, como aditivos para polímeros sintéticos.
Además, a partir de la cita bibliográfica J. Gen. Chem. USSR (EN) 49, 1979, 1.130-1.136 (Voronkov y colaboradores) se conoce la síntesis de
R'-S-CH2-CH2-Si(O-CH(CH3)CH2)m'(O-CH2-CH2)3-m'N
mediante una reacción por adición apoyada fotoquímicamente de R'SH con
CH2=CH-Si(O-CH(CH3)CH2)m'(O-CH2-CH2)3-m'N.
A partir de la cita bibliográfica J. Gen. Chem. USSR (EN), 49, 1979, 529-536 se conocen unos compuestos de la fórmula R'-S-(CH2)n'Si(O-CH(CH3)CH2)3-m'(O-CH2-CH2)m'N.
A partir de la cita bibliográfica J. Gen. Chem. USSR (EN) 69(3), 1999, 394-398 (Sorokin y colaboradores) se conoce la síntesis de unos compuestos de las fórmulas
CH3-C(O)-S-CH2-Si(O-CH2-CH2)3N,
EtO-C(S)-S-CH2-Si(O-CH2-CH2)3N y
Et2N-C(S)-S-CH2-Si(O-CH2-CH2)3N
a partir de las sales de metales alcalinos CH3C(O)S-K, EtO-C(S)-S-K y Et2N-C(S)-S-Na en el seno de o-xileno o respectivamente DMF (dimetil-formamida).
Además, a partir de la cita bibliográfica Bull. Acad. Sci. USSR Div. Chem. Sci. (EN), 36, 8, 1987, 1.745-1.747 (Voronkov y colaboradores) se conoce la síntesis de
(R'O)2P(S)SCH2Si(OCH2CH2)3N y
(R'O)2P(S)S(CH2)3Si(OCH2CH2)3N.
Una desventaja de los compuestos conocidos reside en el comportamiento durante la elaboración en mezclas de cauchos, en particular en las altas viscosidades de las mezclas.
La misión del invento consiste en poner a disposición unos compuestos orgánicos de silicio, que no puedan liberar alcoholes volátiles al efectuarse la fijación al material de carga, que, al mismo tiempo, posean una alta reactividad frente al material de carga y al polímero y que den lugar a una elaborabilidad mejorada, por ejemplo, a una baja viscosidad de la mezcla, un buen comportamiento durante la extrusión, una buena capacidad para fluir, un razonable período de tiempo de chamuscado (en inglés "scorch") Mooney o un mejorado período de tiempo de incubación, y/o a unas mejoradas propiedades dinámicas en mezclas de cauchos.
Objeto del invento son unos compuestos orgánicos de silicio de la fórmula general (I),
en la que Q es igual a
SiX43-tX5t-, con t = 0, 1 ó 2, Y-C(=O)-Z-C(=O)-, Y-C(=S)-Z-C(=S)-, Y-C(=NR)-Z-C(=NR)-, Y-C(=O)-, Y-C(=S)-, Y-C(=NR)-, Y-S(=O)-, Y-S(=O)2-, (X6)(X7)P(=S)-, (X6)(X7)P(=O)-, X8-C(=O)-, R-C(=S)-, R-C(=NR)-, R-S-C(=NR)-, R-S-C(=O)-, R-S-C(=S)-, (X9)2N-C(=O)-, (X9)2N-C(=S) -, R-NR-C(=NR)-, (X8)2N-C(=O)-, (X8)2N- C(=S)-, (X8)HN-C(=O)-, (X8)NH-C(=S)-, R-O-C(=O)-, X9-O-C(=S)-, R-O-C(=NR)-, R-S(=O)-, R-S(=O)2-,R-O-S(=O)2-, R-NR-S(=O)2-' R-S-S(=O)2-, R-S-S(=O)-, R-O-S(=O)-, R-NR-S(=O)-, (R-S-)2P(=O)-, (R-S-)2P(=S)-, (R-NR-)2P(=S)-, (R-NR-)2P(=O)-, R-(R-S-)P(=O)-, R-(R-O-)P(=O)-, R-(R-S-)P(=S)-, R-(R-O-)P(=S)-, R-(R-NR-)P (=O)-, R-(R-NR-)P(=S)-, (R-NR-)(R-S-)P(=O)-, (R-O-)(R-NR-)P(=O)-, (R-O-)(R-S-)P(=O)-, (R-O-)(R-S-)P(=S)-, (R-NR-)(R-S-)P(=S)-, (R-O-)(R-NR-)P(=S)-, (R-O-)(Y)P(=O)-, (R-O-)(Y)P(=S)-, (R-S-)(Y)P(=O)-, (R-S)(Y)P(=S)-, (R-NR-)(Y)P(=O)-, (R-NR-)(Y)P(=S)-, R-(Y)P(=O)-, R-(Y)P(=S)-, Y2P(=O)-, Y2P(=S)- ó Y2P(NR)-,
los R son, iguales o diferentes, hidrógeno (H), una cadena de hidrocarburo de (C1-C24), de manera preferida de (C3-C24), de manera especialmente preferida de (C5-C18), de manera muy especialmente preferida de (C8-C18), con un enlace, saturada o insaturada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada,
