DERIVADOS DE AZOLPIRIMIDINA CONDENSADOS.

Un derivado de azolpirimidina condensado de la fórmula (I), su forma tautomérica o estereoisomérica,

o una sal del mismo: (Ver fórmula) en la que X representa CR 5 R 6 o NH; Y 1 representa N; Y 2 e Y 3 representan CR 3 R 4 ; El enlace químico entre Y 2 =Y 3 representa un enlace sencillo Z 3 y Z 4 representan CH; Z 1 y Z 2 representan independientemente CH o CR 2 ; R 1 representa ciclopropilo, ciclopentilo, ciclohexilo, 2-furilo, 3-furilo, imidazolilo, 1H-pirrol-2-ilo, 1H-pirrol-3-ilo, pirimidinilo, piridazinilo, piperazinilo, 1,2,3-tiadiazolilo, 1,3-benzotiazolilo, quinolilo, 3H-imidazo[4,5-b] piridinilo, pirrolilo opcionalmente sustituido con alquilo C1 - 6, pirazolilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 alquilo C1 - 6, isoxazolilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 alquilo C1 - 6, 2-tienilo opcionalmente sustituido con cloro, nitro, ciano, o alquilo C1 - 6, 3-tienilo opcionalmente sustituido con cloro, nitro, ciano o alquilo C1 - 6, piperidinilo opcionalmente sustituido con alcoxicarbonilo C1 - 6 o benciloxi-carbonilo, fenilo opcionalmente sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por fluoro, cloro, hidroxi, nitro, ciano, carboxi, alquilo C1 - 6, alcoxi C1 - 6, alcoxicarbonilo C1 - 6, amino, N-(alquil C1 - 6)amino, N-(acil C1 - 6)amino, N-(alcoxicabonil C1 - 6)amino, N,N-di(alquil C1 - 6)amino, N-(formil)-N-alquilamino C1 - 6, alquiltio C1 - 6, alcanosulfonilo C1 - 6, sulfamoílo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo y piperazinilo opcionalmente sustituido con alquilo C1 - 6, piridilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por cloro, hidroxi, carboxi, alcoxi C1 - 6, alquiltio C1 - 6, amino, N-(alquil C1 - 6)amino, N-(hidroxialquil C1 - 6)amino, N,N-di (alquil C1 - 6)amino, N-(acil C1 - 6)amino, N-(alcano C1 - 6)sulfonilamino, N-[N,N-di(alquil C1 - 6)aminometileno] amino y alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con trihalógeno, pirazinilo opcionalmente sustituido con alquilo C1 - 6, 1,3-tiazolilo opcionalmente sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados entre el grupo constituido por alquilo C1 - 6, piridilo y N-(alcoxicarbonil C1 - 6)amino, indolilo opcionalmente sustituido con alquilo C1 - 6, bencimidazolilo opcionalmente sustituido con alquilo C1 - 6 o tri-haloalquilo C1 - 6, 1,2,3-benzotriazolilo opcionalmente sustituido con alquilo C1 - 6, 1,8-naftiridinilo opcionalmente sustituido con alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con trihalógeno, alquilo C1 - 6 opcionalmente sustituido con tri-halógeno, fenilo, fenoxi o tienilo, o alcoxi C1 - 6 sustituido con fenilo, fenoxi o tienilo; R 2 representa...

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: BAYER HEALTHCARE AG.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: NO FIGURA,51368 LEVERKUSEN.

Inventor/es: URBAHNS, KLAUS, SHIMADA, MITSUYUKI, MURATA,TOSHIKI, FUCHIKAMI,KINJI, TSUJISHITA,HIDEKI, OMORI,NAOKI, KATO,ISSEI, MIURA,MAMI, GANTNER,FLORIAN, BACON,KEVIN; C/O ACTIMIS PHARMACEUTICALS.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 22 de Octubre de 2008.

Clasificación PCT:

  • A61K31/551 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › teniendo dos átomos de nitrógeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clozapina, dilazep.
  • A61P29/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • C07D487/04 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.
  • C07D487/06 C07D 487/00 […] › Sistemas peri-condensados.
  • C07D519/00 C07D […] › Compuestos heterocíclicos que contienen varios sistemas con varios heterociclos determinantes condensados entre sí o condensados con un sistema carbocíclico común no previstos en los grupos C07D 453/00 ó C07D 455/00.

Patentes similares o relacionadas:

Compuesto de pirrolo[2,1-f][1,2,4]triazina y procedimiento de preparación y aplicación del mismo, del 13 de Marzo de 2019, de SHANGHAI INSTITUTE OF MATERIA MEDICA, CHINESE ACADEMY OF SCIENCES: Un compuesto de pirrolo[2,1-f][1,2,4]triazina de fórmula general I, una sal, éster o hidrato farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula** en la que, […]

Agentes citotóxicos bifuncionales, del 13 de Marzo de 2019, de PFIZER INC.: Un compuesto de Fórmula (I): F1-L1-T-L2-F2 (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: cada uno de F1 y F2 se selecciona independientemente […]

1,4-Benzodiazepina-2,5-dionas y compuestos relacionados que presentan propiedades terapéuticas, del 12 de Marzo de 2019, de THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN: Un compuesto o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, descrito por una fórmula seleccionada del grupo que consiste en**Fórmula** para […]

Derivados tetracíclicos activos como plaguicidas con sustituyentes que contienen azufre, del 7 de Marzo de 2019, de SYNGENTA PARTICIPATIONS AG: Un compuesto de fórmula I, **(Ver fórmula)** donde A es CH o N; X es SO2; R1 es alquiloC1-C4; R2 es haloalquiloC1-C4 o haloalquilsulfaniloC1-C4; […]

Derivados de aminotriazina útiles como compuestos inhibidores de quinasa de unión TANK, del 6 de Marzo de 2019, de GILEAD SCIENCES, INC.: Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde: A es arilo C6-10 o heteroarilo de 5-10 miembros; X1 es CR1 o N; R1 se selecciona del grupo […]

Inhibidores de quinasas dependientes de ciclina 7 (cdk7), del 6 de Marzo de 2019, de Syros Pharmaceuticals, Inc: Un compuesto que tiene fórmula estructural Ic:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable, solvato, hidrato, tautómero, estereoisómero […]

Polimorfo del derivado de dihidropirazolopirimidinona como inhibidor de la cinasa Wee1, del 5 de Marzo de 2019, de MERCK SHARP & DOHME CORP: Una forma cristalina del compuesto A de fórmula estructural:**Fórmula** o una sal del mismo, que se selecciona del grupo que consiste en: […]

Derivados de piridinona y de piridazinona como inhibidores de la poli(ADP-ribosa) polimerasa (PARP), del 5 de Marzo de 2019, de MSD Italia S.r.l: Un compuesto de formula V:**Fórmula** en la que: la suma de a y j es 1 o 2; b es 0, 1, 2 o 3; d es 0 o 1; i es 0 o 1; X es N o […]

Otras patentes de BAYER HEALTHCARE AG