2-(AMINOSUSTITUIDO)-BENZOTIAZOL-SULFONAMIDAS DE AMPLIO ESPRECTO INHIBIDORAS DE LA PROTEASA DE VIH.
Un compuesto que tiene la **fórmula** y los N-óxidos, sales, formas estereoisómericas,
mezclas racémicas, donde R1 y R8 son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, aril alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7 alquilo C1-6, arilo, Het1, Het1 alquilo C1-6, Het2, Het2 alquilo C1-6; R1 puede ser también un radical de **fórmula**, en la cual R9, R10a y R10b son, cada uno independientemente, hidrógeno, alquiloxicarbonilo C1-4, carboxilo, aminocarbonilo, mono- o di(alquilo C1-4) aminocarbonilo, cicloalquilo C3-7, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con arilo, Het1, Het2, cicloalquilo C3-7, alquiloxicarbonilo C1-4, carboxilo, aminocarbonilo, mono- o di(alquilo C1-4) aminocarbonilo, aminosulfonilo, alquilo C1-4S(O)t, hidroxi, ciano, halógeno o amino opcionalmente mono- o disustituido donde los sustituyentes están seleccionados entre alquilo C1-4, arilo, aril alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7 alquilo C1-4, Het1, Het2, Het1 alquilo C1-4, Het2 alquilo C1-4; donde R9, R10a y los átomos de carbono a los cuales están adheridos pueden formar también un radical cicloalquilo C3-7; cuando L es -O-alcanodiílo C1-6-C(=O)- o -NR8-alcanodiílo C1-6-C(=O)-, entonces R9 puede ser también oxo; R11a es hidrógeno, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, cicloalquilo C3-7, arilo, aril alquilo C1-4, aminocarbonilo opcionalmente mono- o disustituido, amino alquilcarboniloxi C1-4 opcionalmente mono- o disustituido, alquiloxicarbonilo C1-4, ariloxicarbonilo, Het1oxicarbonilo, Het2oxicarbonilo, ariloxicarbonil alquilo C1-4, aril alquiloxicarbonilo C1-4, alquilcarbonilo C1-4, cicloalquilcarbonilo C3-7, cicloalquil C3-7 alquiloxicarbonilo C1-4, cicloalquilcarboniloxi C3-7, carboxilo alquilcarboniloxi C1-4, alquilcarboniloxi C1-4, aril alquilcarboniloxi C1-4, arilcarboniloxi, ariloxicarboniloxi, Het1carbonilo, Het1carboniloxi, Het1alquiloxicarbonilo C1-4, Het2carboniloxi, Het2alquilcarboniloxi C1-4, Het2alquiloxicarboniloxi C1-4 o alquilo C1-4 opcionalmente sustituido con arilo, ariloxi, Het2, halógeno o hidroxi; donde los sustituyentes en los grupos amino están cada uno independientemente seleccionados entre alquilo C1-4, arilo, arilo alquilo C1-4, cicloalquilo C3-7, cicloalquilo C3-7 alquilo C1-4, Het1, Het2, Het1alquilo C1-4 y Het2alquilo C1-4.
Tipo: Resumen de patente/invención.
Solicitante: TIBOTEC PHARMACEUTICALS LTD..
Nacionalidad solicitante: Irlanda.
Dirección: UNIT 4, BLOCK 4B, BLANCHARDSTOWN CORPORATE PARK,BLANCHARDSTOWN, DUBLIN 15.
Inventor/es: DE KERPEL, JAN, OCTAAF, ANTOON, WIGERINCK, PIET, TOM, BERT, PAUL, VERSCHUEREN, WIM, GASTON, SURLERAUX, DOMINIQUE, LOUIS, NESTOR, GHISLAIN, GETMAN, DANIEL, VENDEVILLE, SANDRINE, DE BETHUNE, MARIE-PIERRE, MOORS, SAMUEL, LEO, CHRISTIAAN, DE KOCK, HERMAN, AUGUSTINUS, VOETS, MARIEKE, CHRISTIANE, JOHANNA.
Fecha de Publicación: .
Fecha Solicitud PCT: 14 de Febrero de 2002.
Clasificación Internacional de Patentes:
- C07D277/82 QUIMICA; METALURGIA. › C07 QUIMICA ORGANICA. › C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 277/00 Compuestos heterocíclicos que contienen ciclos de tiazol-1,3 o tiazol-1,3 hidrogenado. › Atomos de nitrógeno.
Clasificación PCT:
- C07D277/82 C07D 277/00 […] › Atomos de nitrógeno.
Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Mónaco, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Chipre, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Ex República Yugoslava de Macedonia, Albania.
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