un grupo arilo de (C6-C24), de manera preferida de (C10-C24), de manera especialmente preferida de (C14-C24), sin sustituir o sustituido con -NH2, HS-, Cl-, Br-
o un grupo aralquilo de (C7-C24), de manera preferida de (C9-C24), de manera especialmente preferida de (C12-C24), sin sustituir o sustituido con -NH2, HS-, Cl-, Br-,
los Y son iguales o diferentes y son
los G son iguales o diferentes y
para Q igual a C6H5-C(=O)-,
G es una cadena de hidrocarburo de (C3-C30), de manera preferida de (C3-C24), de manera especialmente preferida de C3 ó (C5-C30), de manera muy especialmente preferida de C3 ó (C6-C18), de manera extraordinariamente preferida de C3 ó (C7-C18) con dos enlaces, saturada o insaturada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada,
eventualmente las cadenas de hidrocarburos pueden contener unas porciones insaturadas, tales como enlaces dobles o/y enlaces triples o también unos componentes alquil-aromáticos (aralquilo) o aromáticos, o pueden estar sustituidas con éstos, de manera preferida las cadenas de hidrocarburos sustituidas pueden estar sustituidas con halógenos, por ejemplo, con Cl ó Br, o con -COOR ó HS-,
y para todos los otros Q
G es una cadena de hidrocarburo de (C3-C20), de manera muy especialmente preferida de C3 ó (C5-C18), de manera extraordinariamente preferida de C3 ó (C6-C18), con dos enlaces, saturada o insaturada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada,
eventualmente, las cadenas de hidrocarburos pueden contener unas porciones insaturadas, tales como enlaces dobles o/y enlaces triples o también unos componentes alquil-aromáticos (aralquilo) o aromáticos, o pueden estar sustituidas con éstos, de manera preferida las cadenas de hidrocarburos sustituidas pueden estar sustituidas con halógenos, por ejemplo, con Cl o Br, -COOR ó HS-,
Z es una cadena de hidrocarburo de (C1-C24), de manera preferida de (C2-C24), de manera especialmente preferida de (C4-C20), de manera muy especialmente preferida de (C6-C18), de manera extraordinariamente preferida de (C10-C18),...
Reivindicaciones:
1. Compuestos orgánicos de silicio de la fórmula general (I),
en la que Q es igual a
SiX43-tX5t-, con t = 0, 1 ó 2, Y-C(=O)-Z-C(=O)-, Y-C(=S)-Z-C(=S)-, Y-C(=NR)-Z-C(=NR)-, Y-C(=O)-, Y-C(=S)-, Y-C(=NR)-, Y-S(=O)-, Y-S(=O)2-, (X6)(X7)P(=S)-, (X6)(X7)P(=O)-, X8-C(=O)-, R-C(=S)-, R-C(=NR)-, R-S-C(=NR)-, R-S-C(=O)-, R-S-C(=S)-, (X9)2N-C(=O)-, (X9)2N-C(=S)-, R-NR-C(=NR)-,(X8)2N-C(=O)-, (X8)2N-C(=S)-, (X8)HN-C(=O)-, (X8)NH-C(=S)-, R-O-C(=O)-, X9-O-C(=S)-, R-O-C(=NR)-, R-S(=O)-, R-S(=O)2-,R-O-S(=O)2-, R-NR-S(=O)2-, R-S-S(=O)2-, R-S-S(=O)-, R-O-S(=O)-, R-NR-S(=O)-, (R-S-)2P(=O)-, (R-S-)2P(=S)-, (R-NR-)2P(=S)-, (R-NR-)2P(=O)-, R-(R-S-)P(=O)-, R-(R-O-)P(=O)-, R-(R-S-)P(=S)-, R-(R-O-)P(=S)-, R-(R-NR-)P(=O)-, R-(R-NR-) P(=S)-, (R-NR-)(R-S-)P(=O)-,(R-O-)(R-NR-)P(=O)-, (R-O-)(R-S-)P(=O)-, (R-O-)(R-S-)P(=S)-, (R-NR-)(R-S-)P (=S)-, (R-O-)(R-NR-)P(=S)-,(R-O-)(Y)P(=O)-, (R-O-)(Y)P(=S)-, (R-S-)(Y)P(=O)-, (R-S)(Y)P(=S)-, (R-NR-)(Y)P (=O)-, (R-NR-)(Y)P(=S)-, R-(Y)P(=O)-, R-(Y)P(=S)-, Y2P(=O)-, Y2P(=S)- ó Y2P(NR)-,
