COMPUESTOS INMUNOMODULADORES Y SU METODO DE USO.

El uso de un compuesto de fórmula I como el ingrediente activo (Ver fórmula) en la que:

R 1 esta seleccionado entre el grupo que consiste en: (a) C(O); (b) C(O)-alquilo(C1 - 14)-C(O), en donde dicho alquilo C1 - 14 está sustituido opcionalmente con hidroxi, alcoxi C1 - 5, alquilen(C1 - 5)dioxi, alquil(C1 - 5)amino o alquil(C1 - 5)arilo, en donde dicho resto arilo de dicho al-quil( C1 - 5)arilo está sustituido opcionalmente con alcoxi C1 - 5, alquil(C1 - 5)amino, alcoxi(C1 - 5)amino, alquil (C1 - 5)amino-alcoxi(C1 - 5), -O-alquil(C1 - 5)amino-alcoxi(C1 - 5), -O-alquil(C1 - 5)amino-C(O)-alquil(C1 - 5)C(O) OH, -O-alquil(C1 - 5)amino-C(O)-alquil(C1 - 5)-C(O)-alquilo C1 - 5; (c) C2 a C15 es alquilo de cadena lineal o ramificada sustituido opcionalmente con hidroxi o alcoxi; y (d) -C(O)-arileno(C6 - 12)-C(O)- en donde dicho arileno está sustituido opcionalmente con hidroxi, halógeno, nitro o amino; a y b son, independientemente, 0, 1, 2, 3 ó 4; d, d'', d", e, e'' y e" son, independientemente, un número entero desde 1 a 4; X 1 , X 2 , Y 1 e Y 2 están seleccionados, independientemente, entre el grupo que consiste en nuII, oxígeno, NH y N(C (O)alquil(C1 - 4), y N[alquil(C1 - 4)]2; W 1 y W 2 están seleccionados, independientemente, entre el grupo que consiste en carbonilo, metileno, sulfona y sulfóxido; R 2 y R 5 están seleccionados, independientemente, entre el grupo que consiste en (a) alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada, de C2 a C20, que está sustituido opcionalmente con oxo, hidroxi o alcoxi, (b) alquenilo o dialquenilo de cadena lineal o de cadena ramificada, de C2 a C20, que está sustituido opcionalmente con oxo, hidroxi o alcoxi; (c) alcoxi de cadena lineal o de cadena ramificada, de C2 a C20, que está sustituido opcionalmente con oxo, hidroxi o alcoxi; (d) -NH-alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada, de C2 a C20, en donde dicho grupo alquilo está sustituido opcionalmente con oxo, hidroxi o alcoxi; y (e) (Ver fórmula) en donde Z está seleccionado entre el grupo que consiste en O y NH, y M y N están seleccionados, independientemente, entre el grupo que consiste en alquilo, alquenilo, alcoxi, aciloxi, alquilamino y acilamino, de cadena lineal o ramificada, de C2 a C20; R 3 y R 6 están seleccionados, independientemente, entre el grupo que consiste en alquilo o alquenilo, de cadena lineal o de cadena ramificada, de C2 a C20, sustituido opcionalmente con oxo o fluoro; R 4 y R 7 están seleccionados, independientemente, entre el grupo que consiste en C(O)-alquilo o alquenilo de cadena lineal o de cadena ramificada, de C2 a C20; alquilo de cadena lineal o de cadena ramificada de C2 a C20; alcoxi de cadena lineal o de cadena ramificada de C2 a C20; alquenilo de cadena lineal o de cadena ramificada, de C2 a C20; en los que dichos grupos alquilo, alquenilo o alcoxi pueden estar sustituidos, independiente y opcionalmente, con hidroxi, fluoro o alcoxi de C1 a C5; G 1 , G 2 , G 3 y G 4 están seleccionados, independientemente, entre el grupo que consiste en oxígeno, metileno, amino, tiol, -NHC(O)-, y -N(C(O)alquilo de C1 - 4)-; o G 2 R 4 ó G 4 R 7 pueden ser juntos un átomo de hidrógeno o hidroxilo; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable, para preparar un medicamento para el tratamiento de una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en alergia, asma, dermatitis atópica, rinitis alérgica, eccema, urticaria y alergias alimentarias o para la supresión de una respuesta inmunitaria asociada con anafilaxis.