FTALOCIANINAS METALICAS DE BORO, PROCESO PARA SU PREPARACION, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS COMPRENDEN Y USOS DE ESTAS.
Compuestos de la fórmula general (I) ** ver fórmula** en la que:
M es seleccionado entre el grupo que consta de Si, Al y Ge, q es 0 ó 1, R es un grupo G-(Q)m-((X)l-((Y)k-Z)n)t, en donde G es seleccionado entre O y O-Si(CH3)2, Q es seleccionado entre el grupo que consta de T, Ph, CH2-Ph, y triacina, en donde T es seleccionado entre y, -(CH2)v-, y v es un número entero comprendido entre 1 y 5, X es seleccionado entre el grupo que consta de O, S, T, O-T, S-T, T-O-T, T-S-T, Ph, y O-Ph, en donde T es como fue definido anteriormente, Y es seleccionado entre el grupo que consta de -(CH2)v-, O-(CH2)v-, -(CH2)v-O-(CH2)v-, fenilo, O-Ph, Ph-CH2, OPh- CH2 y en donde v es como fue definido anteriormente, Z es un cluster de boro 10B o 11B seleccionado entre el grupo que consta de o,m,p-carboranilo, undecahidro-closododecaboranilo, 1-metil-o,m,p-carboranilo, undecahidro-closo-dodecaboro-mercaptilo, nido-7,8-carboranilo, nido-7, 9-carboranilo, nido-7,8-metil-carboranilo y bis-p-carboranilo, m es 0 ó 1, l es un número entero comprendido entre 0 y 3, k es 0 ó 1, n es un número entero comprendido entre 1 y 3, t es un número entero comprendido entre 1 y 3, R1 es seleccionado entre un grupo que consta de R, CH3, OH, O-glúcido, (OCH2CH2)s-OR4, y polipéptido, en donde R es como fue definido anteriormente, R4 es seleccionado entre el grupo que consta de H, metilo, y etilo, y s es un número entero comprendido entre 1 y 10, R2 es seleccionado entre H y (W)p-(OCH2CH2)v-OR4, en donde W es seleccionado entre S-(CH2)v y OPh, p es 0 ó 1, v y R4 son como fueron definidos anteriormente, y R3 es seleccionado entre H y R2, o, cuando R2 y R3 están en las posiciones 2, 3, 9, 10, 16, 17, 23, 24, R2 y R3, tomados juntos, son un núcleo aromático condensado; a condición de que: #- R2 y R3 estén en las posiciones 1, 4, 8, 11, 15, 18, 22, 25 o 2, 3, 9, 10, 16, 17, 23, 24, #- cuando M es Si o Ge, q es 1, y cuando M es Al, q es 0, y sales farmacéuticamente aceptables de éstos.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: L. MOLTENI & C. DEI FRATELLI ALITTI SOCIETA' DI ESERCIZIO SOCIETA' PER AZIONI.
Nacionalidad solicitante: Italia.
Dirección: STRADA STATALE, 67 TOSCO ROMAGNOLA,50018 SCANDICCI.
Inventor/es: NISTRI, DANIELE, RONCUCCI, GABRIO, DEI, DONATA, CHITI, GIACOMO, JORI, GIULIO, MUNICCHI,MOIRA, RAOUL,Y.,C/O L. MOLTENI & C. DEI FRATELLI ALITTI.
Fecha de Publicación: .
Fecha Concesión Europea: 28 de Enero de 2009.
Clasificación PCT:
- C07F5/05 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07F COMPUESTOS ACICLICOS, CARBOCICLICOS O HETEROCICLICOS QUE CONTIENEN ELEMENTOS DISTINTOS DEL CARBONO, HIDROGENO, HALOGENOS, OXIGENO, NITROGENO, AZUFRE, SELENIO O TELURO (porfirinas que contienen metal C07D 487/22; compuestos macromoleculares C08). › C07F 5/00 Compuestos que contienen elementos de los grupos 3 o 13 del sistema periódico. › Compuestos cíclicos que tienen al menos un ciclo que contiene boro pero no carbono en el ciclo.
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