USO DE MOLECULAS DE ENLACE CD 25 EN PACIENTES RESISTENTES A LOS ESTEROIDES.
Una molécula de enlace CD25 para su uso en la prevención o el tratamiento de la hepatitis autoinmune,
el asma, el eccema, la vasculitis, la arteritis temporal, el lupus eritematoso sistémico, la leucemia, la glomerulonefritis, la esclerosis múltiple, la colitis ulcerosa, la sarcoidosis o la enfermedad de Crohn en un paciente resistente a los esteroides; en la que dicha molécula de enlace CD25 comprende al menos un lugar de unión al antígeno que comprende: a) al menos un dominio que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1, CDR2 y CDR3; teniendo dicha CDR1 la secuencia de aminoácidos Arg-Tyr-Trp-Met-His, teniendo dicha CDR2 la secuencia de aminoácidos Ala-Ile-Tyr-Pro-Gly-Asn-Ser-Asp-Thr-Ser-Tyr-Asn-Gln-Lys-Pho-Glu-Gly, y teniendo dicha CDR3 la secuencia de aminoácidos Asp-Tyr-Gly-Tyr-Tyr-Phe-Asp-Phe; y b) y opcionalmente un dominio adicional que comprende en secuencia las regiones hipervariables CDR1'', CDR2'' y CDR3''; teniendo dicha CDR1'' la secuencia de aminoácidos Ser-Ala-Ser-Ser-Ser-Ile-Ser-Tyr-Met- Gln, teniendo dicha CDR2'' la secuencia de aminoácidos Asp-Thr-Ser-Lys-Leu-Ala-Ser, y teniendo dicha CDR3'' la secuencia de aminoácidos His-Gln-Arg-Ser-Ser-Tyr-Thr; o equivalentes directos de las mismas, en la que el equivalente directo es una molécula (molécula X) de enlace CD25 de dominio único (i) en que las regiones hipervariables CDR1, CDR2 y CDR3, tomadas en conjunto, son homólogas en al menos un 80% a las secuencias de aminoácidos CDR1, CDR2 y CDR3 como se definen en (a), y (ii) que es capaz de inhibir el enlace de la interleucina 2 a su receptor sustancialmente hasta el mismo extremo que la molécula de referencia dotada de regiones marco idénticas a las de la molécula X, pero dotada de regiones hipervariables CDR1, CDR2 y CDR3 idénticas a las secuencias de aminoácidos CDR1, CDR2 y CDR3 como se definen en (a); o el equivalente directo es una molécula de enlace CD25 dotada al menos de dos dominios por lugar de unión (molécula X'') (i) en que las regiones hipervariables CDR1, CDR2 y CDR3, tomadas en conjunto, son homólogas en al menos un 80% a las secuencias de aminoácidos CDR1, CDR2 y CDR3 dotadas de secuencias de aminoácidos como se definen en (a) y las regiones hipervariables CDR1'', CDR2'' y CDR3'', tomadas en conjunto, son homólogas en al menos un 80% a las secuencias de aminoácidos CDR1'', CDR2'' y CDR3'' dotadas de secuencias de aminoácidos como se definen en (b), y (ii) que es capaz de inhibir el enlace de la interleucina 2 a su receptor sustancialmente hasta el mismo extremo que la molécula de referencia dotada de regiones marco idénticas a las de la molécula X'', pero dotada de regiones hipervariables CDR1, CDR2 y CDR3 idénticas a las secuencias de aminoácidos CDR1, CDR2 y CDR3 como se definen en (a) y de regiones hipervariables CDR1'', CDR2'' y CDR3'' idénticas a las secuencias de aminoácidos CDR1'', CDR2'' y CDR3'' como se definen en (b).
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: UNIVERSITY OF BRISTOL.
Nacionalidad solicitante: Reino Unido.
Dirección: 3RD FLOOR, SENATE HOUSE, TYNDALL AVENUE,BRISTOL BS8 1TH.
Inventor/es: HEARING,STEPHEN DAVID, DAYAN,COLIN MARK, NORMAN,MICHAEL RODEN.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 17 de Septiembre de 2008.
Clasificación PCT:
- C07K16/28 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales. › contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
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