los R son, iguales o diferentes, hidrógeno (H), una cadena de hidrocarburo de (C1-C24) con un enlace, saturada o insaturada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada,
un grupo arilo de (C6-C24) sin sustituir o sustituido con -NH2, HS-, Cl-, Br-,
o un grupo aralquilo de (C7-C24) sin sustituir o sustituido con -NH2, HS-, Cl-, Br-,
los Y son iguales o diferentes y son
los G son iguales o diferentes y,
para Q igual a C6H5-C(=O)-,
G es una cadena de hidrocarburo de (C3-C30) con dos enlaces, saturada o insaturada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada, eventualmente las cadenas de hidrocarburos pueden contener unas porciones insaturadas o pueden estar sustituidas con éstas, y,
para todos los otros Q
G es una cadena de hidrocarburo de (C3-C20) con dos enlaces, saturada o insaturada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada, eventualmente las cadenas de hidrocarburos pueden contener unas porciones insaturadas o pueden estar sustituidas con éstas
Z es una cadena de hidrocarburo de (C1-C24) con dos enlaces, saturada o insaturada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada, eventualmente las cadenas de hidrocarburos pueden contener unas porciones insaturadas o pueden estar sustituidas con éstas, o es una cadena de hidrocarburo saturada o insaturada, alifática o aromática, con dos enlaces, funcionalizada con por lo menos dos grupos NH,
X1, X2 y X3 significan, en cada caso independientemente unos de otros, hidrógeno (-H), alquilo de (C1-C16) o arilo,
X4 y X5 son, en cada caso independientemente uno de otro, hidrógeno (-H), una cadena de hidrocarburo de (C1-C24) con un enlace, saturada o insaturada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada,
un grupo alcoxi de (C1-C18), un grupo arilo,
un grupo alquil-éter O-(CRI2-CRI2)-O-Alk o alquil-poliéter O-(CRI2-CRI2O)Y-Alk, con y = 2-25,
los RI son, independientemente unos de otros, H o un grupo alquilo,
Alk es una cadena de alquilo con 1-30 átomos de carbono de (C1-C30), saturada o insaturada, lineal o ramificada,
un grupo aralquilo,
un halógeno,
un radical Alk-(COO),
o significan Y,
X6 y X7 significan, independientemente uno de otro, hidrógeno (-H), -OH, -SH, una cadena de hidrocarburo de (C1-C24) con un enlace, saturada o insaturada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada,
un grupo alcoxi de (C4-C24) un grupo arilo,
un grupo alquil-éter O-(CRI2-CRI2)-O-Alk o un grupo alquil-poliéter O-(CRI2-CRI2O)y-Alk,
un grupo aralquilo,
un halógeno o
un radical Alk-(COO),
los X8 son iguales o diferentes y significan hidrógeno (H), una cadena de hidrocarburo de (C2-C24) con un enlace, saturada o insaturada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada,
un grupo arilo de (C6-C24) sustituido con -NH2, HS-, Cl-, Br-,
un grupo arilo de (C6-C24) sin sustituir o
un grupo aralquilo de (C7-C24) sin sustituir o sustituido con -NH2, HS-, Cl-, Br-,
los X9 son iguales o diferentes y significan hidrógeno (H), una cadena de hidrocarburo de (C4-C24) con un enlace, saturada o insaturada, sustituida o sin sustituir, sin ramificar, cíclica o ramificada,
un grupo arilo de (C6-C24) sustituido con -NH2, HS-, Cl-, Br-,
un grupo arilo de (C7-C24) sin sustituir o
un grupo aralquilo de (C7-C24) sin sustituir o sustituido con -NH2, HS-, Cl-, Br-.
