PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA MEZCLA NATURAL DE ESTROGENOS EQUINOS CONJUGADOS, EMPOBRECIDA EN COMPUESTOS LIPOFILOS NO CONJUGADOS.
Procedimiento para la obtención de una mezcla natural de estrógenos equinos conjugados,
caracterizado porque la mezcla obtenida está empobrecida en compuestos lipófilos no conjugados del grupo que abarca flavonoides no conjugados, isoflavonoides no conjugados, norisoprenoides no conjugados, esteroides no conjugados, en particular esteroides de androstano y pregnano, y compuestos no conjugados equiparables, y porque el procedimiento se distingue porque #a) una fase acuosa de partida, elegida del grupo que comprende #(i) una solución acuosa de una mezcla natural de estrógenos conjugados procedente de la orina de yeguas preñadas, ya empobrecida en sustancias constitutivas fenólicas de la orina, #(ii) un concentrado acuoso de una mezcla natural de estrógenos conjugados procedente de la orina de yeguas preñadas, ya empobrecida en sustancias constitutivas fenólicas de la orina, #(iii) un concentrado de un líquido de la orina obtenido por concentración, y #(iv) un concentrado de orina liberado de sustancias sólidas y mucilaginosas #(v) un concentrado de orina liberado de sustancias sólidas y mucilaginosas, el cual fue prepurificado mediante procedimientos de separación, seleccionados del grupo que comprende decantación, separación, filtración y combinaciones de los procedimientos antes mencionados, o un material retenido de orina concentrado, obtenido mediante filtración, se somete a una extracción líquido-líquido con una cantidad suficiente de un agente de extracción y, a continuación, se separa la fase acuosa, representando el agente de extracción un disolvente orgánico, adecuado para la extracción de compuestos no conjugados del grupo antes indicado, no miscible o apenas miscible con agua y seleccionado del grupo consistente en alcoholes C 4-C 10 de cadena lineal, ramificados o cíclicos, ácidos C2-C10 esterificados, aldehídos C3-C10, cetonas C4-C10, éteres C2-C10, nitrilos C3-C6 y halogenoalcanos C1-C3, y mezclas de los disolventes antes mencionados, y #b) eventualmente, con la fase acuosa obtenida se repite la etapa a) del procedimiento y #c) se obtiene una fase acuosa que contiene la mezcla natural de estrógenos conjugados y, eventualmente, esta fase se concentra.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: SOLVAY PHARMACEUTICALS GMBH.
Nacionalidad solicitante: Alemania.
Dirección: HANS-BOCKLER-ALLEE 20,30173 HANNOVER.
Inventor/es: BAN, IVAN, GERLING,KLAUS-GUENTHER, MUELLER,HANS-JOERG, WACHSMANN,STEFAN.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 8 de Abril de 2009.
Clasificación PCT:
- A61K35/22 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 35/00 Preparaciones medicinales que contienen sustancias de constitución indeterminada o sus productos de reacción. › Orina; Tracto urinario, por ejemplo riñón o vegija; Células mesangiales intraglomerulares; Células mesenquimales renales; Glándula suprarrenal.
- A61K38/22 A61K […] › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
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