PIRAZOLOTRIAZINAS COMO ANTAGONISTAS DE CRF.

Un compuesto de Fórmula (50) **(fórmula)** e isómeros geométricos del mismo,

formas estereoisómeras del mismo, o mezclas de formas estereoisómeras del mismo, y formas de sales aceptables farmacéuticamente del mismo, seleccionado del grupo: un compuesto de Fórmula (50) en la que R3 es -NHCH(CH2CH2OMe) (CH2OMe), R4a es Me, R4b es H, R4c es Me, R4d es H y R4e es Me; un compuesto de Fórmula (50) en la que R3 es 2-etilpiperid-1-ilo, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de Fórmula (50) en la que R3 es ciclobutilamino, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de Fórmula (50) en la que R3 es N(Me)CH2CH=CH2, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de Fórmula (50) en la que R3 es N(Et)CH2CH=CH2, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de Fórmula (50) en la que R3 es N(Me)CH2cPr, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de Fórmula (50) en la que R3 es N(Et)CH2cPr, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de Fórmula (50) en la que R3 es N(Pr)CH2cPr, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de Fórmula (50) en la que R3 es N(Me)Pr, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de Fórmula (50) en la que R3 es N(Me)Et, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de Fórmula (50) en la que R3 es N(Me)Bu, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de Fórmula (50) en la que R3 es N(Me)propargilo, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de Fórmula (50) en la que R3 es N(Et)propargilo, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de Fórmula (50) en la que R3 es NHCH(CH3)CH(CH3)CH3, R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H; un compuesto de Fórmula (50) en la que R3 es N(CH2CH2OMe)-CH2CH=CH2 , R4a es Me, R4b es H, R4c es OMe, R4d es H y R4e es H.

Tipo: Resumen de patente/invención.

Solicitante: DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY.

Nacionalidad solicitante: Estados Unidos de América.

Dirección: 974 CENTRE ROAD, WR-1ST 18,WILMINGTON, DE 19807.

Inventor/es: HE, LIQI, GILLIGAN, PAUL, CHORVAT, ROBERT, ARVANITIS, ARGYRIOS GEORGIOS.

Fecha de Publicación: .

Fecha Solicitud PCT: 28 de Enero de 1999.

Fecha Concesión Europea: 21 de Abril de 2004.

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K31/495 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos. › que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).
  • C07D487/04 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07D COMPUESTOS HETEROCICLICOS (Compuestos macromoleculares C08). › C07D 487/00 Compuestos heterocíclicos que contienen átomos de nitrógeno como únicos heteroátomos del ciclo en el sistema condensado, no previstos por los grupos C07D 451/00 - C07D 477/00. › Sistemas condensados en orto.

Países PCT: Austria, Bélgica, Suiza, Alemania, Dinamarca, España, Francia, Reino Unido, Grecia, Italia, Liechtensein, Luxemburgo, Países Bajos, Suecia, Portugal, Irlanda, Eslovenia, Finlandia, Rumania, Oficina Europea de Patentes, Lituania, Letonia, Armenia, Azerbayán, Bielorusia, Kirguistán, Kazajstán, República del Moldova, Federación de Rusia, Tayikistán, Turkmenistán, Organización Eurasiática de Patentes.

PIRAZOLOTRIAZINAS COMO ANTAGONISTAS DE CRF.

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