DERIVADOS DE (1-INDANONA)-(1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA).

Un compuesto de (1-indanona)-(1, 2, 3, 6-tetrahidropiridina) representado por la fórmula:

(en la fórmula (I), R1, R2, R3 y R4 son el mismo o diferentes unos de otros y cada uno representa un grupo seleccionado entre átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, grupo hidroxilo, grupo nitrilo, un grupo alquilo que tiene uno hasta seis átomos de carbono el cual puede estar substituido, un grupo cicloalquilo que tiene tres hasta ocho átomos de carbono el cual puede estar substituido, un grupo alcoxi que tiene uno hasta seis átomos de carbono el cual puede estar substituido, un grupo cicloalcoxi que tiene tres hasta ocho átomos de carbono el cual puede estar substituido, un grupo acilo que tiene uno hasta seis átomos de carbono el cual puede estar substituido, un grupo alcoxi de C1-C6-carbonilo el cual puede estar substituido, un grupo alquilo de C1-C6-aminocarboniloxi el cual puede estar substituido, un grupo di-(alquilo de C1-C6)-aminocarboniloxi el cual puede estar substituido, grupo nitro, un grupo amino el cual puede estar substituido, un grupo amida el cual puede estar substituido, grupo mercapto y un grupo tioalcoxi que tiene uno hasta seis átomos de carbono el cual puede estar substituido, en la que R1 y R2, o R2 y R3, o R3 y R4 pueden formar conjuntamente un anillo alifático, un anillo aromático, un anillo heterocíclico o un anillo alquilenodioxi; la estructura parcial: es un grupo representado por >C=CH-(CH2)m- o >C(R6)-(CH2)m- (en la que m es 0 o un número entero desde 1 hasta 5; y R6 es átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, grupo hidroxilo, un grupo alquilo que tiene uno hasta seis átomos de carbono, un grupo alcoxi que tiene uno hasta seis átomos de carbono; grupo nitrilo, un grupo haloalquilo que tiene uno hasta seis átomos de carbono, un grupo hidroxialquilo que tiene uno hasta seis átomos de carbono; un grupo ciano-alquilo de C1-C6, un grupo aminoalqulo que tiene uno hasta seis átomos de carbono, grupo nitro, grupo azida, un grupo amino el cual puede estar substituido, grupo carbamoilo el cual puede estar substituido, grupo carboxilo el cual puede estar substituido, grupo mercapto o un grupo tioalcoxi que tiene uno hasta seis átomos de carbono); y R5 es átomo de hidrógeno, un grupo alquilo que tiene uno hasta seis átomos de carbono el cual puede estar substituido, un grupo alquenilo que tiene dos hasta seis átomos de carbono el cual puede estar substituido, un grupo alquinilo que tiene dos hasta seis átomos de carbono el cual puede estar substituido, un grupo cicloalquilo que tiene tres hasta ocho átomos de carbono el cual puede estar substituido, un grupo 2, 2-(alquilenodioxi)etilo o un grupo representado por la fórmula: (en la que el anillo C es un anillo benceno, un anillo alifático o un anillo heterocíclico; los R7 son el mismo o diferentes unos de otros y cada uno representa átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, grupo hidroxilo, grupo nitrilo, un grupo alquilo que tiene uno hasta seis átomos de carbono el cual puede estar substituido, un grupo alquenilo que tiene dos hasta seis átomos de carbono el cual puede estar substituido, un grupo alquinilo que tiene dos hasta seis átomos de carbono el cual puede estar substituido, un grupo cicloalquilo que tiene tres hasta ocho átomos de carbono el cual puede estar substituido, un grupo alcoxi que tiene uno hasta seis átomos de carbono el cual puede estar substituido, un grupo alcoxi de C1-C6-alcoxi el cual puede estar substituido, un grupo ariloxi el cual puede estar substituido, un grupo aralquiloxi el cual puede estar substituido o similar, en donde dos de los R7 pueden formar conjuntamente un anillo alifático, un anillo aromático, un anillo heterocíclico o un anillo alquilenodioxi; y n es un número entero desde 1 hasta 5)), una sal aceptable farmacológicamente del mismo o un hidrato del mismo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD..

Nacionalidad solicitante: Japón.

Dirección: 6-10, KOISHIKAWA 4-CHOME BUNKYO-KU,TOKYO 112-8088.

Inventor/es: IIMURA, YOICHI, YAMANISHI, YOSHIHARU, KOSASA, TAKASHI.

Fecha de Publicación: .

Fecha Concesión Europea: 26 de Diciembre de 2007.

Clasificación PCT:

  • A61K31/44 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.
  • A61P21/04 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 21/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema muscular o neuromuscular. › para la miastenia grave.
  • A61P25/06 A61P […] › A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › Agentes contra la migraña.
  • A61P25/18 A61P 25/00 […] › Antipsicóticos, es decir, neurolépticos; Medicamentos para el tratamiento de la esquizofrenia o de las fobias.
  • A61P25/22 A61P 25/00 […] › Anxiolíticos.
  • A61P25/24 A61P 25/00 […] › Antidepresivos.
  • A61P25/28 A61P 25/00 […] › de los problemas neurodegenerativos del sistema nervioso central, p. ej. noótropos, activadores del conocimiento, medicamentos para el tratamiento del Alzheimer o de otras formas de demencia.
  • A61P27/06 A61P […] › A61P 27/00 Medicamentos para tratar los trastornos de los sentidos. › Agentes antiglaucoma o mióticos.
  • A61P43/00 A61P […] › Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
  • C07D211/70 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 211/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos hidrogenados de piridina, no condensados con otros ciclos. › con solamente átomos de hidrógeno, radicales hidrocarbonados o hidrocarbonados sustituidos, unidos directamente a los átomos de carbono del ciclo.
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DERIVADOS DE (1-INDANONA)-(1,2,3,6-TETRAHIDROPIRIDINA).

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