2. Compuestos orgánicos de silicio de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizados porque son extendidos o respectivamente mezclados sobre un soporte orgánico o inorgánico, inerte, o se han hecho reaccionar previamente con un soporte orgánico o inorgánico.
3. Procedimiento para la preparación de compuestos orgánicos de silicio de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque por lo menos un compuesto orgánico de silicio de la fórmula general (II)
en la que R, Y, Z, X4, X5, X6, X7, X8, X9 y t tienen los mismos significados que en la fórmula (I) y X10 es igual a H, un metal alcalino, un metal alcalino-térreo o un catión de amonio, se hace reaccionar con por lo menos un compuesto escogido entre el conjunto que se compone de
SiX43-tX5t-halógeno, halógeno-C(=O)-Z-C(=O)-halógeno, halógeno-C(=S)-Z-C(=S)-halógeno, halógeno-C (=NR)-Z-C(=NR)-halógeno, Y-C(=O)-Z-C(=O)-halógeno, Y-C(=S)-Z-C(=S)-halógeno, Y-C(=NR)-Z-C(=NR)-halógeno, halógeno-C(=O)-halógeno, halógeno-C(=S)-halógeno, halógeno-C(=NR)-halógeno, halógeno-S(=O)-halógeno, halógeno-S(=O)2-halógeno, Y-C(=O)-halógeno, Y-C(=S)-halógeno, Y-C(=NR)-halógeno, Y-S(=O)-halógeno, Y-S(=O)2-halógeno, (X6)(X7)P(=S)-halógeno,(X6)(X7)P(=O)-halógeno, X8-C(=O)-halógeno, R-C(=S)-halógeno, R-C (=NR)-halógeno, R-S-C(=NR)-halógeno, R-S-C(=O)-halógeno, R-S-C(=S)-halógeno, (X9)2N-C(=O)-halógeno, (X9)2 N-C(=S)-halógeno, R-NR-C(=NR)-halógeno, R-O-C(=O)-halógeno, X9-O-C(=S)-halógeno, R-O-C(=NR)-halógeno, R-S(=O)-halógeno, R-S(=O)2-halógeno, R-O-S(=O)2-halógeno, R-NR-S(=O)2-halógeno, R-S-S(=O)2-halógeno, R-S-S(=O)-halógeno, R-O-S(=O)-halógeno, R-NR-S(=O)-halógeno, (R-S-)2P(=O)-halógeno, (R-S-)2P(=S)-halógeno, (R-NR-)2P(=S)-halógeno, (R-NR)2P(=O)-halógeno, R-(R-S-)P(=O)-halógeno, R-(R-O)P(=O)-halógeno, R-(R-S-)P(=S)-halógeno, R-(R-O)P(=S)-halógeno, R-(R-NR-)P(=O)-halógeno, R-(R-NR)P(=S)-halógeno, (R-NR-)(R-S-)P(=O)-halógeno, (R-O-)(R-NR-)P(=O)-halógeno, (R-O-)(R-S-)P(=O)-halógeno, (R-O-)(R-S)P(=S)-halógeno, (R-NR-)(R-S-) P(=S)-halógeno, (R-O-)(R-NR)P(=S)-halógeno, (R-O-)P(=O)(O-R)2, (R-O-)P(=S)(O-R)2, (R-S-)P(=O)(O-R)2, (R-S-)P(=S)(O-R)2, (R-NR-)P(=O)(O-R)2, (R-NR-)P(=S)(O-R)2, R-P(=O)(O-R)2, R-P(=S)(O-R)2, (R-O-)(Y)P(=O)-halógeno, (R-O-)(Y)P(=S)-halógeno, (R-S)(Y)P(=O)-halógeno, (R-S-)(Y)P(=S)-halógeno, (R-NR-)(Y)P(=O)-halógeno, (R-NR-)(Y)P(=S)-halógeno, R(Y)P(=O)-halógeno, R-(Y)P(=S)-halógeno, P(=O)(halógeno)3, P(=S)(halógeno)3, P(NR)(halógeno)3, Y-P(=O)(halógeno)2, Y-P(=S)(halógeno)2, Y-P(NR)(halógeno)2, Y2P(=O)-halógeno, Y2P(=S)-halógeno, Y2P(NR)-halógeno, SiX43-tX5t-O-R, SiX42-(O-R)2, SiX5-(O-R)3, R-O