DERIVADOS DE XANTINA COMO ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR A2B DE ADENOSINA.

Compuesto de Fórmula I o Fórmula II: (Ver fórmula) en las que:

R 1 y R 2 se seleccionan independientemente de entre hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido o un grupo -D-E, en el que D es un enlace covalente o un alquileno, y E es alcoxi opcionalmente sustituido, cicloalquilo opcionalmente sustituido, arilo opcionalmente sustituido, heteroarilo opcionalmente sustituido, heterociclilo opcionalmente sustituido, alquenilo opcionalmente sustituido o alquinilo opcionalmente sustituido, con la condición de que cuando D es un enlace covalente E no puede ser alcoxi; R 3 es hidrógeno, alquilo opcionalmente sustituido o cicloalquilo opcionalmente sustituido; X es 1,4-pirazoleno opcionalmente sustituido; Y es un enlace covalente o alquileno en el que un átomo de carbono puede estar sustituido opcionalmente por -O-, -S- o -NH-, y está opcionalmente sustituido por hidroxi, alcoxi, amino opcionalmente sustituido, o -COR, en el que R es hidroxi, alcoxi o amino; con la condición de que cuando la sustitución opcional es hidroxi o amino no puede estar junto a un heteroátomo; y Z es hidrógeno, arilo monocíclico opcionalmente sustituido o heteroarilo monocíclico opcionalmente sustituido, con la condición de que Z sea hidrógeno solamente cuando Y es un enlace covalente; en las que alquilo sustituido se refiere a un grupo alquilo (i) con 1, 2, 3, 4 ó 5 sustituyentes, seleccionados de entre el grupo constituido por alquenilo, alquinilo, alcoxi, cicloalquilo, cicloalquenilo, acilo, acilamino, aciloxi, amino, aminocarbonilo, alcoxicarbonilamino, azido, ciano, halógeno, hidroxi, ceto, tiocarbonilo, carboxi, carboxialquilo, ariltío, heteroariltío, heterocicliltío, tiol, alquiltío, arilo, ariloxi, heteroarilo, aminosulfonilo, aminocarbonilamino, heteroariloxi, heterociclilo, heterociclooxi, hidroxiamino, alcoxiamino, nitro, -SO-alquilo, -SO-arilo, -SO-heteroarilo, -SO2-alquilo, -SO2- arilo y -SO2-heteroarilo, en los que todos los sustituyentes están asimismo opcionalmente sustituidos por 1, 2 ó 3 sustituyentes seleccionados de entre alquilo, carboxi, carboxialquilo, aminocarbonilo, hidroxi, alcoxi, halógeno, -CF3, amino, amino sustituido, ciano y -S(O)nR, en el que R es alquilo, arilo o heteroarilo y n es 0, 1 ó 2; y/o (ii) que está...

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: CV THERAPEUTICS, INC..

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 3172 PORTER DRIVE,PALO ALTO, CA 94304.

Inventor/es: XIAO, DENGMING, ELZEIN, ELFATIH, PALLE, VENKATA, VARKHEDKAR, VAIBHAV, ZABLOCKI, JEFF, IBRAHIM, PRABHA, LI,XIAOFEN, KALLA,RAO, PERRY,THAO.

Fecha de Publicación: .

Clasificación PCT:

  • C07D473/06 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 473/00 Compuestos heterocíclicos que contienen sistemas cíclicos de purina. › con radicales que contienen solamente átomos de hidrógeno y carbono, unidos en posición 1 ó 3.

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