IMIDAZOPIRIMIDINAS SUSTITUIDAS PARA LA PREVENCION Y EL TRATAMIENTO DEL CANCER.

Compuesto de fórmula general (I), (Ver fórmula) sus estereoisómeros y las mezclas de los mismos,

sus polimorfos y las mezclas de los mismos, y los solvatos y sales de adición farmacéuticamente aceptables de todos ellos, donde: A1, A2, A3, A4, A5, B1, B2, B3, B4 y B5 son radicales seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, (C1-C4)-alquilo, (C3-C7)-cicloalquilo, CF3, OCF3, CN, (CH2)nOR1, (CH2)nNR1R2, CONR1R2, F, Cl, Br, I, NR1R2, NR2COR1, OR1, COR1, COOR1, COSR1, OCOR1, SR1, SOR1, S(O)OH, SO2R1, SO2NR2R3, SO2NHCOR1 y SCOR1; donde n es un entero de 1 a 3; R1 es un radical seleccionado entre H, CH2OCOR2, CF3, (C1-C4)-alquilo, y (C3-C7)-cicloalquilmetilo y (C3-C7)-cicloalquilo; R2 es un radical seleccionado entre H y (C1-C4)-alquilo; R3 es un radical seleccionado entre COR1 y SO2R1; alternativamente, o bien A2 y A3 o bien B2 y B3 pueden formar un birradical R4-(C1-C3)-alquilo-R5; donde R4 y R5 son seleccionados independientemente de entre CR1R2, O, NR1, S; y P1, P2, y P3 son radicales seleccionados independientemente del grupo que consiste en H, NR1R2, NR2COR1, CF3, F, Cl, Br, OH, SH, (C1-C4)-alquilo, (C1-C4)-alcoxilo y (C1-C4)-alquilsulfanilo; con la condición de que la fórmula (I) no cumple ninguna de las siguientes condiciones: simultáneamente B3 es SO2NH2 o SO2CH3; A3, A4 o A5 son H, F, Cl, Br, (C1-C3)-alquilo, CF3, (C1-C3)-alcoxilo o OCF3; y P1 o P2 son H, CH3, Cl, Br o CH3O; simultáneamente B3 es CH3O o H; A3 es CH3O o H; y P1, P2 y P3 son H; simultáneamente B3 es F; A3 es SO2CH3; y P1 es metilo; simultáneamente A1, A2, A3, A4, A5, B1, B2, B3, B4, B5 son H; P1 es metilo; P2 es H; y P3 es OH; simultáneamente A3 y B3 son CH3O; A1, A2, A4, A5, B1, B2, B4 y B5 son H; y uno de los grupos P1, P2 o P3 son H, OH, (C1-C4)-alquilo o (C1-C4)-alcoxilo, estando los dos grupos restantes P1, P2 o P3 representando H; o simultáneamente A3 y B3 son CH3O; A1, A2, A4, A5, B1, B2, B4 y B5 son H; P1 es OH o (C1-C4)-alcoxilo; P2 es H; y P3 es (C1-C4)-alquilo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A..

Nacionalidad solicitante: España.

Provincia: BARCELONA.

Inventor/es: FARRERONS GALLEMI, CARLES, CATENA RUIZ, JUAN LORENZO, FERNANDEZ SERRAT, ANNA, BALSA LOPEZ, DOLORS, LAGUNAS ARNAL, CARMEN, SALCEDO ROCA, CAROLINA, FERNANDEZ GARCIA, ANDRES, SERRA COMAS,CARMEN.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 12 de Diciembre de 2007.

Clasificación PCT:

  • A61K31/505 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.
  • A61P35/00 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.Agentes antineoplásicos.
  • C07D487/04 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.
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