-C(=O)-Z-C(=O)-O-R, R-O-C(=S)-Z-C(=S)-O-R, R-O-C(=NR)-Z-C(=NR)-O-R, halógeno-C(=O)-Z-C(=O)-O-R, halógeno-C(=S)-Z-C(=S)-O-R, halógeno-C(=NR)-Z-C(=NR)-O-R, R-O-C(=O)-Z-C(=O)-O-R, R-O-C(=S)-Z-C(=S)-O-R, R-O-C(=NR)-Z-C(=NR)-O-R, Y-C(=O)-Z-C(=O)-O-R, Y-C(=S)-Z-C(=S)-O-R, Y-C(=NR)-Z-C(=NR)-O-R, halógeno-C(=O)-O-R, halógeno-C(=S)-O-R, halógeno-C(=NR)-O-R, halógeno-S(=O)-O-R, halógeno-S(=O)2-O-R, R-O-C(=O)-O-R, R-O-C(=S)-O-R, R-O-C(=NR)-O-R, R-O-S(=O)-O-R, R-O-S(=O)2-O-R, Y-C(=O)-O-R, Y-C(=S)-O-R, Y-C(=NR)-O-R, Y-S(=O)-O-R, Y-S(=O)2-O-R, (X6)(X7)P(=S)-O-R, (X6)(X7)P(=O)-O-R, X8-C(=O)-O-R, R-C(=S)-O-R, R-C(=NR)-O-R, R-S-C(=NR)-O-R, R-S-C(=O)-O-R, R-S-C(=S)-O-R, (X9)2N-C(=O)-O-R, (X9)2N-C(=S)-O-R, R-NR-C(=NR)-O-R, X9-O-C(=S)-O-R, R-S(=O)-O-R, R-S(=O)2-O-R, R-NR-S(=O)2-O-R, R-S-S(=O)2-O-R, R-S-S(=O)-O-R, R-NR-S(=O)-O-R, (R-NR-)2P(=S)-O-R, (R-NR-)2P(=O)-O-R, R-(R-S-)P(=O)-O-R, R-(R-S-)P(=S)-O-R, R-(R-NR-)P(=O)-O-R, R-(R-NR-) P(=S)-O-R, (R-NR-)(R-S-)P(=O)-O-R, (R-O-)(R-NR-)P(=O)-O-R, (R-NR-)(R-S-)P(=S)-O-R, (R-S-)P(=O)(O-R)2, (R-S-)P(=S)(O-R)2, (R-NR-)P(=O)(O-R)2, (R-NR)P(=S)(O-R)2, R-P(=O)(O-R)2, R-P(=S)(O-R)2, (R-S-)(Y)P(=O)-O-R, (R-S-)(Y)P(=S)-O-R, (R-NR-)(Y)P(=O)-O-R, (R-NR-)(Y)P(=S)-O-R, R-(Y)P(=O)-O-R, R-(Y)P(=S)-O-R, P(=O) (O-R)3, P(=S)(O-R)3, P(NR)(O-R)3, Y-P(=O)(O-R)2, Y-P(=S)(O-R)2, Y-P(NR)(O-R)2, Y2P(=O)-O-R, Y2P(=S)-O-R ó Y2P(NR)-O-R, SiX43-tX5t-S-R, SiX42(S-R)2, SiX5-(S-R)3, R-OC(=O)-Z-C(=O)-S-R, R-O-C(=S)-Z-C(=S)-S-R, R-O-C(=NR)-Z-C(=NR)-S-R, halógeno-C(=O)-Z-C(=O)-S-R, halógeno-C(=S)-Z-C(=S)-S-R, halógeno-C(=NR)-Z-C(=NR)-S-R, R-S-C(=O)-Z-C(=O)-S-R, R-S-C(=S)-Z-C(=S)-S-R, R-S-C(=NR)-Z-C(=NR)-S-R, Y-C(=O)-Z-C(=O)-S-R, Y-C(=S)-Z-C(=S)-S-R, Y-C(=NR)-Z-C(=NR)-S-R, halógeno-C(=O)-S-R, halógeno-C(=S)-S-R, halógeno-C (=NR)-S-R, halógeno-S(=O)-S-R, halógeno-S(=O)2-S-R, R-S-C(=O)-S-R, R-S-C(=S)-S-R, R-S-C(=NR)-S-R, R-S-S(=O)-S-R, R-S-S(=O)2-S-R, Y-C(=O)-S-R, Y-C(=S)-S-R, Y-C(=NR)-S-R, Y-S(=O)-S-R, Y-S(=O)2-S-R, (X6)(X7)P(=S)-S-R, (X6)(X7)P(=O)-S-R, X8-C(=O)-S-R, R-C(=S)-S-R, R-C(=NR)-S-R, (X9)2N-C(=O)-S-R, (X9)2N-C(=S)S-R, R-NR-C(=NR)-S-R, X9-O-C(=S)-S-R, R-S(=O)-S-R, R-S(=O)2-S-R, R-NR-S(=O)2-S-R, R-NR-S(=O)-S-R, (R-NR-)2P(=S)-S-R, (R-NR-)2P(=O)-S-R, R-(R-O-)P(=O)-S-R, R-(R-O-)P(=S)-S-R, R-(R-NR-)P(=O)-S-R, R-(R-NR-)P(=S)-S-R,(R-O-)(R-NR-)P(=O)-S-R, (R-O-)(R-NR-)P(=S)-S-R, (R-O-)P(=O)(S-R)2, (R-O-)P(=S)(S-R)2, (R-S-)P(=O)(S-R)2, (R-NR-)P(=O)(S-R)2, (R-NR-)P(=S)(S-R)2, R-P(=O)(S-R)2, R-P(=S)(S-R)2, (R-O-)(Y)P(=O)-S-R, (R-O-)(Y)P(=S)-S-R, (R-NR-)(Y)P(=O)-S-R, (R-NR-)(Y)P(=S)-S-R, R-(Y)P(=O)-S-R, R-(Y)P(=S)-S-R, P(=O)(S-R)3, P(=S)(S-R)3, P(NR)(S-R)3, Y-P(=O)(S-R)2, Y-P(=S)(S-R)2, Y-P(NR)(S-R)2, Y2P(=O)-S-R, Y2P(=S)-S-R ó Y2P(NR)-S-R, teniendo R, Y, Z, X4, X5, X6, X7, X8, X9 y t los mismos significados que en la fórmula (I) y s = 1 ó 2.
