DERIVADOS DE DIHIDROPIRIDINA PARA USAR COMO INHIBIDORES DE ELASTASA DE NEUTROFILOS HUMANOS.

Compuestos de fórmula general (I) (Ver fórmula) en la que A representa un arilo o anillo de heteroarilo,

R 1 , R 2 y R 3 , independientemente entre sí, representan hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, alquilo C1-C6, hidroxi o alcoxi C1-C6, en las que alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6 puede estar sustituidos adicionalmente con de uno a tres radicales iguales o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, hidroxi y alcoxi C1-C4, R 4 representa alcoxi C1-C6carbonilo, alquenoxi C1-C6carbonilo, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, mono- o di-alquil C1-C4aminocarbonilo, aril C6-C10aminocarbonilo, heteroarilcarbonilo, heterociclilcarbonilo o ciano, en las que alcoxi C1-C6carbonilo, mono- y di-alquil C1-C4aminocarbonil pueden estar sustituidos con de uno a tres radicales iguales o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por hidroxi, alcoxi C1-C4, hidroxicarbonilo, alcoxi C1-C4carbonilo, amino, mono-y di-alquil C1-C4amino, aminocarbonilo, mono- y di-alquil C1-C4aminocarbonilo, alquil C1-C4-carbonilamino, heteroarilo, heterociclilo y tri-(alquil C1-C6)-sililo, R 5 representa alquilo C1-C4, que pueden estar sustituidos con de uno a tres radicales iguales o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por halógeno, hidroxi, alcoxi C1-C6, alquenoxi C1-C6, alquil C1-C6tio, amino, mono-y di-alquil C1-C6amino, hidroxicarbonilo, alcoxi C1-C6carbonilo y el radical -O-(C1-C4)-alquil-O-(C1-C4)-alquilo, o R 5 representa alcoxi C1-C6carbonilo, R 6 representa ciano, aminocarbonilo, mono- o di-alquil C1-C4aminocarbonilo, cicloalquil C3-C8aminocarbonilo, alquil C1-C6carbonilo, hidroxicarbonilo, alcoxi C1-C6carbonilo, heteroarilo, heterociclilo, heteroarilcarbonilo o heterociclilcarbonilo, en las que mono- y di-alquil C1-C4aminocarbonilo, alquil C1-C6carbonilo, alcoxi C1-C6carbonilo, heteroarilo, heterociclilo, heteroarilcarbonilo y heterociclilcarbonilo pueden estar sustituidos con de uno a tres radicales iguales o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por alquilo C1-C4, hidroxi, alcoxi C1-C4, hidroxicarbonilo, alcoxi C1-C4carbonilo, amino, mono-y di-alquil C1-C4amino, aminocarbonilo, mono- y di-alquil C1-C4aminocarbonilo, alquil C1-C4carbonilamino, tri-(alquil C1-C6)-sililo, fenilo y heteroarilo, R 7 representa hidrógeno, alquilo C1-C6, aminocarbonilo, mono-o di- alquil C1-C6aminocarbonilo o alcoxicarbonilo C1-C6, R 8 representa hidrógeno o alquilo C1-C6, R 9 representa hidrógeno, halógeno, nitro, ciano, trifluorometilo, alquilo C1-C6, hidroxi, alcoxi C1-C6 o trifluorometoxi, en las que alquilo C1-C6 y alcoxi C1-C6 pueden estar sustituidos adicionalmente con de uno a tres radicales iguales o diferentes seleccionados entre el grupo constituido por hidroxi y alcoxi C1-C4, y Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 e Y 5 , independientemente entre sí, representan CH o N, en los que el anillo contiene 0, 1 ó 2 átomos de nitrógeno, con la excepción de 6-amino-1,4-bis(4-clorofenil)-5-ciano-2-metil-1,4-dihidro-piridina-3-carboxilato de etilo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: BAYER HEALTHCARE AG.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: NO FIGURA,51368 LEVERKUSEN.

Inventor/es: SCHLEMMER, KARL-HEINZ, ROSENTRETER, ULRICH, ALLERHEILIGEN, SWEN, NASH, KEVIN, FITZGERALD, MARY F., TELAN,LEILA, KELDENICH,JORG, BARFACKER,LARS, GIELEN-HAERTWIG,HEIKE, MIN-JIAN LI,VOLKHART, ALBRECHT,BARBARA, MEURER,DIRK.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 15 de Octubre de 2008.

Clasificación PCT:

  • A61K31/4422 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › 1,4-Dihidropiridinas, p. ej. nifedipino, nicardipino.
  • A61P9/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Medicamentos para el tratamiento de trastornos en el aparato cardiovascular.
  • C07D211/90 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo sumo un enlace a halógeno.
  • C07D401/04 C07D […] › C07D 401/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, que tienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo, siendo al menos un ciclo de seis miembros con solamente un átomo de nitrógeno. › directamente unidos por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D405/04 C07D […] › C07D 405/00 Compuestos heterocíclicos que contienen a la vez uno o más heterociclos que tienen átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo y uno o más heterociclos que tienen átomos de nitrógeno como único heteroátomo del ciclo. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D413/04 C07D […] › C07D 413/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.
  • C07D417/04 C07D […] › C07D 417/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de nitrógeno y azufre como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 415/00. › unidos directamente por un enlace entre dos miembros cíclicos.

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