ANTAGONISTA DE RECEPTOR EP4.

Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en un procedimiento de terapia,

en la que R 2 es H o un grupo alquilo C1 - 4 opcionalmente sustituido; Y es -(CH2)n-X-, en la que n es 1 ó 2 y X es O, S, S (=O), S(=O)2, o NR N1 , en la que R N1 se selecciona de H o alquilo C1 - 4 opcionalmente sustituido, o Y es -C(=O)NR N2 -, en la que R N2 se selecciona de H y alquilo C1 - 7 opcionalmente sustituido o un grupo arilo opcionalmente sustituido que tiene de 5 a 20 átomos de anillo, pudiendo ser todos dichos átomos de anillo átomos de carbono o pudiendo incluir uno o más heteroátomos; R 3 es un grupo arilo opcionalmente sustituido ligado a un grupo arilo opcionalmente sustituido adicional, en la que cada grupo arilo tiene 6 átomos de anillo, pudiendo ser todos dichos átomos de anillo átomos de carbono, o pudiendo incluir uno o más heteroátomos; y en la que si ambos grupos arilo son anillos de benceno, puede haber un puente de oxígeno entre los dos anillos, unido adyacente al enlace en ambos anillos; y en la que los sustituyentes opcionales en los grupos arilo de R 3 se seleccionan del grupo constituido por grupos alquilo C1 - 7; grupos alcoxi C1 - 7; grupo tioéter C1 - 7 opcionalmente sustituido, grupos amino opcionalmente sustituidos con uno o dos grupos alquilo C1 - 4; grupos halo; ciano; grupos de fórmula -O(CH2)nO-, en la que n es 1 ó 2 y grupos acilo C1 - 4; A es un enlace sencillo o un grupo alquileno C1 - 3; y R 5 es: (i) carboxi; (ii) un grupo de fórmula (II): (Ver fórmula) (iii) un grupo de fórmula (III): (Ver fórmula) en las que R es alquilo C1 - 7 opcionalmente sustituido, un grupo arilo opcionalmente sustituido que tiene de 5 a 20 átomos de anillo, pudiendo ser todos dichos átomos de anillo átomos de carbono o pudiendo incluir uno o más heteroátomos; o NR N3 R N4 , en la que R N3 y R N4 se seleccionan independientemente de alquilo C1 - 4 opcionalmente sustituido; o (iv) tetrazol-5-ilo.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: ASTERAND UK LIMITED.

Nacionalidad solicitante: Reino Unido.

Dirección: 2 ORCHARD ROAD,ROYSTON HERTFORDSHIRE SG8 5HD.

Inventor/es: OXFORD, ALEXANDER WILLIAM, CLARK,DAVID EDWARD,C/O ARGENTA DISCOVERY LTD, CLARK,KENNETH LYLE, COLEMAN,ROBERT,ALEXANDER, DAVIS,RICHARD,JON, FENTON,GARRY,C/O ARGENTA DISCOVERY LIMITED, HARRIS,NEIL VICTOR,C/O ARGENTA DISCOVERY LTD, HYND,GEORGE,C/O ARGENTA DISCOVERY LIMITED, NEWTON,CHRISTOPER G.,C/O ARGENTA DISCOVERY LTD, STUTTLE,KEITH A. J.,C/O ARGENTA DISCOVERY LTD, SUTTON,JONATHAN M.,C/O ARGENTA DISCOVERY LTD.

Fecha de Publicación: 1 de Diciembre de 2008.

Fecha Concesión Europea: 21 de Mayo de 2008.

Clasificación PCT:

A61K31/341 NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA. › A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE. › A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › no condensados con otro ciclo, p. ej. ranitidina, furosemida, bufetolol, muscarina.
A61K31/343 A61K 31/00 […] › condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.
A61P25/06 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES. › A61P 25/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema nervioso. › Agentes contra la migraña.
C07D307/46 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 307/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de cinco miembros que tienen un átomo de oxígeno como único heteroátomo del ciclo. › Atomos de oxígeno doblemente enlazados, o dos átomos de oxígeno unidos por un enlace sencillo al mismo átomo de carbono.
C07D307/52 C07D 307/00 […] › Radicales sustituidos por átomos de nitrógeno que no formen parte de un radical nitro.
C07D307/68 C07D 307/00 […] › Atomos de carbono que tienen tres enlaces a heteroátomos con a lo más un enlace a halógeno.
C07D407/12 C07D […] › C07D 407/00 Compuestos heterocíclicos que contienen dos o más heterociclos, teniendo al menos un ciclo átomos de oxígeno como únicos heteroátomos del ciclo, no previstos por el C07D 405/00. › unidos por una cadena que contiene heteroátomos como enlaces de cadena.

Patentes similares o relacionadas:

Composiciones farmacéuticas que contienen una leucocidina E mutada, del 22 de Julio de 2020, de NEW YORK UNIVERSITY: Una composición que comprende: una proteína Leucocidina E (LukE) aislada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 4, o un polipéptido […]

Uso de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol para tratar el dolor inflamatorio, del 22 de Julio de 2020, de GRUNENTHAL GMBH: (1R, 2R)-3-(3-Dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol para uso en el tratamiento del dolor inflamatorio.

Productos terapéuticos basados en la lantionina sintetasa 2 tipo C, del 15 de Julio de 2020, de LANDOS BIOPHARMA, INC: Un compuesto de la fórmula: **(Ver fórmula)** o una sal o éster farmacéuticamente aceptable de este, en donde: Q es piperazina-1,4-diilo; […]

Derivados de tetrahidropirano que tienen actividad multimodal contra el dolor, del 1 de Julio de 2020, de ESTEVE PHARMACEUTICALS, S.A: Compuesto de fórmula general (I): **(Ver fórmula)** en donde R1 es **(Ver fórmula)** m es 1, 2 o 3; n es 0, 1 o 2; p es 0, 1 o […]

Composición farmacéutica que comprende un inhibidor de SGLT2, un inhibidor de DPP-IV y opcionalmente un agente antidiabético adicional y sus usos, del 8 de Abril de 2020, de BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH: Una composición farmacéutica que comprende: (a) el inhibidor de SGLT2 que es 1-cloro-4-(b-D-glucopiranos-1-il)-2-[4-((S)-tetrahidrofurano-3-iloxi)-bencil]- […]

ACILHIDRAZONAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEUROLÓGICAS, del 2 de Abril de 2020, de CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC): La presente invención se refiere a un grupo de compuestos con un núcleo estructural de acilhidrazona que presentan capacidad moduladora de la interacción […]

Administración de lípido eficiente a película lagrimal humana usando un sistema de emulsión sensible a sal, del 4 de Marzo de 2020, de ALLERGAN, INC.: Composición farmacéutica oftálmica de bajo contenido en sal que comprende una emulsión submicrométrica, un lubricante polimérico y un polímero modulador de la viscosidad […]

Nuevo derivado de amino-fenil-sulfonil-acetato y uso del mismo, del 19 de Febrero de 2020, de HK INNO.N CORPORATION: Un compuesto representado por la Formula 1 a continuacion o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo: **(Ver fórmula)** en donde X es C u O; […]