4. Procedimiento para la preparación de los compuestos orgánicos de silicio de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque un compuesto de la fórmula general (IV),
en la que Q tiene el mismo significado que en la fórmula (I), se hace reaccionar por adición con un compuesto orgánico de silicio, que contiene por lo menos un enlace doble (=), de la fórmula general (V)
realizándose que X1, X2 y X3 tienen los mismos significados que en la fórmula (I), y que CX1X2-CHX2-G1 ó HCX1X2-CX2(-)-G1 es igual a G.
5. Procedimiento para la preparación de los compuestos orgánicos de silicio de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque un compuesto de la fórmula general (VI)
en la que que Q tiene el mismo significado que en la fórmula (I) y X10 tiene el mismo significado que en la fórmula (II), se hace reaccionar con un compuesto de la fórmula general (VII),
realizándose que X1, X2, X3 y G tienen los mismos significados que en la fórmula (I).
6. Procedimiento para la preparación de compuestos orgánicos de silicio de acuerdo con la reivindicación 1, caracterizado porque por lo menos un silano de las fórmulas generales VIII - XI,
en las que G, Q y Z tienen los mismos significados que en la fórmula (I) y los alcoxi son, independientemente unos de otros, alcoxi de (C1-C24), se hace reaccionar con los compuestos de la fórmula general XII,
en la que X1, X2 y X3 tienen los mismos significados que en la fórmula (I), mediando separación de (alcoxi)-H, y el (alcoxi)-H se separa desde la mezcla de reacción.
7. Mezclas de cauchos, caracterizadas porque contienen un caucho, un material de carga, eventualmente otros agentes auxiliares adicionales para cauchos, así como por lo menos un compuesto orgánico de silicio de acuerdo con la reivindicación 1 o 2.
8. Utilización de unas mezclas de cauchos de acuerdo con la reivindicación 7 para la producción de cuerpos moldeados.
9. Utilización de unas mezclas de cauchos de acuerdo con la reivindicación 7, para la producción de neumáticos, superficies de rodadura de cubiertas de neumáticos, componentes de cubiertas de neumáticos que contienen cauchos vulcanizados, envolturas para cables, mangueras, correas de transmisión, cintas transportadoras, revestimientos de rodillos, cubiertas de neumáticos, suelas de calzados, anillos de estanqueidad y elementos de amortiguación y aislamiento.
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